บทความทั้งหมด
วุ้น EMB พื้นฐานการเตรียมและการใช้งาน
EMB วุ้น เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่คัดเลือกและแตกต่างที่ใช้สำหรับการแยกเชื้อแกรมลบแกรมส่วนใหญ่ของตระกูล Enterobacteriaceae และอื่น ๆ ที่ไม่ต้องการแกรมลบบาซิลลัส เป็นที่รู้จักกันโดยย่อ EAM ซึ่งหมายถึง eosin-methylene blue.สื่อนี้ถูกสร้างขึ้นโดย Holt-Harris and Teague ในปี 1916 ประกอบด้วยเปปโตน, แลคโตส, ซูโครส,...
วุ้นมีรากฐานมาตรฐานการเตรียมการและการใช้งาน
agar บัญชีมาตรฐาน เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่ไม่ผ่านการคัดเลือกและได้รับการออกแบบมาสำหรับการวัดปริมาณของจุลินทรีย์จุลินทรีย์แอโรบิกที่มีอยู่ในตัวอย่างน้ำดื่มน้ำเสียเครื่องดื่มนมและอาหารอื่น ๆ สื่อนี้เป็นที่รู้จักกันในนาม PCA agar สำหรับคำย่อในภาษาอังกฤษ Plate Number Agar มันถูกสร้างขึ้นในปี 1953 โดย Buchbinder, Baris และ Goldstein.บัญชีสื่อวุ้นมาตรฐานประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์, Triptein, กลูโคส,...
มูลนิธิ CLAR Agar การใช้งานและการเตรียมการ
วุ้น CLED (Cystine-Lactose-Electrolytes-Deficient) เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อแข็งที่ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ องค์ประกอบของสื่อการเพาะเลี้ยงได้รับการออกแบบมาเพื่อการเจริญเติบโตที่ดีของเชื้อโรคในปัสสาวะและเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการหาปริมาณของหน่วยการสร้างอาณานิคม (CFU).สื่อการเพาะเลี้ยง CLED นั้นไม่สามารถคัดเลือกได้เนื่องจากเชื้อแกรมลบและเชื้อจุลินทรีย์แกรมบวกสามารถเจริญเติบโตได้ แต่นี่ไม่ใช่ปัญหาเนื่องจากการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะส่วนใหญ่เกิดจากจุลินทรีย์ชนิดเดียว. ในกรณีของการติดเชื้อ polymicrobial 2 หรือ 3 แบคทีเรียที่แตกต่างกันสามารถหาได้ แต่มันหายากมากและส่วนใหญ่เป็นตัวอย่างที่ปนเปื้อน.ในบรรดาแบคทีเรียแกรมลบที่สามารถเจริญเติบโตได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อนี้คือแบคทีเรียที่เป็นของครอบครัว Enterobacteriaceae และบาซิลลัสลำไส้อื่น ๆ , uropathogens...
มูลนิธิซิมมอนส์ซิเตรตการเตรียมและการใช้งาน
ซิมมอนส์ซิเตรตวุ้น เป็นสื่อของแข็งที่ใช้ทดสอบทางชีวเคมีเพื่อระบุเชื้อจุลินทรีย์โดยเฉพาะแบคทีเรียแกรมลบ สื่อต้นฉบับถูกสร้างขึ้นโดย Koser ในปี 1923.ผลิตภัณฑ์ Citrate ของ Koser ประกอบด้วยน้ำซุปที่ประกอบด้วยโซเดียมฟอสเฟตแอมโมเนียมฟอสเฟตโมโนโพแทสเซียมฟอสเฟตแมกนีเซียมซัลเฟตและโซเดียมซิเตรต. ดังที่เห็นได้แหล่งคาร์บอนเพียงแหล่งเดียวในตัวกลางคือซิเตรตและไนโตรเจนคือแอมโมเนียมฟอสเฟตโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตที่ถูกมองข้ามว่าเป็นแหล่งที่มาขององค์ประกอบเหล่านี้พวกมันมักอยู่ในสื่ออื่น ๆ.ดังนั้นแบคทีเรียที่ถูกฉีดวัคซีนในอาหารเลี้ยงเชื้อสามารถทำซ้ำได้หากสามารถรับซิเตรตคาร์บอนได้ การทดสอบเป็นบวกหากมีความขุ่นในสื่อ แต่ก็มีข้อเสียที่อาจเกิดความขุ่นที่ไม่เฉพาะเจาะจง.ปัญหานี้แก้ไขได้โดย Simmons เพิ่ม agar และ bromothymol blue...
มูลนิธิช็อกโกแลตวุ้น, การใช้และการเตรียม
วุ้นช็อคโกแลต มันเป็นสื่อวัฒนธรรมที่มั่นคงอุดมสมบูรณ์ไม่เลือกและไม่แตกต่างกัน ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการแยกเชื้อจุลินทรีย์ที่เรียกร้องจากมุมมองทางโภชนาการแม้ว่ามันจะสามารถเติบโตของแบคทีเรียชนิดใด.นั่นคือเหตุผลที่มีประโยชน์เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเพาะตัวอย่างที่ปกติปลอดเชื้อเช่นน้ำไขสันหลังและน้ำไขข้อ แม้ว่ามันจะรวมอยู่ในวิธีที่เลือกสำหรับการหว่านตัวอย่าง polymicrobial แต่ในกรณีเหล่านี้มีความจำเป็นต้องเพิ่มยาปฏิชีวนะที่ยับยั้งพืชด้วยกัน. สื่อนี้มีลักษณะสีน้ำตาลคล้ายกับช็อคโกแลตดังนั้นชื่อของมัน การเตรียมนั้นคล้ายกับวุ้นในเลือดมากในกรณีนี้เลือดจะต้องได้รับความร้อนเพื่อที่เม็ดเลือดแดงจะแตก.การเตรียมการของมันเช่น agar blood นั้นละเอียดอ่อนมากเนื่องจากมีการปนเปื้อนได้ง่าย ด้วยเหตุนี้ห้องปฏิบัติการหลายแห่งจึงต้องการที่จะได้รับสื่อนี้ที่เตรียมไว้แล้วโดยบ้านพาณิชย์ที่รับประกันคุณภาพ.ดัชนี1 มูลนิธิ2 ใช้2.1 Chocolate agar จัดทำขึ้นด้วย Columbia agar2.2 Chocolate...
Cetrimida agar Foundation, การเตรียม, การใช้ประโยชน์
เจทริติเจล หรือเซทริไมด์เป็นสื่อวัฒนธรรมที่เป็นของแข็งซึ่งคัดเลือกมาเพื่อการแยก Pseudomonas aeruginosa. มันขึ้นอยู่กับการเน้นการผลิตลักษณะสีของสายพันธุ์นี้และได้รับการพัฒนาจากการดัดแปลงของ Tech agar สร้างโดย King, Ward และ Raney.สูตรดั้งเดิมประกอบด้วยเกลือแมกนีเซียมคลอไรด์โพแทสเซียมซัลเฟตการย่อยอาหารของตับอ่อนเจลาตินและวุ้น - วุ้น การดัดแปลงของสูตรประกอบด้วยการเติม cetrimide (cetyl trimethyl ammonium bromide)...
มูลนิธิ Agar BHI การเตรียมและการใช้งาน
BHI วุ้น หรือ Brain Heart Infusion agar เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีคุณค่าทางโภชนาการ ในภาษาสเปนเราเรียกมันว่า agar heart infusion มันเป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่ไม่ผ่านการเลือกซึ่งหมายความว่าแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบทุกประเภทสามารถพัฒนาได้รวมทั้งเชื้อรายีสต์และใยบางชนิด.มันประกอบไปด้วยสมองลูกวัวและการแช่หัวใจ, ไฮโดรไลเสตในเนื้อเยื่อสัตว์, ตับอ่อนไฮโดรไลเสตเคซีน, โซเดียมคลอไรด์, กลูโคส, disodium ฟอสเฟตและวุ้น. ควรสังเกตว่า...
รากฐาน Baird Parker Agar การเตรียมและการใช้งาน
บาร์ดปาร์กเกอร์วุ้น มันเป็นสื่อวัฒนธรรมที่มั่นคงเลือกและแตกต่างกัน มันถูกสร้างขึ้นในปี 1962 สำหรับการตรวจสอบและการนับ coagulase บวก Staphylococcus นับ (เชื้อ Staphylococcus aureus).ประกอบด้วยเคซีนไฮโดรไลเสตในตับอ่อนเคซีนสารสกัดจากเนื้อยีสต์ลิเธียมคลอไรด์ glycine โซเดียมไพรูเวตโพแทสเซียมเทลลูไรต์วุ้นและไข่แดงอิมัลชัน. Baird Parker agar นั้นขึ้นอยู่กับความสามารถของ S. aureus...
