ไซโค - หน้า 7
อาการของโรค Leigh, สาเหตุ, การรักษา
โรคลีห์ เป็นหนึ่งในความผิดปกติทางคลินิกที่พบบ่อยที่สุดที่เกี่ยวข้องกับโรคของการเผาผลาญพลังงาน (Campos, Pineda, García Silva, Montoya, Antoni และ Andreu, 2016).มันเป็นโรคทางระบบประสาทแบ่งออกเป็น necrotizing encephalopathy ของต้นกำเนิด (García, Besterreche, Pascula, Sedano, ZubíaและPérez, 2007)....
อาการอาการสาเหตุและการรักษา Kuzniecky
Kuzniecky ซินโดรม มันเป็นความผิดปกติทางระบบประสาทที่หายากมากที่มีผลต่อเยื่อหุ้มสมองสมอง (ส่วนนอกสุดของสมอง) มันใช้ชื่อจากนักประสาทวิทยา Ruben Kuzniecky ซึ่งอธิบายอาการและอาการแสดงของเขาในปี 1991.มันเป็นส่วนหนึ่งของความผิดปกติของการพัฒนาเยื่อหุ้มสมอง (MDC) ซึ่งเป็นประเภทย่อยของ polymicrogyria นี่หมายถึงสภาพที่สมองมีรอยพับมากกว่าปกติในขณะที่มีร่องตื้นมาก. ดูเหมือนว่ามันเกิดขึ้นเนื่องจากปัญหาในการพัฒนาสมองในระยะตัวอ่อนโดยบางกรณีมีประวัติครอบครัวในขณะที่คนอื่นเกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ มันสามารถเห็นได้ตั้งแต่แรกเกิดถึงแม้ว่าในช่วงเวลาอื่นจะเห็นได้ในภายหลังในวัยเด็ก.ส่วนใหญ่เป็นลักษณะการปรับเปลี่ยนการรับรู้และการขาดดุลในการทำงานของกล้ามเนื้อของปากและลิ้น.สาเหตุของโรค Kuznieckyอย่างที่เราพูดไปดูเหมือนว่ามันเป็นเพราะปัญหาของการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทในระยะตัวอ่อนของแต่ละคนซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการพัฒนาของเยื่อหุ้มสมองสมอง.การย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทเป็นกระบวนการที่ neuroblasts (หรือเซลล์ตัวอ่อนที่กำลังจะกลายเป็นเซลล์ประสาทและเซลล์ glial)...
Joubert syndrome อาการสาเหตุการรักษา
Joubert ซินโดรม มันเป็นความผิดปกติของแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยการลดลงของกล้ามเนื้อ, ปัญหาการประสานงาน, การเคลื่อนไหวของดวงตาที่ผิดปกติ, รูปแบบการหายใจที่เปลี่ยนแปลงและความพิการทางปัญญา (มูลนิธิ Joubert Syndrome, 2016).การเปลี่ยนแปลงทั้งหมดนี้เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม autosomal ที่จะทำให้เกิดความผิดปกติที่สำคัญในสมอง, การลดลงของสมองน้อย vermis (Joubert Syndrome Foundation, 2016), เช่นเดียวกับความผิดปกติในโครงสร้างของก้านสมอง (National...
อาการของโรค Guillain-Barréสาเหตุผลที่ตามมาและการรักษา
ดาวน์ซินโดร Guillain-Barré (SGB) เป็นกระบวนการแพ้ภูมิตัวเองที่ร่างกายสร้างแอนติบอดีที่โจมตีส่วนประกอบของเส้นประสาทส่วนปลาย (Peña et al., 2014) มันเป็นหนึ่งใน polyneuropathies ที่ได้มาบ่อยที่สุด (KopyKo & Kowalski, 2014) การศึกษาที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่ามันเป็นสาเหตุแรกของการเกิดอัมพาตแบบเฉียบพลันในประเทศที่พัฒนาแล้วนับตั้งแต่การกำจัดโรคโปลิโออักเสบ (Ritzenthaler et al., 2014).ดูเหมือนว่าพยาธิวิทยานี้เป็นผลมาจากกระบวนการไกล่เกลี่ยโดยระบบภูมิคุ้มกันที่ในหลายกรณีปรากฏขึ้นหลังจากตอนของการติดเชื้อชนิดเนื่องจากไวรัสและที่สำคัญส่งผลต่อเซลล์ประสาทมอเตอร์...
อาการ Gerstmann, สาเหตุ, การรักษา
กลุ่มอาการ Gerstmann เป็นความผิดปกติของระบบประสาทและวิทยาที่หายากในประชากรทั่วไป (Deus, Espert และ Navarro, 1996).ในทางคลินิกโรคนี้ถูกกำหนดโดยชุดคลาสสิคของอาการที่สอดคล้องกับดิจิตอล agnosia, acalculia, agraphy และซ้ายขวา disorientation เชิงพื้นที่ (Deus, Espert และ Navarro, 1996). กลุ่มอาการ...
อาการของโรคที่เกิดจากการอุดตันสาเหตุการรักษา
ล็อคอินซินโดรม หรือ ล็อคอินซินโดรม (LIS) ในภาษาอังกฤษมันเป็นความผิดปกติของระบบประสาทที่หายากซึ่งมีลักษณะเป็นอัมพาตแบบทั่วไปและสมบูรณ์ของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจของร่างกายยกเว้นสิ่งที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของตา (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2007).พยาธิวิทยานี้ทำให้คนเป็นอัมพาตและโลกโดยสิ้นเชิงดังนั้นในหลายกรณีมันเป็นเรื่องธรรมดาที่จะใช้คำศัพท์ e? กลุ่มอาการของโรค Captivity?? หรือกลุ่มอาการปิด?? เพื่ออ้างถึง. กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรมเป็นเงื่อนไขรองในการเกิดแผลที่มีนัยสำคัญในระดับก้านสมองโดยมีส่วนร่วมในเส้นทางของ corticospinal...
เอ็ดเวิร์ดซินโดรมลักษณะอาการสาเหตุการรักษา
เอ็ดเวิร์ดซินโดรม หรือ trisomy 18 เป็นพยาธิสภาพทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิดหลายอย่าง (Genetics Home Reference, 2016).มันเป็นการเปลี่ยนแปลงโครโมโซม autosomal ที่พบมากที่สุดเป็นอันดับสองหลังจาก trisomy 21 หรือดาวน์ซินโดรม (Saldarriaga et al., 2016). กลุ่มอาการของโรคเอ็ดเวิร์ดส์มีลักษณะ...
อาการของ Dravet syndrome, สาเหตุ, การรักษา
ดาวน์ซินโดร Dravet เป็นประเภทของเด็กที่นำเสนอโรคลมชักโดดเด่นด้วยความต้านทานต่อการรักษาและการพัฒนาทางคลินิกต่อโรคลมชักประเภทอื่น ๆ และความบกพร่องทางสติปัญญาอย่างรุนแรง (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárezและ Narbona García, 2012).ในระดับสาเหตุโรค Dravet เป็นโรคที่มีต้นกำเนิดทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันมากกว่า 500 ชนิดอย่างไรก็ตามประมาณ 70% ของผู้ที่ได้รับผลกระทบมีการเปลี่ยนแปลงเฉพาะในยีน SCN1A ซึ่งตั้งอยู่บนโครโมโซม 2...
