ชีววิทยา - หน้า 156
มูลนิธิ Agar Hektoen การเตรียมและการใช้งาน
Hektoen agar หรือ enteric Hektoen agar เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่คัดเลือกและแตกต่างกัน มันถูกสร้างขึ้นที่สถาบัน Hektoen โดย King และ Metzger เพื่อแยกแบคทีเรีย enteropathogenic ของจำพวก Shigella และ Salmonella.สื่อประกอบด้วยโปรตีนเปปโตน, สารสกัดจากยีสต์,...
Agar Endo Foundation การเตรียมและการใช้งาน
Endo agar หรือ Medium Endo เป็นสื่อกลางทางวัฒนธรรมที่แตกต่างและมีระดับหัวกะทิที่แน่นอน สูตรดั้งเดิมถูกสร้างขึ้นโดย Endo ในปี 1904 เพื่อแยกความแตกต่างของการหมักแลคโตสจากแบคทีเรียที่ไม่ผ่านการหมัก ในตอนแรกมันถูกออกแบบมาเพื่อแยก Salmonella typhi, แต่ต่อมาวัตถุประสงค์ของสื่อก็หันไปค้นหาโคลิฟอร์ม.หลักการของ Endo agar ได้รับการปรับปรุง แต่สูตรของมันได้รับการเปลี่ยนแปลงมากมายในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ปัจจุบันสื่อนี้ประกอบด้วยเนื้อเยื่อสัตว์เปปไทด์ที่ย่อยได้แลคโตสไดโตโพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตโซเดียมซัลไฟต์ฟูชซินพื้นฐานและวุ้น. การใช้สื่อหลักได้รับการเชื่อมโยงกับการแยกและความแตกต่างของแบคทีเรียแกรมลบแกรมที่เป็นของครอบครัว...
วุ้น EMB พื้นฐานการเตรียมและการใช้งาน
EMB วุ้น เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่คัดเลือกและแตกต่างที่ใช้สำหรับการแยกเชื้อแกรมลบแกรมส่วนใหญ่ของตระกูล Enterobacteriaceae และอื่น ๆ ที่ไม่ต้องการแกรมลบบาซิลลัส เป็นที่รู้จักกันโดยย่อ EAM ซึ่งหมายถึง eosin-methylene blue.สื่อนี้ถูกสร้างขึ้นโดย Holt-Harris and Teague ในปี 1916 ประกอบด้วยเปปโตน, แลคโตส, ซูโครส,...
วุ้นมีรากฐานมาตรฐานการเตรียมการและการใช้งาน
agar บัญชีมาตรฐาน เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่ไม่ผ่านการคัดเลือกและได้รับการออกแบบมาสำหรับการวัดปริมาณของจุลินทรีย์จุลินทรีย์แอโรบิกที่มีอยู่ในตัวอย่างน้ำดื่มน้ำเสียเครื่องดื่มนมและอาหารอื่น ๆ สื่อนี้เป็นที่รู้จักกันในนาม PCA agar สำหรับคำย่อในภาษาอังกฤษ Plate Number Agar มันถูกสร้างขึ้นในปี 1953 โดย Buchbinder, Baris และ Goldstein.บัญชีสื่อวุ้นมาตรฐานประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์, Triptein, กลูโคส,...
มูลนิธิ CLAR Agar การใช้งานและการเตรียมการ
วุ้น CLED (Cystine-Lactose-Electrolytes-Deficient) เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อแข็งที่ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ องค์ประกอบของสื่อการเพาะเลี้ยงได้รับการออกแบบมาเพื่อการเจริญเติบโตที่ดีของเชื้อโรคในปัสสาวะและเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการหาปริมาณของหน่วยการสร้างอาณานิคม (CFU).สื่อการเพาะเลี้ยง CLED นั้นไม่สามารถคัดเลือกได้เนื่องจากเชื้อแกรมลบและเชื้อจุลินทรีย์แกรมบวกสามารถเจริญเติบโตได้ แต่นี่ไม่ใช่ปัญหาเนื่องจากการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะส่วนใหญ่เกิดจากจุลินทรีย์ชนิดเดียว. ในกรณีของการติดเชื้อ polymicrobial 2 หรือ 3 แบคทีเรียที่แตกต่างกันสามารถหาได้ แต่มันหายากมากและส่วนใหญ่เป็นตัวอย่างที่ปนเปื้อน.ในบรรดาแบคทีเรียแกรมลบที่สามารถเจริญเติบโตได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อนี้คือแบคทีเรียที่เป็นของครอบครัว Enterobacteriaceae และบาซิลลัสลำไส้อื่น ๆ , uropathogens...
มูลนิธิซิมมอนส์ซิเตรตการเตรียมและการใช้งาน
ซิมมอนส์ซิเตรตวุ้น เป็นสื่อของแข็งที่ใช้ทดสอบทางชีวเคมีเพื่อระบุเชื้อจุลินทรีย์โดยเฉพาะแบคทีเรียแกรมลบ สื่อต้นฉบับถูกสร้างขึ้นโดย Koser ในปี 1923.ผลิตภัณฑ์ Citrate ของ Koser ประกอบด้วยน้ำซุปที่ประกอบด้วยโซเดียมฟอสเฟตแอมโมเนียมฟอสเฟตโมโนโพแทสเซียมฟอสเฟตแมกนีเซียมซัลเฟตและโซเดียมซิเตรต. ดังที่เห็นได้แหล่งคาร์บอนเพียงแหล่งเดียวในตัวกลางคือซิเตรตและไนโตรเจนคือแอมโมเนียมฟอสเฟตโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตที่ถูกมองข้ามว่าเป็นแหล่งที่มาขององค์ประกอบเหล่านี้พวกมันมักอยู่ในสื่ออื่น ๆ.ดังนั้นแบคทีเรียที่ถูกฉีดวัคซีนในอาหารเลี้ยงเชื้อสามารถทำซ้ำได้หากสามารถรับซิเตรตคาร์บอนได้ การทดสอบเป็นบวกหากมีความขุ่นในสื่อ แต่ก็มีข้อเสียที่อาจเกิดความขุ่นที่ไม่เฉพาะเจาะจง.ปัญหานี้แก้ไขได้โดย Simmons เพิ่ม agar และ bromothymol blue...
มูลนิธิช็อกโกแลตวุ้น, การใช้และการเตรียม
วุ้นช็อคโกแลต มันเป็นสื่อวัฒนธรรมที่มั่นคงอุดมสมบูรณ์ไม่เลือกและไม่แตกต่างกัน ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการแยกเชื้อจุลินทรีย์ที่เรียกร้องจากมุมมองทางโภชนาการแม้ว่ามันจะสามารถเติบโตของแบคทีเรียชนิดใด.นั่นคือเหตุผลที่มีประโยชน์เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเพาะตัวอย่างที่ปกติปลอดเชื้อเช่นน้ำไขสันหลังและน้ำไขข้อ แม้ว่ามันจะรวมอยู่ในวิธีที่เลือกสำหรับการหว่านตัวอย่าง polymicrobial แต่ในกรณีเหล่านี้มีความจำเป็นต้องเพิ่มยาปฏิชีวนะที่ยับยั้งพืชด้วยกัน. สื่อนี้มีลักษณะสีน้ำตาลคล้ายกับช็อคโกแลตดังนั้นชื่อของมัน การเตรียมนั้นคล้ายกับวุ้นในเลือดมากในกรณีนี้เลือดจะต้องได้รับความร้อนเพื่อที่เม็ดเลือดแดงจะแตก.การเตรียมการของมันเช่น agar blood นั้นละเอียดอ่อนมากเนื่องจากมีการปนเปื้อนได้ง่าย ด้วยเหตุนี้ห้องปฏิบัติการหลายแห่งจึงต้องการที่จะได้รับสื่อนี้ที่เตรียมไว้แล้วโดยบ้านพาณิชย์ที่รับประกันคุณภาพ.ดัชนี1 มูลนิธิ2 ใช้2.1 Chocolate agar จัดทำขึ้นด้วย Columbia agar2.2 Chocolate...
Cetrimida agar Foundation, การเตรียม, การใช้ประโยชน์
เจทริติเจล หรือเซทริไมด์เป็นสื่อวัฒนธรรมที่เป็นของแข็งซึ่งคัดเลือกมาเพื่อการแยก Pseudomonas aeruginosa. มันขึ้นอยู่กับการเน้นการผลิตลักษณะสีของสายพันธุ์นี้และได้รับการพัฒนาจากการดัดแปลงของ Tech agar สร้างโดย King, Ward และ Raney.สูตรดั้งเดิมประกอบด้วยเกลือแมกนีเซียมคลอไรด์โพแทสเซียมซัลเฟตการย่อยอาหารของตับอ่อนเจลาตินและวุ้น - วุ้น การดัดแปลงของสูตรประกอบด้วยการเติม cetrimide (cetyl trimethyl ammonium bromide)...
