สูตรเอสเทอราโนคุณสมบัติความเสี่ยงและการใช้ประโยชน์

steranes หรือcyclopentadienylperhydrofenaltrene (หรือ cyclopentadienyl perhydro fenaltrene) เป็นโมเลกุลอินทรีย์ที่ประกอบด้วย cyclohexane สามวง (A, B, C) วงแหวนของ cyclopentane (D) และโซ่ข้างที่โผล่ออกมาจากคาร์บอน 17.

มันบอกว่าเอสเทอราโนเป็นโมเลกุลของสมมุติฐานของฮอร์โมนสเตียรอยด์ สารประกอบของมันมาจากสเตอรอยด์หรือสเตอรอลส์ผ่านการย่อยสลายและ diagenetic และ catagenetic saturation (sterane, S.F. ).

มันเป็นสารประกอบไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่ไม่มีออกซิเจน ชื่อเดิมคิดเพื่อให้บรรลุถึงรูปแบบของระบบการตั้งชื่อ แต่ตอนนี้มันถูกแทนที่ด้วยตัวแปรพื้นฐาน: gonano, estrano, androstano, norandrostano (etiano), colano, cholestano, ergostano, ตั้งครรภ์และตราบาป.

โครงสร้างของ sterane นั้นเป็นแกนกลางของ sterols ทั้งหมด เซลล์ยูคาริโอตใช้สเตอรอลบางชนิดในผนังเซลล์ (ตรงข้ามกับโปรคาริโอตที่ใช้ hopanoids บางประเภท) บางครั้ง Stereans ใช้เป็นไบโอมาร์คเกอร์สำหรับการปรากฏตัวของเซลล์ยูคาริโอต.

สเตียเรตสามารถจัดใหม่ให้กับ diasterans ในช่วง diagenesis (C-27 ถึง C-30, จัดเรียงใหม่เป็น C-18 และ C-19, ไม่ใช่ R (enantiomer) ถึง C-24) น้ำมันหินมักจะอุดมไปด้วย diasterans.

โคเลสเตอรอลและอนุพันธ์ (เช่นโปรเจสเทอโรน, อัลโดสเตอโรน, คอร์ติซอลและเทสโทสเตอโรน) รวมถึง triterpenes เป็นตัวอย่างทั่วไปของสารประกอบที่มีนิวเคลียส cyclopentadienylperhydrophenaltrene (Harborne, 1998).

สูตรเชิงประจักษ์ของสารประกอบคือ C₂₇H₄₈  และมีน้ำหนักโมเลกุล 372.681 g / mol (ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ, 2017).

ดัชนี

• 1 ระบบการตั้งชื่อแบบสเตอริโอและแบบสเตอริโอ
• 2 เตียรอยด์และสเตอรอล
• 3 ใช้
  • 3.1 การแพทย์
  • 3.2 ไบโอมาร์คเกอร์
• 4 อ้างอิง

ระบบการตั้งชื่อแบบสเตอริโอและแบบสเตอริโอ

ในระหว่าง diagenesis และ catagenesis, stereospecityity ทางชีวภาพของ sterols โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ C-5, C-14, C-17 และ C-20 โดยทั่วไปจะหายไปและสร้าง isomers หลากหลาย.

คำว่า Alphabetabeta esterano (บางครั้งก็เป็นเพียงตัวอักษร) โดยทั่วไปจะใช้เป็นชวเลขเพื่อกำหนดทิศทางด้วย 5alpha (H), 14beta (H), 17beta (H), ในขณะที่ alphaalfaalfa esterana จะแสดง stereochemistry 5alpha (H), 14alpha (H) H) 17alpha (H).

สัญกรณ์ 14alpha (H) บ่งชี้ว่าไฮโดรเจนอยู่ใต้ระนาบของกระดาษขณะที่ 14beta (H) อยู่เหนือระนาบ ในเอสเทอโนสหากไม่มีการอ้างหมายเลขคาร์บอนอื่น ๆ S และ R จะอ้างถึง stereochemistry ใน C-20 เสมอ.

คำนำหน้า 'ไม่' ตัวอย่างเช่นใน 24-nocholethane แสดงให้เห็นว่าโมเลกุลที่ได้มาอย่างเป็นทางการมาจากโครงสร้างหลักโดยการสูญเสียของอะตอมคาร์บอนที่ระบุนั่นคือ C-24 จะถูกลบออกจาก cholestane.

คำว่า demethylsteranes บางครั้งใช้เพื่อแยกความแตกต่างของสเตียแรนที่ไม่มีกลุ่มอัลคิลเพิ่มเติมในวงแหวน A คือในอะตอมของคาร์บอน C-1 ถึง C-4.

Diasterans เป็นสเตอเรนที่เรียงลำดับใหม่ซึ่งไม่มีสารตั้งต้นทางชีวภาพและมีแนวโน้มที่จะก่อตัวขึ้นในช่วง diagenesis และ catagenesis (เตียรอยด์, S.F. ).

เตียรอยด์และสเตอรอล

สเตียรอยด์เป็นสารเคมีซึ่งมักเป็นฮอร์โมนที่ร่างกายผลิตขึ้นเองตามธรรมชาติ พวกเขาช่วยอวัยวะเนื้อเยื่อและเซลล์ในการทำงาน คุณต้องการสมดุลที่ดีต่อสุขภาพของพวกเขาในการเติบโตและแม้กระทั่งสำหรับการสืบพันธุ์.

"เตียรอยด์" ยังสามารถอ้างถึงยาที่ทำโดยมนุษย์ สองประเภทหลักคือ corticosteroids และ anabolic-androgenic (หรือ anabolic สำหรับระยะสั้น) เตียรอยด์.

สเตียรอยด์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนสี่วงจัดเรียงในรูปแบบของ cyclopentadienyl perhydro fenaltrene.

ตัวอย่างเช่นคอร์ติซอล, โปรเจสเทอโรน, เทสโทสเทอโรนและยา dexamethasone ที่ต้านการอักเสบ (รูปที่ 2).

สเตอรอลส์หรือที่เรียกกันว่าสเตอรอยด์แอลกอฮอล์เป็นกลุ่มย่อยของสเตอรอยด์และโมเลกุลอินทรีย์ที่สำคัญ พวกมันเป็น triterpenes โดยใช้ระบบวงแหวนของ cyclopentadienyl perhydro fenaltrene (Alice Kurian, 2007).

พวกเขาเกิดขึ้นตามธรรมชาติในพืชสัตว์และเชื้อราโดยมีคอเลสเตอรอลเป็นสเตอรอลจากสัตว์ที่คุ้นเคยที่สุด คอเลสเตอรอลมีความสำคัญต่อโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์สัตว์และทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของวิตามินและสเตอรอยด์ที่ละลายในไขมัน.

รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าสเตอรอลได้มาจากโมเลกุลสเทน (Preedy, 2015).

การใช้งาน

ยา

Prednisolone เป็นรูปแบบเทียมของ sterane มันถูกใช้เพื่อรักษาสภาพเช่นโรคข้ออักเสบปัญหาเลือดความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันสภาพผิวและตาปัญหาระบบทางเดินหายใจมะเร็งและโรคภูมิแพ้ที่รุนแรง.

ลดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของคุณไปสู่โรคต่าง ๆ เพื่อลดอาการเช่นอาการปวดบวมและปฏิกิริยาการแพ้ชนิด (WebMD, LLC, S.F. ).

ยานี้อาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้อิจฉาริษยา, ปวดหัว, เวียนหัว, การเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาที่มีประจำเดือน, นอนหลับยาก, เหงื่อออกเพิ่มขึ้นหรือสิว.

เนื่องจากยานี้ทำงานโดยการทำให้ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงจึงสามารถลดความสามารถในการต่อสู้กับการติดเชื้อ สิ่งนี้สามารถทำให้คุณมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อร้ายแรง (ไม่ถึงตาย) หรือทำให้การติดเชื้อแย่ลง.

biomarkers

เครื่องนำทาง C28 และ C29 เป็นเครื่องบ่งชี้การมีอยู่ของเอสเทอร์สีเขียวและ C27 สำหรับการมีอยู่ของสาหร่ายสีแดงตามลำดับ ความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของไกด์ช่วยให้การตรวจสอบบันทึกฟอสซิลของความหลากหลายและวิวัฒนาการของสาหร่าย Paleozoic.

สาหร่ายเป็นสิ่งมีชีวิตที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักกันว่าอาศัยอยู่ในพื้นที่ชีวภาคของโลกโดยมีการบันทึกจาก 2.7 กา.

มีสาหร่ายทะเลเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่ผลิตชิ้นส่วนที่แข็งซึ่งสามารถอนุรักษ์ได้ในช่วงเวลาทางธรณีวิทยาดังนั้นบันทึกฟอสซิลของพวกมันจึงไม่สมบูรณ์.

ฟอสซิลโมเลกุลหรือไบโอมาร์คเกอร์เพิ่มข้อมูลเสริมลงในบันทึกฟอสซิลพาลิโนมอร์ฟ สเตอรอยด์เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ยูคาริโอตและได้รับการอนุรักษ์ในตะกอนเช่นสเตแวน (Lorenz Schwark, 2006).

ในงานของ Wolfgang K. Seifert (1978) พารามิเตอร์ใหม่ของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพถูกนำไปใช้กับปัญหาความสัมพันธ์ทางธรณีเคมีของน้ำมันดิบในเขต McKittrick, California.

ผลลัพธ์ที่ได้ในระดับโมเลกุลเกินระดับของข้อมูลที่ได้จากพารามิเตอร์ทางธรณีวิทยาอินทรีย์จำนวนมาก อย่างไรก็ตามพารามิเตอร์ทั้งสองประเภทนั้นมีการสนับสนุนซึ่งกันและกันและข้อสรุปทั้งหมดนั้นสอดคล้องกับ Stratigraphy ที่ละเอียดอ่อนและข้อกำหนดทางธรณีวิทยาทั่วไป.

การอ้างอิง

1. Alice Kurian, M. A. (2007) พืชสมุนไพร นิวเดลี: นิภา.
2. Harborne, A. (1998) วิธีการทางพฤกษเคมีแนวทางเทคนิคสมัยใหม่ของการวิเคราะห์พืช ลอนดอน: แชปแมน & ฮอลล์.
3. Lorenz Schwark, P. E. (2006) ไบโอมาร์คเกอร์สเทนเป็นตัวบ่งชี้การวิวัฒนาการของสาหร่ายพาเลโอโออิคและเหตุการณ์การสูญพันธุ์ Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology เล่มที่ 240, ฉบับที่ 1-2, 225-236.
4. ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ. (2017, 18 มีนาคม) PubChem ฐานข้อมูลแบบผสม; CID = 6431240 สืบค้นจาก pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
5. Preedy, V. R. (2015) การแปรรูปและผลกระทบต่อส่วนประกอบสำคัญในอาหาร สื่อวิชาการ.
6. sterane ( S.F. ) กู้คืนจาก medilexicon.com.
7. เตียรอยด์ ( S.F. ) ดึงข้อมูลจาก summons.mit.edu.
8. WebMD, LLC ( S.F. ) Sterane เรียกดูจาก webmd.com.
9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978) การใช้สเตนานนเทอร์พอนและโมโนอาร์เมติกเพื่อการเจริญเติบโตการอพยพและแหล่งที่มาของน้ำมันดิบ Geochimica และ Cosmochimica Acta เล่มที่ 42, ฉบับที่ 1, 77-95.