หุ้น:
คุณสมบัติของ Arsenic acid (H3AsO4) ความเสี่ยงและการใช้ประโยชน์
กรดสารหนู, ไฮโดรเจนอาร์เซเนตหรือกรดออร์โธเซซินิกเป็นสารประกอบทางเคมีที่มีสูตรคือ H3AsO4 สารหนู oxacid ประกอบด้วยกลุ่ม oxo และสามกลุ่มไฮดรอกซิติดกับอะตอมสารหนูกลาง โครงสร้างของมันถูกนำเสนอในรูปที่ 1 (CHEBI: 18231 - กรดสารหนู, S.F. ).
โครงสร้างของมันคล้ายกับกรดฟอสฟอริก (ราชสมาคมเคมีปี 2015) และสามารถเขียนใหม่ได้ดังนี้ AsO (OH) 3 สารประกอบนี้เตรียมโดยการรักษาสารหนูออกไซด์ด้วยไนตริกออกไซด์ตามปฏิกิริยา: As2O3 + 2HNO3 + 2H2O → 2H3AsO4 + N2O3.
ทางออกที่ได้จะถูกทำให้เย็นลงเพื่อให้ผลึกไม่มีสีของ H3AsO4 · 2OH2O hemihydrate แม้ว่า H3AsO4 · 2H2O dihydrate จะเกิดขึ้นเมื่อการตกผลึกเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำ (Budavari, 1996).
กรดสารหนูเป็นสารประกอบที่มีพิษอย่างยิ่ง แผ่นนิรภัยจำนวนมากแนะนำให้หลีกเลี่ยงการสัมผัสถ้าเป็นไปได้.
ดัชนี
- 1 คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของกรดอาร์เซนิก
- 2 ปฏิกิริยาและอันตราย
- 2.1 ในกรณีที่เข้าตา
- 2.2 ในกรณีที่ถูกผิวหนัง
- 2.3 ในกรณีที่กลืนกิน
- 2.4 ในกรณีที่สูดดมเข้าไป
- 3 ใช้
- 4 อ้างอิง
คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของกรดอาร์เซนิก
กรดสารหนูเป็นของแข็งอุ้มน้ำสีขาว มันปรากฏในรูปที่ 2.
ในสารละลายน้ำเป็นของเหลวที่มีความหนืดและโปร่งใส (ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ, 2017) น้ำหนักโมเลกุลของมันคือ 141.94 g / mol และความหนาแน่นของมันคือ 2.5 g / ml จุดหลอมเหลวคือ 35.5 ° C และจุดเดือดของมันคือ 120 ° C ที่มันสลายตัว.
กรดอาร์สารนิกละลายได้ในน้ำสามารถละลายได้ 16.7 กรัมต่อ 100 มล. ละลายในแอลกอฮอล์ สารประกอบนี้มี pKa อยู่ที่ 2.19 สำหรับการปลดครั้งแรกและ 6.94 และ 11.5 สำหรับการปลดครั้งที่สองและครั้งที่สาม (ราชสมาคมเคมี, 2015).
กรด Arsenic เป็นสารออกซิไดซ์ สามารถกัดกร่อนเหล็กและทำปฏิกิริยากับโลหะสังกะสีและทองเหลือง.
สารละลายกรดสารหนูสามารถพัฒนาอาร์ซินก๊าซที่เป็นพิษสูง (AsH3) เมื่อสัมผัสกับโลหะที่ใช้งานเช่นสังกะสีและอลูมิเนียม เมื่อถูกความร้อนจนถึงการสลายตัวจะทำให้เกิดไอระเหยของสารหนูที่เป็นพิษของโลหะ.
สารละลายนี้มีสภาพเป็นกรดเล็กน้อยและเป็นตัวออกซิไดซ์ที่อ่อนแอ ทำปฏิกิริยากับ alkalis เพื่อสร้างความร้อนและตกตะกอนสารหนู (ARSENIC ACID, LIQUID, 2016).
ปฏิกิริยาและอันตราย
กรดอาร์สารนิกเป็นสารประกอบที่เสถียรและไม่ติดไฟและสามารถกัดกร่อนโลหะได้ สารประกอบนี้เป็นพิษอย่างมากและสารก่อมะเร็งยืนยันสำหรับมนุษย์.
การสูดดมการกลืนกินหรือสัมผัสกับผิวหนังอาจทำให้บาดเจ็บหรือเสียชีวิตอย่างรุนแรงได้ การสัมผัสกับสารหลอมเหลวอาจทำให้ผิวหนังและตาไหม้อย่างรุนแรง.
หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง ผลของการสัมผัสหรือสูดดมอาจล่าช้า ไฟสามารถสร้างก๊าซที่ระคายเคืองกัดกร่อนและ / หรือเป็นพิษ ผลิตภัณฑ์ควบคุมน้ำเสียหรือเจือจางไฟสามารถกัดกร่อนและ / หรือเป็นพิษและก่อให้เกิดมลพิษ.
อาการพิษจากสารหนู ได้แก่ อาการไอและหายใจถี่ในกรณีที่สูดดม อาจมีรอยแดงบนผิวหนังความเจ็บปวดและความรู้สึกแสบร้อนหากสัมผัสกับผิวหนัง ในที่สุดอาการในกรณีของการกลืนกินคือสีแดงและความเจ็บปวดในดวงตาเจ็บคอคลื่นไส้อาเจียนท้องเสียและชัก.
ในกรณีที่เข้าตา
ควรล้างด้วยน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทียกเปลือกตาบนและล่างเป็นระยะ ๆ จนกว่าจะไม่มีหลักฐานทางเคมีตกค้าง.
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง
ล้างออกทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทีในขณะที่ถอดเสื้อผ้าและรองเท้าที่เปื้อน คลุมแผลด้วยผ้าพันแผลที่แห้งปราศจากเชื้อ (ปลอดภัยไม่แน่น).
ในกรณีที่กลืนกิน
บ้วนปากด้วยน้ำปริมาณมากเพื่อให้กรดเจือจาง ในกรณีนี้ควรใช้การล้างกระเพาะอาหารและไม่ทำให้อาเจียน.
ในกรณีที่สูดดม
ควรให้เครื่องช่วยหายใจในกรณีที่จำเป็น ไม่ควรใช้วิธีปากต่อปากหากผู้ป่วยกลืนกินหรือสูดดมสาร.
ควรใช้อุปกรณ์ช่วยหายใจแบบหน้ากากที่มีวาล์วทางเดียวหรืออุปกรณ์ทางการแพทย์ระบบทางเดินหายใจที่เหมาะสมอื่น ๆ ควรย้ายเหยื่อไปยังที่เย็น ๆ และให้ร่างกายอบอุ่นและพักผ่อน.
ในทุกกรณีคุณควรไปพบแพทย์ทันที (สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและอาชีวอนามัยปี 2015).
กรดสารหนูเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม สารนีเป็นพิษอย่างมากต่อสิงมีชีวิตในนํา จะต้องดำเนินมาตรการเพื่อ จำกัด การปล่อยสารเคมีนี้.
การใช้งาน
สารหนูเนื่องจากความเป็นพิษสูงมีการใช้งาน จำกัด อย่างไรก็ตามสารประกอบนี้ถูกใช้เป็นยาฆ่าแมลงและยาฆ่าเชื้อในดินถึงแม้ว่าในปัจจุบันจะล้าสมัย (University of Hertfordshire, 2016).
นอกจากนี้ยังใช้ในการแปรรูปไม้และเป็นสารดูดความชื้นในการผลิตฝ้ายตั้งแต่ปี 2538 การพ่นบนพืชทำให้ใบแห้งเร็วโดยไม่ล้ม พืชต้องแห้งพอเพื่อให้แคปซูลฝ้ายออกมาได้ง่าย.
กรดสารหนูใช้ในการผลิตแก้ว แม้ว่าในเร็กคอร์ดที่พวกเขาพิจารณาว่าเป็นสารตัวกลางการใช้กรดสารหนูนี้ดูเหมือนว่าเป็น "ตัวประมวลผลการประมวลผล" คล้ายกับการใช้ diarsenic trioxide (As2O3) ในฐานะตัวแทนการตกแต่ง.
สารประกอบนี้สลายพันธะออกซิเจนระหว่างองค์ประกอบอื่น ๆ ผ่านปฏิกิริยารีดอกซ์และผลิตก๊าซออกซิเจนที่ช่วยกำจัดฟองในแก้ว (ตำแหน่งกระดาษของอุตสาหกรรมแก้วในยุโรปเมื่อ, 2012).
กรด Arsanilic หรือกรด 4-aminophenylarsonic เป็นอนุพันธ์ของกรดออร์โธเซซินิค มันถูกใช้เป็นยาสัตวแพทย์สารหนูต้านเชื้อแบคทีเรียสัตวแพทย์ที่ใช้ในการป้องกันและรักษาโรคบิดสุกร (ARSENIC ACID, S.F. ).
Arsenate เป็นเกลือหรือเอสเตอร์ของกรดสารหนูที่มีไอออนลบของ AsO43- Arsenate มีลักษณะคล้ายฟอสเฟตในหลาย ๆ ด้านเนื่องจากสารหนูและฟอสฟอรัสเกิดขึ้นในกลุ่มเดียวกัน (คอลัมน์) ของตารางธาตุ.
Arsenate สามารถแทนที่อนินทรีย์ฟอสเฟตในระยะ glycolysis ที่ผลิต 1,3-bisphosphoglycerate ผลิต 1-arseno-3-phosphoglycerate แทน โมเลกุลนี้ไม่เสถียรและไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วก่อให้เกิดตัวกลางต่อไปในเส้นทาง 3-phosphoglycerate.
ดังนั้นไกลโคไลซิสยังคงดำเนินต่อไป แต่โมเลกุล ATP ที่เกิดจาก 1,3-bisphosphoglycerate จะหายไป Arsenate เป็นตัวถอดรหัสของ glycolysis ซึ่งจะอธิบายความเป็นพิษของมัน.
แบคทีเรียบางชนิดได้รับพลังงานจากการออกซิไดซ์เชื้อเพลิงต่าง ๆ ในขณะที่ลดสารหนูให้กลายเป็นสารหนู เอ็นไซม์ที่เกี่ยวข้องนั้นเรียกว่าอาร์เซเนตเรดเทส.
ในปี 2008 แบคทีเรียถูกค้นพบว่าใช้การสังเคราะห์ด้วย arsenites ในรูปแบบของผู้บริจาคอิเล็กตรอนสร้าง arseniates (เช่นเดียวกับการสังเคราะห์ด้วยแสงธรรมดาใช้น้ำเป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอนทำให้โมเลกุลของออกซิเจน).
นักวิจัยตั้งสมมติฐานว่าในอดีตสิ่งมีชีวิตสังเคราะห์แสงเหล่านี้ผลิตสารหนูที่ทำให้แบคทีเรียลดสารหนูสามารถเจริญเติบโตได้ (ฐานข้อมูลเมตาโบโลเมมนุษย์, 2017).
การอ้างอิง
- กรด ARSENIC ( S.F. ) สืบค้นจาก chemicalland21.com.
- กรด ARSENIC, ของเหลว (2016) สืบค้นจาก cameochemicals.noaa.gov.
- Budavari, S. (. (1996) Index Merck - สารานุกรมของสารเคมี, ยาเสพติด, และชีววิทยา, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co.
- CHEBI: 18231 - กรดสารหนู ( S.F. ) กู้คืนจาก ebi.ac.uk.
- ฐานข้อมูลเมตาโบโลเมของมนุษย์ (2017, 2 มีนาคม) แสดง metabocard สำหรับ Arsenate เรียกดูจาก hmdb.ca.
- ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ ... (2017, 4 มีนาคม) PubChem ฐานข้อมูลแบบผสม; CID = 234, ดึงมาจาก PubChem.
- สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและอาชีวอนามัย (2015, 22 กรกฎาคม) กรด ARSENIC กู้คืนจาก cdc.gov.
- วางตำแหน่ง Paper ของกลุ่มอุตสาหกรรมเครื่องแก้วในยุโรป (2012, 18 กันยายน) กู้คืนจาก glassallianceeurope.
- ราชสมาคมเคมี (2015) กรดสารหนู สืบค้นจาก chemspider แล้ว.
- ราชสมาคมเคมี (2015) กรดฟอสฟอริก สืบค้นจาก chemspider แล้ว.
- มหาวิทยาลัย Hertfordshire (2016, 13 มกราคม) กรดสารหนู ดึงมาจาก PPDB.