คุณสมบัติของ Arsenious Acid (H3AsO3) ความเสี่ยงและการใช้

กรดสารหนู เป็นสารประกอบอนินทรีย์ของสูตร H3AsO3 โครงสร้างของมันคล้ายกับ trihydroxyamine และสามารถเขียนใหม่เป็น As (OH) 3 มันอยู่ในรูปของเหลวและไม่สามารถแยกได้ในสถานะของแข็งบริสุทธิ์ โครงสร้างของมันถูกนำเสนอในรูปที่ 1.

การเตรียม As (OH) 3 ทำให้เกิดการไฮโดรไลซิสของ arsenic trioxide ในน้ำอย่างช้าๆ ผลรวมของฐานแปลงกรดสารหนูเป็นไอออนอาร์เซนอล: [AsO (OH) 2] -, [AsO2 (OH)] 2 และ [AsO3] 3-.

มันเป็นกรดอ่อน ๆ ปฏิกิริยาที่มีสาเหตุมาจากสารหนูในน้ำมีสาเหตุมาจากกรดอาร์เซนิกและฐานของคอนจูเกต.

ดัชนี

• 1 คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของกรดอาร์เซนิก
• 2 ปฏิกิริยาและอันตราย
  • 2.1 ในกรณีที่เข้าตา
  • 2.2 ในกรณีที่ถูกผิวหนัง
  • 2.3 ในกรณีที่กลืนกิน
  • 2.4 ในกรณีที่สูดดมเข้าไป
• 3 ใช้
• 4 อ้างอิง

คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของกรดอาร์เซนิก

กรดสารหนูเป็นโมเลกุลของเสี้ยมประกอบด้วยกลุ่มไฮดรอกซิลสามกลุ่มที่ติดอยู่กับสารหนู 1 H NMR สเปกตรัมของสารละลายกรดอาร์เซนอลประกอบด้วยสัญญาณเดียวที่สอดคล้องกับความสมมาตรสูงของโมเลกุล มันมีอยู่ในสารละลายเท่านั้น.

วิธีการแก้ปัญหาดังกล่าวไม่มีสีและไม่มีกลิ่นลักษณะ มันถูกเก็บไว้ในภาชนะอำพันเพื่อหลีกเลี่ยงการทำปฏิกิริยากับรังสี UV (ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ, 2017).

น้ำหนักโมเลกุลของมันคือ 125.94 g / mol แม้ว่าสารประกอบจะไม่ได้ถูกแยก แต่คุณสมบัติของมันถูกคำนวณโดยใช้วิธีการคำนวณ (© Royal Society of Chemistry, 2015) ที่ได้รับว่ามีจุดหลอมเหลว 271.52 ° C ซึ่งเป็นจุดเดือดที่ 626.14 ° C และความสามารถในการละลายในน้ำ 1 x 106 mg / l ที่ 25 ° C.

สารประกอบนี้มี pKa เท่ากับ 9.2 สำหรับปฏิกิริยา:

H3AsO3 ⇌ H2AsO3- + H+

วรรณกรรมรายงานว่าสารประกอบมีลักษณะของแอมโฟเทอริกแม้ว่ามันจะแยกตัวออกจากกันในระดับที่น้อยกว่ามันจะแยกตัวเป็นกรด แต่ฐานจะมี pKb เท่ากับ 14 สำหรับปฏิกิริยา:

ในฐานะ (OH) 3 ⇌ As (OH) 2+ + OH-

สิ่งนี้นำไปสู่การก่อตัวของสิ่งมีชีวิตเช่นกรดซัลไฟด์ของสารหนูไฮดรอกไซด์ (As (OH) (HSO4)) +, (OH) 2 (HSO4)) ในสารละลายกรดซัลฟิวริกเข้มข้นหรือการก่อตัวของกรด HSO4) 3) ในการแก้ปัญหาการรมควันกรดซัลฟิวริก.

กรดอาร์เซนอลสามารถทำหน้าที่เป็นตัวออกซิไดซ์หรือตัวรีดิวซ์ที่เหลือเป็นสารหนูหรือกรดอาร์เซนิกตามลำดับตามปฏิกิริยาแบบกึ่ง:

H3AsO3 + 3H + + 3e- → As + 3 H2O (ξ0 = +0.240 V)

H3AsO3 + H2O → H3AsO4 + 2H + + 2e- (ξ0 = -0.560 V)

กรด Arsenious เป็นสารออกซิไดซ์ที่แรงกว่าฟอสโฟนิค แต่จะลดลงเมื่อเทียบกับ Egon Wiberg, 2001.

ปฏิกิริยาและอันตราย

กรด Arsenious เป็นสารประกอบที่จัดว่าเสถียร แต่เป็นสารที่เป็นพิษและกัดกร่อน.

สารประกอบนี้มีความเสี่ยงต่อไฟไหม้และการระเบิดเมือสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ ในกรณีนี้ควรเคลื่อนย้ายภาชนะบรรจุถ้าเป็นไปได้หลีกเลี่ยงการหายใจเอาไอระเหยหรือฝุ่น.

เมื่อถูกความร้อนสารประกอบจะปล่อยควันพิษและกัดกร่อนของสารหนู ควรสวมใส่เครื่องช่วยหายใจและชุดป้องกันเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสในกรณีที่เกิดไฟไหม้.

อาจระคายเคืองต่อดวงตาผิวหนังและเยื่อเมือก มันอาจทำให้เกิดอาการแพ้ การเป็นพิษอาจส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางทางเดินอาหารและหลอดเลือดหัวใจตับและไต สารประกอบที่มีสารหนูเป็นพิษสูงและเป็นสารก่อมะเร็ง.

ในกรณีที่เข้าตา

ล้างด้วยน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทียกเปลือกตาเป็นครั้งคราวจนกว่าจะไม่มีหลักฐานว่ามีสารเคมีตกค้าง.

ในกรณีที่ถูกผิวหนัง

ล้างออกทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทีในขณะที่ถอดเสื้อผ้าและรองเท้าที่เปื้อน แผลไฟไหม้ปกคลุมด้วยผ้าหมันแห้ง (ปลอดภัยไม่แน่น).

ในกรณีที่กลืนกิน

ต้องให้น้ำจำนวนมากแก่เหยื่อที่มีสติเพื่อเจือจางกรด ไม่ควรใช้การล้างท้องหรือทำให้อาเจียน เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์จะต้องรักษาทางเดินหายใจและการหายใจ.

ในกรณีที่สูดดม

ควรให้เครื่องช่วยหายใจถ้าจำเป็น ย้ายผู้ที่ตกเป็นเหยื่อไปยังที่เย็นและให้พวกเขาอบอุ่นและพักผ่อน.

ในทุกกรณีคุณควรไปพบแพทย์ทันที (สารละลายกรดข้อมูลเอกสารความปลอดภัยสารหนู, 2007).

การใช้งาน

กรด Arsenious ใช้ในการตรวจหาปริมาณไอโอดีนหรือสารประกอบไอโอดีนในปริมาณเล็กน้อย ในการทำงานของ (Weegh, 1972) บางแง่มุมของปฏิกิริยากรดสารหนูถูกศึกษาโดยให้ความสนใจกับคุณสมบัติทางแสงของสารละลาย Ceric.

นอกจากนี้ยังศึกษาถึงผลกระทบจลนพลศาสตร์ของสารประกอบหลายชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งผลกระทบของคลอไรด์และโบรไมด์ไอออนและผลกระทบจลน์ของคลอไรด์หรือโบรไมด์ร่วมกับไอโอไดด์.

กรด Arsenious ยังสามารถใช้ในการทำแท้งอย่างผิดกฎหมาย (Trend, 1858).

กรด Arsenious ทำปฏิกิริยากับความร้อนในรูปแบบของ arsenic trioxide (As2O3) สารประกอบนี้เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นกรด arsenious แม้ว่ามันจะไม่ใช่สารประกอบเดียวกันก็ตาม โครงสร้างของสารหนูออกไซด์จะแสดงในรูปที่ 3.

รูปที่ 1: โครงสร้างของสารหนูออกไซด์.

สารประกอบนี้ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Trisenox ใช้รักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ยังไม่ได้ตอบสนองต่อสารอื่น ยานี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้โดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ว่าเป็นยารักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว.

วิธีการที่สารประกอบทำหน้าที่ไม่ชัดเจน มันสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและการกระจายตัวของดีเอ็นเอในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic ทำให้เซลล์ตายและความเสื่อมโทรมหรือความเสียหายของ PML / RAR alpha (โปรตีนฟิวชั่น) (คู่มือยาของพยาบาล 7th Ed, 2013).

เป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์มันเป็นหนึ่งในยาถกเถียงกันมากในฟิลด์ สารหนูออกไซด์เป็นครั้งแรกที่ใช้เป็นยาจีนโบราณที่เรียกว่า Pi Shuang มันยังคงใช้มาจนถึงปัจจุบันในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งและภาวะสุขภาพอื่น ๆ (การตรวจสอบกรดสารหนู, 2007-2016).

การอ้างอิง

1. ©ราชสมาคมเคมี (2015) กรดสารหนู สืบค้นจาก chemspider แล้ว.
2. ©ราชสมาคมเคมี (2015) Trihydroxyamine สืบค้นจาก chemspider แล้ว.
3. การตรวจสอบกรดสารหนู (2007-2016) กู้คืนจาก medicalook.
4. กรดสารหนู (2014, 28 กรกฎาคม) กู้คืนจาก ebi.ac.uk. 
5. Egon Wiberg, N. W. (2001) เคมีอนินทรีย์ เบอร์ลิน: สื่อวิชาการ.
6. เอกสารข้อมูลความปลอดภัยสารเคมีสารละลายกรดสารหนู (2007, 10 กันยายน) ดึงข้อมูลจาก t3db.ca.
7. ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ. (2017, 4 มีนาคม) PubChem ฐานข้อมูลแบบผสม; CID = 545 ดึงมาจาก PubChem.
8. คู่มือยาของพยาบาล 7th Ed. (2013) McGraw-Hill.
9. เทรนด์, H. G. (1858) กรณีที่ใช้สารหนูในการจัดหาการทำแท้ง วารสารทางการแพทย์อังกฤษฉบับดั้งเดิม, 725-726. 
10. Weegh, W. H. (1972) การใช้ปฏิกิริยากรด Ceric arsenic สำหรับการหาปริมาณไอโอดีนหรือสารประกอบไอโอดีนในปริมาณเล็กน้อย Clinica Chimica Acta เล่มที่ 39, ฉบับที่ 2, 327-338.