ลักษณะและประเภทของการสะกดจิต

hypnotics พวกเขาเป็นยาเสพติดที่ใช้ในการผลิตผลกระทบของอาการง่วงนอนในคน ด้วยวิธีนี้พวกเขาประกอบด้วยยาที่อนุญาตให้รักษาการเปลี่ยนแปลงและการนอนหลับผิดปกติ.

กลุ่มยาเสพติดที่ถูกสะกดจิตนั้นเกี่ยวข้องกับกลุ่มของยาระงับประสาท ในความเป็นจริงการสะกดจิตส่วนใหญ่ยังให้ผลกดประสาท.

อย่างไรก็ตามยาระงับประสาทมีวัตถุประสงค์หลักในการรักษาเพื่อลดความวิตกกังวลสร้างความรู้สึกระงับปวดและส่งเสริมความสงบ ในทางตรงกันข้ามการกระทำหลักที่ผลิตโดยยาเสพติดที่ถูกสะกดจิตคือการสร้างอาการง่วงนอน.

ในปัจจุบันการสะกดจิตเป็นสารที่ใช้เป็นหลักในการกระตุ้นการนอนหลับซึ่งเป็นสาเหตุที่พวกเขาเป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นยานอนหลับ.

ในบทความปัจจุบันเราเปิดเผย 10 ยาเสพติดที่ถูกสะกดจิตที่สำคัญที่สุดที่มีอยู่ในวันนี้และเราตรวจสอบลักษณะสำคัญของแต่ละยาเสพติด.

ลักษณะของการสะกดจิต

การสะกดจิตเป็นสารออกฤทธิ์ทางจิตที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทซึ่งทำให้เกิดอาการง่วงนอนและนอนหลับในผู้ที่กินเข้าไป.

ผลกระทบของยาเสพติดเหล่านี้เกิดขึ้นผ่านกิจกรรมที่ลดลงของเปลือกสมอง นั่นคือการสะกดจิตทำหน้าที่เป็น depressants ของระบบประสาทส่วนกลาง.

มีความจำเป็นที่จะต้องระลึกไว้เสมอว่าถึงแม้ว่าหน้าที่หลักของสารเหล่านี้คือการรักษา แต่การสะกดจิตก็สามารถใช้เป็นยาในทางที่ผิดเนื่องจากหลาย ๆ คนสร้างสารเสพติดหากใช้เป็นประจำ.

ในปัจจุบันการสะกดจิตครอบคลุมสารที่หลากหลาย ในความเป็นจริงยาเสพติดทั้งหมดที่ดำเนินการกระตุ้นให้เกิดอาการง่วงนอนสามารถจำแนกได้ว่าถูกสะกดจิต.

ประเภทของการสะกดจิต

การสะกดจิตสามารถจำแนกโดยทั่วไปเป็นสองประเภทกว้าง: สะกดจิตในช่องปากและสะกดจิตทางหลอดเลือดดำ.

สะกดจิตในช่องปากเป็นชื่อของพวกเขาแนะนำมีลักษณะโดยการบริหารช่องปาก พวกเขามักจะใช้สำหรับการรักษาโรคนอนไม่หลับรุนแรงและควรบริโภคภายใต้ใบสั่งยา.

ในทำนองเดียวกันก็สะดวกที่จะไม่ใช้สารประเภทนี้ในทางที่ผิดเนื่องจากสามารถสร้างอาการเสพติดได้ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ยาที่ถูกสะกดจิตด้วยความระมัดระวังและเพิ่มเครื่องมือรักษาอื่น ๆ ในการรักษาอาการนอนไม่หลับเช่นการพัฒนานิสัยการนอนหลับที่ดี การเตรียมการนอนหลับกลยุทธ์การผ่อนคลายหรือการบำบัดทางจิตวิทยา.

ในทางตรงกันข้าม hypnotics ทางหลอดเลือดดำและการสูดดมเป็นสารที่ใช้ในการดำเนินการระงับความรู้สึกและในช่วงใจเย็นในสภาพแวดล้อมที่โรงพยาบาล.

พวกเขาเป็นยาสำคัญที่ช่วยให้การเหนี่ยวนำและการบำรุงรักษาของการดมยาสลบและมักจะใช้ร่วมกับยามอร์ฟีนหรือยาเสพติดเช่นเดียวกับการผ่อนคลายกล้ามเนื้อ ถัดไปสารสำคัญที่ถูกสะกดจิตจะได้รับการตรวจสอบ.

1- Barbiturates

Barbiturates เป็นตระกูลยาที่ได้จากกรด barbituric พวกเขาทำหน้าที่เป็น depressants ของระบบประสาทส่วนกลางและปริมาณของพวกเขาสร้างความหลากหลายของผลกระทบต่อการทำงานของสมอง.

ผลกระทบของ barbiturates สามารถช่วงจากใจเย็นอ่อน ๆ ไปดมยาสลบทั้งหมด ในทำนองเดียวกันพวกเขาทำหน้าที่เป็น anxiolytics และเป็นยากันชัก.

Barbiturates ยังมีลักษณะโดยการสร้างผลการสะกดจิตที่มีประสิทธิภาพในระดับสมอง การบริโภคมันก่อให้เกิดความรู้สึกเซื่องซึมและลดความตื่นตัวของบุคคล.

พวกเขาประกอบด้วยสาร liposoluble ดังนั้นพวกเขาละลายได้ง่ายในไขมันในร่างกาย Barbiturates ข้ามกำแพงเลือดสมองและเข้าสู่บริเวณสมองได้อย่างง่ายดาย.

ที่ระดับสมอง barbiturates ทำหน้าที่ป้องกันการไหลของโซเดียมไอออนระหว่างเซลล์ประสาทและสนับสนุนการไหลของคลอไรด์ไอออน พวกมันยึดติดกับตัวรับ GABA ในสมองและเพิ่มการทำงานของสารสื่อประสาท.

ด้วยวิธีนี้ barbiturates เพิ่มกิจกรรมของสารสื่อประสาท GABA และเพิ่มผล depressant ที่ผลิตในระดับสมอง.

barbiturates การบริโภคปกติมักจะสร้างติดยาเสพติดและการพึ่งพาสาร เช่นเดียวกันความมึนเมาที่ผลิตโดยยาเหล่านี้อาจทำให้เสียชีวิตได้หากบริโภคในปริมาณที่สูงมากหรือผสมกับแอลกอฮอล์.

2- Propofol

Propofol เป็นยาชาทางหลอดเลือดดำ ระยะเวลาของผลกระทบนั้นสั้นและในปัจจุบันมีใบอนุญาตที่ได้รับอนุมัติแล้วสำหรับการเหนี่ยวนำการดมยาสลบสำหรับผู้ใหญ่และเด็กมากกว่าสามปี.

การใช้การรักษาหลักของสารนี้ประกอบด้วยการรักษาอาการชาทั่วไปของผู้ป่วย ในทำนองเดียวกันมันถูกใช้เป็นยากล่อมประสาทในบริบทของหน่วยบริการผู้ป่วยหนัก.

Propofol ถูกนำไปใช้ผ่านสูตรต่าง ๆ เพื่อเพิ่มความทนทาน ปัจจุบันมักจะใช้ในสูตรตามน้ำมันถั่วเหลือง propofol ไข่ฟอสโฟไลปิดกลีเซอรีนและโซเดียมไฮดรอกไซด์.

เมื่อบริโภคสารนี้ propofol จะจับกับโปรตีนในพลาสมาและถูกเผาผลาญในตับ ระยะเวลาของผลกระทบนั้นสั้นและโดดเด่นด้วยการกระทำที่รวดเร็ว.

อย่างไรก็ตามการใช้ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นภาวะซึมเศร้า cardiorespiratory, ความจำเสื่อม, myoclonus, ปวดในพื้นที่ร่างกายของการบริหารและปฏิกิริยาการแพ้ในคนที่ไวต่อส่วนประกอบของ.

3- Etomidate

Etomidate เป็นยาที่ถูกสะกดจิตที่ได้มาจาก imidazole carboxylated มันเป็นสารที่ออกฤทธิ์สั้นที่สร้างผลกระทบที่สำคัญและยาสลบ อย่างไรก็ตาม Etomidate นั้นแตกต่างจากยาที่ถูกสะกดจิตอื่น ๆ อีกมากมายในการไม่สร้างผลยาแก้ปวด.

ผลของ etomidate เริ่มต้นหลังจากการบริหาร โดยเฉพาะมันเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่ายาเสพติดเริ่มที่จะดำเนินการระหว่าง 30 และ 60 วินาทีแรก ผลกระทบสูงสุดจะเกิดขึ้นในช่วงนาทีหลังจากการบริหารและระยะเวลารวมของยาจะอยู่ที่ประมาณ 10 นาที.

เป็นยาที่ปลอดภัยที่ใช้เป็นประจำในการดมยาสลบและได้รับความใจเย็นในสภาพแวดล้อมของโรงพยาบาล.

cardiovascular effects of etomidate นั้นน้อยมากและเป็นผลข้างเคียงความเจ็บปวดนำเสนอในการบริหารทางหลอดเลือดดำและการปราบปราม suprarenal. 

5-Ketamine

คีตามีนเป็นยาทิพย์ที่มีศักยภาพในการทำให้เกิดอาการประสาทหลอนที่สำคัญ มันเป็นสารที่ได้มาจาก phencyclidine ที่ใช้ในสภาพแวดล้อมการรักษาเนื่องจากยากล่อมประสาทยาแก้ปวดและเหนือสิ่งอื่นใดคุณสมบัติของยาชา.

ลักษณะสำคัญของคีตามีนเป็นยาที่ถูกสะกดจิตคือการบริโภคทำให้เกิดการดมยาสลบ นั่นคือมันสร้างการแยกการทำงานและ electrophysiological ระหว่างระบบ thalamocortical และระบบ limbic ของสมอง.

ความจริงนี้หมายความว่าศูนย์ที่สูงขึ้นไม่สามารถรับฟังสิ่งเร้าทางสายตาหรือเจ็บปวดโดยไม่ก่อให้เกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ ด้วยการบริโภคคีตามีนดวงตายังคงเปิดอยู่ด้วยรูปลักษณ์ที่หายไป.

ในแง่นี้ผลทางคลินิกของคีตามีการกำหนดเป็น "บล็อกประสาทสัมผัสความงามด้วยความทรงจำและความเจ็บปวด".

ในช่วงปีที่ผ่านมาการใช้คีตามีนในยาลดลงอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากพลังประสาทหลอนและความเป็นไปได้ที่ว่าสารมีคุณสมบัติในการชักนำให้เกิดโรคจิตหลังการดมยาสลบ.

ในทางกลับกันคีตามีนเป็นสารที่ใช้มากขึ้นเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจ ในแง่นี้คีตามีนวางตลาดภายใต้ชื่อ "Powder K".

การใช้งานมักจะสร้างการติดยาเสพติดเพื่อให้มีกรณีของการละเมิดคีตามีมากขึ้น ในทำนองเดียวกันในบางกรณีการบริโภคสารนี้มักจะรวมกับ psychostimulants เช่นโคเคนหรือยาบ้า.

6- Benzodiazepines

เบนโซเป็นยาที่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทซึ่งทำหน้าที่เกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลาง การบริโภคของมันผลิตส่วนใหญ่ยากล่อมประสาท, ถูกสะกดจิต, Anxiolytic, anticonvulsive, amnestic และกล้ามเนื้อผ่อนคลายผล.

ในแง่นี้ benzodiazepines เป็นหนึ่งในยาที่ใช้มากที่สุดในสุขภาพจิตส่วนใหญ่เพื่อรักษาความวิตกกังวล, นอนไม่หลับ, โรคทางอารมณ์, โรคลมชัก, การถอนแอลกอฮอล์และกล้ามเนื้อกระตุก.

ในทำนองเดียวกันพวกเขาจะใช้ในขั้นตอนการบุกรุกบางอย่างเช่นการส่องกล้องโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อลดสถานะกังวลของบุคคลและทำให้เกิดความใจเย็นและการระงับความรู้สึก.

ขณะนี้มีเบนโซหลายชนิด ทั้งหมดของพวกเขา (ยกเว้น clorazpeto) ถูกดูดซึมโดยร่างกายอย่างสมบูรณ์.

เมื่อพวกเขาไปถึงบริเวณสมองเบนโซไดอะซีพีนนั้นทำหน้าที่เป็นระบบประสาทของระบบประสาทในวิธีคัดเลือกมากกว่า barbiturates.

ยาเหล่านี้เชื่อมต่อกับตัวรับเฉพาะสำหรับเบนโซไดอะซีพีนของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์แกมม่า - อะมิโนบีนบีทริก (GABA).

ในแง่นี้ benzodiazepines มีการกระทำคล้ายกับ barbiturates แต่มีผลกระทบเฉพาะเจาะจงมากขึ้น ด้วยเหตุนี้พวกเขาจึงกลายเป็นยาที่ปลอดภัยกว่ามากซึ่งสร้างผลข้างเคียงน้อยลงและใช้บ่อยในการแพทย์.

ในฐานะที่เกี่ยวกับบทบาทที่ถูกสะกดจิต benzodiazepines อาจเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาโรคนอนไม่หลับระยะสั้น แนะนำให้ใช้ยานี้เป็นเวลาสองถึงสี่สัปดาห์เนื่องจากความเสี่ยงของยาเหล่านี้ในการสร้างการพึ่งพา.

Benzodiazepines มีความเหมาะสมเป็นระยะและมีขนาดยาที่ต่ำที่สุดในการต่อสู้กับโรคนอนไม่หลับ ยาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ามีประโยชน์สำหรับการปรับปรุงปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการนอนหลับลดเวลาที่จำเป็นในการนอนหลับและยืดเวลาที่คุณนอนหลับ.

ในส่วนที่เกี่ยวกับการดมยาสลบ benzodiazepine ที่ใช้มากที่สุดคือ Midazolam เนื่องจากอายุการใช้งานสั้นและข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์.

7- อะนาล็อกเบนโซไดอะซีพีน

Benzodiazepine analogs เป็นยาที่โต้ตอบกับตัวรับ BZD / GABA / CL.

การบริหารทำให้เกิดรายการของคลอรีนไอออนจากแกมมาอะมิโนบิวทริกแอซิดกรด (GABA) คอมเพล็กซ์ซึ่งสร้างผลกดประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง.

benzodiazepine analogs ที่สำคัญที่สุดคือ zolpidem, zopiclone และ zaleplon การทำงานของมันคล้ายกับของเบนโซไดอะซีพีนและมีการคัดเลือกสูงสำหรับตัวรับเบนโซในสมอง.

เอฟเฟ็กต์หลักมีลักษณะโดยการสร้างการอนุรักษ์สถาปัตยกรรมการนอนหลับสูงและผลการคลายกล้ามเนื้อต่ำ สารเหล่านี้มีศักยภาพในการพึ่งพาสูงหากมีการใช้ในระยะยาว.

สำหรับการรักษาอาการนอนไม่หลับขณะนี้มีข้อโต้แย้งว่าเบนโซอะซีเดมีนอะนาล็อกมีประสิทธิภาพมากกว่าหรือน้อยกว่ายาเบนโซ.

โดยทั่วไปจะเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าประสิทธิภาพของยาทั้งสองชนิดนี้มีความคล้ายคลึงกัน Benzodiazepines มีความได้เปรียบในการรักษาระยะสั้นมากขึ้น แต่เบนโซไดอะซีพีนอะนาล็อกลดผลข้างเคียงเกือบครึ่ง.

8- เมลาโทนิน

เมลาโทนินเป็นฮอร์โมนที่สังเคราะห์จากกรดอะมิโนที่จำเป็นของทริปโตเฟน มันถูกสร้างขึ้นส่วนใหญ่ในต่อมไพเนียลและมีส่วนร่วมในกระบวนการหลายเซลล์, neuroendocrine และ neurophysiological.

การกระทำหลักของฮอร์โมนนี้คือการควบคุมสถานะของการนอนหลับและความตื่นตัว มันถูกควบคุมบางส่วนโดยแสงภายนอกและมีกิจกรรมระดับต่ำในระหว่างวันและระดับสูงในตอนกลางคืน.

การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของฮอร์โมนนี้บ่งชี้ถึงสิ่งมีชีวิตที่จำเป็นต้องนอนหลับและดังนั้นจึงเป็นสารที่รับผิดชอบในการสร้างความรู้สึกของการนอนหลับ.

ในการใช้รักษาโรคเมลาโทนินได้รับการรับรองว่าเป็นยาสำหรับรักษาอาการนอนไม่หลับระยะสั้นในผู้ที่มีอายุ 55 ปีขึ้นไป อย่างไรก็ตามสำหรับความผิดปกติของการนอนหลับประเภทอื่น ๆ เมลาโทนิไม่ได้มีประสิทธิภาพ.

9- antihistamine

ยาแก้แพ้เป็นสารที่ส่วนใหญ่ทำหน้าที่ในการลดหรือกำจัดผลกระทบของการแพ้ พวกมันทำหน้าที่ในระดับสมองซึ่งขัดขวางการกระทำของฮีสตามีนผ่านการยับยั้งตัวรับ.

อย่างไรก็ตามแม้จะมีความจริงที่ว่าการใช้งานหลักของยาเสพติดเหล่านี้คือการรักษาอาการแพ้ยาระงับประสาทเป็นผลข้างเคียงที่พบได้ในทุกกรณี.

ด้วยเหตุนี้ยาเหล่านี้จึงถูกนำมาใช้ในวันนี้เพื่อวัตถุประสงค์ในการระงับประสาทและยาแก้แพ้บางอย่างเช่น diphenhydramine หรือ doxylamine ใช้สำหรับการรักษาอาการนอนไม่หลับ.

10- ยากล่อมประสาทและยารักษาโรคจิต

ในที่สุดยากล่อมประสาทและยารักษาโรคจิตเป็นกลุ่มเภสัชวิทยาที่ไม่แสดงอาการง่วงนอนเป็นผลการรักษาหลัก.

ในความเป็นจริงยากล่อมประสาทเป็นยาที่ใช้เป็นหลักในการรักษาโรคซึมเศร้าที่สำคัญและความผิดปกติของการกินและความวิตกกังวลบางส่วนและยารักษาโรคจิตเป็นยาที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาโรคจิต.

อย่างไรก็ตามการใช้ยารักษาทั้งสองชนิดไม่ได้ จำกัด เฉพาะ ในแง่นี้ยากล่อมประสาทบางชนิดเช่น amitriptyline, doxepin, Trozadone หรือ mirtazapine และยารักษาโรคจิตบางชนิดเช่น clozapine, chlorpromazine, olanzapine, quetiapine หรือ risperiadon นั้นใช้รักษาอาการนอนไม่หลับ.

การอ้างอิง

1. Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; วน Parker, Keith L. (2006) "17: สะกดจิตและยาระงับประสาท".พื้นฐานของการรักษาทางเภสัชวิทยาของกู๊ดแมนและกิลแมน (ฉบับที่ 11) บริษัท McGraw-Hill, Inc. ไอ 0-07-146804-8 สืบค้น 2014-02-06.

2. Maiuro, Roland (13 ธันวาคม 2552).คู่มือจิตวิทยาคลินิกเชิงบูรณาการจิตเวชศาสตร์และการแพทย์เชิงพฤติกรรม: มุมมองการปฏิบัติและการวิจัย. บริษัท สำนักพิมพ์ Springer PP 128-30 ไอ 0-8261-1094-0.

3. คณะกรรมการร่วมสูตร (2013).สูตรแห่งชาติอังกฤษ (BNF) (65 ed.) ลอนดอนสหราชอาณาจักร: เภสัชกรรมกด ไอ 978-0-85711-084-8.

4. Nemeroff, CB (Ed) Essentials ของ Psychopharmacology คลินิก American Psychiatric Press, Inc, 2001.

5. Schatzberg AF, Nemeroff CB ตำราจิตวิทยาการตีพิมพ์ทางจิตเวชอเมริกันแห่งสหรัฐอเมริกา. สำนักพิมพ์จิตเวชอเมริกัน, Incorporated, 2003.

6. Stahl, S.M. Psychopharmacology ที่สำคัญ Barcelona: Ariel 2002.