Profase ในไมโทซิสและไมโอซิส
แวะ มันเป็นขั้นตอนแรกของการแบ่งเซลล์เนื่องจากไมโทซีสและไมโอซิส มันเป็นระยะที่ตามมาจากขั้นตอนของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (ขั้นตอน S ของรอบเซลล์) ในขั้นตอนนี้โครโมโซมจะเกิดการควบแน่นและมีความเป็นเอกเทศสูง.
ในไมโอซิสมีสองโปรไฟล์ซึ่งแตกต่างจากกันและกันและกับไมโทซิส ยกตัวอย่างเช่นในการทำนายว่าฉันจะเกิดการรวมตัวกันอีกครั้ง ระยะนี้แบ่งออกเป็นระยะต่าง ๆ : leptotene, zygotene, pachytene, diplotene และ diakinesis.
ในระหว่างการเผยพระวจนะนอกเหนือไปจากการควบแน่นของโครโมโซมซ้ำกระบวนการแลกเปลี่ยนเงินตราต่างประเทศจะดำเนินการ เหตุการณ์ไซโตพลาสซึมที่สำคัญที่สุดในระหว่างการพยากรณ์คือการก่อตัวของแกนหมุนที่ไม่มีสีในแต่ละเซลล์ สิ่งนี้ช่วยให้ในระยะต่อเนื่องของการแบ่งเซลล์โครโมโซมจะถูกระดมเพื่อรับประกันการแยกที่ถูกต้อง.
มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการแบ่งเซลล์ในเซลล์สัตว์และเซลล์พืช บางคนจะกล่าวถึงในภายหลัง อย่างไรก็ตามมีการปรับโครงสร้างองค์กรใหม่อย่างสมบูรณ์.
ดังนั้นไมโทซิสและไมโอซิสจึงมุ่งไปที่ชะตากรรมของ DNA และนิวเคลียส แต่ความจริงก็คือเมื่อเซลล์ถูกแบ่งทุกอย่างจะถูกแบ่งและทุกอย่างมีส่วนร่วมในกระบวนการ.
ดังนั้นส่วนประกอบของเซลล์ทั้งหมดจะได้รับการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในระหว่างการทำไมโทซีและไมโอซิส เอนโดพลาสมิก reticulum และ Golgi complex ดูเหมือนจะหายไป: อย่างไรก็ตามพวกมันเปลี่ยนโครงสร้างเท่านั้น ไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ก็แบ่งออกเป็นอวัยวะใหม่.
ดัชนี
- 1 Profase ใน mitosis
- 1.1 การพยากรณ์สัตว์
- 1.2 การพยากรณ์พืช
- 2 Profase ในไมโอซิส
- 2.1 Profase I
- 2.2 Profase II
- 3 อ้างอิง
Profase ในเซลล์
สัตว์พยากรณ์
เซลล์สัตว์มีเซนทริลเดียว ในตอนท้ายของการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเพื่อเตรียมการสำหรับ mitosis, centriole ยังเตรียมที่จะแบ่ง.
Centrioles ประกอบด้วยโครงสร้างที่เหมือนกันเรียกว่า diplosomes ตั้งฉากซึ่งกันและกัน สิ่งเหล่านี้ถูกแยกออกจากกันและแต่ละอันก็จะเป็นแม่พิมพ์สำหรับกำเนิดของใหม่ การสังเคราะห์ของนักการทูตใหม่เกิดขึ้นเมื่อนักการฑูตเก่าแต่ละคนย้ายไปที่ขั้วตรงข้ามของเซลล์.
อีกเหตุการณ์ที่กำหนดของคำทำนายและที่ใช้ร่วมกับเซลล์พืชคือการบดอัดโครมาติ นี่อาจเป็นองค์ประกอบทางเซลล์วิทยาที่น่าทึ่งที่สุดของการทำนายระหว่างการแบ่งเซลล์.
DNA มาถึงการบดอัดในระดับสูงและเป็นครั้งแรกที่มีการสังเกตว่าโครโมโซมเป็นรายบุคคล.
โครโมโซมที่มีการบีบอัดนั้นเกี่ยวข้องกับ chromatids น้องสาวของมันแต่ละอัน แม้ว่า centromere นี้จะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า แต่มันก็ทำตัวเหมือนแบบธรรมดา.
โครโมโซมจะถูกมองว่าเป็น X เนื่องจากมันเป็นสอง chromatids ที่คัดลอกซึ่งเชื่อมโยงกับศูนย์กลางเดียวกัน ดังนั้นแต่ละเซลล์ในการทำนายจะมีจำนวน chromatids สองเท่าเมื่อเทียบกับจำนวน centromeres เท่ากับจำนวน '2n' ของสปีชีส์.
นั่นคือเซลล์ไมโทติคในการทำนายคือไดโพลลอยด์ตามจำนวนเซนทรุมเมอร์ แต่เตตrapพลอย (4n) จากจำนวนโครมาต.
ผักพยากรณ์
ในเซลล์พืชมีเฟส preprophase ที่เรียกว่า preprophase ในการเตรียมการสำหรับการแบ่งเซลล์เซลล์ขนาดใหญ่ vacuole สลายตัว.
ด้วยเหตุนี้จึงเกิดวงไซโตพลาสซึมแบบอิสระหรือไม่ว่างเรียกว่าแฟรกโซม สิ่งนี้ทำให้นิวเคลียสของเซลล์พืชอยู่ในตำแหน่งที่เท่ากับเส้นศูนย์สูตรของเซลล์.
นอกจากนี้องค์กรเยื่อหุ้มสมองของ microtubules พังทลายลงไปที่ไซต์เดียวกัน สิ่งนี้จะทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า preprofasic band (BPP).
วง preprofasic จะปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรกในฐานะแหวน แต่จะจบลงที่ครอบคลุมนิวเคลียส นั่นคือ microtubules ที่หุ้มเมมเบรนของเซลล์ทั้งหมดจะถูกระดมเข้าหา fragmosome.
จากนั้นแถบคาดการณ์ล่วงหน้าที่ล้อมรอบนิวเคลียสเส้นศูนย์สูตรจะอนุญาตให้มีการจัดสถานที่ในท้องถิ่นซึ่ง Fragmoplast ที่จะเข้ามาแทนที่จะปรากฏขึ้นในที่สุด.
การพูดแบบไดนามิก microtubules ของเซลล์พืชจะผ่านจากเฟสหนึ่งไปอีกเฟสหนึ่งโดยไม่มีการเปลี่ยนที่ชัดเจน นั่นคือจากการจัดเรียงของเยื่อหุ้มสมองเพื่อ fragmosome และจากที่นั่นเพื่อ fragmoplastic.
เว็บไซต์ของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเหล่านี้ทั้งหมดในเซลล์พืชจะเหมือนกันที่การสะสมของแผ่นเซลล์จะเกิดขึ้น ดังนั้นมันจึงแสดงถึงระนาบที่เซลล์จะถูกแบ่ง.
สำหรับทุกสิ่งทุกอย่างอื่น ๆ การทำนายผักก็เหมือนกันกับที่สังเกตในการทำนายเซลล์สัตว์
คำทำนายในไมโอซิส
การรวมตัวกันทางพันธุกรรมเกิดขึ้นใหม่ใน Prophase I of meiosis เท่านั้น ดังนั้นการก่อตัวของโครงสร้างที่ซับซ้อนระหว่างโครโมโซมจำเป็นต้องมีสองแผนกในไมโอซิส.
ด้วยการสังเคราะห์ดีเอ็นเอก่อนหน้านี้ทำให้โครโมโซมน้องสาวถูกสร้างขึ้นในแต่ละโครโมโซม ด้วยการบดอัดของมันเรามีโครโมโซมคู่ที่ในไมโอซิสก็จับคู่กันระหว่างโฮโลแกรม.
สิ่งนี้นำไปสู่การสร้าง bivalents (สองโครโมโซมที่มีปฏิสัมพันธ์คล้ายคลึงกัน) เมื่อแต่ละคนทำซ้ำเราพูดถึง tetrads นั่นคือการพูดของ tetrads ของ chromatids united ในโครงสร้างที่ต้องแก้ไขโดยหน่วยงานสองเซลล์.
ในครั้งแรกโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะถูกแยกออกจากกันในขณะที่โครโมโซมที่สองควรแยกออกจากกัน.
ไล่ฉัน
ในคำทำนายฉัน meiotic, chromatids น้องสาวจะถูกจัดระเบียบในโครงสร้างโปรตีนขนาดกะทัดรัดที่ประกอบด้วยแกนโครโมโซมกลาง.
ในแกนนี้จะมีการสร้าง synaptonemic complex (CS) ขึ้นซึ่งจะทำให้โครโมโซมที่เป็นเอกภาพกลายเป็นหนึ่งเดียวในการผสมพันธุ์ ในระหว่าง Prophase I คอมเพล็กซ์ synaptonide จะทำให้โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสามารถเข้าสู่ synapses ได้.
ในขั้นตอนเหล่านี้สามารถสร้างจุดข้ามได้ซึ่งสามารถมองเห็นได้เป็น chiasmas ซึ่งกระบวนการของการรวมตัวกันทางพันธุกรรมจะถูกตรวจสอบ นั่นคือการแลกเปลี่ยนทางกายภาพระหว่างโมเลกุลดีเอ็นเอที่เข้าร่วมที่กำหนด pachytene.
Profase II
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอก่อนหน้านี้ไม่ได้นำหน้าด้วยการทำนาย II ที่นี่โครโมโซมคู่ที่เข้าร่วมโดย centromere เดียวกัน (สองเท่า) ได้รับการสืบทอด นี่เป็นเพราะการสังเคราะห์ดีเอ็นเอทั้งในเซลล์และไมโอซิสเกิดขึ้นเฉพาะในระยะ S (การสังเคราะห์) ของวัฏจักรเซลล์.
ในส่วนที่สองนี้เราจะมีสี่ meiocytes meiocyte เป็นผลิตภัณฑ์เซลล์ของการแบ่ง meiotic.
ดังนั้นการทำนายครั้งที่สองจะรับผิดชอบการแยกตัวของโครมาทิดน้องสาวจากโครโมโซมที่สืบทอดมาจากการทำนายครั้งที่ 1 ดังนั้นในตอนท้ายของกระบวนการ meiotic แต่ละเซลล์จะมีชุดโครโมโซมเดี่ยวของโครโมโซม.
การอ้างอิง
- Alberts, B. , Johnson, A.D. , Lewis, J. , Morgan, D. , Raff, M. , Roberts, K. , Walter, P. (2014) ชีววิทยาโมเลกุลของเซลล์ (รุ่นที่ 6) W. W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
- Goodenough, U. W. (1984) พันธุศาสตร์ W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
- Griffiths, A.J.F. , Wessler, R. , Carroll, S.B. , Doebley, J. (2015) การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเบื้องต้น (ฉบับที่ 11) นิวยอร์ก: ว. วชิรเอช. ฟรีแมนนิวยอร์กนิวยอร์กสหรัฐอเมริกา.
- Ishiguro, K.- ฉัน (2018) กลุ่ม cohesin ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดไมโอซิส ยีนถึงเซลล์, ดอย: 10.1111 / gtc.12652
- Rasmussen, C. G. , Wright, A. J. Müller, S. (2013) บทบาทของโครงร่างโครงกระดูกและโปรตีนที่เกี่ยวข้องในการกำหนดระนาบการแบ่งเซลล์ของพืช วารสารพืช, 75: 258-269.