ระยะเวลาและเฟสระหว่างเฟส

อินเตอร์เฟซ มันเป็นขั้นตอนที่เซลล์เจริญเติบโตและพัฒนานำสารอาหารจากสภาพแวดล้อมภายนอก โดยทั่วไปวงจรของเซลล์จะแบ่งออกเป็นส่วนต่อประสานและเซลล์.

อินเทอร์เฟซจะเทียบเท่ากับขั้นตอน "ปกติ" ของเซลล์ซึ่งมีการจำลองวัสดุทางพันธุกรรมและออร์แกเนลล์ของเซลล์และเซลล์ถูกเตรียมไว้ในหลาย ๆ ด้านสำหรับวัฏจักรต่อไปของเซลล์ มันเป็นระยะที่เซลล์ใช้เวลาส่วนใหญ่.

อินเตอร์เฟสประกอบด้วยสามเฟสย่อย: เฟส G₁, ซึ่งสอดคล้องกับช่วงเวลาแรก ขั้นตอน S, ขั้นตอนการสังเคราะห์และช่วง G₂, ช่วงเวลาที่สอง ในตอนท้ายของขั้นตอนนี้เซลล์จะเข้าสู่เซลล์และเซลล์ลูกสาวจะดำเนินต่อไปตามวัฏจักรของเซลล์.

ดัชนี

• 1 อินเตอร์เฟสคืออะไร?
• 2 นานแค่ไหน??
• 3 ขั้นตอน
  • 3.1 เฟส G1
  • 3.2 เฟสเอส
  • 3.3 เฟส G2
  • 3.4 เฟส G0
• 4 การจำลองแบบดีเอ็นเอ
  • 4.1 การจำลองแบบดีเอ็นเอเป็นแบบอสังหา
  • 4.2 วิธีการจำลองแบบดีเอ็นเอ?
• 5 อ้างอิง

อินเทอร์เฟซคืออะไร?

"ชีวิต" ของเซลล์นั้นแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอนและประกอบด้วยวงจรของเซลล์ วงจรแบ่งออกเป็นสองเหตุการณ์พื้นฐาน: อินเทอร์เฟซและเซลล์.

ในระหว่างระยะนี้การเจริญเติบโตของเซลล์และสำเนาของโครโมโซมสามารถสังเกตได้ วัตถุประสงค์ของปรากฏการณ์นี้คือการเตรียมเซลล์เพื่อแบ่ง.

นานแค่ไหน?

แม้ว่าความยาวเชิงวัฏจักรของวัฏจักรเซลล์จะแตกต่างกันอย่างมากระหว่างชนิดของเซลล์อินเทอร์เฟซเป็นระยะยาวซึ่งมีเหตุการณ์สำคัญเกิดขึ้นจำนวนมาก เซลล์ใช้เวลาประมาณ 90% ของอายุการใช้งานในส่วนต่อประสาน.

ในเซลล์มนุษย์ทั่วไปวัฏจักรเซลล์สามารถแบ่งออกเป็น 24 ชั่วโมงและกระจายดังนี้: ระยะ mitosis ใช้เวลาน้อยกว่าหนึ่งชั่วโมงระยะ S จะใช้เวลาประมาณ 11-12 ชั่วโมง - ประมาณครึ่งรอบ.

เวลาที่เหลือจะถูกแบ่งออกเป็นเฟส G₁ และ G₂. หลังจะอยู่ระหว่างสี่ถึงหกชั่วโมงในตัวอย่างของเรา สำหรับเฟส G₁ เป็นการยากที่จะกำหนดตัวเลขเนื่องจากจะแตกต่างกันมากระหว่างชนิดของเซลล์.

ในเซลล์เยื่อบุผิวตัวอย่างเช่นวัฏจักรเซลล์สามารถทำให้เสร็จได้ภายในเวลาไม่ถึง 10 ชั่วโมง ในทางตรงกันข้ามเซลล์ตับใช้เวลามากกว่าและสามารถแบ่งปีละครั้ง.

เซลล์อื่น ๆ กำลังสูญเสียความสามารถในการแบ่งตามอายุร่างกายเช่นเดียวกับกรณีของเซลล์ประสาทและเซลล์กล้ามเนื้อ

ขั้นตอน

อินเทอร์เฟซถูกแบ่งออกเป็นเฟสย่อยต่อไปนี้: phase G₁, S phase และ phase G₂. ต่อไปเราจะอธิบายแต่ละขั้นตอน.

เฟส G₁

เฟส G₁ มันตั้งอยู่ระหว่าง mitosis และจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบของสารพันธุกรรม ในขั้นตอนนี้เซลล์สังเคราะห์ RNA และโปรตีนที่จำเป็น.

ช่วงนี้มีความสำคัญในชีวิตของเซลล์ ความไวเพิ่มขึ้นในแง่ของสัญญาณภายในและภายนอกซึ่งช่วยในการตัดสินใจว่าเซลล์อยู่ในสภาพที่จะแบ่ง เมื่อทำการตัดสินใจเพื่อดำเนินการต่อเซลล์จะเข้าสู่ขั้นตอนที่เหลือ.

เฟส S

ขั้นตอน S มาจาก "การสังเคราะห์" ในขั้นตอนนี้การจำลองดีเอ็นเอเกิดขึ้น (กระบวนการนี้จะอธิบายรายละเอียดในส่วนถัดไป).

เฟส G₂

เฟส G₂ สอดคล้องกับช่วงเวลาระหว่างเฟส S และ mitosis ต่อไปนี้ กระบวนการซ่อมแซม DNA เกิดขึ้นและเซลล์ทำการเตรียมการขั้นสุดท้ายเพื่อเริ่มการแบ่งนิวเคลียส.

เมื่อเซลล์มนุษย์เข้าสู่ระยะ G₂, มันมีจีโนมสองชุดที่เหมือนกัน นั่นคือแต่ละเซลล์นับด้วยสองชุดของโครโมโซม 46 ชุด.

โครโมโซมที่เหมือนกันเหล่านี้เรียกว่า sister chromatids และวัสดุมักจะถูกแลกเปลี่ยนระหว่างอินเตอร์เฟสในกระบวนการที่เรียกว่าการแลกเปลี่ยน chromatid น้องสาว.

เฟส G₀

มีเวทีเพิ่มเติมคือ G₀. ว่ากันว่าเซลล์เข้าสู่ "G₀เมื่อมันหยุดการหารเป็นเวลานาน ในขั้นตอนนี้เซลล์สามารถเจริญเติบโตและใช้งานได้ในกระบวนการเผาผลาญอาหาร แต่การจำลองดีเอ็นเอไม่เกิดขึ้น.

ดูเหมือนว่าเซลล์บางเซลล์จะติดอยู่ในระยะ "คงที่" นี้ ในบรรดาเหล่านี้เราสามารถพูดถึงเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจตาและสมอง หากเซลล์เหล่านี้ได้รับความเสียหายจะไม่มีการซ่อมแซม.

เซลล์เข้าสู่กระบวนการของการแบ่งแยกด้วยสิ่งเร้าต่าง ๆ ไม่ว่าจะภายในหรือภายนอก สิ่งนี้จะเกิดขึ้นการจำลองดีเอ็นเอจะต้องแม่นยำและสมบูรณ์และเซลล์ต้องมีขนาดที่เพียงพอ.

การจำลองดีเอ็นเอ

เหตุการณ์ที่สำคัญและยาวที่สุดของอินเทอร์เฟซคือการจำลองแบบของโมเลกุล DNA เซลล์ยูคาริโอตนำเสนอสารพันธุกรรมในนิวเคลียสซึ่งคั่นด้วยเมมเบรน.

DNA นี้จะต้องจำลองแบบเพื่อให้เซลล์สามารถแบ่ง ดังนั้นการจำลองคำหมายถึงเหตุการณ์ของการทำสำเนาของสารพันธุกรรม.

การคัดลอก DNA ของเซลล์จะต้องมีคุณสมบัติที่ใช้งานง่ายมากสองอย่าง ขั้นแรกสำเนาต้องมีความถูกต้องที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้กล่าวคือกระบวนการต้องแสดงความซื่อสัตย์.

ประการที่สองกระบวนการจะต้องรวดเร็วและการปรับใช้เครื่องจักรเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการจำลองจะต้องมีประสิทธิภาพ.

การจำลองดีเอ็นเอเป็นแบบอสังหา

หลายปีที่ผ่านมามีการตั้งสมมติฐานต่าง ๆ เกี่ยวกับการจำลองแบบของ DNA มันไม่ได้จนกว่าปี 1958 เมื่อนักวิจัย Meselson และ Stahl สรุปว่าการจำลองดีเอ็นเอเป็นกึ่งอนุรักษ์นิยม.

"เซมิคอนเซอร์ทีฟ" หมายถึงหนึ่งในสองสายโซ่ที่ประกอบเป็นเกลียวคู่ของ DNA ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์สายโซ่ใหม่ ด้วยวิธีนี้ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการจำลองแบบคือโมเลกุลดีเอ็นเอสองโมเลกุลแต่ละอันเกิดจากสายโซ่ดั้งเดิมและโมเลกุลใหม่.

วิธีจำลองดีเอ็นเอ?

DNA จะต้องได้รับการแก้ไขที่ซับซ้อนเพื่อให้กระบวนการจำลองสามารถดำเนินการได้ ขั้นตอนแรกคือการคลายโมเลกุลและแยกโซ่ - เช่นเดียวกับที่เราคลายซิปเสื้อผ้าของเรา.

ด้วยวิธีนี้นิวคลีโอไทด์จะถูกเปิดเผยและทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับสายดีเอ็นเอใหม่ที่จะทำการสังเคราะห์ ภูมิภาคของ DNA ที่มีการแยกและคัดลอกเชนสองสายนี้เรียกว่าส้อมการจำลองแบบ.

กระบวนการที่กล่าวมาทั้งหมดได้รับความช่วยเหลือจากเอ็นไซม์เฉพาะเช่นโพลีเมอร์โพลีโอโซเมอเรสเฮลิคอสและอื่น ๆ ด้วยฟังก์ชั่นที่หลากหลายก่อตัวเป็นนิวคลีโอโปรตีน.

การอ้างอิง

1. Audesirk, T. , Audesirk, G. , & Byers, B. E. (2003). ชีววิทยา: ชีวิตบนโลก. การศึกษาเพียร์สัน.
2. เภสัชกร, C. B. , & Angosto, M. C. (2009). นวัตกรรมด้านมะเร็ง. บรรณาธิการ UNED.
3. Ferriz, D. J. O. (2012). ความรู้พื้นฐานทางชีววิทยาโมเลกุล. กองบรรณาธิการ.
4. Jorde, L. B. (2004). พันธุศาสตร์การแพทย์. เอลส์เวียร์บราซิล.
5. Rodak, B. F. (2005). โลหิตวิทยา: ความรู้พื้นฐานและการใช้งานทางคลินิก. Ed. Panamericana การแพทย์.