ขั้นตอนและหน้าที่ของเม็ดเลือด

โลหิต เป็นกระบวนการของการสร้างและการพัฒนาของเซลล์เม็ดเลือดโดยเฉพาะองค์ประกอบที่ทำขึ้น: เม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด.

พื้นที่หรืออวัยวะที่รับผิดชอบต่อเม็ดเลือดแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาไม่ว่าจะเป็นตัวอ่อน, ทารกในครรภ์, ผู้ใหญ่, ฯลฯ โดยทั่วไปจะระบุระยะสามขั้นตอน: mesoblastic, ตับและไขกระดูกหรือที่เรียกว่า myeloid.

Hematopoiesis เริ่มขึ้นในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตของตัวอ่อนและเกิดขึ้นในถุงไข่แดง ต่อจากนั้นตับจะขโมยบทบาทนำและจะเป็นที่ตั้งของเม็ดเลือดจนกระทั่งทารกเกิด ในระหว่างตั้งครรภ์อวัยวะอื่น ๆ อาจมีส่วนร่วมในกระบวนการเช่นม้ามต่อมน้ำเหลืองและต่อมไทมัส.

ในช่วงเวลาของการเกิดกระบวนการส่วนใหญ่เกิดขึ้นในไขกระดูก ในช่วงปีแรกของชีวิตจะมีกฎหมาย "ปรากฏการณ์การรวมอำนาจ" หรือนิวแมนเกิดขึ้น กฎหมายนี้อธิบายว่าไขกระดูกเม็ดเลือด จำกัด อยู่ที่กระดูกและปลายกระดูกยาวอย่างไร.

ดัชนี

• 1 ฟังก์ชั่นของ hematopoiesis
• 2 เฟส
  • 2.1 เฟส Mesoblastic
  • 2.2 เฟสตับ
  • 2.3 อวัยวะรองในระยะตับ
  • 2.4 ระยะกระดูกสันหลัง
• 3 เนื้อเยื่อเม็ดเลือดในผู้ใหญ่
  • 3.1 ไขกระดูก
• 4 สายของความแตกต่าง myeloid
  • 4.1 ซีรี่ส์ Erythropoietic
  • 4.2 Granulomonopoietic series
  • 4.3 ซีรี่ส์ Megakaryocytic
• 5 กฎระเบียบของเม็ดเลือด
• 6 อ้างอิง

หน้าที่ของเม็ดเลือด

เซลล์เม็ดเลือดมีชีวิตอยู่ในช่วงเวลาสั้น ๆ โดยเฉลี่ยหลายวันหรือหลายเดือน เวลานี้ค่อนข้างสั้นดังนั้นเซลล์เม็ดเลือดจึงต้องผลิตอย่างต่อเนื่อง.

ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพการผลิตสามารถเข้าถึงเม็ดเลือดแดงได้ 200,000 ล้านเซลล์และนิวโทรฟิล 70,000 ล้านตัว การผลิตขนาดใหญ่นี้เกิดขึ้น (ในผู้ใหญ่) ในไขกระดูกและเรียกว่า hematopoiesis คำที่มาจากราก Hemat, ซึ่งหมายถึงเลือดและ poiesis ซึ่งหมายถึงการฝึกอบรม.

สารตั้งต้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวยังมีต้นกำเนิดในไขกระดูก อย่างไรก็ตามองค์ประกอบเหล่านี้ออกจากพื้นที่เกือบจะในทันทีและโยกย้ายไปยังต่อมไทมัสซึ่งพวกเขาดำเนินกระบวนการการเจริญเติบโต - เรียกว่า lymphopoiesis.

ในทำนองเดียวกันมีเงื่อนไขที่จะอธิบายการก่อตัวขององค์ประกอบของเลือดเป็นรายบุคคล: erythropoiesis สำหรับเม็ดเลือดแดงและ thrombopoiesis สำหรับเกล็ดเลือด.

ความสำเร็จของ hematopoiesis ขึ้นอยู่กับความพร้อมขององค์ประกอบสำคัญที่ทำหน้าที่เป็นปัจจัยร่วมในกระบวนการที่ขาดไม่ได้เช่นการผลิตโปรตีนและกรดนิวคลีอิก ในบรรดาสารอาหารเหล่านี้ ได้แก่ วิตามิน B6, B12, กรดโฟลิก, เหล็กและอื่น ๆ.

ขั้นตอน

เฟส Mesoblastic

ในอดีตเชื่อกันว่ากระบวนการทั้งหมดของเม็ดเลือดที่เกิดขึ้นในเกาะเล็กเกาะน้อยของ mesoderm extraembryonic ในถุงไข่แดง.

ทุกวันนี้เป็นที่ทราบกันดีว่ามีเพียงเซลล์เม็ดเลือดแดงเท่านั้นที่พัฒนาขึ้นในบริเวณนี้และเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดหรือ เซลล์ต้นกำเนิด เกิดขึ้นในแหล่งที่อยู่ใกล้กับเส้นเลือดใหญ่.

ด้วยวิธีนี้หลักฐานแรกของ hematopoiesis สามารถโยงไปถึง mesenchyme ของถุงไข่แดงและหัวขั้วตรึง.

เซลล์ต้นกำเนิดตั้งอยู่ในภูมิภาคตับประมาณสัปดาห์ที่ห้าของการตั้งครรภ์ กระบวนการนี้เกิดขึ้นชั่วคราวและสิ้นสุดระหว่างสัปดาห์ที่หกและแปดของการตั้งครรภ์.

ระยะตับ

จากสัปดาห์ที่สี่และห้าของกระบวนการตั้งครรภ์, เม็ดเลือดแดง, แกรนูโลไซต์และ monocytes ปรากฏในเนื้อเยื่อตับของทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา.

ตับเป็นอวัยวะหลักของเม็ดเลือดในช่วงชีวิตของทารกในครรภ์และจัดการเพื่อรักษากิจกรรมของมันจนกระทั่งสัปดาห์แรกของการเกิดของทารก.

ในเดือนที่สามของการพัฒนาของตัวอ่อนตับจะถึงจุดสูงสุดในแง่ของกิจกรรมของเม็ดเลือดแดงและ granulopoiesis ในตอนท้ายของช่วงเวลาสั้น ๆ นี้เซลล์ดั้งเดิมเหล่านี้จะหายไปทั้งหมด.

ในผู้ใหญ่อาจเป็นไปได้ว่ามีการเปิดใช้งานเม็ดเลือดในตับอีกครั้งและมีการพูดถึง hematopoies นอกร่างกาย.

สำหรับปรากฏการณ์นี้ที่จะเกิดขึ้นร่างกายต้องเผชิญกับโรคและความทุกข์ยากบางอย่างเช่นโรคโลหิตจาง hemolytic anemias หรืออาการ myeloproliferative ในกรณีที่มีความต้องการอย่างรุนแรงทั้งตับและหลอดเลือดสามารถกลับมาทำงานของเม็ดเลือดได้.

อวัยวะที่สองในระยะตับ

จากนั้นจะมีการพัฒนาของ megakaryocytic ร่วมกับกิจกรรมของม้ามโตของเม็ดเลือดแดง, granulopoiesis และ lymphopoiesis ตรวจพบกิจกรรมทางโลหิตวิทยาในต่อมน้ำเหลืองและต่อมไธมัส แต่ในระดับที่น้อยลง.

กิจกรรมของ splenic จะลดลงทีละน้อยและเมื่อ granulopoiesis นี้สิ้นสุดลง ในทารกในครรภ์ต่อมไทมัสเป็นอวัยวะแรกที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบน้ำเหลืองเพื่อพัฒนา.

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดการก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดในม้ามสามารถแสดงได้ตลอดชีวิตของแต่ละบุคคล.

ขั้นตอนเกี่ยวกับไขกระดูก

ใกล้กับเดือนที่ห้าของการพัฒนาเกาะเล็กเกาะน้อยในเซลล์ mesenchymal เริ่มผลิตเซลล์เม็ดเลือดทุกชนิด.

การผลิตกระดูกสันหลังเริ่มต้นด้วยขบวนการสร้างกระดูกและการพัฒนาของไขกระดูกภายในกระดูก กระดูกแรกที่แสดงกิจกรรมเม็ดเลือดเม็ดเลือดกระดูกสันหลังคือกระดูกไหปลาร้าตามด้วยขบวนการสร้างกระดูกอย่างรวดเร็วของส่วนที่เหลือขององค์ประกอบโครงกระดูก.

มีการตรวจพบการเพิ่มขึ้นของไขกระดูกทำให้เกิดไขกระดูกสีแดงมาก ในช่วงกลางของเดือนที่หกไขกระดูกจะกลายเป็นสถานที่หลักของเม็ดเลือด.

เนื้อเยื่อเม็ดเลือดในผู้ใหญ่

ไขกระดูก

ในสัตว์ไขกระดูกแดงหรือไขกระดูกเม็ดเลือดมีหน้าที่ในการผลิตองค์ประกอบของเลือด.

มันตั้งอยู่ในกระดูกแบนของกะโหลกศีรษะกระดูกอกและซี่โครง ในกระดูกที่ยาวกว่าไขกระดูกสีแดงนั้นถูก จำกัด ไว้ที่แขนขา.

มีไขกระดูกอีกชนิดหนึ่งที่ไม่มีความสำคัญทางชีวภาพมากนักเนื่องจากมันไม่ได้มีส่วนร่วมในการสร้างองค์ประกอบของเลือดที่เรียกว่าไขกระดูกสีเหลือง มันถูกเรียกว่าสีเหลืองเพราะมีไขมันสูง.

ในกรณีที่ต้องการไขกระดูกสีเหลืองสามารถเปลี่ยนเป็นไขกระดูกสีแดงและเพิ่มการผลิตองค์ประกอบของเลือด.

สายแยกความแตกต่าง Myeloid

มันประกอบไปด้วยชุดเซลล์ของการสุกซึ่งแต่ละส่วนจะเสร็จสิ้นในการสร้างส่วนประกอบของเซลล์ที่แตกต่างกันไม่ว่าจะเป็นเม็ดเลือดแดง, granulocytes, monocytes และเกร็ดเลือด.

ชุด Erythropoietic

บรรทัดแรกนี้นำไปสู่การก่อตัวของเม็ดเลือดแดงหรือที่เรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดแดง มีหลายเหตุการณ์ที่จำแนกลักษณะของกระบวนการเช่นการสังเคราะห์โปรตีนเฮโมโกลบิน - รงควัตถุทางเดินหายใจที่รับผิดชอบในการลำเลียงออกซิเจนและรับผิดชอบต่อลักษณะสีแดงของเลือด.

ปรากฏการณ์สุดท้ายนี้ขึ้นอยู่กับ erythropoietin พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของ acidophilia ในเซลล์, การสูญเสียของนิวเคลียสและการหายไปของ organelles และช่องว่างไซโตพลาสซึม.

จำได้ว่าหนึ่งในลักษณะที่โดดเด่นที่สุดของเม็ดเลือดแดงคือการขาดออร์แกเนลล์รวมถึงนิวเคลียส กล่าวอีกนัยหนึ่งเซลล์เม็ดเลือดแดงคือ "ถุง" มือถือที่มีฮีโมโกลบินอยู่ข้างใน.

กระบวนการสร้างความแตกต่างในซีรีย์เม็ดเลือดแดงนั้นต้องใช้ปัจจัยกระตุ้นหลายอย่าง.

ซีรีส์ Granulomonopoietic

กระบวนการสุกของชุดนี้นำไปสู่การก่อตัวของ granulocytes ซึ่งแบ่งออกเป็นนิวโทรฟิล eosinophils, basophils เซลล์เสาและ monocytes.

ซีรีย์นี้มีลักษณะของเซลล์ต้นกำเนิดทั่วไปที่เรียกว่าหน่วยการขึ้นรูปแกรนูโลโมไซติก สิ่งนี้แตกต่างกันไปตามประเภทของเซลล์ที่กล่าวถึงข้างต้น (นิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์, eosinophils, basophils, เสากระโดงและ monocytes).

Granulomonocytic colony ที่ถูกสร้างขึ้นมาเป็นผลมาจาก granulocyte colony ที่สร้างขึ้นมาเป็นหน่วยและอาณานิคม monocytic จากนิวโทรฟิล granulocytes แรกที่ได้รับ eosinophils และ basophils.

ซีรี่ส์ Megakaryocytic

วัตถุประสงค์ของชุดนี้คือการก่อตัวของเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดเป็นองค์ประกอบของเซลล์ที่มีรูปร่างผิดปกติขาดนิวเคลียสเกี่ยวข้องกับกระบวนการแข็งตัวของเลือด.

จำนวนเกล็ดเลือดต้องเหมาะสมที่สุดเนื่องจากความไม่สม่ำเสมอใด ๆ มีผลกระทบด้านลบ เกล็ดเลือดจำนวนต่ำแสดงถึงอาการตกเลือดสูงในขณะที่จำนวนที่สูงมากสามารถนำไปสู่การเกิดลิ่มเลือดเนื่องจากการก่อตัวของลิ่มเลือดที่อุดตันเส้นเลือด.

เกล็ดเลือดแรกที่สามารถรับรู้ได้นั้นเรียกว่า megakaryblasts จากนั้นจะเรียกว่า megakaryocyte ซึ่งคุณสามารถแยกแยะได้หลายรูปแบบ.

ขั้นตอนต่อไปคือ promegacariocyte ซึ่งเป็นเซลล์ที่ใหญ่กว่าเซลล์ก่อนหน้า สิ่งนี้เกิดขึ้นกับ megakaryocyte ซึ่งเป็นเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีโครโมโซมหลายชุด เกล็ดเลือดเกิดจากการแตกตัวของเซลล์ขนาดใหญ่นี้.

ฮอร์โมนหลักที่รับผิดชอบในการควบคุม thrombopoiesis คือ thrombopoietin นี่เป็นหน้าที่ในการควบคุมและกระตุ้นให้เกิดความแตกต่างของ megakaryocytes และการกระจายตัวตามมาของมัน.

Erythropoietin มีส่วนร่วมในการควบคุมเช่นกันเนื่องจากความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างกับฮอร์โมนดังกล่าว เรายังมี IL-3, CSF และ IL-11.

กฎระเบียบของเม็ดเลือด

Hematopoiesis เป็นกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ควบคุมโดยกลไกของฮอร์โมนอย่างเคร่งครัด.

สิ่งแรกคือการควบคุมในการผลิตชุดไซโตซีนที่ทำงานเป็นตัวกระตุ้นไขกระดูก เหล่านี้ส่วนใหญ่จะสร้างขึ้นในเซลล์ stromal.

อีกกลไกหนึ่งที่เกิดขึ้นในแนวขนานกับกลไกก่อนหน้านี้คือการควบคุมการผลิตไซโตซีนที่กระตุ้นไขกระดูก.

กลไกที่สามนั้นขึ้นอยู่กับการควบคุมการแสดงออกของตัวรับสำหรับไซโตซีนเหล่านี้ทั้งในเซลล์ pluripotent และในเซลล์ที่อยู่ในกระบวนการเจริญเติบโต.

ในที่สุดก็มีการควบคุมที่ระดับการตายของเซลล์หรือการตายของเซลล์โปรแกรม เหตุการณ์นี้สามารถกระตุ้นและกำจัดประชากรเซลล์บางอย่าง.

การอ้างอิง

1. Dacie, J. V. , & Lewis, S. M. (1975). โลหิตวิทยาในทางปฏิบัติ. เชอร์ชิลล์ลิฟวิงสโตน.
2. Junqueira, L.C. , Carneiro, J. , & Kelley, R.O. (2003). มิญชวิทยาพื้นฐาน: ข้อความและแผนที่. McGraw-Hill.
3. Manascero, A. R. (2003). แผนที่ของสัณฐานวิทยาของเซลล์การดัดแปลงและโรคที่เกี่ยวข้อง. Ceja.
4. Rodak, B. F. (2005). โลหิตวิทยา: ความรู้พื้นฐานและการใช้งานทางคลินิก. Ed. Panamericana การแพทย์.
5. San Miguel, J. F. , & Sánchez-Guijo, F. (Eds.) (2015). โลหิตวิทยา คู่มือเหตุผลขั้นพื้นฐาน. เอลส์เวียร์สเปน.
6. Vives Corrons, J. L. , & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). คู่มือเทคนิคห้องปฏิบัติการทางโลหิตวิทยา. Masson.
7. Welsch, U. , & Sobotta, J. (2008). จุลกายวิภาคศาสตร์เนื้อเยื่อ. Ed. Panamericana การแพทย์.