ลักษณะของ Amiloplasts หน้าที่โครงสร้าง

amyloplasts พวกมันเป็นพลาสมิดชนิดหนึ่งที่มีความเชี่ยวชาญในการเก็บรักษาแป้งและพบได้ในสัดส่วนที่สูงในเนื้อเยื่อสำรองที่ไม่สังเคราะห์ด้วยแสงเช่นเอนโดสเปิร์มในเมล็ดและหัว.

เนื่องจากการสังเคราะห์ที่สมบูรณ์ของแป้งถูก จำกัด อยู่ที่ plastids จึงต้องมีโครงสร้างทางกายภาพที่ทำหน้าที่เป็นไซต์สำรองสำหรับโพลิเมอร์นี้ ในความเป็นจริงแป้งทั้งหมดที่มีอยู่ในเซลล์พืชถูกพบใน organelles ที่เคลือบด้วยเมมเบรนสองชั้น.

โดยทั่วไปพลาสมิดเป็นสิ่งมีชีวิตกึ่งอัตโนมัติที่พบในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ ตั้งแต่พืชและสาหร่ายไปจนถึงหอยทะเลและตัวปรสิตบางกลุ่ม.

Plastids มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ด้วยแสงในการสังเคราะห์ไขมันและกรดอะมิโนทำหน้าที่เป็นแหล่งกักเก็บไขมันมีความรับผิดชอบในการระบายสีผลไม้และดอกไม้และเกี่ยวข้องกับการรับรู้ของสิ่งแวดล้อม.

ในทำนองเดียวกัน amyloplasts มีส่วนร่วมในการรับรู้ของแรงโน้มถ่วงและเก็บเอนไซม์สำคัญของเส้นทางการเผาผลาญบางอย่าง.

ดัชนี

• 1 ลักษณะและโครงสร้าง
• 2 การฝึกอบรม
• 3 ฟังก์ชั่น
  • 3.1 การเก็บรักษาแป้ง
  • 3.2 การสังเคราะห์แป้ง
  • 3.3 การรับรู้ถึงความรุนแรง
  • 3.4 เส้นทางการเผาผลาญ
• 4 อ้างอิง

ลักษณะและโครงสร้าง

อะมิโลพลาสทอสเป็นเซลล์ออร์คิดเจลาสที่อยู่ในผักเป็นแหล่งสำรองแป้งและไม่มีเม็ดสีเช่นคลอโรฟิลล์ - เหตุผลที่ไม่มีสี.

อะมิโนพลาสต์มีจีโนมของตัวเองเหมือนกับรหัสพลาสมิดอื่น ๆ ซึ่งเป็นรหัสสำหรับโปรตีนบางชนิดในโครงสร้าง ลักษณะนี้เป็นภาพสะท้อนของแหล่งกำเนิดเอนโดซิมไบโอติก.

หนึ่งในคุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุดของ plastids คือความสามารถในการแลกเปลี่ยน โดยเฉพาะอะไมโลพลาสต์สามารถกลายเป็นคลอโรพลาสต์ได้ดังนั้นเมื่อรากสัมผัสกับแสงพวกมันจะได้สีเขียวจากการสังเคราะห์คลอโรฟิลล์.

คลอโรพลาสต์สามารถทำงานในลักษณะเดียวกันได้เนื่องจากเก็บเมล็ดธัญพืชไว้ชั่วคราว อย่างไรก็ตามใน amyloplasts สำรองอยู่ในระยะยาว.

โครงสร้างของมันนั้นง่ายมากประกอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ภายนอกสองชั้นที่แยกพวกมันออกจากส่วนที่เหลือของส่วนประกอบไซโตพลาสซึม อะไมโลพลาสต์ผู้ใหญ่พัฒนาระบบเยื่อหุ้มภายในที่พบแป้ง.

การอบรม

อะไมโลพลาสต์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นโดยตรงจากโปรโตพลาสทีเดียเมื่อเนื้อเยื่อสำรองกำลังพัฒนาและหารด้วยฟิชชันแบบไบนารี.

ในระยะแรกของการพัฒนา endosperm, proplastidia อยู่ใน cenocitic endosperm จากนั้นเริ่มกระบวนการของการทำให้เป็นเซลลูไลท์โดยที่ proplastidia เริ่มสะสมเม็ดแป้งและสร้างอะไมโลพลาสต์.

จากมุมมองทางสรีรวิทยากระบวนการแตกต่างของ proplastides ที่ก่อให้เกิดอะไมโลพลาสต์เกิดขึ้นเมื่อฮอร์โมนพืชออกซินถูกแทนที่ด้วยไซโตไคนินซึ่งจะช่วยลดอัตราการแบ่งตัวของเซลล์ ของแป้ง.

ฟังก์ชั่น

ที่เก็บแป้ง

แป้งเป็นพอลิเมอร์ที่ซับซ้อนของลักษณะกึ่งผลึกและไม่ละลายน้ำผลิตภัณฑ์ของการรวมกันของ D-glucopyranose โดยใช้พันธะของ glycosidic สองโมเลกุลของแป้งสามารถแยกความแตกต่าง: amylopectin และอะไมโลส อันแรกมีการแตกแขนงสูงในขณะที่ตัวที่สองเป็นแบบเชิงเส้น.

โพลีเมอร์จะถูกสะสมในรูปแบบของเมล็ดรูปวงรีใน spherocrystal และขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่มีการสะสมของเมล็ดพวกเขาสามารถจำแนกได้เป็นแบบรวมศูนย์หรือแบบผิดปกติ.

เม็ดแป้งมีขนาดแตกต่างกันไปบางส่วนอยู่ใกล้กับ 45 um และอื่น ๆ มีขนาดเล็กประมาณ 10 um.

การสังเคราะห์แป้ง

Plastids มีหน้าที่ในการสังเคราะห์แป้งสองชนิดคือ: ชั่วคราวซึ่งผลิตในช่วงเวลากลางวันและเก็บไว้ชั่วคราวในคลอโรพลาสต์จนถึงกลางคืนและแป้งสำรองที่ถูกสังเคราะห์และเก็บไว้ในอะไมโลพลาสต์ ของลำต้นเมล็ดผลไม้และโครงสร้างอื่น ๆ.

มีความแตกต่างระหว่างเม็ดแป้งในอะไมโลพลาสต์ที่เกี่ยวกับธัญพืชที่พบได้ชั่วคราวในคลอโรพลาสต์ ในช่วงหลังมีปริมาณอะไมโลสต่ำลงและมีการจัดเรียงแป้งในโครงสร้างแบบแผ่น.

การรับรู้ถึงความรุนแรง

แป้งธัญพืชมีความหนาแน่นมากกว่าน้ำและคุณสมบัตินี้เกี่ยวข้องกับการรับรู้ของแรงโน้มถ่วง ในระหว่างการวิวัฒนาการของพืชความสามารถของอะไมโลพลาสต์ที่จะเคลื่อนที่ภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วงนี้ถูกนำไปใช้เพื่อการรับรู้ถึงแรงที่กล่าวมา.

กล่าวโดยสรุปอะไมโลพลาสต์ตอบสนองต่อการกระตุ้นแรงโน้มถ่วงโดยกระบวนการตกตะกอนในทิศทางที่แรงกระทำนี้ลดลง เมื่อพลาสมิดสัมผัสกับพืชโครงกระดูกมันจะส่งสัญญาณหลายชุดเพื่อให้การเจริญเติบโตเกิดขึ้นในทิศทางที่ถูกต้อง.

นอกเหนือจากโครงร่างโครงกระดูกแล้วยังมีโครงสร้างอื่น ๆ ในเซลล์เช่นแวคิวโอล, เอนโดพลาสซึมเรติเคิลและพลาสมาเมมเบรนซึ่งมีส่วนร่วมในการดูดซึมของอะไมโลพลาสซึม.

ในเซลล์ของรากความรู้สึกของแรงโน้มถ่วงถูกจับโดยเซลล์ columella ซึ่งมีอะไมโลพลาสต์ชนิดพิเศษที่เรียกว่าสเตรอไลท์.

Statoliths ลดลงตามแรงโน้มถ่วงที่ด้านล่างของเซลล์ Columella และเริ่มต้นเส้นทางการส่งสัญญาณที่ฮอร์โมนการเจริญเติบโตออกซินถูกแจกจ่ายและทำให้เกิดการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันลง.

เส้นทางการเผาผลาญ

ก่อนหน้านี้มันคิดว่าหน้าที่ของอะมิโลพลาสต์ถูก จำกัด เฉพาะการสะสมของแป้ง.

อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์เมื่อเร็ว ๆ นี้ของโปรตีนและองค์ประกอบทางชีวเคมีของการตกแต่งภายในของ organelle นี้ได้เปิดเผยเครื่องจักรโมเลกุลค่อนข้างคล้ายกับของคลอโรพลาสต์ซึ่งมีความซับซ้อนเพียงพอที่จะดำเนินการกระบวนการสังเคราะห์แสงตามแบบฉบับของพืช.

อะไมโลพลาสต์ของบางสปีชีส์ (เช่นอัลฟัลฟ่า) ประกอบด้วยเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับวงจร GS-GOGAT ที่จะเกิดขึ้นซึ่งเป็นเส้นทางเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับการดูดกลืนไนโตรเจน.

ชื่อของวัฏจักรนั้นมาจากชื่อย่อของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับมัน, กลูตามีนซิเนเทส (GS) และกลูตาเมตซินเทส (GOGAT) เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของกลูตามีนจากแอมโมเนียมและกลูตาเมตและการสังเคราะห์กลูตามีนและ ketoglutarate จากโมเลกุลกลูตาเมตสองตัว.

หนึ่งรวมอยู่ในแอมโมเนียมและโมเลกุลที่เหลือจะถูกนำไป xylem ที่จะใช้โดยเซลล์ นอกจากนี้คลอโรพลาสต์และอะมิโนพลาสต์ยังมีความสามารถในการส่งสารตั้งต้นไปยังทางเดินไกลโคลิติก.

การอ้างอิง

1. Cooper G. M. (2000). เซลล์: วิธีการระดับโมเลกุล. ฉบับที่ 2 ผู้ร่วมงาน Sinauer คลอโรพลาสต์และพลาสติกอื่น ๆ มีจำหน่ายที่: ncbi.nlm.nih.gov
2. Grajales, O. (2005). หมายเหตุของชีวเคมีของพืช ฐานสำหรับการประยุกต์ใช้ทางสรีรวิทยาของคุณ. ไต้หวัน.
3. Pyke, K. (2009). ชีววิทยาพลาสมิด. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์.
4. Raven, P. H. , Evert, R. F. , & Eichhorn, S. E. (1992). ชีววิทยาของพืช (บทที่ 2) ฉันกลับรายการ.
5. Rose, R. J. (2016). ชีววิทยาของเซลล์ระดับโมเลกุลของการเจริญเติบโตและความแตกต่างของเซลล์พืช. กด CRC.
6. Taiz, L. , & Zeiger, E. (2007). สรีรวิทยาของพืช. Universitat Jaume I.