โรคไขกระดูกที่พบมากที่สุด 6 อันดับ

โรคไขกระดูก เกิดขึ้นเนื่องจากมีปัญหาในหนึ่งในเซลล์ประเภทที่อธิบายไว้ ตัวอย่างเช่นในมะเร็งเม็ดเลือดขาว (หรือมะเร็งเซลล์เม็ดเลือดขาว) เซลล์เม็ดเลือดขาวทำงานได้ไม่ดี.

สาเหตุของปัญหาเหล่านี้มีลักษณะแตกต่างกันและรวมถึงปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม.

เพื่อตรวจสอบว่ามีโรคไขกระดูกชนิดใดหรือไม่การทดสอบมักทำทั้งเลือดและไขกระดูก การรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของโรคและความรุนแรงของโรค แต่มันรวมทุกอย่างตั้งแต่ยาจนถึงการถ่ายเลือดหรือการปลูกถ่ายไขกระดูก.

ไขกระดูกเป็นเนื้อเยื่อที่ฟูที่พบในกระดูกเช่นสะโพกหรือต้นขา เนื้อเยื่อนี้มีสเต็มเซลล์ที่สามารถพัฒนาไปสู่เซลล์เม็ดเลือดทุกชนิด.

เซลล์ต้นกำเนิดที่สร้างจากไขกระดูกจะเปลี่ยนเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีออกซิเจน ในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันและต่อต้านการติดเชื้อและในเกล็ดเลือดที่ใช้ในการเสียบแผลโดยการแข็งตัวของเลือด.

โรคที่พบบ่อยที่สุดของไขกระดูก

1- โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นในเซลล์เม็ดเลือดขาวดังนั้นจึงเป็นที่รู้จักกันว่าเป็นมะเร็งของเซลล์เม็ดเลือดขาว เช่นเดียวกับมะเร็งทุกชนิดโรคนี้เกิดขึ้นเนื่องจากมีเซลล์จำนวนมากเกินไปที่สร้างขึ้นในลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมได้.

เซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งอาจเป็น granulocytes หรือเซลล์เม็ดเลือดขาวพัฒนาในไขกระดูกจากเซลล์ต้นกำเนิด ปัญหาที่เกิดขึ้นในมะเร็งเม็ดเลือดขาวคือเซลล์ต้นกำเนิดไม่สามารถเจริญเติบโตเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวพวกเขาอยู่ในขั้นตอนกลางที่เรียกว่าเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว.

เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่เสื่อมโทรมดังนั้นพวกเขายังคงเติบโตและทวีคูณอย่างไม่สามารถควบคุมได้ครอบครองพื้นที่ของเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด ดังนั้นเซลล์เหล่านี้จะไม่ทำหน้าที่ของเซลล์เม็ดเลือดขาวและนอกจากนี้ยังป้องกันการทำงานที่เหมาะสมของส่วนที่เหลือของเซลล์เม็ดเลือด.

อาการหลักของผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีอาการแสดงคือรอยฟกช้ำและ / หรือมีเลือดออกเมื่อมีเส้นเลือดอุดตันและความรู้สึกต่อเนื่องของการเหนื่อยหรืออ่อนแอ.

นอกจากนี้พวกเขาอาจประสบอาการต่อไปนี้:

• หายใจลำบาก.
• ความหม่นหมอง.
• Petechiae (จุดใต้ผิวหนังที่เกิดจากการตกเลือด).
• ความเจ็บปวดหรือความแน่นใต้กระดูกซี่โครงทางด้านซ้าย.

การพยากรณ์โรคของโรคนี้จะดีกว่าเซลล์ต้นกำเนิดที่น้อยลงได้เปลี่ยนเป็นเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะพบแพทย์หากคุณรู้สึกว่ามีอาการบางอย่างที่จะทำให้การวินิจฉัยเร็ว.

การรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวอายุและลักษณะของผู้ป่วย ในบรรดาการรักษาที่เป็นไปได้มีดังนี้:

• ยาเคมีบำบัด.
• การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย (ระดับโมเลกุล).
• รังสีบำบัด.
• การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดหรือไขกระดูก.

2- อาการ Myelodysplastic 

Myelodysplastic กลุ่มอาการ (MDS) รวมถึงชุดของโรคที่มีผลต่อไขกระดูกและเลือด ปัญหาหลักของกลุ่มอาการเหล่านี้คือไขกระดูกทำให้เซลล์เม็ดเลือดน้อยลงและหยุดการผลิตทั้งหมด.

ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจาก MDS อาจประสบ:

• โรคโลหิตจางเนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดแดงในระดับต่ำ.
• การติดเชื้อเนื่องจากพวกเขาเพิ่มโอกาสเนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดขาวในระดับต่ำ.
• เลือดออกเนื่องจากเกล็ดเลือดต่ำ.

มี MDS หลายประเภทบางชนิดไม่รุนแรงและสามารถรักษาได้ง่ายในขณะที่ชนิดอื่น ๆ มีความร้ายแรงและอาจพัฒนาเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myelogenous.

คนส่วนใหญ่ที่ทุกข์ทรมานจากโรคนี้มีอายุมากกว่า 60 ปีถึงแม้ว่าพวกเขาจะสามารถปรากฏตัวได้ทุกวัย ปัจจัยบางอย่างสามารถเพิ่มโอกาสของความทุกข์ทรมานจากโรคนี้เช่นการสัมผัสกับสารเคมีอุตสาหกรรมหรือรังสี ในบางกรณี MDS ผลิตโดยการรักษาด้วยเคมีบำบัดคนกำลังติดตามเพื่อรักษาโรคอื่น.

อาการขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค เป็นเรื่องปกติที่จุดเริ่มต้นของโรคจะไม่มีอาการใด ๆ และอย่างไรก็ตามโรคนั้นได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเพราะพบปัญหาในการวิเคราะห์ตามปกติ จึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่ต้องตรวจสุขภาพเป็นระยะ.

อาการทั่วไปคล้ายกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวและรวมถึงความเมื่อยล้าหายใจลำบาก, paleness ติดเชื้อง่ายและมีเลือดออก ...

การรักษามักเริ่มต้นด้วยยาและเคมีบำบัดแม้ว่าในหลายกรณีการถ่ายเลือดหรือการปลูกถ่ายไขกระดูกเป็นสิ่งที่จำเป็น.

3- ความผิดปกติของ Myeloproliferative

ความผิดปกติของ Myeloproliferative เป็นกลุ่มของโรคที่มีลักษณะต่างกันโดยมีการผลิตที่ไม่สมบูรณ์ของเซลล์เม็ดเลือดหนึ่งหรือหลายชนิด (เซลล์สีแดง, สีขาวหรือเซลล์เกร็ดเลือด).

ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกติประเภทนี้มีแนวโน้มที่จะมี thrombi และตกเลือด นอกจากนี้พวกเขาอาจสิ้นสุดการพัฒนามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเนื่องจากทั้งโรคพื้นฐานและการรักษา.

อาการและอาการแสดงที่ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติเหล่านี้อาจประสบดังต่อไปนี้:

• ความเหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้าและความอ่อนแอ.
• การสูญเสียน้ำหนักต้นเต็มอิ่มหรือเบื่ออาหารโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพวกเขาประสบมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myelogenous หรือมะเร็งเม็ดเลือดแดงชนิด myeloid metaplasia.
• ช้ำเลือดหรือ thrombi อย่างง่ายดาย.
• การอักเสบและอาการปวดข้อ.
• แข็งตัว, หูอื้อหรืออาการมึนงงจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว.
• Petechiae และ / หรือ esquimosis (สีม่วง).
• ม้ามและ / หรือตับชัดเจน.
• โรคผิวหนังนิวโทรฟิฟิลเฉียบพลันหรือโรคซินโดรมหวาน (ไข้และการบาดเจ็บที่เจ็บปวดกับลำต้นแขนขาและใบหน้า).

4- โรคโลหิตจาง Aplastic

โรคโลหิตจาง Aplastic เป็นโรคที่หายากของเลือดที่อาจเป็นอันตรายมาก โรคนี้มีลักษณะเนื่องจากไขกระดูกของคนที่ทุกข์ทรมานจากโรคโลหิตจาง aplastic ไม่สามารถผลิตเซลล์เลือดได้เพียงพอ.

โรคนี้เกิดขึ้นเนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดของไขกระดูกเสียหาย มีปัจจัยหลายอย่างที่อาจส่งผลกระทบต่อเซลล์ต้นกำเนิดนอกจากนี้เงื่อนไขเหล่านี้สามารถเป็นได้ทั้งทางพันธุกรรมและได้มาแม้ว่าในหลายกรณีจะไม่ทราบว่าสาเหตุคืออะไร.

ท่ามกลางสาเหตุที่ได้มาเราสามารถค้นหาสิ่งต่อไปนี้:

• การเป็นพิษจากสารต่างๆเช่นสารกำจัดศัตรูพืชสารหนูหรือเบนซีน.
• รับรังสีรักษาหรือเคมีบำบัด.
• ทานยาบางชนิด.
• มีการติดเชื้อบางอย่างเช่นไวรัสตับอักเสบ, Epstein-Barr หรือ HIV.
• ประสบโรคแพ้ภูมิตัวเอง.
• กำลังตั้งครรภ์.

ความผิดปกตินี้มีความก้าวหน้าดังนั้นอาการจะแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป เมื่อเริ่มมีอาการของโรคคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคโลหิตจาง aplastic ต้องทนทุกข์ทรมานกับอาการต่าง ๆ เช่นความเหนื่อยล้าอ่อนเพลียเวียนศีรษะและหายใจลำบาก ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้นพวกเขาอาจมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจเช่นเต้นผิดปกติหรือหัวใจล้มเหลว นอกจากนี้พวกเขาอาจประสบการติดเชื้อบ่อยและมีเลือดออก.

การวินิจฉัยโรคนี้เกิดขึ้นจากประวัติส่วนตัวและประวัติครอบครัวของบุคคลการตรวจร่างกายและการตรวจทางการแพทย์บางอย่างเช่นการตรวจเลือด.

การรักษาจะต้องเป็นรายบุคคลสำหรับบุคคล แต่โดยทั่วไปมักจะรวมถึงการถ่ายเลือด, การปลูกถ่ายไขกระดูกและ / หรือยา.

5- โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก

ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กเกิดขึ้นเมื่อระดับของเม็ดเลือดแดงต่ำหรือทำงานได้ไม่ดี โรคโลหิตจางชนิดนี้พบมากที่สุดและมีลักษณะเนื่องจากเซลล์ของร่างกายของเราไม่ได้รับธาตุเหล็กเพียงพอผ่านทางเลือด.

ร่างกายใช้ธาตุเหล็กเพื่อสร้างฮีโมโกลบินซึ่งเป็นโปรตีนที่ทำหน้าที่ลำเลียงออกซิเจนผ่านกระแสเลือด หากไม่มีโปรตีนนี้อวัยวะและกล้ามเนื้อจะไม่ได้รับออกซิเจนเพียงพอซึ่งจะช่วยป้องกันไม่ให้พวกมันเผาผลาญสารอาหารให้เป็นพลังงานและดังนั้นจึงไม่สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในระยะสั้นการขาดธาตุเหล็กในเลือดทำให้กล้ามเนื้อและอวัยวะไม่ทำงานอย่างถูกต้อง.

หลายคนที่ทุกข์ทรมานจากโรคโลหิตจางไม่ได้ตระหนักว่าพวกเขามีปัญหาใด ๆ ผู้หญิงมีความเสี่ยงต่อการเป็นโรคโลหิตจางชนิดนี้มากขึ้นเนื่องจากการสูญเสียเลือดในระหว่างมีประจำเดือนหรือการตั้งครรภ์.

โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้เพราะคนไม่ได้รับธาตุเหล็กเพียงพอในอาหารของพวกเขาหรือโรคลำไส้บางอย่างที่ทำให้เกิดปัญหาในการดูดซับธาตุเหล็ก.

การรักษาขึ้นอยู่กับสาเหตุของโรคโลหิตจาง แต่มักจะมีการเปลี่ยนแปลงในอาหารและอาหารเสริมธาตุเหล็ก.

6- พลาสมาเซลล์พลาสม่า

พลาสม่าเซลล์เนื้องอกเป็นโรคที่มีลักษณะเนื่องจากไขกระดูกทำให้เซลล์ประเภทนี้มากเกินไป พลาสมาเซลล์พัฒนาจากเซลล์เม็ดเลือดขาว B ซึ่งจะเปลี่ยนไปจากเซลล์ต้นกำเนิด.

เมื่อตัวแทนภายนอก (เช่นไวรัสหรือแบคทีเรีย) เข้าสู่ร่างกายของเราเซลล์เม็ดเลือดขาวมักจะกลายเป็นพลาสมาเซลล์เนื่องจากสิ่งเหล่านี้สร้างแอนติบอดีเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ.

ปัญหาของคนที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกติใด ๆ เหล่านี้คือเซลล์พลาสมาของพวกเขาได้รับความเสียหายและแบ่งอย่างไม่สามารถควบคุมได้เซลล์พลาสมาที่เสียหายเหล่านี้เรียกว่าเซลล์ myeloma.

นอกจากนี้เซลล์ myeloma ก่อให้เกิดโปรตีนที่ไม่มีประโยชน์สำหรับสิ่งมีชีวิตเนื่องจากมันไม่ได้ทำหน้าที่ต่อต้านการติดเชื้อโปรตีน M ความหนาแน่นสูงของโปรตีนเหล่านี้ทำให้เลือดข้น นอกจากนี้เนื่องจากไม่มีประโยชน์ร่างกายของเราจะทิ้งมันอย่างต่อเนื่องเพื่อให้พวกเขาสามารถทำให้เกิดปัญหาไต.

การทำสำเนาเซลล์พลาสมาอย่างต่อเนื่องทำให้เกิดเนื้องอกซึ่งอาจเป็นพิษเป็นภัยหรืออาจพัฒนาเป็นมะเร็ง.

เงื่อนไขต่อไปนี้รวมอยู่ในเนื้องอก:

• monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญไม่แน่นอน (MGUS). พยาธิวิทยานี้ไม่รุนแรงเนื่องจากเซลล์ที่ผิดปกติแสดงน้อยกว่า 10% ของเซลล์เม็ดเลือดและมักจะไม่ก่อมะเร็ง ในกรณีส่วนใหญ่ผู้ป่วยจะไม่สังเกตสัญญาณหรืออาการใด ๆ แม้ว่าจะมีกรณีที่รุนแรงกว่าซึ่งพวกเขาสามารถทนทุกข์ทรมานจากโรคประสาทหัวใจหรือโรคไต.
• plasmacytoma. ในโรคนี้เซลล์ผิดปกติ (myelomas) จะถูกเก็บไว้ในที่เดียวกันดังนั้นพวกเขาจึงสร้างเนื้องอกเดี่ยวที่เรียกว่าพลาสโมซีโตมา พลาสม่าซี่โทมัสมีสองประเภท:
  • พลาสมาของกระดูก ในพลาสโมซีโตมาชนิดนี้ตามชื่อของมันบ่งบอกว่าเนื้องอกถูกสร้างขึ้นรอบ ๆ กระดูก ผู้ป่วยมักจะไม่สังเกตเห็นอาการอื่นนอกเหนือจากที่เกิดจากเนื้องอกเองเช่นความเปราะบางในกระดูกและความเจ็บปวดที่มีการแปลแม้ว่าในบางกรณีมันอาจแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไปและ myeloma หลายอาจพัฒนา.
  • plasmacytoma extramedullary ในกรณีนี้เนื้องอกไม่ได้อยู่ในกระดูก แต่ในเนื้อเยื่ออ่อนบางอย่างเช่นคอ, amygdala หรือรูจมูก paranasal อาการของผู้ป่วยที่ได้รับพลาสโมซีโตมาชนิดนี้ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่แน่นอนของเนื้องอก ตัวอย่างเช่นพลาสโมซีโตมาในลำคออาจทำให้เกิดการกลืนลำบาก.
• หลาย myeloma. นี่เป็นประเภทที่ร้ายแรงที่สุดของเนื้องอกเนื่องจากการผลิต myelomas ที่ไม่สามารถควบคุมได้ทำให้เกิดเนื้องอกหลายชนิดที่สามารถส่งผลต่อไขกระดูกทำให้มันผลิตเซลล์เม็ดเลือดน้อยลง (เซลล์เม็ดเลือดแดง บางครั้งอาการไม่รู้สึกในช่วงเริ่มต้นของโรคดังนั้นจึงขอแนะนำอย่างยิ่งให้ทำการทดสอบเลือดและปัสสาวะเป็นระยะและไปพบแพทย์หากคุณมีอาการเหล่านี้:
  • ปวดอยู่ในกระดูก.
  • กระดูกเปราะบาง.
  • มีไข้โดยไม่ทราบสาเหตุหรือติดเชื้อบ่อย.
  • มีรอยฟกช้ำและเลือดออกง่าย.
  • หายใจลำบาก.
  • ความอ่อนแอในแขน.
  • รู้สึกอ่อนเพลียอย่างมากและต่อเนื่อง.

หากเนื้องอกเกิดขึ้นในกระดูกพวกเขาอาจทำให้เกิดภาวะแคลเซียมในเลือดสูงนั่นคือแคลเซียมในเลือดมากเกินไป เงื่อนไขนี้อาจทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงเช่นเบื่ออาหารคลื่นไส้อาเจียนกระหายน้ำปัสสาวะบ่อยท้องผูกอ่อนเพลียกล้ามเนื้ออ่อนแรงและสับสนหรือมีสมาธิ.

การอ้างอิง

1. bethematch.com ( N.d. ) อาการ Myelodysplastic (MDS) สืบค้นเมื่อวันที่ 30 พฤษภาคม 2559 จาก bethematch.com.
2. ( N.d. ) โรคไขกระดูก. สืบค้นเมื่อวันที่ 30 พฤษภาคม 2559 จาก MedlinePlus.
3. สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (กันยายน 2013) สิ่งที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว เรียกคืนจาก NIH.
4. สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (สิงหาคม 2558) การรักษาเนื้องอกใน Myelodysplastic / Myeloproliferative เรียกคืนจาก NIH.
5. สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (1 ตุลาคม 2558) พลาสม่าเซลล์เนื้องอก (รวม Myeloma หลาย) การรักษา (PDQ®) - รุ่นผู้ป่วย เรียกคืนจาก NIH.
6. สถาบันโรคหัวใจปอดและโลหิตแห่งชาติ (22 สิงหาคม 2555) โรคโลหิตจาง Aplastic คืออะไร? เรียกคืนจาก NIH.
7. สถาบันโรคหัวใจปอดและโลหิตแห่งชาติ (26 มีนาคม 2014) โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็กคืออะไร? เรียกคืนจาก NIH.
8. Rasool, H. , Talavera, F. , & Besa, E. (26 กุมภาพันธ์ 2559) โรค Myeloproliferative ดึงมาจาก Medscape.