4 โรคทำลายที่พบบ่อยที่สุด

โรคทำลายล้าง พวกเขาก่อโรคทางการแพทย์กลุ่มใหญ่ที่โดดเด่นด้วยผลกระทบของไมอีลินที่ครอบคลุมเซลล์ประสาท (Bermejo Velasco et al., 2011).

มีความหลากหลายของความผิดปกติทางการแพทย์ที่สามารถเกิดขึ้นได้กับผลกระทบของไมอีลินในหมู่พวกเขาหลายเส้นโลหิตตีบเป็นบ่อยที่สุดและเป็นที่รู้จักกันอย่างไรก็ตามยังมีคนอื่น ๆ ที่พบบ่อยหรือบ่อยครั้งในประชากรทั่วไป: โรคสมองอักเสบเฉียบพลัน ศูนย์กลางของเส้นโลหิตตีบของBaló, neuromyelitis optica, myelitis ขวางถาวรเป็นต้น (Bermejo Velasco และคณะ, 2011).

โรคร้ายคืออะไร?

โรคร้าย เป็นเงื่อนไขใด ๆ ที่ส่งผลให้เกิดความเสียหายหรือบาดเจ็บต่อปลอกหุ้มหรือปลอกไมอีลินที่ม้วนเส้นใยประสาทในสมองและไขสันหลัง (Mayo Clinic, 2014).

เมื่อการปกคลุมของเซลล์ประสาทได้รับความเสียหายแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะเริ่มไหลเวียนในลักษณะที่ช้าแม้กระทั่งหยุดและทำให้เกิดแรงกระตุ้นเส้นประสาทที่หลากหลาย สัญญาณและอาการทางระบบประสาท (Mayo Clinic, 2014).

ไมอีลินคืออะไร?

เซลล์ประสาทส่งและรับข้อความอย่างต่อเนื่องจากส่วนต่าง ๆ ของร่างกายไปยังศูนย์สมองที่รับผิดชอบในการประมวลผลและการเตรียมการตอบสนอง (HealthLine, 2016).

ในส่วนของเซลล์ประสาทส่วนใหญ่จะเคลือบด้วยไมอีลิน (HealthLine, 2016).

Myelin เป็นเยื่อหุ้มเซลล์หรือชั้นป้องกันที่มีไขมันจำนวนมากและหน้าที่สำคัญคือการแยกแอกซอนของเซลล์ประสาทออกจากสภาพแวดล้อมภายนอกเซลล์ (Clarck et al., 2010).

ปลอกหรือปลอกไมอีลินนี้อนุญาตให้ส่งสัญญาณแรงกระตุ้นและเส้นประสาทระหว่างเซลล์ต่างๆ (National Institutes of Health, 2016).

มีหลายโรคที่สามารถสร้างความเสียหายไมอีลิน กระบวนการทำลายล้างสามารถชะลอการไหลของข้อมูลและก่อให้เกิดความเสียหายทางโครงสร้างต่อซอนของเซลล์ประสาท (HealthLine, 2016).

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่เกิดการมีส่วนร่วมของไมอีลินและความเสียหายตามแนวแกนการเปลี่ยนแปลงที่ทำลายล้างที่แตกต่างกันอาจทำให้เกิดปัญหาเช่น ประสาทสัมผัส, มอเตอร์, ขาดดุลทางปัญญา, ฯลฯ. (HealthLine, 2016).

อะไรคือความแตกต่างระหว่างโรคทำลายล้างและโรคทำลายล้าง??

เรื่องของโรค desmyelinating เป็นเงื่อนไขเหล่านั้นที่มีกระบวนการทางการแพทย์ทางพยาธิวิทยาที่มีผลกระทบต่อไมอีลิน
สุขภาพดี (Bermejo Velasco และคณะ, 2011).

ในทางกลับกันโรค โรคmyelinizing หรือ leukodystrophies เป็นเงื่อนไขเหล่านั้นที่มี
การสร้างไมอีลินไม่เพียงพอหรือผิดปกติ (Bermejo Velasco et al., 2011).

อะไรคือโรคทำลายที่พบมากที่สุด?

โรคทำลายที่พบบ่อยที่สุดคือ หลายเส้นโลหิตตีบ, อย่างไรก็ตามมีคนอื่นเช่น ไขสันหลัง,   Optica โรคประสาทอักเสบ, ออปติกอักเสบ หรือ ขวาง myelitis ที่ยังมีตัวแทนทางคลินิกในประชากรทั่วไป.

1. หลายเส้นโลหิตตีบ

หลายเส้นโลหิตตีบ(EM) เป็นโรคเรื้อรังอักเสบและทำลายซึ่งส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) (Neurodidacta, 2016)

โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหลายเส้นโลหิตตีบมีการเสื่อมสภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ไมอีลินของเซลล์ประสาทจากพื้นที่ต่างๆ (National Multiple Sclerosis Society, 2016).

ได้รับบ่อยแค่ไหน?

มันเป็นหนึ่งในโรคทางระบบประสาทที่พบบ่อยที่สุดในประชากรวัยหนุ่มสาวที่มีอายุระหว่าง 20 และ 30 ปี (Multiple Sclerosis Spain, 2016).

ประมาณว่ามีผู้ป่วยโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นทั่วโลกประมาณ 2,500,000 คนในขณะที่ตัวเลขในยุโรปประมาณ 600,000 รายและสำหรับสเปน 47,000 ราย (สเปนหลายเส้นโลหิตตีบ 2559).

อาการและอาการแสดงของโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นคืออะไร?

อาการและอาการแสดงของโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นมีความแตกต่างกันอย่างกว้างขวางในแต่ละกรณีและแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบและความรุนแรง (Mayo Clinic, 2015).

อาการทางกายภาพที่เป็นลักษณะเฉพาะของ MS ได้แก่ ataxia, เกร็ง, เจ็บปวด, อ่อนเพลีย, เหนื่อยล้า, โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง, hemiparesis เป็นต้น (Junquéและ Barroso, 2001).

นอกจากนี้ท่ามกลางผลกระทบทางกายภาพที่หลากหลายของ MS เรายังสามารถสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงทางปัญญาที่แตกต่างกัน: การขาดสมาธิ, หน่วยความจำ, ฟังก์ชั่นผู้บริหาร, การลดความเร็วในการประมวลผลเป็นต้น (Chiaravalloti และ DeLuca, 2008).

อะไรคือสาเหตุของการเกิดหลายเส้นโลหิตตีบ?

ดังที่เราได้ชี้ให้เห็นก่อนหน้านี้หลายเส้นโลหิตตีบจัดอยู่ในกลุ่มของโรคการอักเสบและทำลาย.

สาเหตุที่เฉพาะเจาะจงของหลายเส้นโลหิตตีบยังไม่ทราบแน่ชัดอย่างไรก็ตามมันคิดว่ามันอาจมีต้นกำเนิดภูมิต้านทานเนื้อเยื่อนั่นคือมันเป็นระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยที่โจมตีเยื่อหุ้มเซลล์เยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์ประสาท (Neurodidacta, Neurodidacta) 2016)

อย่างไรก็ตามเรื่องนี้สมมติฐานที่เป็นที่ยอมรับมากที่สุดคือหลายเส้นโลหิตตีบเป็นผลมาจากตัวแปรที่แตกต่างกันเช่นความบกพร่องทางพันธุกรรมและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมซึ่งในบุคคลเดียวกันนั้นมีการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในวงกว้างซึ่งในทางกลับกัน สาเหตุของการอักเสบที่มีอยู่ในรอยโรค MS (Fernández, 2000).

การวินิจฉัยหลายเส้นโลหิตตีบเป็นอย่างไร?

การวินิจฉัยหลายเส้นโลหิตตีบทำผ่านการพิจารณาของเกณฑ์ทางคลินิกที่แตกต่างกัน (การปรากฏตัวของอาการและอาการ) การสำรวจทางระบบประสาทและการทดสอบเสริมที่แตกต่างกันเช่นการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (Fernández, 2000; ad-hoc คณะกรรมการของกลุ่มโรค) demyelinating, 2007).

มีการรักษาหลายเส้นโลหิตตีบ?

แม้ว่าจะมีการรักษาหลายเส้นโลหิตตีบอาการส่วนใหญ่การรักษาโรคร้ายนี้ยังไม่ได้รับการระบุ.

การแทรกแซงการรักษาจะเน้นไปที่ (Mayo Clinic, 2015):

• ควบคุมการกำเริบและการระบาดของอาการ.
• การรักษาอาการและภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์.
• ปรับเปลี่ยนหลักสูตรทางคลินิกของโรค.

2. โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลัน

โรคสมองอักเสบเฉียบพลันแบบเฉียบพลันคืออะไร??

โรคสมองอักเสบเฉียบพลัน (EAD) เป็นภาวะทางระบบประสาทซึ่งมีการอักเสบที่แตกต่างกันในระดับสมองและกระดูกสันหลังทำให้เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อปลอกเยื่อไมอีลินของเส้นใยประสาท (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).

โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่เป็นพยาธิสภาพบ่อย?

โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่เป็นพยาธิวิทยาที่สามารถส่งผลกระทบต่อบุคคลใด ๆ แต่มันเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในประชากรเด็ก (องค์กรแห่งชาติสำหรับความผิดปกติที่หายาก, 2013).

อายุที่พบบ่อยที่สุดของการนำเสนออยู่ระหว่าง 5 ถึง 8 ปีและส่งผลกระทบต่อทั้งสองเพศอย่างเท่าเทียมกัน (องค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก, 2013).

อาการและอาการแสดงของโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันชนิดเฉียบพลันคืออะไร??

หลักสูตรทางคลินิกมีการโจมตีอย่างรวดเร็วและมีลักษณะการนำเสนออาการคล้ายกับโรคไข้สมองอักเสบ: ไข้ปวดศีรษะอ่อนเพลียคลื่นไส้ตอนชักและในบางกรณีที่รุนแรงอาการโคม่า (สถาบันประสาทวิทยาและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ 2016).

ในทางตรงกันข้ามแผลในเนื้อเยื่อประสาทยังสามารถทำให้เกิดอาการทางระบบประสาทที่หลากหลาย: กล้ามเนื้ออ่อนแรง, อัมพาต, ขาดดุลภาพ ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016)

อะไรคือสาเหตุของโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลัน?

โรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่ระบาดมักเป็นผลผลิตของกระบวนการติดเชื้อ ประมาณ 50-75% ของผู้ป่วยโรคนี้เกิดจากการติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรีย (Cleveland Clinic, 2015).

โดยปกติแล้วเยื่อหุ้มสมองอักเสบเฉียบพลันจะเกิดขึ้นประมาณ 7-14 วันหลังจากการติดเชื้อที่มีผลต่อระบบทางเดินหายใจส่วนบนและมีอาการไอหรือเจ็บคอ (Cleveland Clinic, 2015).

ในโอกาสอื่นพยาธิวิทยานี้เกิดขึ้นหลังจากการฉีดวัคซีน (คางทูมโรคหัดหรือหัดเยอรมัน) หรือหลังปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเองถึงแม้ว่ามันจะเกิดขึ้นบ่อยครั้งก็ตาม (Cleveland Clinic, 2015).

วิธีการวินิจฉัยภาวะสมองอักเสบเฉียบพลันเผยแพร่?

การวินิจฉัยโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันแบบแพร่กระจายทำขึ้นอยู่กับการระบุอาการทางคลินิกลักษณะการวิเคราะห์รายละเอียดของประวัติทางคลินิกและการใช้เทคนิคการวินิจฉัยบางอย่างเช่นการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก, การทดสอบทางภูมิคุ้มกันและการทดสอบการเผาผลาญ , 2013).

มีการรักษาโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจายหรือไม่??

สำหรับการรักษาโรคสมองอักเสบเฉียบพลันที่เผยแพร่ยาต้านการอักเสบมักใช้เพื่อลดการอักเสบของบริเวณสมอง (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016).

โดยทั่วไปผู้ที่ได้รับผลกระทบมักตอบสนองต่อคอร์ติโคสเตอรอยด์ทางหลอดเลือดดำได้ดีเช่น meltiprednisolone (สถาบันประสาทและความผิดปกติของระบบประสาทแห่งชาติ 2016).

3. โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง

Optica neuromyelitis คืออะไร?

Neuromyelitis optica (NMO) หรือ Devic's disease เป็นโรคร้ายที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (คลีนิกคลีนิกคลินิกปี 2558).

โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงทำให้สูญเสีย myelin ในเส้นประสาทตาและในเส้นประสาทไขสันหลัง (คลีนิกคลีนิกคลินิก, 2015).

จักษุประสาทอักเสบอักเสบเป็นโรคที่พบบ่อย?

จักษุโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงเป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่หายากความชุกของมันประมาณประมาณ 1-2 รายต่อประชากร 100,000 คน (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016).

เกี่ยวกับการกระจายตามเพศและอายุพบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าในผู้ชายที่มีอัตราส่วน 9: 1 และอายุของการนำเสนอมีลักษณะอยู่ที่ประมาณ 39 ปี (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016).

อาการและอาการแสดงของ neuromyelitis optica คืออะไร??

ผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก neuromyelitis optica มักแสดงอาการและอาการต่อไปนี้บางอย่างหรือหลายอย่าง: อาการปวดตา, การสูญเสียการมองเห็น, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, มึนงง, อัมพาตในแขนขา, การเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัส ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016).

นอกจากนี้อาการที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อเกร็งและการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อหูรูดก็อาจปรากฏขึ้น (Cleveland Clinic, 2015).

อะไรคือสาเหตุของ optur neuromyelitis?

ไม่ทราบสาเหตุของ neuromyelitis optica อย่างไรก็ตามมีบางกรณีที่หลักสูตรทางคลินิกเกิดขึ้นหลังจากทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อหรือโรคแพ้ภูมิตัวเอง (Mayo Clinic, 2015).

ในหลายกรณีมันถูกวินิจฉัยว่าเป็นส่วนหนึ่งของลักษณะอาการทางคลินิกของหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) (Mayo Clinic, 2015).

optica neuromyelitis เป็นวิธีการวินิจฉัย?

นอกจากการตรวจทางคลินิกแล้วการใช้เรโซแนนซ์แม่เหล็กในการตรวจสอบความเสียหายของเส้นประสาทหรือการวิเคราะห์น้ำไขสันหลัง, การทดสอบ oligoclonal band หรือการวิเคราะห์เลือดเป็นปกติ (คลีนิกคลินิก, 2015).

มีวิธีรักษาโรคประสาทอักเสบแก้วตาอักเสบหรือไม่??

ไม่มีการรักษาสำหรับโรคประสาทอักเสบจาก Neuromyelitis อย่างไรก็ตามมีการรักษาด้วยยาสำหรับการรักษาโรคระบาดหรือการโจมตีตามอาการ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง 2016).

โดยทั่วไปผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยยาภูมิคุ้มกัน (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้ plasmapheresis หรือ plasma exchange ในผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาตามปกติ (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2016).

ในกรณีที่มีความพิการทางร่างกายอย่างมีนัยสำคัญการใช้กลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานจะเป็นพื้นฐาน: กายภาพบำบัดกิจกรรมบำบัดการฟื้นฟูสมรรถภาพทางระบบประสาท ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016).

4. ขวาง myelitis

myelitis ขวางคืออะไร?

ขวาง myelitis เป็นพยาธิสภาพที่เกิดจากการอักเสบในพื้นที่ต่าง ๆ ของเส้นประสาทไขสันหลัง (Jhons Hopkins Medicine, 2016).

การระบาดหรือการโจมตีอักเสบอาจทำให้เกิดความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่อเยื่อไมอีลินของเส้นประสาทไขสันหลังทำให้บาดเจ็บหรือทำลาย (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012).

โรคไขข้ออักเสบตามขวางเป็นโรคที่พบบ่อย?

ขวาง myelitis เป็นโรคที่สามารถส่งผลกระทบต่อบุคคลใดก็ตามในประชากรทั่วไปอย่างไรก็ตามมีความชุกสูงสุดระหว่าง 10 และ 19 ปีและระหว่าง 30 และ 39 ปี (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012).

แม้ว่าจะมีข้อมูลเกี่ยวกับความชุกและอัตราอุบัติการณ์ของโรคไขข้ออักเสบตามขวาง แต่มีงานวิจัยบางชิ้นคาดการณ์ว่ามีผู้ป่วยใหม่ประมาณ 1,400 รายที่เกิดขึ้นในสหรัฐอเมริกาทุก ๆ ปี (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012).

สิ่งที่เป็นสัญญาณลักษณะและอาการของโรคไขข้ออักเสบตามขวาง?

อาการที่พบบ่อยที่สุดของ myelitis ขวาง ได้แก่ (Mayo Clinic, 2014):

• ความเจ็บปวด: อาการมักจะเริ่มต้นด้วยอาการปวดที่มีการแปลในคอหรือดาบขึ้นอยู่กับพื้นที่กระดูกสันหลังได้รับผลกระทบ.
• ความรู้สึกผิดปกติ: หลายคนอาจทรมานจากอาการชารู้สึกเสียวซ่าไหม้หรือสัมผัสเย็นความไวต่อการสัมผัสของเสื้อผ้าหรือการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิในพื้นที่ต่าง ๆ ของร่างกาย.
• ความอ่อนแอในแขน: เป็นไปได้ว่ากล้ามเนื้ออ่อนแรงเริ่มปรากฏตัวด้วยการสะดุดล้มหรือลากแขนขาล่างบางส่วน ความอ่อนแอในขาสามารถพัฒนาไปสู่การพัฒนาอัมพาต.
• ปัญหาปัสสาวะและลำไส้: ต้องการปัสสาวะเพิ่มขึ้นหรือไม่หยุดยั้ง, ปัสสาวะลำบาก, ท้องผูก, และอื่น ๆ.

สาเหตุของ myelitis ขวางคืออะไร?

สาเหตุที่เฉพาะเจาะจงของโรคไขข้ออักเสบยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด รายงานทางคลินิกระบุว่าในหลายกรณีการอักเสบของกระดูกสันหลังเป็นผลมาจากกระบวนการติดเชื้อเบื้องต้นปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันหรือการลดการไหลเวียนของเลือดในไขกระดูก (Christopher and Dana Revee Foundation, 2016).

นอกจากนี้ myelitis ตามขวางอาจปรากฏขึ้นเป็นครั้งที่สองกับเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาอื่น ๆ เช่นซิฟิลิสคางทูมโรค Lyme หรือการฉีดวัคซีนของ varicella และ / หรือโรคพิษสุนัขบ้า (มูลนิธิ Christopher and Dana Revee, 2016).

การวินิจฉัยว่าเป็นโรคไขข้ออักเสบตามขวางเป็นอย่างไร?

การวินิจฉัย myelitis ตามขวางนั้นคล้ายคลึงกับโรคร้ายอื่น ๆ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2012).

นอกเหนือจากการตรวจทางคลินิกและการตรวจประวัติทางการแพทย์การตรวจทางระบบประสาทและการใช้การทดสอบการวินิจฉัยต่างๆ (การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก, การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์, การวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา, การเจาะเลือดเป็นต้น) เป็นสิ่งจำเป็น (สถาบันแห่งชาติ Stroke, 2012).

มีการรักษาไขข้ออักเสบตามขวางหรือไม่?

การรักษา myelitis ตามขวางเป็นยาส่วนใหญ่ การแทรกแซงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ (Mayo Clinic, 2014; Jhons Hopkins Medicine, 2016): สเตียรอยด์ทางหลอดเลือดดำ, พลาสม่า, ยาต้านไวรัส ฯลฯ.

ในทางกลับกันการแทรกแซงที่ไม่ใช่ทางเภสัชวิทยา ได้แก่ การบำบัดทางกายภาพกิจกรรมบำบัดและจิตบำบัด (Jhons Hopkins Medicine, 2016).

บรรณานุกรม

1. PRAC (2016). ขวาง myelitis. สืบค้นจากมูลนิธิคริสโตเฟอร์และดาน่ารีฟ.
2. คลีฟแลนด์คลินิก (2015). โรคสมองอักเสบเฉียบพลัน (ADEM). สืบค้นจากคลีฟแลนด์คลินิก.
3. คลีฟแลนด์คลินิก (2015). โรคของ Devic (โรคประสาทอักเสบ). สืบค้นจากคลีฟแลนด์คลินิก.
4. คลินิก, M. (2016). ขวาง myelitis. สืบค้นจาก Mayo Clinic.
5. โรคร้ายทำลาย: สาเหตุอะไร (2014). โรคร้ายทำลาย: สาเหตุอะไร? สืบค้นจากโรคร้าย: สาเหตุอะไร?.
6. หลาย Eclerosis สเปน (2016). หลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร. ได้รับจากหลาย Eclerosis สเปน.
7. Healthline (2016). Demyelination: มันคืออะไรและทำไมมันถึงเกิดขึ้น? ดึงจาก Healthline.
8. IDIBAPS (2016). โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงคืออะไร?? สืบค้นจาก Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer.
9. Johns Hopkins Medicine (2016). ประสาทวิทยาและประสาทวิทยา. ขวาง myelitis. สืบค้นจาก Johns Hopkins Medicine.
10. เมโยคลินิก (2015). หลายเส้นโลหิตตีบ. สืบค้นจาก Mayo Clinic.
11. เมโยคลินิก (2015). Optica โรคประสาทอักเสบ. สืบค้นจาก Mayo Clinic.
12. สมาคมโรคเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ. (2016). คำจำกัดความของ MS. สืบค้นจากสมาคมโรคเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ.
13. NHI (2016). สมองอักเสบเฉียบพลันเผยแพร่. สืบค้นจากสถาบันแห่งความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง.
14. NIH (2012). ขวาง myelitis. สืบค้นจากสถาบันแห่งความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง.
15. NIH (2015). จักษุประสาทอักเสบ. สืบค้นจากสถาบันแห่งความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง.
16. NORD (2013). เฉียบพลันสมองอักเสบเผยแพร่. สืบค้นจากองค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก.