ลักษณะเฉพาะของ Radiolarian สัณฐานวิทยาการสืบพันธุ์โภชนาการ
radiolarians เป็นชุดของโปรโตซัวสัตว์ทะเลที่เกิดจากเซลล์เดียว (สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว) ซึ่งมีรูปแบบที่หลากหลายมากและมีโครงสร้างที่ซับซ้อนสูงของต้นกำเนิดของทราย.
สายพันธุ์ต่าง ๆ ของ Radiolarios เป็นส่วนหนึ่งของแพลงก์ตอนสัตว์ทะเลและเป็นหนี้ชื่อของพวกเขาต่อหน้าการขยายรัศมีในโครงสร้างของพวกเขา สิ่งมีชีวิตในทะเลเหล่านี้อาศัยอยู่ในมหาสมุทร แต่เมื่อโครงกระดูกของพวกมันตายลงพวกมันจะตกลงสู่ก้นทะเลช่วยอนุรักษ์ตัวเองเป็นฟอสซิล.
คุณลักษณะสุดท้ายนี้ทำให้การปรากฏตัวของฟอสซิลเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับการศึกษาซากดึกดำบรรพ์ ในความเป็นจริงโครงกระดูกฟอสซิลเป็นที่รู้จักมากกว่าสิ่งมีชีวิต นี่เป็นเพราะความยากลำบากที่นักวิจัยมีความสามารถในการทำซ้ำและรักษาชีวิตห่วงโซ่อาหารทั้งหมดของ radiolaria ในหลอดทดลอง.
วงจรชีวิตของ radiolarians มีความซับซ้อนเนื่องจากพวกมันเป็นนักล่าที่ล่อลวงเหยื่อที่มีขนาดใหญ่นั่นคือพวกมันจำเป็นต้องกินทุกวันหรือทุกวันจุลินทรีย์อื่น ๆ ที่มีขนาดเท่ากันหรือใหญ่กว่าพวกมัน กล่าวคือจะต้องรักษา Radiolarios, เหยื่อและแพลงก์ตอนที่กินเหยื่อของพวกมัน.
เป็นที่เชื่อกันว่า Radiolarians มีครึ่งชีวิตสองถึงสี่สัปดาห์ แต่ก็ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ เป็นที่เชื่อกันว่าเวลาของชีวิตอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสายพันธุ์เช่นเดียวกับที่เป็นไปได้ว่าปัจจัยอื่น ๆ เช่นความพร้อมอาหารอุณหภูมิและความเค็มอาจมีผลต่อมัน.
ดัชนี
- 1 ลักษณะ
- 2 อนุกรมวิธาน
- 2.1 Spumellaria Order
- 2.2 คำสั่ง Nasselaria
- 2.3 Acantharia
- 2.4 Phaeodaria ที่เหนือกว่า
- 3 สัณฐานวิทยา
- 3.1 แคปซูลกลาง
- 3.2 แคปซูลภายนอก
- 3.3 Skeleton
- 3.4 โครงสร้างที่แทรกแซงการลอยและการเคลื่อนที่ของ Radiolaria
- 4 การสืบพันธุ์
- 5 โภชนาการ
- 5.1 การล่าสัตว์คนเดียว
- 5.2 อาณานิคม
- 5.3 การใช้สาหร่ายแบบชีวภาพ
- 6 ยูทิลิตี้
- 7 อ้างอิง
คุณสมบัติ
บันทึกซากดึกดำบรรพ์ครั้งแรกของกลุ่มผู้ใช้รัศมีจากยุคพรีแคมเบรียนั่นคือ 600 ล้านปีก่อน ในช่วงเวลานั้น Radiolarians ของคำสั่งได้รับชัยชนะ Spumellaria และคำสั่งนั้นปรากฏในเหมืองถ่านหิน Nesselaria.
หลังจาก Radiolarians ในช่วงปลายยุค Paleozoic แสดงการลดลงอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งสิ้นสุดยุคจูราสสิก สิ่งนี้เกิดขึ้นพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของไดโนแฟลเจลเลตซึ่งเป็นจุลินทรีย์สำคัญในการเป็นแหล่งอาหารสำหรับ Radiolaria.
ในโครงกระดูกยุค radiolarians กลายเป็นที่แข็งแกร่งน้อยกว่าที่เป็นโครงสร้างปลีกย่อยมากเนื่องจากการแข่งขันในสภาพแวดล้อมซิลิกาที่มีลักษณะการดูดซึมไดอะตอม.
อนุกรมวิธาน
Radiolarians เป็นของโดเมนยูคาริโอตและอาณาจักรโปรเตสแตนต์และตามโหมดการเคลื่อนไหวเป็นของกลุ่ม Rhizopods หรือ Sarcodines โดดเด่นด้วยการเคลื่อนผ่าน pseudopodia.
ในทำนองเดียวกันพวกเขาอยู่ในชั้นเรียน Actinopoda, ซึ่งหมายถึงเท้ารัศมี จากนั้นส่วนที่เหลือของการจำแนกประเภทของ subclass, superorders, order, family, genera และ species นั้นแตกต่างกันอย่างมากในหมู่นักเขียนที่แตกต่างกัน.
อย่างไรก็ตาม 4 กลุ่มหลักที่รู้จักกันในตอนแรกคือ: Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria และ Acantharia. ต่อมามีคำอธิบาย 5 คำสั่ง: Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria และ Collodaria. แต่การจำแนกประเภทนี้อยู่ในวิวัฒนาการคงที่.
สั่งซื้อ Spumellaria
Radiolarians ส่วนใหญ่ประกอบด้วยโครงกระดูกของซิลิกาที่มีขนาดเล็กมากเช่นคำสั่ง Spumellaria, ซึ่งมีลักษณะเป็นศูนย์กลางเปลือกทรงรีหรือ discoidal เปลือกทรงกลมที่ฟอสซิลเมื่อตาย.
สั่งซื้อ Nasselaria
ในการสั่งซื้อมากพอสมควร Nasselaria, มันโดดเด่นด้วยการนำรูปทรงยาวหรือรูปกรวยเนื่องจากการจัดเรียงของหลายห้องหรือส่วนตามความยาวของมันและยังมีความสามารถในการสร้างฟอสซิล.
Acantharia
อย่างไรก็ตามมีข้อยกเว้นบางประการ ตัวอย่างเช่น, Acantharia ถูกจัดประเภทเป็น subclass ที่แตกต่างจาก Radiolaria เนื่องจากมีโครงกระดูกของสตรอนเทียมซัลเฟต (SrSO4) ซึ่งเป็นสารที่ละลายในน้ำดังนั้นสปีชีส์ของมันจึงไม่กลายเป็นฟอสซิล.
มหาศาล Phaeodaria
ในทำนองเดียวกันผู้ยิ่งใหญ่ Phaeodaria, แม้ว่าโครงกระดูกของมันทำจากซิลิก้า แต่โครงสร้างของมันกลวงและเต็มไปด้วยสารอินทรีย์ซึ่งละลายในน้ำทะเลเมื่อพวกมันตาย ซึ่งหมายความว่าพวกเขาไม่ได้ฟอสซิล.
Collodaria สำหรับส่วนของมันรวมถึงสายพันธุ์ที่มีวิถีชีวิตในยุคอาณานิคมและไม่มีการทำให้เป็นปึกแผ่น.
ลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ในการเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว Radiolarians มีโครงสร้างที่ค่อนข้างซับซ้อนและซับซ้อน รูปแบบที่หลากหลายและความโดดเด่นของการออกแบบทำให้พวกเขามองว่าเป็นงานศิลปะขนาดเล็กซึ่งเป็นแรงบันดาลใจให้กับศิลปินหลายคน.
ร่างกายของ Radiolaria แบ่งออกเป็นสองส่วนโดยกำแพง capsular กลาง ส่วนในสุดเรียกว่าแคปซูลส่วนกลางและแคปซูลนอกสุด.
แคปซูล ส่วนกลาง
มันประกอบไปด้วย endoplasm หรือที่เรียกว่า intracapsular cytoplasm และนิวเคลียส.
ในเอนโดพลาสซึมมีอวัยวะบางส่วนเช่นไมโทคอนเดรีย, เครื่องกอลไจ, แวคิวโอล, ไขมันและอาหารสำรอง.
นั่นคือส่วนนี้เป็นหน้าที่สำคัญของวงจรชีวิตเช่นการหายใจการสืบพันธุ์และการสังเคราะห์ทางชีวเคมี.
แคปซูล ภายนอก
มันประกอบด้วย ectoplasm หรือที่เรียกว่า extracapsular cytoplasm หรือ calima มันมีลักษณะของฟองโฟมที่ห่อหุ้มด้วยรูพรุนหรือรูขุมขนจำนวนมากและมงกุฎของ spicules ที่สามารถมีการจัดการที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสายพันธุ์.
ในส่วนนี้ของร่างกายจะมีไมโตคอนเดรียบางส่วนมีแวคิวโอเลสย่อยและสาหร่ายที่มีส่วนประกอบทางชีวภาพ นั่นคือฟังก์ชั่นของการย่อยอาหารและการกำจัดขยะจะดำเนินการที่นี่.
Spicules หรือ pseudopodia มีสองประเภท:
อันที่ยาวและแข็งเรียกว่าaxópodos สิ่งเหล่านี้เริ่มต้นจาก axoplast ที่อยู่ในเอนโดพลาสซึมซึ่งข้ามกำแพงแคปซูลกลางผ่านรูขุมขน.
axópodosเหล่านี้เป็นโพรงสิ่งที่คล้ายกับ microtubule ที่เชื่อมต่อ endoplasma กับ ectoplasm ด้านนอกมีการเคลือบโครงสร้างแร่.
ในทางกลับกันมี pseudopod ที่ละเอียดและยืดหยุ่นกว่าที่เรียกว่า phyllopods ซึ่งพบได้ในส่วนนอกสุดของเซลล์และเกิดขึ้นจากวัสดุโปรตีนอินทรีย์.
โครงกระดูก
โครงกระดูกของ Radiolarios เป็นประเภท endoskeleton กล่าวคือไม่มีส่วนใดส่วนหนึ่งของโครงกระดูกที่สัมผัสกับภายนอก ซึ่งหมายความว่าโครงกระดูกทั้งหมดถูกเคลือบ.
โครงสร้างของมันเป็นอินทรีย์และแร่ธาตุโดยการดูดซับของซิลิกาที่ละลายในสิ่งแวดล้อม ในขณะที่ Radiolario ยังมีชีวิตอยู่โครงกระดูกของโครงกระดูกมีความโปร่งใส แต่เมื่อพวกมันตายพวกมันจะกลายเป็นทึบ (ฟอสซิล).
โครงสร้างที่แทรกแซงในการลอยและการเคลื่อนที่ของ Radiolaria
รูปทรงรัศมีของโครงสร้างเป็นคุณสมบัติแรกที่โปรดปรานการลอยของจุลินทรีย์ Radiolarians ยังมีแวคิวโอลภายในเซลล์ที่เต็มไปด้วยไขมัน (ไขมัน) และสารประกอบคาร์บอนที่ช่วยให้พวกมันลอยได้.
Radiolarians ใช้ประโยชน์จากกระแสน้ำในมหาสมุทรเพื่อเคลื่อนที่ในแนวนอน แต่เมื่อต้องการเคลื่อนที่ในแนวตั้งพวกมันจะหดตัวและขยายถุงลมออก.
ถุงลมที่ลอยอยู่นั้นเป็นโครงสร้างที่หายไปเมื่อเซลล์นั้นกระวนกระวายใจและปรากฏขึ้นอีกครั้งเมื่อจุลินทรีย์มาถึงระดับความลึกที่แน่นอน.
ในที่สุดก็มี pseudopods ซึ่งในระดับห้องปฏิบัติการสามารถสังเกตได้ว่าสามารถเกาะติดกับวัตถุและเคลื่อนย้ายเซลล์บนพื้นผิวแม้ว่าสิ่งนี้ไม่เคยเห็นในธรรมชาติโดยตรง.
การทำสำเนา
ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับแง่มุมนี้นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าพวกมันสามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้.
อย่างไรก็ตามมันเป็นไปได้เพียงเพื่อตรวจสอบการทำสำเนาด้วยฟิชชันแบบไบนารีหรือแบบแยกส่วน (ประเภทการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ).
กระบวนการของ bipartition ประกอบด้วยการแบ่งเซลล์ออกเป็นสองเซลล์ลูกสาว การแบ่งเริ่มจากนิวเคลียสไปจนถึง ectoplasm หนึ่งในเซลล์ยังคงโครงกระดูกในขณะที่คนอื่น ๆ จะต้องสร้างของตัวเอง.
ฟิชชันที่ถูกวางหลายครั้งประกอบด้วยฟิชชันฟิวชันของนิวเคลียสซึ่งสร้างเซลล์ลูกด้วยโครโมโซมจำนวนสมบูรณ์ จากนั้นเซลล์จะพังลงมาและกระจายโครงสร้างไปสู่ลูกหลาน.
ในทางกลับกันการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศอาจเกิดขึ้นได้ผ่านกระบวนการของการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (gametogenesis) ซึ่งมีกลุ่มของเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้นด้วยโครโมโซมเพียงชุดเดียว.
ต่อจากนั้นเซลล์จะพองตัวและแตกออกเพื่อปล่อยเซลล์สืบพันธุ์ biflagellate ต่อมา gametes จะรวมตัวกันใหม่เพื่อสร้างเซลล์ผู้ใหญ่ที่สมบูรณ์.
จนถึงตอนนี้ก็เป็นไปได้ที่จะตรวจสอบการมีอยู่ของ gametes biflagellate แต่การรวมตัวกันของพวกเขายังไม่ได้รับการปฏิบัติ.
อาหารการกิน
radiolarians มีหิวกระหายและเหยื่อหลักจะแสดงโดย: silicoflagellates, ciliates, tintinnids, เบากุ้งตัวอ่อนโคพีพอดและแบคทีเรีย.
พวกเขายังมีหลายวิธีที่จะเลี้ยงและตามล่า.
การล่าสัตว์เพียงอย่างเดียว
หนึ่งในระบบการล่าสัตว์ที่ใช้โดย Ridiolarians เป็นประเภทที่แฝงนั่นคือพวกเขาไม่ได้ไล่ล่าเหยื่อ แต่พวกมันยังคงลอยอยู่รอให้จุลินทรีย์อื่น ๆ มาพบพวกมัน.
ด้วยการให้เหยื่อเข้าใกล้axópodosของมันพวกมันจะปล่อยสารเสพติดที่ทำให้เป็นอัมพาตและทำให้ติดอยู่กับที่ ต่อมา phylopods ล้อมรอบและค่อยๆเลื่อนไปที่เยื่อหุ้มเซลล์ก่อให้เกิด vacuole ทางเดินอาหาร.
นี่คือวิธีการย่อยเริ่มต้นและสิ้นสุดเมื่อ Radiolario ดูดซับเหยื่อของมันอย่างสมบูรณ์ ในระหว่างกระบวนการล่าสัตว์และการทำลายเขื่อน Radiolario นั้นผิดรูปไปหมด.
อาณานิคม
อีกวิธีที่พวกเขาต้องล่าเหยื่อก็คือการก่อตัวของอาณานิคม.
อาณานิคมประกอบด้วยเซลล์หลายร้อยเซลล์ที่เชื่อมต่อกันด้วยเส้นใยไซโทพลาสซึมห่อด้วยชั้นวุ้นและสามารถรับได้หลายรูปแบบ.
ในขณะที่ Radiolarium ที่แยกได้มีขนาดตั้งแต่ 20 ถึง 300 ไมครอนอาณานิคมจะทำการวัดเซนติเมตรและสามารถเข้าถึงได้หลายเมตร.
การใช้สาหร่ายชีวภาพ
Radiolarians บางคนมีวิธีการบำรุงตัวเองเมื่ออาหารขาดแคลน ระบบทางเลือกทางโภชนาการนี้ประกอบด้วยการใช้ zooxanthellae (สาหร่ายที่สามารถอาศัยอยู่ภายใน Radiolario) สร้างสถานะของ symbiosis.
ด้วยวิธีนี้ Radiolario สามารถดูดซับ CO2 ใช้พลังงานแสงเพื่อผลิตสารอินทรีย์ที่ทำหน้าที่เป็นอาหาร.
ภายใต้ระบบการให้อาหาร (ผ่านการสังเคราะห์ด้วยแสง) Radiolario จะเคลื่อนที่ไปยังพื้นผิวที่พวกมันยังคงอยู่ในตอนกลางวันและจากนั้นก็ลงไปที่ก้นมหาสมุทรซึ่งพวกมันยังคงอยู่ตลอดทั้งคืน.
ในทางกลับกันสาหร่ายยังเคลื่อนไหวอยู่ภายใน Radiolarium ในระหว่างวันที่พวกมันถูกกระจายในบริเวณรอบนอกของเซลล์และในตอนกลางคืนพวกมันจะถูกวางไว้ที่ผนังแคปคิวลาร์.
Radiolarians บางคนสามารถมี zooxanthellae ได้หลายพันตัวในเวลาเดียวกันและความสัมพันธ์ทางชีวภาพจะถูกยกเลิกก่อนการแพร่พันธุ์ของ Radiolaria หรือเมื่อตายผ่านการย่อยหรือขับไล่สาหร่าย.
ประโยชน์
Radiolarios ได้ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือ biostratigraphical และ paleoenvironmental.
กล่าวคือพวกเขาช่วยในการสั่งซื้อหินตามเนื้อหาฟอสซิลของพวกเขาในคำจำกัดความของ biozones และในรายละเอียดของแผนที่ของ paleotemperatures บนพื้นผิวของทะเล.
นอกจากนี้ในการสร้างแบบจำลอง paleocirculation ทางทะเลและในการประมาณค่าของ paleoprophody.
การอ้างอิง
- Ishitani Y, Ujiié Y, de Vargas C, ไม่ใช่ F, Takahashi K. Phylogenetic ความสัมพันธ์และรูปแบบวิวัฒนาการของคำสั่ง Collodaria (Radiolaria). กรุณาหนึ่ง. 2012; 7 (5): e35775.
- Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, ไม่ใช่ F. ชีวภูมิศาสตร์และความหลากหลายของ Collodaria (Radiolaria) ในมหาสมุทรโลก. ISME J. 2017 มิ.ย. ; 11 (6): 1331-1344.
- Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK และคณะ Radiolaria แบ่งออกเป็น Polycystin และ Spasmaria รวมกันใน 18S และ 28S rDNA phylogeny. กรุณาหนึ่ง. 2554; 6 (8): e23526
- Biard T, Pillet L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, Not F. สู่การจำแนกประเภท Morpho-molecular เชิงบูรณาการของ Collodaria (Polycystinea, Radiolaria). โพรทิสต์. 2558 ก.ค. ; 166 (3): 374-88.
- Mallo-Zurdo M. Radiolarian Systems, Geometries และ Derived Architecture วิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของมหาวิทยาลัยโพลีเทคนิคแห่งมาดริดโรงเรียนสถาปัตยกรรม 2015 pp 1-360.
- Zapata J, Olivares J. Radiolarios (โปรโตซัว, Actinopoda) ติดใจในท่าเรือ Caldera (27º04 'S; 70º51'W) ชิลี. Gayana. 2015; 69 (1): 78-93.