การแปรปรวนของจีโนไทป์คืออะไร? ประเภทและตัวอย่าง

ความหลากหลายทางพันธุกรรม พวกมันเป็นการแปรผันของจีโนไทป์ระหว่างบุคคลของเผ่าพันธุ์เดียวกันหรือระหว่างเผ่าพันธุ์ต่าง ๆ อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมการไหลของยีน.

ความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างบุคคลที่มีสายพันธุ์เดียวกันหรือแตกต่างกันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมการไหลทางพันธุกรรมหรือเหตุการณ์บางอย่างที่เกิดขึ้นในช่วงไมโอซิส.

จีโนไทป์เป็นแผนที่ทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล มันเป็นรหัสที่กำหนดว่าทุกอย่างจะเกิดขึ้นได้อย่างไร ในส่วนของมันฟีโนไทป์เป็นผลทางกายภาพของจีโนไทป์หรือการแสดงออกทางกายภาพของยีน.

ตัวอย่างเช่นจีโนไทป์เป็นรหัสพันธุกรรมที่กำหนดว่าดวงตาเป็นสีฟ้าและฟีโนไทป์เป็นสีฟ้าของดวงตาที่เกิดจากเหตุการณ์นี้.

สิ่งที่เห็นได้ด้วยตาเปล่าคือฟีโนไทป์ แต่เบื้องหลังฟีโนไทป์มีกระบวนการที่ซับซ้อนของรหัสยีนหรือจีโนไทป์ที่กำหนดว่าอะไรจะเกิด.

ประเภทของการแปรปรวนของจีโนไทป์และตัวอย่าง

รูปแบบต่อเนื่อง

การเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องคือสิ่งที่ถูกกำหนดโดยสภาพแวดล้อมและโดยยีน การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถเห็นได้ระหว่างบุคคลหลายชนิดเดียวกัน.

รูปแบบต่อเนื่องมีแนวโน้มที่จะค่อยเป็นค่อยไปและมีขนาดเล็ก ตัวอย่างของการเปลี่ยนแปลงประเภทนี้ ได้แก่ น้ำหนักตัวส่วนสูงสีผมและผิวหนัง.

สีผิว

สีผิวของมนุษย์นั้นแตกต่างจากสีน้ำตาลเข้มที่สุดไปจนถึงเฉดสีที่อ่อนกว่า ผิวคล้ำของผิวของแต่ละคนแตกต่างกันไปตามพันธุศาสตร์ของพวกเขาเป็นผลิตภัณฑ์ของการแต่งหน้าทางพันธุกรรมของพ่อแม่ของพวกเขา.

ในวิวัฒนาการผิวคล้ำของมนุษย์พัฒนาผ่านกระบวนการคัดเลือกโดยธรรมชาติเพื่อควบคุมปริมาณรังสีอุลตร้าไวโอเล็ตที่แทรกซึมเข้าสู่ผิวหนังควบคุมผลกระทบทางชีวเคมี.

สารที่กำหนดสีผิวเรียกว่าเมลานิน บุคคลที่อยู่ในประชากรใกล้เส้นศูนย์สูตรหรือที่ได้รับ UVR ในปริมาณสูงมักมีสีผิวคล้ำ.

สีผิวอาจแตกต่างกันไปตามการสัมผัสกับแสงแดดทำให้ผิวคล้ำหรือเข้มขึ้น.

กลไกทางพันธุกรรมที่อยู่ด้านหลังสีผิวส่วนใหญ่ถูกควบคุมโดยเอนไซม์ไทโรซีนซึ่งสร้างสีของผิวหนังดวงตาและเส้นผม.

ความแตกต่างของสีผิวสามารถเกิดจากความแตกต่างของขนาดและการกระจายของเนื้องอกผิวหนัง.

มีหลายยีนที่สามารถกำหนดสีผิวของแต่ละบุคคล ยีน MC1R กำหนดสิ่งที่เมลานินในร่างกายผลิต ยีน KITLG และ ASIP ก็มีการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับสีผิวที่อ่อนกว่า.

นอกจากนี้ยังมียีนอื่น ๆ อีกมากมายที่มีบทบาทในการผลิตเมลานินและสีผิว.

สีผม

สีผมคือการสร้างเม็ดสีของรูขุมขนด้วยเมลานินสองชนิด: eumelanin และ pheomelanin.

โดยทั่วไปหากมีอียูลานินมากขึ้นสีผมจะเข้มขึ้น หากมีอีมีลานินน้อยกว่าเส้นผมจะจางลง.

ระดับเมลานินของเส้นผมอาจแตกต่างกันไปตามเวลาทำให้สีผมเปลี่ยนไป คนสามารถมีรูขุมขนที่แตกต่างกันในร่างกายของพวกเขา. 

เส้นผมของคนที่เข้มขึ้นยิ่งรูขุมขนของแต่ละคนจะมีมากขึ้นบนหนังศีรษะของพวกเขา.

สเกลที่แตกต่างของโทนสีผมเรียกว่าสเกล Fischer-Saller และใช้การกำหนดเหล่านี้: A (เบามาก), B ถึง E (สีบลอนด์อ่อน), F ถึง L (สีบลอนด์), M ถึง O (สีบลอนด์เข้ม), P ถึง T (สีน้ำตาลอ่อนถึงน้ำตาล), U ถึง Y (สีน้ำตาลเข้มถึงสีดำ); เลขโรมัน I ถึง IV กำหนดสีแดงและ V ถึง VI ผมบลอนด์สีแดง.

ยังไม่ได้ล้างองค์ประกอบทั้งหมดที่กำหนดสีผม เชื่อกันว่าอย่างน้อยสองคู่ของยีนที่แตกต่างกันกำหนดสีผม.

อย่างไรก็ตามรุ่นนี้ไม่ได้คำนึงถึงเฉดสีที่แตกต่างกันระหว่างสีและไม่อธิบายว่าทำไมบางครั้งผมจึงมีสีเข้มเมื่อบุคคลมีอายุ.

ความสูง

ความสูงคือระยะห่างจากเท้าถึงหัวของร่างกายมนุษย์ เมื่อประชากรแบ่งปันฐานพันธุกรรมเดียวกันและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมความสูงเฉลี่ยเป็นคุณสมบัติที่พบบ่อยของกลุ่ม พันธุศาสตร์เป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดความสูงของบุคคล.

ความแตกต่างที่โดดเด่นเช่นมากกว่า 20% ภายในประชากรบางครั้งอาจเกิดจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นคนแคระหรือลัทธิมหึมา เงื่อนไขทางการแพทย์เหล่านี้เกิดจากยีนหรือความผิดปกติที่เฉพาะเจาะจงในระบบต่อมไร้ท่อ.

ศักยภาพทางพันธุกรรมและฮอร์โมนหลายชนิดลดโรคบางชนิดเป็นปัจจัยพื้นฐานในการกำหนดความสูงของบุคคล ปัจจัยอื่น ๆ รวมถึงการตอบสนองทางพันธุกรรมต่อปัจจัยภายนอกเช่นอาหารการออกกำลังกายสภาพแวดล้อมและสถานการณ์ชีวิต.

ข้อมูลทางพันธุกรรมของเพศชายโดยเฉพาะชื่อ Y-haplotype I-M170 นั้นมีความสัมพันธ์กับความสูง ข้อมูลทางนิเวศวิทยาแสดงให้เห็นว่ายิ่งความถี่ทางพันธุกรรมของประชากรเพิ่มสูงขึ้นเท่าใดความสูงเฉลี่ยของเพศชายก็จะเพิ่มสูงขึ้น.

รูปแบบที่ไม่ต่อเนื่อง

รูปแบบที่ไม่ต่อเนื่องมีอิทธิพลต่อเฉพาะและเฉพาะในยีน อาจกล่าวได้ว่าความแปรปรวนนั้นไม่ต่อเนื่องเมื่อองค์ประกอบนั้นแสดงออกอย่างชัดเจนว่าแตกต่างกันและถูกกำหนดในลักษณะทางพันธุกรรม.

นอกจากนี้พวกเขาไม่สามารถประสบการเปลี่ยนแปลงตลอดชีวิตของแต่ละบุคคล โรคทางพันธุกรรมหลายอย่างเช่นโรคเผือกหรือโรคแคระนอกเหนือจากกรุ๊ปเลือด.

ประเภทของเลือด

กรุ๊ปเลือดเป็นการจำแนกเลือดตามการมีหรือไม่มีแอนติบอดี้และสารแอนติเจน กรุ๊ปเลือดนั้นสืบทอดมาจากพ่อแม่.

หากหญิงตั้งครรภ์อุ้มทารกที่มีแอนติบอดีอยู่ตรงข้ามกับเธอเช่นเธอเป็นปัจจัย + และทารกคือ - เธอจะต้องปฏิบัติตามการรักษาพิเศษเพื่อให้การตั้งครรภ์เป็นไปตามระยะเวลา.

แคระแกร็น

โรคนี้ปรากฏเมื่อบุคคลมีขนาดเล็กผิดปกติ สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดคือ achondroplasty ความผิดปกติที่เกิดจากการมีอัลลีลที่ล้มเหลวในจีโนม.

เงื่อนไขนี้คือการกลายพันธุ์ในตัวรับการเจริญเติบโต; ทำให้ยีน FGFR3 ยับยั้งการเจริญเติบโตของกระดูก.

การศึกษาล่าสุดแนะนำว่าข้อบกพร่องนี้สืบทอดมาโดยเฉพาะจากพ่อและกลายเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นถ้าพ่อทำซ้ำหลังจากอายุ 35.

การอ้างอิง

1. ความสูงของมนุษย์ สืบค้นจาก wikipedia.org.
2. ความแปรปรวนทางพันธุกรรม: นิยามและตัวอย่าง ดึงมาจาก study.com.
3. กรุ๊ปเลือด สืบค้นจาก wikipedia.org.
4. สืบค้นจาก wikipedia.org.
5. รูปแบบที่ต่อเนื่องและไม่ต่อเนื่อง (2015) สืบค้นจาก slideshare.com.
6. สีผิวของมนุษย์ สืบค้นจาก wikipedia.org.
7. ความแปรปรวนทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ ดึงมาจาก studentreader.com.
8. สีผมของมนุษย์ สืบค้นจาก wikipedia.org.