gametogenesis, oogenesis และ spermogenesis คืออะไร?



การเกิดเซลล์สืบพันธุ์ เป็นกระบวนการที่เซลล์สืบพันธุ์ได้รับโครโมโซมและการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาในการเตรียมการปฏิสนธิ.

ในระหว่างกระบวนการนี้ผ่านไมโอซิสจำนวนของโครโมโซมของจำนวนซ้ำ (46 หรือ 2n) จะลดลงเป็นจำนวนเดี่ยว (23 หรือ 1n) (Lopez Serna บทที่ 2: การสร้างเซลล์สืบพันธุ์และการสร้างอสุจิ, 2011).

Gametogenesis ยังถูกกำหนดให้เป็นการพัฒนาและผลิตเซลล์สืบพันธุ์ที่เป็นเพศชายและเพศหญิงที่จำเป็นต่อการสร้างบุคคลใหม่ (MedicineNet, 2017) หลังจากได้รับการขึ้นอยู่กับกระบวนการของไมโอซิส.

"Gameto" มาจากคำภาษากรีก เซลล์สืบพันธุ์ ซึ่งหมายถึง "ภรรยา" และ gamos "การแต่งงาน" "Genesis" มาจากคำภาษากรีก genein ซึ่งความหมายคือ "ผลิต" ดังนั้นในการสร้างเซลล์สืบพันธุ์เซลล์แต่งงานกับ (เลียงผา) และผลิต (ยีน) สิ่งมีชีวิตใหม่ (MedicineNet, 2017).

กระบวนการนี้มีความสำคัญมากเพราะหากไม่มีการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์จะไม่มีการรวมตัวของสารพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตสองชนิดในสายพันธุ์เดียวกันในการปฏิสนธิทำให้มันเป็นไปไม่ได้ที่จะสร้างสิ่งมีชีวิตใหม่ขึ้นมา.

ดังนั้นหากไม่มีกระบวนการนี้การสืบพันธุ์ที่พบมากที่สุดในสัตว์พืชและเชื้อราจะเป็นไปไม่ได้.

การสร้างอสุจิคืออะไร?

Spermatogenesis เป็นกลไกที่การเจริญเติบโตของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายเกิดขึ้น (Lopez Serna, บทที่ 2: การสร้างเซลล์สืบพันธุ์และการสร้างอสุจิ, 2011).

กระบวนการนี้เกิดขึ้นในลูกอัณฑะอวัยวะสืบพันธุ์ในรูปแบบของบอลลูนสองลูกที่อยู่ใต้อวัยวะเพศชาย (MedicineNet, 2017) โดยเฉพาะในท่อกึ่งเซมินิสซัสเริ่มต้นที่วัยแรกรุ่นด้วยวัยเจริญพันธุ์ แต่ละเซลล์สร้างเซลล์ลูกสาวสี่ตัวเพื่อสร้างสเปิร์มนับล้าน (Lopez Serna บทที่ 2: การสร้างเซลล์สืบพันธุ์และการสร้างสเปิร์ม, 2011).

มันแบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอนซึ่งระยะเวลาแตกต่างกันไป: proliferative, meiotic และ spermiogenesis หรือ spermiohistogenesis. ระยะเวลาโดยประมาณคือ 64 ถึง 75 วัน (Esimer, 2017).

คนแรกคือ เจริญ โดยที่ไมโทซีสของเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้น สแปร์โมโกเนียหลัก. กระบวนการนี้ใช้เวลา 16 วันแรก (Embriology, 2017).

ระยะที่สองคือ meiotic เพราะสองไมโอซิสเกิดขึ้น ในครั้งแรก spermatogonia หลักยังคงอยู่ในเซลล์เป็นเวลา 16 วัน (Esimer, 2017) ที่จะกลายเป็น เซลล์อสุจิรอง (Embriology, 2017) ใน 24 ชั่วโมงข้างหน้าเซลล์อสุจิรองจะกลายเป็น spermatids.

ขั้นตอนสุดท้ายคือ espermiogénesis หรือ espermiohistogénesis, ที่ที่ gametes สุกและกลายเป็น สเปิร์ม.

ในเวลานี้เซลล์สืบพันธุ์ได้กำหนดหัวคอและหางหรือแฟลเจลลัมอย่างชัดเจน และพร้อมที่จะปฏิสนธิกับไข่.

ฮอร์โมนที่เข้าแทรกแซงในกระบวนการหลังจากวัยแรกรุ่นคือ:

  1. ฮอร์โมนเพศชาย: มันเป็นฮอร์โมนพื้นฐานในการรักษาลักษณะทางเพศชาย มันเกิดขึ้นในเซลล์ Leydig.
  2. ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH): เป็นผู้รับผิดชอบในการเจริญเติบโตของ pubertal และกระบวนการสืบพันธุ์ พบได้ในต่อมใต้สมอง.
  3. Luteizing หรือ Luto-Stimulating Hormone (LH หรือ HL): ผลิตในต่อมใต้สมองเป็น FSH และควบคุมการหลั่งฮอร์โมนเพศชาย.

Oogenesis คืออะไร?

มันเป็นกระบวนการสืบพันธุ์เพศหญิงซึ่งก็คือการพัฒนาและสร้างความแตกต่างของเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียหรือรังไข่ผ่านการแบ่งตัวแบบ meiotic และดำเนินการในรังไข่ซึ่งเป็นกลุ่มเพศหญิง (Esimer, 2017).

กระบวนการนี้ผลิตจากเซลล์ diploid และเซลล์ haploid ที่ใช้งานได้ (ไข่) และเซลล์ haploid ที่ไม่ทำงานอีกสามเซลล์ (ร่างกายขั้ว) เกิดขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ (Esimer, 2017).

กระบวนการของการให้กำเนิดจะแบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอน: การคูณ, การเจริญเติบโต และ การสุก.

ระยะแรกคือ การคูณ, ซึ่งเริ่มต้นจากช่วงเวลาของทารกในครรภ์และหลังจากที่หยุดนิ่งในช่วงวัยเด็กเมื่อวัยแรกรุ่นรีบูตเพื่อสร้างเซลล์ที่ครบกำหนดในแต่ละวัฏจักรทางเพศ (Lopez Serna บทที่ 2: Gametogenesis และ spermatogenesis, 2011).

ในช่วงเวลาทารกในครรภ์ระหว่างเดือนที่สี่ถึงห้าจำนวนรังไข่ (เซลล์ต้นกำเนิดของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง) จะเพิ่มขึ้นตามการแบ่งเซลล์แบบไมทิคจนกระทั่งถึงประมาณเจ็ดล้าน.

ในตอนท้ายของเดือนที่สามรังไข่ค่อย ๆ ออกจากวงจรทิคส์และกลายเป็นเซลล์ไข่ปฐมภูมิรักษาโครโมโซมไบวาเลน 46 ตัว (สองตัวคือโครโมโซมเพศ X) (Lopez Serna บทที่ 3: การสร้างเซลล์และการสร้างเซลล์ไข่, 2011).

ระยะที่สองคือ การเจริญเติบโต, เมื่อการแบ่งทิคติสถูกระงับและไมโอซิสแรกเริ่มประมาณเดือนที่เจ็ดของการตั้งครรภ์.

ในระยะนี้ ovogonias ตั้งอยู่ในรูขุมของรังไข่เติบโตและกลายพันธุ์เพื่อกลายเป็น โอโอไซต์หลัก ผู้ที่หยุดกิจกรรมของพวกเขาไปยังนักการทูตแห่งศาสดาพยากรณ์และเปิดใช้งานการแบ่ง meiotic โดยการกระทำของฮอร์โมนเมื่อครบกําหนดทางเพศถึงวัยแรกรุ่น.

ระยะเวลาที่ไม่มีการใช้งาน meiotic จากการตั้งครรภ์จนถึงวัยแรกรุ่นเรียกว่า, dictiotena.

ขั้นตอนสุดท้ายคือ การสุก, ในช่วงเวลาที่เกิดและตลอดช่วงวัยเด็กของเธอผู้หญิงคนนั้นมีรูขุมขนทั้งหมดที่ล้อมรอบโอโอไซต์หลักใน dictyotena (กับ meisosis ระงับในคำทำนายฉัน).

เมื่อแรกเกิดมีประมาณสองล้านรูขุมดั้งเดิมในรังไข่ทั้งสองซึ่งส่วนใหญ่ตายและเพียงประมาณ 400,000 จะทำงานได้จนถึงวัยแรกรุ่น (Lopez Serna, บทที่ 3: Gametogenesis และ Oogenesis, 2011).

ที่วัยแรกรุ่นต้องขอบคุณฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) และ luteinizing (LH) ระยะที่สองจะถูกเปิดใช้งานอีกครั้งในรอบประจำเดือน meiotic ซึ่งจะมีการพัฒนาและปล่อยเซลล์รองที่สอง.

มันเริ่มต้นจากช่วงเวลาของทารกในครรภ์และหลังจากที่อยู่เฉยๆในช่วงวัยเด็กเมื่อวัยแรกรุ่นมาถึงก็จะได้รับการฟื้นฟูเพื่อสร้างเซลล์ที่ครบกำหนดในแต่ละรอบเพศ

การมีประจำเดือนครั้งแรกเป็นสัญญาณว่ากระบวนการตกไข่เสร็จสมบูรณ์และจากนั้นการตกไข่จะได้รับการเริ่มต้นใหม่เพื่อสร้างเซลล์ที่สมบูรณ์ในแต่ละรอบการมีเพศสัมพันธ์ (Lopez Serna, บทที่ 2: Gametogenesis และ spermogenesis, 2011).

ผู้หญิงสามารถตั้งครรภ์ได้หลังจาก การผสมพันธุ์ และให้กำเนิด.

Oogenesis เช่น spermatogenesis ถูกควบคุมโดยฮอร์โมนรูขุมขนสารกระตุ้น (FSH) และ luteinizing ฮอร์โมน (LH) ควบคุมโดยมลรัฐผ่าน gonadotropin ปล่อยฮอร์โมน (GnRH) (Lopez Serna บทที่ 3: Gametogenesis และ oogenesis 2011).

การอ้างอิง

  1. ไม่มีที่สิ้นสุด (2017, 7 3) Gametogenesis (Spermatogenesis และ Oogenesis) สืบค้นจาก Boundless: boundless.com.
  2. วิชาว่าด้วยระยะแรกเริม (2017, 7 3) โมดูลที่ 3: การเกิดเซลล์สืบพันธุ์ 3.3 Spermatogenesis สืบค้นจาก Embriology: embryology.ch.
  3. Esimer (2017, 7 3) The Gametogenesis (Oogenesis และ Spermatogenesis) สืบค้นจาก Esimer: esimer.com/fertility.
  4. Lopez Serna, N. (2011) บทที่ 2: การสร้างเซลล์สืบพันธุ์และการสร้างสเปิร์ม ใน N. Lopez Serna ชีววิทยาการพัฒนา สมุดบันทึกการทำงาน (pp. 20-30) เม็กซิโกซิตี้: McGraw Hill.
  5. Lopez Serna, N. (2011) บทที่ 3: การสร้างเซลล์สืบพันธุ์และการสืบพันธุ์ ใน N. Lopez Serna ชีววิทยาการพัฒนา (หน้า 32-43) เม็กซิโกซิตี้: McGraw Hill.
  6. MedicineNet (2017, 7 3) คำจำกัดความทางการแพทย์ของการสืบพันธุ์ สืบค้นจาก MediciNet: medicinenet.com.
  7. MedicineNet (2017, 7 3) ตัว สืบค้นจาก MedicineNet: medicinenet.com.