Plasmodium Malariae คืออะไร คุณสมบัติหลัก

พลาสโมเดียมมาลาเรีย มันเป็นปรสิตที่อยู่ในกลุ่มโปรโตซัว ปรสิตตัวนี้เป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของโรคที่รู้จักกันมาตั้งแต่อารยธรรมกรีกและโรมันเมื่อ 2,000 กว่าปีก่อน.

โรคนี้เรียกว่ามาลาเรียและส่งผลกระทบต่อมนุษย์ มันถูกส่งโดยการกัดของยุงที่ติดเชื้อพลาสโมเดียเหล่านี้.

พลาสโมเดียมมีหลายชนิดเช่น พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม และ พลาสโมเดียม vivax, ซึ่งรับผิดชอบการติดเชื้อส่วนใหญ่.

พลาสโมเดียมมาลาเรีย มันสามารถแพร่เชื้อของยุงหลายชนิด ไม่เหมือนสายพันธุ์อื่น ๆ malariae มันสามารถคงอยู่ในโฮสต์มนุษย์เป็นเวลานานและด้วยวิธีนี้ยังคงติดเชื้อสำหรับยุง.

อุบัติการณ์การติดเชื้อโดยรวมของสายพันธุ์นี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่เชื่อว่าต่ำกว่าที่สัมพันธ์กัน falciparum.

การติดเชื้อมักจะไม่มีอาการและเชื่อว่าโรคที่รุนแรงเป็นของหายาก อย่างไรก็ตามพบว่าการติดเชื้อที่ไม่ได้รับการรักษาจะทำให้เกิดอาการแทรกซ้อนในภายหลัง.

แม้ว่าโรคนี้จะแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง แต่ก็เป็นมาลาเรียที่ไม่ร้ายแรงและไม่อันตรายเท่าที่ผลิตโดย falciparum หรือ vivax.

อย่างไรก็ตามมันเป็นสาเหตุของไข้ที่กำเริบในช่วงเวลาประมาณสามวัน (cuartana fever) นานกว่าช่วงเวลาสองวัน (ตติยภูมิ) ของปรสิตมาลาเรียชนิดอื่น.

พลาสโมเดียมมาลาเรีย เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ที่ศึกษาน้อยที่สุดที่ติดเชื้อในมนุษย์อาจเป็นเพราะความชุกต่ำและอาการทางคลินิกที่รุนแรงน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์อื่น.

วงจรชีวิต

คล้ายกับปรสิตอื่น ๆ ของ Plasmodium ที่ทำให้มนุษย์ติดเชื้อ malariae มันมีวงจรการพัฒนาที่แตกต่างกันในยุงก้นปล่องและในโฮสต์ของมนุษย์ ยุงทำหน้าที่เป็นเจ้าภาพที่ชัดเจนและโฮสต์ของมนุษย์เป็นตัวกลาง.

ในมนุษย์

ยุงดูดเลือดมนุษย์และฉีดปรสิตในรูปแบบที่เรียกว่าสโปโรโซไซต์.

การเดินทางเหล่านี้ผ่านกระแสเลือดไปยังตับซึ่งพวกเขาติดเชื้อเซลล์ตับโดยการแบ่งหลายครั้งในลักษณะทางเพศภายในสร้างเซลล์ขยายที่เรียกว่า schizont.

ระยะในตับ

ในระยะนี้มีการสร้าง merozoites เป็นจำนวนมากซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศครั้งก่อนในแต่ละ schizont ในตับ.

เมื่อปล่อย merozoites พวกมันจะบุกเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ดังนั้นจึงเริ่มสิ่งที่เรียกว่าวงจรของเม็ดเลือดแดง.

ระยะในเซลล์เม็ดเลือดแดง

หลังจากติดเชื้อเม็ดเลือดแดงแล้วปรสิตจะย่อยฮีโมโกลบินเพื่อให้ได้กรดอะมิโนที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนของพวกเขา.

เมื่อพัฒนาขึ้นภายในเซลล์รูปแบบ trophozoite ที่พัฒนาเต็มที่ซึ่งต่อมากลายเป็น schizont.

ในขั้นตอนนี้หลังจากแบ่งเซลล์มีเซลล์ปรสิตประมาณ 6-8 เซลล์ในแต่ละเม็ดเลือดแดง.

เมื่อ schizont แตก merozoites ใหม่จะถูกปล่อยสามารถรีสตาร์ทวงจร (เม็ดเลือดแดง) ระยะเวลารวมของการพัฒนาภายในเซลล์เม็ดเลือดแดงจะอยู่ที่ประมาณ 72 ชั่วโมงสำหรับ พลาสโมเดียมมาลาเรีย.

ในที่สุด merozoites บางส่วนจะถูกเปลี่ยนเป็น gametes ชายและหญิง (เซลล์เพศ) เรียกว่า macrogametocytes และ microgametocytes ตามลำดับ.

ในยุง

เมื่อยุงก้นปล่องรับเลือดจากผู้ติดเชื้อเซลล์สืบพันธุ์จะถูกกลืนกินและกระบวนการที่เรียกว่าการผลัดเซลล์ผิวแบบไมโครเกิดขึ้นทำให้มีเซลล์ขนาดเล็กมากถึงแปดตัว.

Microgametes เคลื่อนที่เหล่านี้ให้ความอุดมสมบูรณ์ของ macrogametes และสร้าง ooquineto มือถือที่เดินทางไปยังลำไส้ของยุงซึ่งมันจะถูกเปลี่ยนเป็น oocyst.

หลังจากระยะเวลาสองถึงสามสัปดาห์ปริมาณสปอโรไซต์จำนวนมากจะถูกสร้างขึ้นภายในแต่ละ oocyst.

ปริมาณของสปอโรโซไซต์ที่เกิดขึ้นนั้นแตกต่างกันไปตามอุณหภูมิและสามารถอยู่ในช่วงระหว่างร้อยถึงพัน.

ในที่สุดการทำลายโอโอซิสต์และสปอโรโซต์จะถูกปล่อยเข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิต (ฮีโมเซเล่) ของยุง.

Sporozoites จะถูกลำเลียงโดยการไหลเวียนไปยังต่อมน้ำลายจากที่พวกมันจะถูกฉีดเข้าไปในโฮสต์มนุษย์ต่อไปผ่านอุปกรณ์ปากของยุงดังนั้นจึงเริ่มวงจร.

การอ้างอิง

1. Bruce, M.C. , Macheso, A. , Galinski, M.R. , & Barnwell, J.W. (2007) การหาลักษณะและการประยุกต์ใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมหลายชนิดสำหรับพลาสโมเดียมมาลาเรีย. ปรสิตวิทยา, 134(พอยต์ 5), 637-650.
2. Collins, W. E. , & Jeffery, G. M. (2007) พลาสโมเดียมมาลาเรีย: ปรสิตและโรค. รีวิวจุลชีววิทยาคลินิก, 20(4), 579-592.
3. Langford, S. , Douglas, N.M. , Lampah, D.A. , Simpson, J.A. , Kenangalem, E. , Sugiarto, P. , & Anstey, N.M. (2015) การติดเชื้อพลาสโมเดียมมาลาเรียที่มีภาวะโลหิตจางสูง: การศึกษาเฝ้าระวังที่โรงพยาบาล. โรคเขตร้อนที่ถูกทอดทิ้ง, 9(12), 1-16.
4. Mohapatra, P.K. , Prakash, A. , Bhattacharyya, D.R. , Goswami, B.K. , Ahmed, A. , Sarmah, B. , & Mahanta, J. (2008) การตรวจจับและการยืนยันระดับโมเลกุลของการมุ่งเน้นของ Plasmodium malariae ในอรุณาจัลประเทศอินเดีย. วารสารวิจัยทางการแพทย์ของอินเดีย, 128(กรกฎาคม), 52-56.
5. Westling, J. , Yowell, C. A. , Majer, P. , Erickson, J. W. , Dame, J. B. , & Dunn, B. M. (1997) พลาสโมเดียม falciparum, P. Vivax และ P. มาลาเรีย: การเปรียบเทียบคุณสมบัติของแอคทีฟไซต์ของ Plasmepsins ที่โคลนและแสดงออกจากสามสายพันธุ์ของมาลาเรียปรสิต. ปรสิตวิทยาทดลอง, 87, 185-193.