ชนิดของเรณูและลักษณะความสำคัญ



การถ่ายละอองเรณู พวกเขาเป็นตัวแทนทางชีววิทยาที่รับผิดชอบในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของพืชซึ่งต้องการให้พวกเขาสำหรับการขนส่งและการแลกเปลี่ยนเกสรระหว่างโครงสร้างดอกไม้ชายและหญิงของพวกเขา พืชแอนจีโอสเปิร์มส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับสัตว์มีกระดูกสันหลังหรือสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเพื่อการผสมเกสร.

พืชสามารถผสมเกสรโดยตัวแทนทางชีวภาพหรือ abiotic ตัวแทน Abiotic ไม่ได้สร้างความสัมพันธ์กับพืชและสามารถเป็นลมหรือน้ำ ในการผสมเกสรทางชีวภาพอย่างไรก็ตามสิ่งมีชีวิตตัวที่สองคือตัวถ่ายละอองเรณูเข้าเยี่ยมชมดอกไม้อย่างสม่ำเสมอและสร้างปฏิสัมพันธ์ระหว่างดอกไม้กับแมลงผสมเกสร.

ความสัมพันธ์ระหว่างดอกไม้และละอองเรณูคือซึ่งกันและกันเนื่องจากมักจะมีเสน่ห์ (กลิ่นและสี) หรือรางวัลโดยตรง (น้ำหวานและละอองเกสร) สำหรับเรณูในขณะที่ดอกไม้ใช้สัตว์ในการขนส่งเรณูและทำซ้ำ.

การถ่ายละอองเรณูส่วนใหญ่เป็น "สายพันธุ์สามัญ" ที่ไปเยี่ยมพืชหลากหลายชนิด อย่างไรก็ตามบางคนมีความต้องการพิเศษสำหรับพันธุ์พืชที่เฉพาะเจาะจงและสิ่งเหล่านี้เรียกว่า "ผู้เชี่ยวชาญ" พืชที่เข้าชมโดยผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้มีการดัดแปลงที่ซับซ้อนและเฉพาะเจาะจงสำหรับการโต้ตอบกับแมลงผสมเกสรของพวกเขา.

การถ่ายละอองเรณูชนิดต่าง ๆ ทำให้เกิดความแตกต่างในลักษณะของดอกไม้ซึ่งรวมถึงสัณฐานวิทยากลิ่นและสีขนาดผลตอบแทนฟีโนโลยีและอื่น ๆ คุณสมบัติแต่ละอย่างจะถูกเลือกอย่างมีประสิทธิภาพโดยความต้องการของรางวัลจากกลุ่มเรณูเฉพาะ.

Rudolf Jakob Camerarius เป็นคนแรกที่สังเกตการผสมเกสรในดอกไม้กะเทยในปี 1694 อย่างไรก็ตามเป็น Dobbs และMüllerในปี 1750 และ 1751 ตามลำดับรายละเอียดการผสมเกสรข้ามและความสำคัญของสัตว์เป็นแมลงในการขนส่งละอองเกสร สร้างคำว่า "pollinators".

ดัชนี

  • 1 ประเภทและลักษณะของพวกเขา
    • 1.1 แมลง
    • 1.2 - สัตว์เลี้ยง
  • 2 ความสำคัญ
  • 3 อ้างอิง

ประเภทและลักษณะของพวกเขา

ปัจจุบันมีการรู้จักละอองเรณูชีวภาพสี่ชนิด: แมลงนกสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์เลื้อยคลาน.

-แมลง

สำหรับแมลงดอกไม้เป็นโครงสร้างที่สามารถตอบสนองความต้องการด้านโภชนาการของพวกเขาได้เป็นจำนวนมากโดยได้รับพลังงานที่ต้องการจากคาร์โบไฮเดรตของน้ำหวานหรือละอองเกสรดอกไม้.

ด้วง

ด้วงเป็นกลุ่มแมลงที่มีความเชี่ยวชาญด้านการผสมเกสรน้อยที่สุดและมักจะสร้างความสัมพันธ์กับดอกไม้ในพื้นที่เขตร้อน แมลงเหล่านี้สามารถสกัดน้ำหวานและละอองเกสรดอกไม้ได้จากดอกไม้ที่แบนและเปิดเท่านั้นเนื่องจากไม่มีโครงสร้างของแก้ม.

แมลงที่กินดอกไม้นั้นมีร่างกายที่ปกคลุมไปด้วยขนและเกล็ดที่มีประโยชน์อย่างมากสำหรับการยึดเกาะของละอองเรณู พืชสกุลแมกโนเลียมีแมลงมากมาย.

Moscas

แมลงวันหรือแมลงปีกแข็งเป็นแมลงผสมเกสรพิเศษมากกว่าด้วง: ด้วยขนาดที่เล็กพวกมันถึงด้านในของดอกไม้ของสปีชีส์ส่วนใหญ่และเนื่องจากพวกมันมีกรามเฉพาะพวกมันจึงสามารถกินน้ำหวานได้อย่างง่ายดาย.

แมลงเหล่านี้มีหน้าที่ในการผสมเกสรของพันธุ์พืชที่ออกดอกในสภาพที่ไม่พึงประสงค์.

พืชที่มีดอกไม้ที่ใหญ่ที่สุดในโลกคือ Amorphophallus titanum หรือที่รู้จักกันในนาม "ดอกไม้ศพ" โดยทั่วไปแล้วจะมีการผสมเกสรโดยแมลงวันที่ถูกดึงดูดโดยกลิ่นเหม็นที่เปล่งออกมาจากดอกไม้.

Hymenoptera

Hymenoptera เป็นหนึ่งในผู้ถ่ายละอองเรณูที่เชี่ยวชาญและมีความสำคัญทางเศรษฐกิจ กลุ่มนี้รวมถึงตัวต่อมดและผึ้ง.

แตน

ตัวต่อนำเสนอวงจรชีวิตที่หลากหลายที่สุดและมีกลไกการผสมเกสรคล้ายกับแมลงวัน พวกเขาไม่มีความเชี่ยวชาญในช่องปากที่ยอดเยี่ยมดังนั้นพวกเขาจึงสามารถเข้าถึงดอกไม้ที่เปิดมากที่สุดเท่านั้น.

ตัวต่อเช่นแมลงวันมองหาน้ำหวานและละอองเกสรเป็นส่วนหนึ่งของอาหารของพวกเขา แต่พวกมันไม่ได้เชี่ยวชาญเฉพาะผึ้งและจำได้เพียงสีเดียวและกลิ่นในดอกไม้ แมลงเหล่านี้นำเสนอสังคมที่ซับซ้อน: พวกมันนำอาหารมาให้ลูกของมันซึ่งสามารถเลียขากรรไกรของพวกเขาหลังจากการกินน้ำหวาน.

ในเขตร้อนมีคำเตือนแสดงให้เห็นว่ามีการผสมเรณูของกล้วยไม้ชนิดต่าง ๆ เช่นCelosía argentea อย่างไรก็ตามจนถึงขณะนี้ยังไม่พบสายพันธุ์พืชที่ผสมเกสรโดยตัวต่อ.

มด

มดส่วนใหญ่ให้ความสนใจในน้ำตาลของดอกไม้ไม่ว่าจะเป็นดอกไม้ต่อ se หรือของ nectaries ทั้งๆที่มีขนาดเล็กมากที่พวกเขาสามารถเข้าและออกจากดอกไม้โดยไม่ต้องสัมผัสอับเรณูหรือความอัปยศนอกจากร่างกายที่แข็งและแว็กซ์ของพวกเขาดูเหมือนจะไม่ติดละอองเกสรจำนวนมาก

มดคิดว่าเป็นขโมยน้ำหวานมากกว่าแมลงผสมเกสรดังนั้นพืชจึงได้พัฒนากลไกมากมายเพื่อป้องกันการเข้าถึงดอกไม้.

มดส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการผสมเกสรของพืชในพื้นที่ทะเลทรายตัวอย่างคือการเยี่ยมชมของดอกไม้ Polycarpon ฉ่ำเพื่อเลียน้ำหวานของพวกเขาซึ่งพวกเขายังใช้เกสร.

ผึ้ง

ผึ้งเป็นกลุ่มของแมลงที่เหมาะที่สุดสำหรับการผสมเกสร สัตว์เหล่านี้มีพฤติกรรมหลากหลายตั้งแต่สัตว์ที่มีความซับซ้อนที่สุด (เช่นปรสิตหรือผึ้งโดดเดี่ยว) ไปจนถึงสัตว์ที่มีโครงสร้างซับซ้อนที่สุดและมีโครงสร้างแบบลำดับขั้นสูง.

ชีวิตของผึ้งนั้นมุ่งเน้นไปที่หน้าที่ของพวกเขาในฐานะแมลงผสมเกสรการพิสูจน์ว่านี่คือลักษณะการทำงานและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกมันเพื่อค้นหาและรวบรวมน้ำหวานและละอองเกสรดอกไม้ พวกเขามีความรู้สึกที่ยอดเยี่ยมของกลิ่นซึ่งช่วยให้พวกเขาแยกแยะความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ดอกไม้ที่พวกเขาบ่อย.

พวกเขาสามารถสร้างรอยกลิ่นบนดอกไม้เพื่อชี้ทางจากรังผึ้งไปยังผึ้งอื่น ๆ ; แบรนด์เหล่านี้อาจแตกต่างกันระหว่าง 1 และ 20 เมตรขึ้นอยู่กับสายพันธุ์.

นอกจากนี้พวกเขายังมีกลยุทธ์ "การสื่อสาร" ที่คล้ายกับการเต้นรำซิกแซกซึ่งพวกเขาใช้เพื่อบ่งบอกถึงผึ้งอื่น ๆ ในรังที่ตั้งของดอกไม้เนื้อหาทางโภชนาการของทิศทางและระยะทาง.

ผึ้งมีความอ่อนไหวต่อฤดูกาลเนื่องจากส่วนใหญ่ใช้แสงอาทิตย์ในการรักษาทิศทางของมัน.

จำพวกผีเสื้อ

ผีเสื้อรวมทั้งผีเสื้อและผีเสื้อซึ่งถูกแยกออกจากกันด้วยพฤติกรรมที่แตกต่างมากกว่าในสัณฐานวิทยา ผีเสื้อเป็นนิสัยประจำวันในขณะที่ผีเสื้อกลางคืนหรือกลางคืน.

ชนิดแรกเริ่มมีกรามที่จะเคี้ยวเรณูในขณะที่สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มีท่อดูดที่ยาวและบาง ผีเสื้อส่วนใหญ่กินเกสรที่ดอกไม้สกัดโดยใช้อุปกรณ์แก้มหรืองวงในรูปแบบของหลอดดูด.

สถานที่ดมกลิ่นมีบทบาทสำคัญในดอกไม้ที่ผสมเกสรดอกไม้ผีเสื้อพวกมันทำให้อากาศในยามค่ำคืนร้อนอบอ้าวด้วยกลิ่นหอมที่ท่วมท้นซึ่งเป็นที่จดจำของผีเสื้อกลางคืน.

สปีชีส์ที่แวะมาโดย lepidoptera เหล่านี้มักจะมีปุ่มปิดในช่วงกลางวันและเปิดในช่วงกลางคืนเพื่อให้ทางเข้าของเรณู.

-สัตว์มีกระดูกสันหลัง

เรณูสัตว์มีกระดูกสันหลังมีความสำคัญอย่างยิ่งในทวีปแอฟริกาและอเมริกา พวกมันเป็นสัตว์ที่มีขนาดใหญ่กว่าแมลงมักมีเลือดอุ่นและต้องการสารอาหารที่แตกต่างกัน.

การถ่ายละอองเรณูเหล่านี้ต้องการสารจำนวนมากเช่นโปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมันที่มีแคลอรี่จำนวนมากดังนั้นความต้องการทางโภชนาการมักจะถูกปกคลุมด้วยแหล่งอาหารอื่น.

มีบางกรณีของนกและค้างคาวที่กินเกสรเพื่อให้ครอบคลุมความต้องการโปรตีนของพวกเขา.

Orioles นกฮัมมิงเบิร์ดและนกหัวขวานเขตร้อนนำเสนอปลายลิ้นที่มีขอบพิเศษสุดในคอลเล็กชั่นน้ำหวานและละอองเกสรดังนั้นจึงคาดเดาได้ว่าบางทีโครงสร้างพิเศษและโครงสร้างดอกไม้เหล่านี้อาจวิวัฒนาการมา.

ฮัมมิ่งเบิร์

Hummingbirds เป็นนกหลักที่มีตัวผสมเรณู พวกมันมีร่างกายขนาดเล็กและเมตาบอลิซึมที่มีประสิทธิภาพมากดังนั้นพวกเขาจึงสามารถเดินทางไปในทุ่งดอกไม้มากมายเพื่อตอบสนองความต้องการทางโภชนาการสูงของพวกเขา.

นกฮัมมิงเบิร์ดเป็นนกในดินแดนที่สามารถปกป้องด้วยดอกไม้เหล็กวิธีที่มีเนื้อหาสูงของน้ำหวานโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงการสืบพันธุ์.

ดอกไม้ที่นกฮัมมิงเบิร์ดชื่นชอบคือดอกไม้ที่แขวนเผยให้เห็นอวัยวะของตนสู่พื้นที่ว่างและมีแหล่งน้ำหวานอยู่ภายในดอกไม้ ตัวอย่างของดอกไม้เหล่านี้คือของ Heliconia ประเภท.

Murcielagos

ค้างคาวมีเช่นพื้นผิวที่ขรุขระมีความสามารถในการขนส่งละอองเกสรได้ดี สัตว์เหล่านี้เคลื่อนที่อย่างรวดเร็วและเดินทางไกลในเวลาที่พวกมันออกไปหาอาหาร ละอองเรณูพบในมูลค้างคาวห่างจากต้นไม้มากกว่า 30 กม.

ค้างคาวมีความเชี่ยวชาญในการบริโภคละอองเกสรหรือน้ำหวานมีดวงตาที่กว้างใหญ่ความรู้สึกของกลิ่นมีความสำคัญมากกว่าปกติ (septado) และอุปกรณ์โซนาร์ที่พัฒนาน้อย.

บางคนมีความสามารถในการลอยหรือบำรุงรักษาเที่ยวบินในขณะที่การบริโภคละอองเกสรดอกไม้ดอกไม้ลักษณะคล้ายนกฮัมมิงเบิร์ด.

ค้างคาวส่วนใหญ่ในอเมริกาเช่น Leptonycteris ชนิดนี้ครอบคลุมความต้องการโปรตีนทั้งหมดจากละอองเกสรซึ่งเพียงพอทั้งปริมาณและคุณภาพแคลอรี่.

ความสำคัญ

ความสัมพันธ์ของพืชผสมเกสรเป็นหนึ่งในคลาสที่สำคัญที่สุดของการมีปฏิสัมพันธ์ของสัตว์พืชในธรรมชาติ พืชไม่สามารถผลิตเมล็ดพืชและทำซ้ำได้หากไม่ได้รับการผสมเกสรและไม่มีพืชผสมเกสรไม่สามารถกินน้ำหวานเพื่อให้ทั้งสัตว์และพืชผักจะหายไปโดยไม่ต้องมีปฏิสัมพันธ์นี้.

การผสมเกสรชีวภาพเป็นองค์ประกอบสำคัญของความหลากหลายทางชีวภาพในกลุ่มพืชและสัตว์ส่วนใหญ่และเป็นบริการระบบนิเวศที่สำคัญสำหรับมนุษย์เนื่องจากการบริโภคธัญพืชส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการผสมเกสรชีวภาพของสายพันธุ์.

การผสมเกสรชีวภาพเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับพืชป่าส่วนใหญ่ซึ่งยังให้อาหารและการดำรงชีวิตแก่สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ อีกมากมายที่มนุษย์ต้องพึ่งพา.

การลดลงของประชากรผสมเกสรจะหมายถึงการลดลงอย่างมากในพืชชนิดที่มีการสืบพันธุ์ขึ้นอยู่กับเหล่านี้.

ผึ้ง Apis mellifera เป็นแมลงผสมเกสรที่มีคุณค่าทางเศรษฐกิจมากที่สุดสำหรับธัญพืชเชิงเดี่ยวทั่วโลกเช่นเดียวกับกาแฟผลไม้และเมล็ดอื่น ๆ.

การอ้างอิง

  1. Faegri, K. , & van der Pijl, L. (1979) หลักการนิเวศวิทยาการผสมเกสรดอกไม้ (ฉบับที่ 3) กดอกาม้อนท์.
  2. Rosas-Guerrero, V. , Aguilar, R. , Martén-Rodríguez, S. , Ashworth, L. , Lopezaraiza-Mikel, M. , Bastida, J. M. , และ Quesada, M. (2014) การตรวจสอบเชิงปริมาณของกลุ่มอาการของการผสมเกสร: ลักษณะดอกทำนายการผสมเกสรที่มีประสิทธิภาพหรือไม่? จดหมายนิเวศวิทยา, 17 (3), 388-400.
  3. Feilhauer, H. , Doktor, D. , Schmidtlein, S. , & Skidmore, A. K. (2016) การทำแผนที่ประเภทการผสมเกสรด้วยการสำรวจระยะไกล วารสารวิทยาศาสตร์พืช, 27 (5), 999-1011.
  4. Vizentin-Bugoni, J. , Maruyama, P.K. , de Souza, C.S. , Ollerton, J. , Rech, A.R. , & Sazima, M. (2018) เครือข่ายโรงงาน Pollinator ในเขตร้อน: รีวิว ใน W. Dáttilo & V. Rico-Grey (บรรณาธิการ), เครือข่ายนิเวศวิทยาในเขตร้อน (หน้า 73-91) สำนักพิมพ์นานาชาติของสปริงเกอร์.
  5. Ulfa, A.M. , Purnama, R.C. , & Wulandari, Y. (2018) การปลูกสวนเพื่อสนับสนุนแมลงผสมเกสร ชีววิทยาการอนุรักษ์, 1 (3), 169-174.
  6. Nicholls, C. I. , & Altieri, M. A. (2013) ความหลากหลายทางชีวภาพของพืชช่วยเพิ่มผึ้งและแมลงผสมเกสรอื่น ๆ ในระบบนิเวศเกษตร บทวิจารณ์ พืชไร่เพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน, 33 (2), 257-274.
  7. IPBES (2017) รายงานการประเมินนโยบายวิทยาศาสตร์ระหว่างรัฐบาล แพลตฟอร์มบริการความหลากหลายทางชีวภาพและระบบนิเวศน์ในการถ่ายละอองเรณูการผสมเกสรและการผลิตอาหาร (S. G. Potts, V. L. Imperatriz-Fonseca, และ H. T. Ngo, Eds.), แพลตฟอร์มนโยบายวิทยาศาสตร์ระหว่างรัฐบาลเกี่ยวกับความหลากหลายทางชีวภาพและระบบนิเวศบริการ (IPBES).
  8. Frankel, R. , & Galun, E. (1977) กลไกการผสมเกสรการสืบพันธุ์และการปรับปรุงพันธุ์พืช (ตอนที่ 2).
  9. Ollerton, J. , Winfree, R. , & Tarrant, S. (2011) ดอกไม้มีเรณูโดยสัตว์จำนวนเท่าใด Oikos, 120 (3), 321-326
  10. Garibaldi, L.A. , Steffan-dewenter, I. , Winfree, R. , Aizen, M.A. , Bommarco, R. , Cunningham, S.A. , Carvalheiro, L.G. (2013) นักละอองเกสรป่าเสริมชุดพืชผลโดยไม่คำนึงถึงความอุดมสมบูรณ์ของผึ้ง วิทยาศาสตร์, 339 (พฤษภาคม), 1608-1611.
  11. Kearns, C. A. , & Inouye, D. W. (1997) พืช, ชีววิทยาการอนุรักษ์การออกดอกและสิ่งที่ต้องเรียนรู้มากมายเกี่ยวกับการถ่ายละอองเรณูและพืช ชีววิทยาการอนุรักษ์, 47 (5), 297-307.
  12. Klein, A.M. , Vaissière, B.E. , Cane, J.H. , Steffan-Dewenter, I. , คันนิงแฮม, S.A. , Kremen, C. , & Tscharntke, T. (2007) ความสำคัญของการผสมเกสรในการเปลี่ยนภูมิทัศน์สำหรับพืชโลก กิจการของ Royal Society B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ, 274 (1608), 303-313.