Poligenia ประกอบด้วยอะไรและเป็นตัวอย่าง

polygeny มันเป็นรูปแบบของการสืบทอดที่ยีนหลายตัวเข้าร่วมเพื่อกำหนดลักษณะฟีโนไทป์เดียว ในกรณีเหล่านี้เป็นการยากที่จะแยกแยะการมีส่วนร่วมและผลกระทบของแต่ละยีนแยกจากกัน.

โหมดการสืบทอดนี้ใช้กับคุณสมบัติที่ซับซ้อนส่วนใหญ่ที่เราสังเกตได้ในฟีโนไทป์ของมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ ในกรณีเหล่านี้การสืบทอดไม่สามารถศึกษาได้จากมุมมอง "ที่เรียบง่ายและสุขุม" ที่กฎหมายของเมนเดลอธิบายเนื่องจากเรากำลังเผชิญกับการเปลี่ยนแปลงแบบหลายแง่มุม.

แนวคิดตรงข้ามกับ polygeny คือ pleiotropy ซึ่งการกระทำของยีนส่งผลกระทบต่อหลายลักษณะ ปรากฏการณ์นี้เป็นเรื่องปกติ ตัวอย่างเช่นมีอัลลีลที่เมื่อนำเสนอในสภาพถดถอย homozygous ทำให้ตาสีฟ้าผิวขาว, ปัญญาอ่อนและสภาพทางการแพทย์ที่เรียกว่า phenylketonuria.

นอกจากนี้คำว่า polygenic ไม่ควรสับสนกับ polygyny หลังเกิดขึ้นจากรากภาษากรีกที่แปลว่า "ผู้หญิงหรือภรรยาหลายคน" และอธิบายรูปแบบการเลือกคู่ที่ผู้ชายมีเพศสัมพันธ์กับผู้หญิงหลายคน แนวคิดนี้ยังใช้กับสังคมมนุษย์.

ดัชนี

• 1 การสังเคราะห์พันธุกรรมคืออะไร??
  • 1.1 คุณสมบัติที่ไม่ต่อเนื่องและต่อเนื่อง
• 2 การแสดงออกที่แตกต่างกันและการเจาะที่ไม่สมบูรณ์
• 3 การดำเนินการด้านสิ่งแวดล้อม
• 4 ตัวอย่าง
  • 4.1 สีตาในมนุษย์
  • 4.2 สีผิวในมนุษย์
• 5 อ้างอิง

การสังเคราะห์หลายองค์ประกอบประกอบด้วยอะไร??

เราบอกว่าการสืบทอดเป็นประเภท polygenic เมื่อลักษณะฟีโนไทป์เป็นผลมาจากการกระทำร่วมกันของหลายยีน ยีนเป็นพื้นที่ของสารพันธุกรรมที่เข้ารหัสหน่วยการทำงานไม่ว่าจะเป็นโปรตีนหรืออาร์เอ็นเอ.

แม้ว่ามันจะเป็นไปได้ที่จะตรวจจับยีนเดี่ยวที่เกี่ยวข้องในลักษณะบางอย่าง แต่ก็มีโอกาสมากที่จะตรวจจับอิทธิพล "การปรับเปลี่ยน" ของยีนอื่น ๆ.

คุณสมบัติไม่ต่อเนื่องและต่อเนื่อง

เมื่อเราอ้างถึงลักษณะที่สืบทอดมาตามสัดส่วนของ Mendelian เราบอกว่ามันมีลักษณะเฉพาะ ไม่ต่อเนื่องหรือไม่ต่อเนื่อง เนื่องจากฟีโนไทป์ไม่ได้ทับซ้อนกันและเราสามารถแบ่งพวกมันออกเป็นหมวดหมู่ที่กำหนดชัดเจน ตัวอย่างคลาสสิกคือสีของถั่ว: สีเขียวหรือสีเหลือง ไม่มีคนกลาง.

อย่างไรก็ตามมีลักษณะที่แสดงความหลากหลายของฟีโนไทป์ในรูปแบบของซีรีส์ที่เสื่อมสภาพ.

ดังที่เราจะเห็นในภายหลังหนึ่งในตัวอย่างที่ได้รับการอ้างถึงมากที่สุดของรูปแบบการสืบทอดในมนุษย์คือสีของผิวหนัง เราทราบว่าไม่มีสองสี: สีดำและสีขาว - นี่จะเป็นคุณสมบัติที่ไม่ต่อเนื่อง มีหลายเฉดสีและสีที่แตกต่างกันเนื่องจากมีการควบคุมโดยยีนหลายชนิด.

การแสดงออกที่แปรปรวนและการเจาะที่ไม่สมบูรณ์

สำหรับลักษณะบางอย่างเป็นไปได้ว่าบุคคลที่มีจีโนไทป์เดียวกันนั้นมีฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันถึงแม้จะเป็นลักษณะที่ควบคุมโดยยีนเดี่ยว ในกรณีของบุคคลที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรมบางคนสามารถมีอาการเฉพาะ - รุนแรงหรือรุนแรงกว่า นี่คือ ความหมายของตัวแปร.

ทะลุปรุโปร่ง, ในทางกลับกันมันหมายถึงสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์เหมือนกัน แต่อาจหรือไม่อาจพัฒนาสภาพที่เกี่ยวข้องกับจีโนไทป์กล่าว ในกรณีของโรคทางพันธุกรรมบุคคลอาจมีอาการหรือไม่เคยพัฒนาความผิดปกติ.

คำอธิบายสำหรับปรากฏการณ์ทั้งสองนี้คือการกระทำของสภาพแวดล้อมและอิทธิพลของยีนอื่น ๆ ที่สามารถปราบปรามหรือเน้นผลกระทบ.

การดำเนินการด้านสิ่งแวดล้อม

โดยปกติลักษณะฟีโนไทป์ไม่เพียง แต่ได้รับอิทธิพลจากยีน - ไม่ว่าจะเป็นหนึ่งหรือหลาย พวกมันยังถูกดัดแปลงโดยสภาพแวดล้อมที่ล้อมรอบสิ่งมีชีวิตที่เป็นปัญหา.

มีแนวคิดที่เรียกว่า "ปฎิกิริยาบรรทัดฐาน" ซึ่งจีโนไทป์เดียวที่มีปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมนั้นสามารถสร้างฟีโนไทป์ได้หลากหลาย ในสถานการณ์เช่นนี้ผลิตภัณฑ์สุดท้าย (ฟีโนไทป์) จะเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับสภาพแวดล้อม.

เมื่อลักษณะอย่างต่อเนื่องเข้าสู่หมวดหมู่โพลีจีนิคและยังได้รับอิทธิพลจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม multifactorial - เนื่องจากมีปัจจัยหลายอย่างที่มีส่วนร่วมในฟีโนไทป์.

ตัวอย่าง

สีตาในมนุษย์

โดยทั่วไปแล้วมันค่อนข้างซับซ้อนในการระบุลักษณะของยีนเดี่ยวที่มีลักษณะฟีโนไทป์เฉพาะ.

ตัวอย่างเช่นเมื่อเราประเมินคู่รักที่เขามีตาสีเขียวและเธอมีตาสีน้ำตาลเราพยายามทำนายสีที่เป็นไปได้ของดวงตาของลูกหลาน เป็นไปได้ว่าเราพยายามที่จะใช้แนวคิดของ Mendelian เพื่อแก้ปัญหานี้.

เราจะใช้แนวคิดของยีนที่โดดเด่นและถอยในการทำนายของเราและเราจะสรุปได้อย่างแน่นอนว่าเด็กมีความน่าจะเป็นสูงในการนำเสนอดวงตาสีน้ำตาล.

บางทีการทำนายของเราถูกต้อง อย่างไรก็ตามการให้เหตุผลของเราเป็นการทำให้เข้าใจง่ายเกินความเป็นจริงของสิ่งที่เกิดขึ้นในเซลล์เนื่องจากคุณสมบัตินี้เป็นของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม.

แม้ว่ามันอาจดูซับซ้อน แต่อัลลีลแต่ละตัว (ตัวแปรหรือรูปแบบที่ยีนสามารถเกิดขึ้นได้) ที่แต่ละโลคัส (ตำแหน่งทางกายภาพของยีนบนโครโมโซม) ตามหลักการของเมนเดล อย่างไรก็ตามในขณะที่ยีนหลายตัวเข้าร่วมเราไม่สามารถสังเกตลักษณะของ Mendelian ได้.

มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะกล่าวถึงว่ามีลักษณะในมนุษย์ที่เป็นไปตามมรดก Mendelian ดั้งเดิมเช่นกลุ่มเลือด. 

สีผิวในมนุษย์

เราเป็นพยานถึงโทนสีผิวที่หลากหลายที่สายพันธุ์ของเราจัดแสดง หนึ่งในปัจจัยที่กำหนดสีผิวคือปริมาณของเมลานิน เมลานินเป็นเม็ดสีที่ผลิตโดยเซลล์ผิว ฟังก์ชั่นหลักของมันคือการป้องกัน.

การผลิตเมลานินขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่แตกต่างกันและบางส่วนได้รับการระบุแล้ว แต่ละทีสามารถมีอัลลีลอย่างน้อยสองตัว ดังนั้นจะมีหลายตำแหน่งและอัลลีลที่เกี่ยวข้องดังนั้นจะมีหลายวิธีที่อัลลีลสามารถรวมกันได้มีผลต่อสีผิว.

หากบุคคลสืบทอด 11 อัลลีลรหัสนั้นเพื่อผิวคล้ำสูงสุดและเพียงคนเดียวที่รหัสสำหรับการผลิตเมลานินต่ำผิวของพวกเขาจะค่อนข้างมืด ในทำนองเดียวกันบุคคลที่สืบทอดอัลลีลส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเมลานินต่ำจะมีผิวที่ชัดเจน.

สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากระบบโพลีจีนิกนี้แสดงถึงผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของผลิตภัณฑ์ยีนที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม อัลลีลแต่ละตัวที่มีรหัสสำหรับการผลิตเมลานินต่ำจะมีส่วนช่วยให้ผิวใส.

นอกจากนี้ยังมีการแสดงให้เห็นถึงการดำรงอยู่ของยีนที่ได้รับการอนุรักษ์อย่างดีด้วยอัลลีลสองตัวที่มีส่วนช่วยในการสร้างเม็ดสีที่ไม่เป็นสัดส่วน.

การอ้างอิง

1. แบชแมนน์, K. (1978). ชีววิทยาสำหรับแพทย์: แนวคิดพื้นฐานสำหรับคณะแพทยศาสตร์ร้านขายยาและชีววิทยา. ฉันกลับรายการ.
2. Barsh, G. S. (2003) สิ่งที่ควบคุมความผันแปรของสีผิวมนุษย์?. ชีววิทยาของ PLoS, 1(1), e27.
3. Cummings, M. R. , & Starr, C. (2003). พันธุกรรมของมนุษย์: หลักการและปัญหา. Thomson / Brooks / Cole.
4. Jurmain, R. , Kilgore, L. , Trevathan, W. , & Bartelink, E. (2016). สาระสำคัญของมานุษยวิทยาทางกายภาพ. การศึกษาเนลสัน.
5. Losos, J. B. (2013). คำแนะนำเกี่ยวกับวิวัฒนาการของพรินซ์ตัน. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยพรินซ์ตัน.
6. Pierce, B. A. (2009) พันธุศาสตร์: แนวทางความคิด Ed. Panamericana การแพทย์.
7. Sturm, R. A. , Box, N. F. , & Ramsay, M. (1998) พันธุศาสตร์ผิวคล้ำของมนุษย์: ความแตกต่างเป็นเพียงผิวลึก. Bioessays, 20(9), 712-721.