พลาสโมเดียมฟัลซิปารัมลักษณะทางสัณฐานวิทยาวงจรชีวิตอาการ

พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม เป็นเซลล์เดียวของกลุ่มโปรโตซัว เรื่องเพศ Plasmodium มันอธิบายมากกว่า 170 ชนิด สัตว์เหล่านี้บางชนิดสามารถกลายเป็นปรสิตของนกสัตว์เลื้อยคลานและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมรวมถึงมนุษย์.

สี่สายพันธุ์ของ Plasmodium ปรสิตคน: พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม, P. malariae, P. ovale และ P. vivax. พลาสโมเดียม falciparium ถูกอธิบายโดย Williams H. Welch ในปี 1897 และตั้งชื่อมัน Haematozoon falciparum. ต่อมามันถูกรวมอยู่ในประเภท Plasmodium.

Plamodium falciparum มันเป็นสาเหตุของโรคมะเร็งระดับอุดมศึกษา นี่เป็นหนึ่งในมาลาเรียหรือมาลาเรียชนิดร้ายแรงที่สุดทางการแพทย์ สาเหตุอย่างน้อย 50% ของกรณีของการติดเชื้อมาลาเรียหรือมาลาเรีย.

ดัชนี

• 1 ลักษณะ
• 2 สัณฐานวิทยา
  • 2.1 โดยทั่วไป
  • 2.2 ในมนุษย์
  • 2.3 ในยุง
  • 2.4 Plasmodium falciparum
• 3 วงจรชีวิต
• 4 อาการ
  • 4.1 ทั่วไป
  • 4.2 Brain Malaria
• 5 การรักษา
  • 5.1 หลัก
  • 5.2 ยาอื่น ๆ
• 6 อ้างอิง

คุณสมบัติ

Plasmodium พวกมันตั้งอยู่ใน taxonomically ภายใน Philo Sporozoa หรือ Apicomplexa พวกเขามีลักษณะโดยการสร้างสปอร์ในวงจรชีวิตของพวกเขาและโดยนำเสนอที่ซับซ้อนยอด คอมเพล็กเชิงปลายนี้จะหลั่งโมเลกุลที่อนุญาตให้เข้าไปในเซลล์เพื่อทำให้เป็นปรสิต.

พวกเขายังนำเสนอเรื่องเพศโดย singamia (การผสมพันธุ์หรือการรวมของสอง gametes haploid) พวกเขาไม่แสดง cilia และส่วนใหญ่ของสายพันธุ์เป็นปรสิต.

บางส่วนของลักษณะที่แตกต่าง P. falciparum ชนิดอื่น ๆ สามารถสังเกตได้ในระยะต่าง ๆ ที่พวกเขาอยู่ในเลือด ตัวอย่างเช่นในระยะวงแหวนพวกมันจะแสดงไซโตพลาสซึมที่ละเอียดอ่อนโดยมีจุดสีสองจุด ในช่วงของเซลล์สืบพันธุ์พวกมันมีรูปร่างเหมือน incurvados canes.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา

โดยทั่วไปแล้ว

โดยทั่วไปแล้ว Plasmodium (ซึ่งเป็นปรสิตมนุษย์) ก่อตัวสี่ขั้นตอนของการพัฒนาในมนุษย์: ตับ schizonts, trophozoites, schizonts และ gamontos หรือเซลล์สืบพันธุ์ intraerythrocytic พวกเขายังมีสามขั้นตอนของการพัฒนาในยุง: oocinetos, oocysts และ sporozoites.

ในมนุษย์

schizonts ตับจะปรากฏเป็นกลุ่มของร่างกาย basophilic ขนาดเล็กที่ตั้งอยู่ภายในเซลล์ตับของโฮสต์ พวกมันวัดเส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 40-80 μmเมื่อโตเต็มที่.

ขั้นตอน intraerythrocytic ประกอบด้วย trophozoites รูปวงแหวนขนาดเล็กซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 1 ถึง 2 μm schizonts แบบอสัณฐานหลายนิวเคลียสวัดความยาวได้สูงถึง 7 หรือ 8 μm และเซลล์สืบพันธุ์ไมโคร - (♂) และมาโคร - (♀) ซึ่งมีความยาวต่างกันตั้งแต่ 7 ถึง 14 ไมครอน.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาอื่น ๆ ที่แยกความแตกต่างจากโปรโตซัวอื่น ๆ คือระหว่างการพัฒนาในมนุษย์ microgametocitos มีนิวเคลียสที่ใหญ่กว่าและกระจายในขณะที่ macrogametocitos มีไซโตพลาสซึมของสีเข้ม.

ในยุง

ในระหว่างการพัฒนา Plasmodium ในยุง Microgametes มีความยาวและบางความยาวระหว่าง 15-25 ไมครอน ookinetos มือถือมีขนาด 15-20 x 2-5 μm ไข่โอโอไซต์สามารถวัดเส้นผ่าศูนย์กลางได้สูงสุด 50 ไมครอนบนพื้นผิวด้านนอก.

พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม

สัณฐานวิทยาของปรสิตชนิดนี้แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับระยะของเลือด ในกรณีนี้คำอธิบายลักษณะทางสัณฐานวิทยาของสายพันธุ์นี้จะใช้เมื่อมันพัฒนาในมนุษย์:

-แหวน: ไซโตพลาสซึมที่ละเอียดอ่อนโดยมีจุดสีเล็ก ๆ 1-2 จุดบางครั้งมีรูปร่างเป็นลูกไม้.

-trofozoitos: สังเกตได้ยากในเลือดรอบข้าง ในระยะนี้ไซโตพลาสซึมมีขนาดกะทัดรัดและมีเม็ดสีเข้ม.

-esquizontes: schizonts เป็นสเต็มเซลล์ที่ผลิตซ้ำโดย merogony และผลิต merozoites ภายในเซลล์ พวกเขามักจะสังเกตเห็นได้ในเลือดรอบข้างพวกเขามี merozoites ขนาดเล็ก 8-24 พวกเขามีเม็ดสีเข้มจับเป็นก้อน.

-สืบพันธุ์: มันมีรูปร่างเหมือนอ้อยที่มีปลายโค้ง macrogametocyte นำเสนอ chromatin เป็นก้อนเดียวในขณะที่ microgametocyte มันกระจายและเม็ดสีเข้ม.

วงจรชีวิต

โปรโตซัว Plasmodium falciparum มันมีวงจรชีวิตที่ค่อนข้างซับซ้อน ในโฮสต์ของมนุษย์นั้นจะแสดงขั้นตอนที่ไม่อาศัยเพศหรือจิตเภทและในพาหะยุงนั้นเป็นช่วงทางเพศสั้น ๆ ที่จำเป็น.

ในมนุษย์การติดเชื้อเริ่มต้นจากการกัดของยุงเพศเมีย ยุงก้นปล่อง ที่ติดเชื้อ ด้วยการกัดรูปแบบของปรสิตที่เรียกว่า sporozoites จะถูกนำเข้าสู่กระแสเลือด.

การไหลเวียนเหล่านี้เป็นเวลาสั้น ๆ ในเลือดจากนั้นก็เจาะเซลล์ตับและเปลี่ยนเป็นเนื้อเยื่อ schizonts Schizonts ทำให้เกิดการทำลายเซลล์ของเซลล์ตับ การสลายเซลล์ช่วยให้สามารถปล่อยเมโรโซไนต์ได้ระหว่าง 10,000 ถึง 30,000 merozoites ซึ่งจะติดเชื้อเซลล์เม็ดเลือดแดง.

ภายในเซลล์เม็ดเลือดแดง merozoites จะครบอายุของวงแหวน, trophozoite, และ erythrocytic schizont เมื่อ schizont ได้ครบกำหนดแล้วมันจะทำให้เกิดการแตกของเม็ดเลือดแดงและปล่อย merozoites.

merozoites ที่ถูกปล่อยออกมาจะบุกเซลล์เม็ดเลือดแดงอื่น ๆ และบางส่วนจะผ่านกระบวนการสร้างความแตกต่างในรูปแบบทางเพศ เมื่อถึงความแตกต่างพวกเขาจะเรียกว่า microgametocytes และ macrogametocytes หลังเป็นขั้นตอนการติดเชื้อของยุงเวกเตอร์.

เมื่อไมโครและ macrogametocytes เข้าสู่ midgut ของ ยุงก้นปล่อง, การปฏิสนธิที่สมบูรณ์และเกิดจากเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้น ไซโกเทตที่เกิดขึ้นเป็นอุปกรณ์เคลื่อนที่และถูกเรียกว่า oocineto.

oocineto จะถูกเปลี่ยนเป็น oocyst (ถุงของปรสิต apicomplex) oocyst มีผลิตภัณฑ์ของการแบ่ง meiotic และ mitotic ของ zygote เดียวและก่อให้เกิด sporozoites.

Sporozoites บุกต่อมน้ำลายของยุงจากที่พวกเขาสามารถติดเชื้อคนใหม่เมื่อยุงฟีด.

อาการ

ทั่วไป

อาการจะปรากฏหลังจาก 8 ถึง 12 วันหลังจากติดเชื้อและคลุมเครือเป็นเวลา 3 ถึง 4 วัน อาการแรกที่สังเกตได้คืออาการปวดร่างกายปวดศีรษะปานกลางอ่อนเพลียและเบื่ออาหาร.

หลังจากนั้นอาการจะแย่ลงเมื่อมีไข้ปวดศีรษะรุนแรงคลื่นไส้อาเจียนและปวดท้อง ตอนเหล่านี้มีระยะเวลาน้อยกว่า 48 ชั่วโมง.

ไข้มาลาเรีย

มาลาเรียในสมองที่เกิดจาก พลาสโมเดียม falciparium มันเกิดขึ้นเมื่อเส้นเลือดฝอยและหลอดเลือดดำในสมองถูกบล็อกโดยเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ การอุดตันเหล่านี้ทำให้เกิดอาการตกเลือดขนาดเล็กที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในขนาด.

อาการของการติดเชื้อนี้รวมถึงพฤติกรรมที่ผิดปกติพอดีกับไข้และหนาวสั่น การเปลี่ยนแปลงก็เกิดขึ้นในระดับของสติ, อาการโคม่า, ความดันน้ำไขสันหลังสูง (CSF), และความฝืดเดอสมองคลาสสิกที่เกี่ยวข้องกับภาวะน้ำตาลในเลือด.

มักจะมีผลสืบเนื่องทางระบบประสาทเช่น hemiparesis, สมอง ataxia, ตาบอดเยื่อหุ้มสมอง, hypotonia, ปัญญาอ่อน, เกร็งทั่วไปหรือความพิการทางสมอง.

การรักษา

หลัก

องค์การอนามัยโลก (WHO) พิจารณาแล้วเห็นว่ายาที่เรียกว่า chloroquine นั้นเป็นวิธีการรักษาที่ระบุไว้เพื่อกำจัดรูปแบบของเลือด พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม. แนะนำให้ใช้พรีมาควินน์เพื่อกำจัดเซลล์สืบพันธุ์ชนิดนี้.

ควรใช้คลอโรวินและพรีมาควีนร่วมกันเป็นเวลาสามวัน ควรบริหารจัดการ Primaquine จากวันที่สี่ถึงวันที่เจ็ดเท่านั้น ในกรณีที่มีการติดเชื้อแบบผสมการรักษาด้วยการรักษาแบบรุนแรงจะใช้เวลา 14 วัน.

การรักษานี้ประกอบด้วย chloroquine และ primaquine ในช่วงสามวันแรก จากวันที่สี่ถึงวันที่สิบสี่คุณควรได้รับยาพรีมาควินเท่านั้น.

ยาอื่น ๆ

มีรายงานผู้ป่วยมาลาเรียหรือมาลาเรียอย่างสม่ำเสมอ พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม ที่แสดงให้เห็นถึงความต้านทานต่อยาเสพติด สิ่งนี้นำไปสู่การเสนอการรักษาใหม่และการปรับเปลี่ยนสิ่งเหล่านี้.

ตัวอย่างนี้คือการรวมกันของ artesunate และ mefloquine ในแท็บเล็ตเดียวสำหรับการรักษาของการติดเชื้อโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจาก P. falciparum.

การอ้างอิง

1. เปรียบเทียบสายพันธุ์ของ Plasmodium ที่ทำให้เกิดโรคมาลาเรียในมนุษย์ สืบค้นจาก mcdinternational.org
2. H. Fujioka, M. Aikawa (1999) ปรสิตมาลาเรียและวงจรชีวิต ใน: M. Wahlgren, บรรณาธิการ P. Perlmann ด้านมาลาเรียระดับโมเลกุลและคลินิก อัมสเตอร์ดัม: สำนักพิมพ์ Harwood Academic.
3. M. Chavatte, F. Chiron, A. Chabaud, I. Landau speciations น่าจะเป็นโดย "host-vector 'fidelisation'": พลาสโมเดียม 14 ชนิดจาก Magpies ปรสิต.
4. J. Zarocostas (2010) การรักษามาลาเรียควรเริ่มด้วยการวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาหากเป็นไปได้ WHO กล่าว วารสารการแพทย์อังกฤษ.
5. M. Prescott, J.P. ฮาร์เลย์และจีเอ ไคลน์ (2009) จุลชีววิทยารุ่นที่ 7, มาดริด, เม็กซิโก, Mc GrawHill-Interamericana 1220 หน้า.
6. Plasmodium. สืบค้นจาก wikipedia.org.
7. Plasmodium. สืบค้นจาก parasite.org.au.
8. S. Magali (2011) การศึกษาไข้มาลาเรียนกและบราซิลในบริบททางวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศ (1907-1945) ประวัติศาสตร์, Ciências, Saúde-Manguinhos.