ลักษณะพลาสโมเดียมอนุกรมวิธานสัณฐานวิทยาวงจรชีวิต

Plasmodium เป็นสกุลของโปรโตซัวยูคาริโอตที่มีเซลล์เดียวซึ่งต้องการโฮสต์ (มนุษย์) และเวกเตอร์ (ยุงตัวเมียของพืชสกุล ยุงก้นปล่อง) เพื่อให้สามารถดำเนินการวงจรชีวิตของมัน พวกเขาเป็นเรื่องปกติของภูมิภาคที่มีสภาพภูมิอากาศที่อบอุ่น (เขตร้อน).

ในสกุลนี้มีสปีชีส์ทั้งหมด 175 ชนิดซึ่งบางชนิดมีหน้าที่ในการพัฒนามาลาเรีย (มาลาเรีย) ในมนุษย์ คนอื่น ๆ ยังทำให้เกิดโรคในสัตว์อื่นเช่นนกและสัตว์เลื้อยคลาน.

มาลาเรียเป็นโรคที่ก่อให้เกิดความเสียหายในประเทศที่ไม่มีเครือข่ายสาธารณสุขพร้อมกับอุปกรณ์ที่จำเป็นในการรับมือ มีการรายงานทั่วโลกว่า 90% ของกรณีเกิดขึ้นใน sub-Saharan Africa ตามด้วยเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และภูมิภาคเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออก.

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะใช้มาตรการป้องกันเมื่อเดินทางไปยังพื้นที่ที่เป็นโรคบ่อย.

ดัชนี

• 1 ลักษณะทั่วไป
• 2 อนุกรมวิธาน
• 3 สัณฐานวิทยา
  • 3.1 Trofozoite
  • 3.2 Esquizonte
  • 3.3 Gametocito
• 4 Habitat
• 5 วงจรชีวิต
  • 5.1 ในยุงก้นปล่อง
  • 5.2 ในมนุษย์
• 6 การจำแนกประเภท
• 7 ระบาดวิทยาของโรคมาลาเรีย
  • 7.1 การส่งกำลัง
  • 7.2 ระยะฟักตัว
  • 7.3 ภาพทางคลินิก
  • 7.4 การวินิจฉัย
  • 7.5 การรักษา
• 8 อ้างอิง

ลักษณะทั่วไป

สิ่งมีชีวิตที่ประกอบขึ้นเป็นสกุล Plasmodium พวกมันถูกพิจารณาว่าเป็นยูคาริโอตซึ่งหมายความว่าเซลล์ของพวกมันมีองค์ประกอบที่สำคัญสามประการของทุกเซลล์: เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส.

คุณสมบัติที่โดดเด่นของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตคือสารพันธุกรรม (DNA และ RNA) คั่นด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ในอวัยวะที่เรียกว่านิวเคลียสของเซลล์.

ในทำนองเดียวกันนอกเหนือจากการเป็นยูคาริโอตสมาชิกของพืชชนิดนี้เป็นเซลล์เดียวซึ่งหมายความว่าพวกมันเป็นสิ่งมีชีวิตที่เรียบง่ายที่สอดคล้องกับเซลล์เดียว.

ในทำนองเดียวกันพวกมันคือปรสิตในเซลล์ รูปแบบปรสิตของสิ่งมีชีวิตของพืชสกุล Plasmodium พวกเขาจำเป็นต้องเข้าสู่เซลล์ (เซลล์ตับในตับและเม็ดเลือดแดง) เพื่อทำซ้ำและสามารถพัฒนาได้อย่างเหมาะสม.

สมาชิกส่วนใหญ่ของประเภท Plasmodium พวกเขาเป็นเชื้อโรค ซึ่งหมายความว่าพวกเขาสามารถสร้างโรคได้ พวกเขาสามารถทำให้เกิดโรคในสัตว์มีกระดูกสันหลังเช่นสัตว์เลื้อยคลานหนูและนก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมนุษย์เป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของโรคมาลาเรีย.

เพื่อให้ครบวงจรชีวิตของมันอย่างเพียงพอ Plasmodium พวกเขาต้องการเวกเตอร์ ไม่มีอะไรมากไปกว่าเอเจนต์ที่มีหน้าที่ในการเคลื่อนย้ายและส่งเชื้อโรคจากสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อไปยังสิ่งอื่นที่ไม่ใช่.

ในแง่นี้เวกเตอร์ของ Plasmodium เป็นเพศหญิงของยุง ยุงก้นปล่อง. จากยุงมากกว่า 400 สายพันธุ์มีเพียง 30 ตัวเท่านั้นที่เป็นพาหะของยุง Plasmodium.

อนุกรมวิธาน

การจำแนกประเภทอนุกรมวิธานของสกุล Plasmodium มันเป็นดังต่อไปนี้:

โดเมน: Eukarya

อาณาจักร: โพรทิสต์

Filo: apicomplexa

ระดับ: aconoidasida

เพื่อ: Haemosporida

ครอบครัว: Plasmodiidae

ประเภท: Plasmodium

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา

สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ของพืชสกุลนี้มีสามรูปแบบหลัก ๆ ได้แก่ trophozoite, schizont และ gametocyte.

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์รูปแบบหรือขั้นตอนเหล่านี้จะมีสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกัน ถัดไปจะอธิบายลักษณะของสปีชีส์ที่เป็นตัวแทนสามสายพันธุ์ของสกุลนี้.

trofozoito

มันเป็นรูปแบบปรสิตที่ใช้งานที่มีความสามารถในการทำซ้ำและการให้อาหารตัวเอง มันเป็นสิ่งที่เข้าสู่เซลล์เพื่อดำเนินการต่อเพื่อกินพวกเขา.

ในการขยายพันธุ์ Plasmodium vivax, trophozoite มีไซโตพลาสซึมของอะมีบาประเภทขนาดใหญ่และสีที่เปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีน้ำตาล.

ในการ พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม พลาสซึมของไซโตพลาสซึมนั้นมีความละเอียดอ่อนและปรากฏจุดเล็ก ๆ และในส่วนของ พลาสโมเดียม ovale Trophozoite ไม่มี vacuole และคุณแสดงสีบางส่วนนอกเหนือจากความกะทัดรัด.

schizont

มันเป็นระยะกลางในวงจรชีวิตของสิ่งมีชีวิตในสกุล Plasmodium. ในการ พลาสโมเดียม ovale, Schizont นำเสนอเม็ดสีเข้มข้นในสิ่งที่ดูเหมือนจะเป็นมวลนอกเหนือจากการครอบครองไซโตพลาสซึมของเซลล์เม็ดเลือดแดงมากกว่าครึ่ง.

ใน พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม, schizont ไม่ปรากฏในการหมุนเวียนเนื่องจากพวกเขาได้รับบาดเจ็บ cyto ใน vasculature เม็ดสีเข้มและไซโตพลาสซึมมีขนาดกะทัดรัด.

ในทำนองเดียวกันใน Plasmodium vivax, schizont นั้นมีขนาดใหญ่สามารถครอบคลุมเซลล์เม็ดเลือดแดงได้ทั้งหมดนอกเหนือจากการผลิตเฉลี่ย 13 merozoites การสลับสีของมันระหว่างสีเหลืองและกาแฟ.

สืบพันธุ์

เซลล์สืบพันธุ์เป็นเซลล์ทางเพศนั่นเอง พวกเขาสามารถเป็นสองประเภท: macrogametocito หรือ microgametocito.

เซลล์มะเร็งของ Plasmodium vivax มันเป็นรูปวงรีและมีขนาดกะทัดรัดมาก มันยังสามารถครอบครองภายในทั้งหมดของเซลล์เม็ดเลือดแดง ใน macrogametocito, chromatin นั้นกะทัดรัดและผิดปกติในขณะที่ microgametocito มันกระจาย.

ในกรณีของ พลาสโมเดียม ovale, macrogametocito นำเสนอโครมาตินควบแน่นและนำเสนอสีน้ำตาลที่ใช้ไซโตพลาสซึมทั้งหมด Microgametocyte นำเสนอไซโตพลาสซึมแบบไม่มีสีพร้อมโครมาตินแบบกระจาย.

เซลล์สืบพันธุ์ของ พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม พวกเขามีรูปร่างเหมือนดวงจันทร์เสี้ยว macrogametocito มีโครมาทินขนาดกะทัดรัดในมวลเดียวและใน microgametocito chromatin จะกระจาย.

ที่อยู่อาศัย

หากที่อยู่อาศัยถูกพูดในความหมายที่เข้มงวดของคำนั้นจะต้องได้รับการยืนยันแล้วว่าที่อยู่อาศัยของ Plasmodium มันเป็นเลือดมนุษย์เพราะมันอยู่ในนั้นว่ามันตอบสนองวงจรชีวิตส่วนใหญ่ของมัน.

มันอยู่ในเลือดที่ปรสิตมีการกำจัดสภาพแวดล้อมที่จำเป็นเพื่อให้สามารถพัฒนาอย่างสงบและติดเชื้อในภายหลัง.

เช่นเดียวกัน Plasmodium มันเป็นสิ่งมีชีวิตที่กระจายไปทั่วโลกอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตามแต่ละชนิดมีขอบเขตของอิทธิพล ที่นี่พวกเขาจะพูดถึงที่รู้จักกันดีที่สุดและสถานที่ที่พวกเขามีมากที่สุด.

Plasmodium vivax โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศแถบเอเชียเช่นอินเดียศรีลังกาบังคลาเทศเนปาลและปากีสถาน. พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม มีอำนาจเหนือกว่าในภูมิภาคย่อยของทะเลทรายซาฮาราและ พลาสโมเดียม ovale มันอุดมสมบูรณ์ในแอฟริกาตะวันตกอินโดนีเซียฟิลิปปินส์และปาปัวนิวกินี.

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องตระหนักถึงเรื่องนี้เพราะถ้าคนเดินทางเขาควรได้รับการแจ้งให้ทราบถึงโรคที่เป็นไปได้ที่เขาสามารถทำสัญญา โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขาเดินทางไปยังประเทศกำลังพัฒนาที่มีมาลาเรียมากมาย.

วงจรชีวิต

วงจรชีวิตของสิ่งมีชีวิตของพืชสกุล Plasmodium มันพัฒนาในสองสถานที่: ภายในมนุษย์และภายในหญิงของยุงของสกุล ยุงก้นปล่อง.

ในยุงก้นปล่อง

การเริ่มต้นของวัฏจักรการติดเชื้อของเพศหญิงโดยเชื้อจุลินทรีย์เหตุการณ์ดังต่อไปนี้:

เมื่อเพศเมียของสกุล ยุงก้นปล่อง คันคนที่ติดเชื้อบางชนิดของสกุล Plasmodium, ได้รับเซลล์สืบพันธุ์ของปรสิตซึ่งถูกพาไปยังลำไส้ซึ่งเป็นที่ที่การปฏิสนธิเกิดขึ้น.

ผลิตภัณฑ์ของอันนี้ไซโกตถูกสร้างขึ้นที่รู้จักกันในนาม ooquineto ซึ่งวิวัฒนาการต่อมาเป็นวิถีชีวิตที่เรียกว่า ooquiste.

ระยะ oocyst เป็นผู้รับผิดชอบในการผลิต sporozoites ซึ่งโยกย้ายไปยังต่อมน้ำลายของยุงหวังว่านี้งอนคนที่มีสุขภาพที่ที่พวกเขาสามารถเข้าสู่กระแสเลือดของคนที่มีสุขภาพที่จะดำเนินการต่อวงจร.

ในความเป็นมนุษย์

เมื่ออยู่ในกระแสเลือด sporozoites โยกย้ายไปที่ตับบุกรุกและอาณานิคมตับขอบคุณผู้รับบางอย่างที่จะแสดงบนพื้นผิวของเซลล์ตับผูก.

ภายในเนื้อเยื่อตับสปอโรไซต์จะเจริญเติบโตจนกว่าพวกมันจะกลายเป็นวัฏจักรต่อไปของวัฏจักร: schizont คนนี้ทนทุกข์ทรมานชุดของการสืบพันธุ์ของเพศประเภทที่ได้รับในลักษณะนี้อีกรูปแบบหนึ่งของปรสิตที่เรียกว่า merozoite ในแต่ละเซลล์สามารถผลิตได้เฉลี่ยสองหมื่น.

ในที่สุดเซลล์ตับจะถูกทำลายปล่อยสู่ merozoites ทั้งหมดที่อยู่ในกระแสเลือด merozoites เหล่านี้พยายามที่จะบุกเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) เพื่อที่จะกินฮีโมโกลบินที่พวกมันขนส่ง.

ภายในเซลล์เม็ดเลือดแดงปรสิตเป็นสภาพแวดล้อมที่เหมาะที่จะครบกำหนด เมื่อพยาธิขณะนี้มีเวลาพอที่ภายในเม็ดเลือดแดงพวกเขาลดลงและในที่สุดได้รับการสลายเซลล์เซลล์เมมเบรนของเม็ดเลือดแดงที่จะหมดปล่อยเศษเข้าไปในกระแสเลือดฮีโมโกลและหลายพัน merozoites.

ณ จุดนี้มีบาง merozoites เติบโตเป็น gametocytes (macrogametocytes และ microgametocytes) ซึ่งเป็นรูปแบบการติดเชื้อที่สามารถจะได้มาโดยหญิงฟีดเพศยุงก้นปล่องบนที่ติดเชื้อมาลาเรียกับบุคคล นี่มันเริ่มต้นขึ้นอีกรอบ.

การจัดหมวดหมู่

เรื่องเพศ Plasmodium ครอบคลุมทั้งหมด 175 สายพันธุ์ หลายคนส่งผลกระทบต่อกระดูกสันหลัง (รวมถึงมนุษย์) ทำให้เกิดโรคเช่นมาลาเรียหรือมาลาเรีย.

ในบรรดาสายพันธุ์ที่ศึกษามากที่สุดเนื่องจากผลกระทบต่อสุขภาพเราสามารถพูดถึง:

• พลาสโมเดียม Vivax: มันเป็นหนึ่งในปรสิตที่พบได้บ่อยที่สุดในฐานะตัวแทนสาเหตุของโรคมาลาเรีย โชคดีที่มันทำให้เกิดความแตกต่างของโรคนี้ที่เป็นพิษเป็นภัยและไม่ก่อให้เกิดความเสียหายมากเท่ากับสายพันธุ์อื่น.
• พลาสโมเดียม falciparum: มันเป็นสายพันธุ์ที่ดุร้ายที่สุดของทั้งหมด มีผู้ป่วยมาลาเรีย 80% ที่รายงานเป็นประจำทุกปี ในทำนองเดียวกันอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต (90% ของกรณี) มันมีความอุดมสมบูรณ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในทวีปแอฟริกาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ sub-Saharan.
• พลาสโมเดียมมาลาเรีย: มันเป็นอีกหนึ่งสายพันธุ์ที่รับผิดชอบในการสร้างมาลาเรียไม่เพียง แต่ในมนุษย์ แต่ในสุนัข มาลาเรียชนิดที่เป็นสาเหตุของโรคนี้ค่อนข้างเป็นพิษเป็นภัยโดยไม่มีผลกระทบร้ายแรง.
• พลาสโมเดียม ovale: ยังถือว่าเป็นตัวแทนที่ทำให้เกิดโรคที่รับผิดชอบประเภทของโรคมาลาเรียอ่อนโยน มันเป็นเรื่องปกติของบางภูมิภาคของทวีปเอเชียเช่นฟิลิปปินส์และอินโดนีเซีย.
• พลาสโมเดียมโนลซี: เป็นสายพันธุ์ของพลาสโมเดียมที่เมื่อไม่นานมานี้ได้รับการพิจารณาว่าเป็นสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น อย่างไรก็ตามด้วยความก้าวหน้าของเทคโนโลยีการวินิจฉัยระดับโมเลกุลทำให้ทราบได้ว่ามันเป็นสาเหตุของโรคมาลาเรียในมนุษย์โดยเฉพาะในพื้นที่ของมาเลเซีย.

ระบาดวิทยาของมาลาเรีย

มาลาเรียเป็นโรคที่เกิดจากปรสิตในสกุล Plasmodium, เป็นห้าสายพันธุ์ที่กล่าวถึงในส่วนก่อนหน้าตัวแทนสาเหตุหลัก.

จากมุมมองทางภูมิศาสตร์มันมีผลต่อประเทศเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน นี่เป็นเพราะปรสิตและเวกเตอร์ของมันพัฒนาอย่างเหมาะสมในสภาพแวดล้อมที่มีอิทธิพลเหนือในพื้นที่เหล่านั้น.

โรคนี้ในประเทศเหล่านี้ได้กลายเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับความยากจนที่สูง.

การส่งผ่าน

รูปแบบของการแพร่กระจายของมาลาเรียนั้นเกิดจากการกัดของยุงตัวเมียในสกุล ยุงก้นปล่อง. นี่คือเวกเตอร์ที่มีบทบาทในวงจรชีวิตของปรสิต.

ระยะฟักตัว

ระยะฟักตัวคือเวลาที่บุคคลใช้ในการแสดงอาการหรืออาการหลังจากปรสิตเข้าสู่ร่างกายของเขา.

พลาสโมเดียมแต่ละชนิดมีระยะฟักตัวที่แตกต่างกัน:

• P. falciparum: 7 - 14 วัน
• P. vivax: 8 - 14 วัน
• P. malariae: 7 - 30 วัน
• P. ovale: 8 - 14 วัน

ภาพทางคลินิก

ความรุนแรงของภาพทางคลินิกขึ้นอยู่กับชนิดของสาเหตุ แม้ว่าโดยทั่วไปอาการจะเหมือนกัน แต่เมื่อเชื้อโรคเป็นสายพันธุ์ พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม, สิ่งเหล่านี้พัฒนาไปสู่ภาพที่รุนแรงยิ่งขึ้น.

ในบรรดาอาการและอาการแสดงตัวแทนส่วนใหญ่ของโรคนี้จะกล่าวถึง:

• ไข้สูง
• หนาว
• การขับเหงื่อ
• โรคโลหิตจาง
• อาการปวดหัว
• คลื่นไส้และอาเจียน
• ปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ

ในกรณีที่มาลาเรียเกิดจาก พลาสโมเดียมฟัลซิปารัม, อาจมีสัญญาณบางอย่างที่ถือว่าเป็น "อันตราย" และเตือนว่ามีอาการแทรกซ้อนรุนแรงในระยะของโรค กลุ่มคนเหล่านี้คือ:

• ดีซ่าน
• ไซยาโนซิส (การเปลี่ยนสีผิวสีฟ้าและเยื่อเมือกเนื่องจากขาดออกซิเจน)
• การหายใจหอบ
• Tachypnea (เพิ่มอัตราการหายใจ)
• Hyperémesis (คลื่นไส้และอาเจียนมาก)
• Hyperpyrexia (มีไข้สูงมาก)
• การเปลี่ยนแปลงทางระบบประสาท

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยโรคจะได้รับผ่านการทดสอบในห้องปฏิบัติการ ที่ใช้มากที่สุดคือการประเมินรอยเปื้อนเลือดรอบข้างซึ่งเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบการมีอยู่ของปรสิตหรือไม่.

อย่างไรก็ตามเพื่อให้ผลของการทดสอบนี้มีความน่าเชื่อถือโดยสิ้นเชิงมีความจำเป็นที่ผู้ที่จะต้องเป็นผู้เชี่ยวชาญ บางครั้งต้องทำซ้ำหลาย ๆ ครั้งเพื่อให้ได้การวินิจฉัยที่แม่นยำ.

ในทำนองเดียวกันมีการทดสอบอื่น ๆ ที่แม้ว่าจะมีราคาแพงกว่า แต่ก็มีความน่าเชื่อถือมากกว่า หนึ่งในนั้นคือปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) ซึ่งเป็นเทคนิคการวินิจฉัยระดับโมเลกุลซึ่งระบุ DNA ของสารก่อมะเร็ง เทคนิคขั้นสูงอื่น ๆ ได้แก่ อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ทางอ้อมและอิมมูโนแอสเซย์.

การรักษา

การรักษามาลาเรียที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดนั้นขึ้นอยู่กับการผสมผสานของยาบางชนิดซึ่งยาที่ให้ผลดีที่สุดคือคลอโรวิน มีการใช้อนุพันธ์ของ Artemisinin, ควินินรวมกับ doxycycline หรือ clindamycin และ mefloquine.

การประยุกต์ใช้การรักษาอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งสำคัญเมื่อพยาธิสภาพได้รับการวินิจฉัยเนื่องจากความสนใจที่ล่าช้าสามารถสร้างภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงเช่นภาวะไตและตับไม่เพียงพอเยื่อหุ้มสมองอักเสบระบบทางเดินหายใจไม่เพียงพอ.

การอ้างอิง

1. Ash, L. R. และ Oriel, T. C. (1980) แผนที่ปรสิตวิทยาของมนุษย์ ASCP Press, Chicago
2. De Niz M, Burda PC, Kaiser G, Del Portillo HA, Spielmann T, Frischknecht F, Heussler VT (2017) ความก้าวหน้าในวิธีการถ่ายภาพ: ข้อมูลเชิงลึกที่ได้รับ Plasmodium Nat Rev Microbiol ; 15 (1): 37-54
3. García, I. , Muñoz, B. , Aguirre, A. , โปโล, I. , García, A. และ Refoyo, P. (2008) คู่มือห้องปฏิบัติการปรสิตวิทยา coccidios เลือด ชุดปรสิตวิทยา Reduca (ชีววิทยา) 1 (1) 49-62
4. Mota MM, Rodriguez A (2001) การย้ายผ่านเซลล์โฮสต์โดย apicomplexan
5. จุลินทรีย์ที่ติดเชื้อ 3: 1123-1128.
6. Tobón, A. (2009) สัญญาณของอันตรายในผู้ป่วยมาลาเรีย ชีวการแพทย์ วารสารสถาบันสุขภาพแห่งชาติ 29 (2).
7. Trager, W; J B Jensen (1976) "ปรสิตมาลาเรียมนุษย์ในวัฒนธรรมต่อเนื่อง" วิทยาศาสตร์ 193 (4254): 673-5.