กระบวนการ Pinocytosis ฟังก์ชั่นและความแตกต่างกับ phagocytosis

pinocitosis มันเป็นกระบวนการของเซลล์ที่ประกอบด้วยการกลืนอนุภาคขนาดกลางโดยปกติมีขนาดเล็กและในรูปแบบที่ละลายน้ำได้ผ่านการก่อตัวของถุงเล็ก ๆ ในเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมาของเซลล์ กระบวนการนี้โดยทั่วไปถือว่าเป็นการกระทำของเซลล์ของ "การดื่ม" ถุงจะถูกปล่อยออกมาหลังจากกระบวนการของการทำลายของเยื่อหุ้มเซลล์ภายในเดียวกัน.

กระบวนการจับวัสดุของเหลวนี้รวมถึงโมเลกุลที่ละลายหรือไมโครพาร์ติเคิลที่ถูกระงับ มันเป็นหนึ่งในวิธีการที่หลากหลายของการรวมตัวกันของวัสดุ extracellular หรือ endocytosis ซึ่งเซลล์ใช้สำหรับการบำรุงรักษาที่มีพลัง.

กระบวนการอื่น ๆ ที่เซลล์ดำเนินการวัสดุ extracellular รวมถึงการใช้โปรตีนขนส่งและโปรตีนช่องทางผ่าน bilol phospholipid ของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม อย่างไรก็ตามใน Pinocytosis วัสดุที่ติดกับดักจะถูกล้อมรอบด้วยส่วนของเยื่อหุ้มเซลล์.

ดัชนี

• 1 ประเภทของ Pinocytosis
• 2 กระบวนการ
  • 2.1 Endocytosis ไกล่เกลี่ยโดยผู้รับหรือ pinocytosis ดูดซับ
  • 2.2 มีผู้รับกี่คน?
  • 2.3 Pitocytosis ของของไหล
• 3 ฟังก์ชั่น
  • 3.1 Pinocytosis ดูดซับ
  • 3.2 สารอื่น ๆ ที่ติดอยู่ในพินไซต์ที่ดูดซับได้
  • 3.3 vesicle pinocytosis ไม่ครอบคลุมโดย clathrin
• 4 ขนาดของ Pinocytosis
• 5 ความแตกต่างกับ phagocytosis
  • 5.1 phagocytosis เกิดขึ้นที่ไหน??
• 6 อ้างอิง

ประเภทของ Pinocytosis

กระบวนการสร้างเอนโดโทซิสนี้สามารถสร้างขึ้นได้สองวิธี: "ของเหลวพินโทไซโทซิส" และ "อาร์พีเอทีพีพีโอไซโทซิส" ทั้งสองแตกต่างกันในวิธีการที่อนุภาคหรือสารแขวนลอยรวมอยู่ในไซโตพลาสซึม.

ในของเหลว Pinocytosis สารจะถูกดูดซึมละลายได้ในของเหลว อัตราการเข้าใช้งาน solutes เหล่านี้ไปยังเซลล์เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของพวกเขาในสื่อนอกเซลล์และยังขึ้นอยู่กับความสามารถของเซลล์ในการสร้างถุง pinocytic.

ในทางตรงกันข้ามอัตราการเข้าสู่ "โมเลกุล" โดยการดูดซับพินโทไซโทซิสนั้นได้มาจากความเข้มข้นของโมเลกุลในสภาพแวดล้อมภายนอกนอกเหนือไปจากจำนวนความสัมพันธ์และการทำงานของตัวรับของโมเลกุลดังกล่าวที่อยู่บนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ กระบวนการสุดท้ายนี้ปรับให้เข้ากับจลนศาสตร์ของ Michaelis-Menten.

ทุกสิ่งเท่ากัน (ความเข้มข้นของโมเลกุลที่จะดูดซึม) การดูดซับจะเร็วกว่าของเหลวถึง 100 ถึง 1,000 เท่าและมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการดูดซับของเหลว (น้อยกว่า).

กระบวนการ

Pinocytosis เป็นกระบวนการที่พบบ่อยมากในเซลล์ยูคาริโอต ประกอบด้วยการเคลื่อนที่ของอนุภาคจากภายนอกเซลล์ผ่านการก่อตัวของ pinocytic vesicle การเพิ่มจำนวนของเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งต่อมาถูกแยกออกจากหลังเพื่อกลายเป็นส่วนหนึ่งของไซโตพลาสซึม.

โดยทั่วไปแล้วถุงเอนโดติกติกส่วนใหญ่ที่มีต้นกำเนิดอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์จะเป็นไปตามเส้นทางของพินโทโทซิส ถุงเหล่านี้มีเอ็นโดโซมหลักซึ่งจะถูกถ่ายโอนไปยังไลโซโซม, ออร์แกเนลล์เซลล์ที่รับผิดชอบในการย่อยเซลล์.

เป็นสื่อกลางโดยการรับเอนไซมัยโดยผู้รับหรือการดูดซับพินโทไซโทซิส

มันเป็นรูปแบบการศึกษาที่ดีที่สุดของ Pinocytosis ในกรณีนี้กลไกอนุญาตให้มีการเลือกรายการของ macromolecules ที่กำหนด โมเลกุลของสารที่พบในตัวกลางที่อยู่นอกเซลล์จะถูกจับโดยปริยายไปที่ตัวรับจำเพาะในพลาสมาเมมเบรน.

โดยทั่วไปแล้วตัวรับเฉพาะจะพบได้ในส่วนของเยื่อหุ้มเซลล์ที่เรียกว่า "depressions ที่เคลือบด้วย clathrin" เมื่อมาถึงจุดนี้ถุง pinocytic ที่เกิดขึ้นในภูมิภาคเหล่านี้จะมีการเคลือบโปรตีนนี้ (clathrin) และจะมีตัวรับและแกนด์ (โดยปกติคือไลโปโปรตีน).

เมื่อถุงที่เคลือบแล้วอยู่ในไซโตพลาสซึมพวกมันจะรวมกับเอ็นโดโซมในช่วงต้นนั่นคือพวกที่อยู่ใกล้กับเยื่อหุ้มเซลล์มากที่สุด.

จากจุดนี้กระบวนการที่ซับซ้อนหลายอย่างสามารถเกิดขึ้นได้รวมถึงทางออกของการรีไซเคิลถุงที่มีต่อเยื่อหุ้มเซลล์และอุปกรณ์ Golgi (ที่รับเยื่อหุ้มเซลล์และวัสดุอื่น ๆ ) หรือถุงหรืออวัยวะหลายส่วนที่เป็นไปตาม กระบวนการขนส่งวัสดุไปสู่ไลโซโซม.

มีผู้รับกี่คน?

พวกมันคือตัวรับที่แตกต่างกันมากกว่า 20 ตัวที่แนะนำโมเลกุลของสารที่เลือกเข้าสู่เซลล์ ในระหว่างกระบวนการนี้ของเหลวอื่นที่ไม่ใช่ไซโตพลาสซึมกลางก็รวมอยู่ในลักษณะไม่เลือก - ซึ่งเรียกว่า "ของเหลวระยะ endocytosis".

ในทุกภาวะซึมเศร้าหรือโพรงเคลือบแคลทรินที่มีอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ไม่มีตัวรับชนิดเดียว แทนที่จะเป็นเช่นนี้มีตัวรับหลายอย่างที่ถูกทำให้เป็นภายในพร้อมกันในเซลล์ด้วยการก่อตัวของตุ่มเดี่ยว.

ในกระบวนการนี้และในการก่อตัวของถุงรีไซเคิลที่เดินทางกลับไปที่เยื่อหุ้มเซลล์เพื่อนำกลับมารวมใหม่การมีอยู่ของตัวรับซับซ้อนหรือแกนด์ของมัน (โมเลกุลที่ได้รับ) ส่งผลกระทบต่อการปรากฏตัวของตัวรับและโมเลกุลอื่น ๆ.

Pitocytosis ของของไหล

ในกรณีนี้มันเป็นกระบวนการที่ไม่เลือกซึ่งโมเลกุลหรืออนุภาคจะถูกจับอย่างแข็งขัน ถุงที่เกิดจากผนังเซลล์นั้นไม่ได้เคลือบด้วยแคลทริน แต่โดยโปรตีนเช่น caveolin ในบางกรณีกระบวนการนี้เรียกว่า potocitosis.

ฟังก์ชั่น

ในระหว่างกระบวนการมีวัสดุจำนวนมากที่รวมอยู่ในเซลล์ไม่ว่าจะเป็นการคัดเลือกโดยการสร้างถุงที่เคลือบด้วยแคลทรินหรือไม่ผ่านการคัดเลือกโดยถุงที่ไม่เคลือบผิว.

pinocytosis ดูดซับ

ในช่องว่างของเมมเบรนพลาสม่าที่เคลือบด้วย clathrin สามารถสะสมตัวรับที่หลากหลายที่รับรู้ฮอร์โมนปัจจัยการเจริญเติบโตการขนส่งโปรตีนนอกเหนือไปจากโปรตีนและไลโปโปรตีนอื่น ๆ.

หนึ่งในกระบวนการประเมินที่ดีที่สุดคือการจับคอเลสเตอรอลในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งเป็นสื่อกลางโดยการมีตัวรับเฉพาะในเยื่อหุ้มเซลล์.

โดยทั่วไปแล้วคอเลสเตอรอลจะถูกขนส่งในกระแสเลือดในรูปแบบของไลโปโปรตีนซึ่งเป็นไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำที่สุด (LDL).

เมื่อถุงที่เคลือบอยู่ในไซโตพลาสซึมเครื่องรับจะถูกนำกลับไปที่เยื่อหุ้มเซลล์และคอเลสเตอรอลในรูปแบบของ LDC จะถูกส่งไปยังไลโซโซมเพื่อนำไปผ่านกระบวนการและใช้งานโดยเซลล์.

สารอื่น ๆ ที่ติดอยู่ในพินไซต์ที่ดูดซึมได้

กระบวนการนี้ยังใช้เพื่อจับภาพชุดของสารที่มีความสำคัญอย่างยิ่งในกิจกรรมของเซลล์ บางส่วนเป็นวิตามินบี 12 และธาตุเหล็กที่เซลล์ไม่สามารถรับได้ผ่านกระบวนการขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์.

สารทั้งสองนี้มีความสำคัญในการสังเคราะห์ฮีโมโกลบินซึ่งเป็นโปรตีนที่ใหญ่ที่สุดที่มีอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดงในกระแสเลือด.

ในทางกลับกันตัวรับจำนวนมากที่มีอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ที่ไม่ได้รีไซเคิลจะถูกดูดซับด้วยวิธีนี้และส่งไปยังไลโซโซมเพื่อถูกย่อยด้วยเอนไซม์หลายชนิด.

น่าเสียดายที่ผ่านเส้นทางนี้ (รับพินโทไซโทสของผู้รับ) ไวรัสจำนวนมากเช่นไข้หวัดใหญ่และเอชไอวีเข้าสู่เซลล์.

ไม่ได้อยู่ใน clathrin

เมื่อพินโทไซโทซิสเกิดขึ้นในรูปแบบอื่นที่ไม่ได้สร้างถุงหุ้ม clathrin กระบวนการจะกลายเป็นแบบไดนามิกโดยเฉพาะและมีประสิทธิภาพมาก.

ตัวอย่างเช่นในเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เป็นส่วนหนึ่งของเส้นเลือดถุงที่เกิดขึ้นจะต้องระดมตัวละลายจำนวนมากจากกระแสเลือดเข้าสู่ช่องว่างภายในเซลล์.

ขนาดของ Pinocytosis

ตัวอย่างเช่นการหดตัวของแคลทรินที่เคลือบนั้นใช้พื้นที่ประมาณ 2% ของพื้นผิวของเมมเบรนพลาสม่าซึ่งมีอายุการใช้งานประมาณ 2 นาที.

ในแง่นี้การดูดซับพินโทไซโทซิสจะทำให้เยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมดถูกทำให้เป็นภายในภายในเซลล์โดยการก่อตัวของถุงที่เคลือบภายในหนึ่งถึงสองชั่วโมงซึ่งเฉลี่ยระหว่าง 3 และ 5% ของเยื่อหุ้มเซลล์ พลาสม่าทุกนาที.

ยกตัวอย่างเช่นแมคโครฟาจมีความสามารถในการรวมกันประมาณ 35% ของปริมาณไซโตพลาสซึมในเวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง ปริมาณของสารที่ละลายและโมเลกุลจะไม่ส่งผลต่ออัตราการก่อตัวของตุ่มและการทำให้เป็นก้อนภายในของจุดเหล่านี้.

ความแตกต่างกับ phagocytosis

Phagocytosis และ pinocytosis เป็นกระบวนการที่คล้ายคลึงกันซึ่งเซลล์จะทำให้สารภายในเซลล์ถูกประมวลผล ทั้งสองเป็นกระบวนการที่ต้องการพลังงานดังนั้นจึงถือเป็นกลไกการขนส่งที่ใช้งานอยู่ ในทางตรงกันข้ามกับ Pinocytosis, phagocytosis เป็นวิธีที่เซลล์ "กิน" อย่างแท้จริง.

Phagocytosis นั้นมีลักษณะเป็น "การกลืนกิน" ของอนุภาคขนาดใหญ่ซึ่งรวมถึงแบคทีเรียเศษเซลล์ต่าง ๆ และแม้กระทั่งเซลล์ที่ไม่บุบสลาย อนุภาคที่จะเป็น phagocytized ผูกกับตัวรับที่อยู่บนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ (ซึ่งรับรู้ถึงเศษตกค้างของ mannose, N-aceltiglucosamide และอื่น ๆ ) ที่กระตุ้นการแพร่กระจายของ pseudopods ที่ห่อหุ้มอนุภาค.

เมื่อเมมเบรนฟิวส์รอบ ๆ มันจะมีรูปแบบถุงขนาดใหญ่ (ตรงกันข้ามกับที่สร้างขึ้นในกระบวนการ Pinocytosis) เรียกว่า phagosome ที่ถูกปล่อยเข้าสู่ไซโตพลาสซึม นั่นคือเมื่อ phagosome จับกับ lysosome เพื่อสร้าง phagolysosome.

ภายใน phagolysosome การย่อยของวัสดุเกิดขึ้นเนื่องจากกิจกรรมของเอนไซม์ของกรด lysosomal hydrolases กระบวนการนี้ยังหมุนเวียนตัวรับและส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มภายในที่กลับมาในรูปแบบของการรีไซเคิลถุงที่ผิวเซลล์.

phagocytosis เกิดขึ้นที่ไหน??

มันเป็นกระบวนการที่พบได้ทั่วไปโดยสิ่งมีชีวิตเช่นโปรโตซัวและฟีโนโซอันต่ำกว่า นอกจากนี้ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ phagocytosis ให้การป้องกันบรรทัดแรกกับตัวแทนต่างประเทศ.

วิธีการที่เซลล์พิเศษรวมถึงเม็ดเลือดขาวหลายชนิด (แมคโครฟาจและนิวโทรฟิล) ทำลายจุลินทรีย์ภายนอกและการย่อยสลายของเซลลูล่า.

การอ้างอิง

1. Alberts, B. , Bray, D. , Hopkin, K. , Johnson, A. , Lewis, J. , Raff, M. , Roberts, K. & Walter, P. (2004). ชีววิทยาของเซลล์ที่สำคัญ. นิวยอร์ก: วิทยาศาสตร์การ์แลนด์.
2. Cooper, G. M. , Hausman, R. E. & Wright, N. (2010). เซลล์. (pp 397-402) Marban.
3. Hickman, C. P, Roberts, L. S. , Keen, S.L. , Larson, A. , ฉันแอนสัน, H. & Eisenhour, D.J. (2008). หลักการทางสัตววิทยาแบบบูรณาการ. นิวยอร์ก: McGraw-Hill.
4. JiménezGarcía, L. J & H. Goods Larios (2003). ชีววิทยาของเซลล์และโมเลกุล. เม็กซิโก การศึกษาของเพียร์สัน.
5. Kühnel, W. (2005). สมุดแผนที่ สีของเซลล์วิทยาและเนื้อเยื่อวิทยา. มาดริด, สเปน: บทบรรณาธิการ Medica Panamericana.
6. Randall, D. , Burgreen, W. , ฝรั่งเศส, K. (1998). สรีรวิทยาสัตว์ Eckerd: กลไกและการดัดแปลง. สเปน: McGraw-Hill.