ลักษณะของ Moraxella สัณฐานวิทยาพยาธิวิทยา

Moraxella เป็นสกุลที่มีสายพันธุ์แบคทีเรียที่อยู่ใน microbiota ปกติของช่องจมูกและในระดับที่น้อยกว่าในระบบสืบพันธุ์ บางครั้งสมาชิกสามารถทำหน้าที่เป็นจุลชีพก่อโรคฉวยโอกาสได้เนื่องจากบางสายพันธุ์ของพวกมันถูกแยกออกเป็นเชื้อสาเหตุของการติดเชื้อในโรงพยาบาลแผลที่ติดเชื้อปอดอักเสบการติดเชื้อในระบบและอื่น ๆ. 

สายพันธุ์หลักของพืชสกุลนี้คือ Moraxella catarrhalis, ซึ่งยังเป็นที่รู้จักกันในนามของ Branhamella catarrhalis. นี่คือการพิจารณาเชื้อโรคที่สำคัญที่สุดที่สามในระดับของระบบทางเดินหายใจหลังจาก Streptococcus pneumoniae และ Haemophilus influenzae.

มีสายพันธุ์อื่น ๆ เช่น Moraxella atlantae, M. boevrei, M. bovis, M. canis, M. caprae, M. caviae, M. cuniculi, M. equi, M. lacunata, M. lincolnii, M. nonliquefaciens, M. oblonga, M. osloensis , M. saccharolytica และ M. phenylpyruvica.

สิ่งมีชีวิตที่มีความสำคัญทางคลินิกมากที่สุดคือ Moraxella catarrhalis, M. lacunata, M. nonliquefaciens, M. osloensis, M. atlantae และ M. phenylpyruvica. 

บางสายพันธุ์นั้นมีลักษณะเฉพาะกับสัตว์เช่น M. bovis, M. canis, M. caprae. ในอดีตสายพันธุ์เหล่านี้มีความไวต่อยาเพนิซิลลินอย่างมากอย่างไรก็ตามมีกรณีของสายพันธุ์ Moraxella ที่ผลิตเบต้าแลคตาเมส.

ดัชนี

• 1 ลักษณะ
• 2 สัณฐานวิทยา
  • 2.1 บางสายพันธุ์
• 3 อนุกรมวิธาน
• 4 เกียร์
• 5 โรค
  • 5.1 Moraxella catarrhalis
  • 5.2 Moraxella lacunata
  • 5.3 Moraxella nonliquefaciens
  • 5.4 Moraxella osloensis
  • 5.5 Moraxella phenylpyruvica
  • 5.6 Moraxella atlantae
  • 5.7 Moraxella canis
• 6 ความไวต่อยาปฏิชีวนะ
• 7 อ้างอิง

คุณสมบัติ

ทุกชนิดของสกุล Moraxella มีแอโรบิก, ไม่ไหวติง, มี fimbrias, ไม่ผลิตเม็ดสี, หรือภาวะเม็ดเลือดแดงแตกใน agar เลือด.

พวกมันคือ oxidase ที่เป็นบวกและ catalase ซึ่งเป็นการทดสอบที่สำคัญเพื่อแยกความแตกต่างของสกุล Moraxella ของจำพวกอื่น ๆ ที่มีรูปร่างคล้ายกันมาก ยกตัวอย่างเช่น oxidase ช่วยกำจัดสกุล Acinetobacter, และ catalase ไม่รวมสกุล Kingella.

อีกสกุลหนึ่งที่พวกเขาสามารถสับสนโดยเฉพาะสายพันธุ์ M. catarrhalis, มันอยู่กับ Neisseria, ทั้งทางสัณฐานวิทยาและโดยการทดสอบออกซิเดส.

ในกรณีนี้พวกเขาจะแตกต่างกันโดยไม่สามารถของเพศ Moraxella เพื่อสร้างกรดจากคาร์โบไฮเดรตในขณะที่ส่วนใหญ่ Neisseria หากพวกเขาสามารถหมักคาร์โบไฮเดรตได้บ้าง.

อีกวิธีหนึ่งในการแยกเพศ Neisseria ของสกุล Moraxella คือทำการย้อมสีแกรมโดยยึดอาณานิคมจากขอบด้านนอกของรัศมียับยั้งรอบแผ่นเพนิซิลลิน.

ชนิดของ Neisseria มะพร้าวสมบูรณ์และของ Moraxella พวกเขาจะสร้างแบบยาวและ pleomorphic สำหรับส่วนของ, M. phenylpyruvica มีลักษณะโดยยูเรียไฮโดรไลซ์และ deaminating phenylalanine.

Moraxella catarrhalis มีลักษณะโดยการผลิต DNase, ไฮโดรไลซิสเทไรด์และลดไนเตรตเป็นไนไตรต์.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา

เรื่องเพศ Moraxella ในกรัมคราบสามารถมองเห็นเป็น diplobacilli, coccobacilli หรือ diplococci แกรมลบขึ้นอยู่กับชนิด.

ในกรณีเฉพาะของ Moraxella catarrhalis, เป็นสายพันธุ์เดียวที่มีสัณฐานวิทยาเชิงลบของกรัมลบ.

หลังจากการบ่มด้วยกล้องจุลทรรศน์เป็นเวลา 24 ชั่วโมงด้วยกล้องจุลทรรศน์ขนาดเล็กและโคโลนีระบุขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 0.5 มม. มีเส้นผ่าศูนย์กลางสีเทา.

ในทางกลับกันเชื้อสาย Moraxella ส่วนใหญ่จะเจริญเติบโตด้วยความยากลำบากและช้าลงบน MacConkey agar ที่มีแลคโตสที่ไม่ผ่านการหมักในขณะที่คนอื่น ๆ ก็ไม่เติบโต M. lacunata และ M. nonliquefaciens.

บางสายพันธุ์

นี่คือบางสายพันธุ์ของสกุล Moraxella และลักษณะของมันด้วยตาเปล่าหรือพืชผล.

Moraxella atlantae มันพัฒนาช้าในสื่อวัฒนธรรมและผลิตอาณานิคมที่มีแนวโน้มที่จะจัดตั้งเขตรุกรานหลังจาก 48 ชั่วโมงของการบ่ม.

สำหรับส่วนของ, Moraxella lacunata มันต้องการความต้องการการเพาะปลูกพิเศษในฐานะสื่อที่มีการเสริมโดยปราศจากเปปโตน, การเติมกรดโอเลอิคหรือเซรั่มกระต่ายเพื่อต่อต้านผลของโปรตีนที่เป็นพิษ มันจะเจริญเติบโตบน agar เลือดในรูปแบบของการต่อย.

Moraxella nonliquefaciens ยังต้องการผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในซีรั่มเพื่อการพัฒนาที่ดีที่สุดและโดดเด่นเนื่องจากอาณานิคมของพวกเขามีเมือกมาก.

Moraxella osloensis และ M. phenylpyruvica พวกเขาไม่ต้องการข้อกำหนดพิเศษสำหรับฉนวนของพวกเขา.

Moraxella canis ผลิตโคโลนีขนาดใหญ่และนุ่มนวลบน agar ram ram คล้ายกับของครอบครัว Enterobacteriaceae.

อนุกรมวิธาน

โดเมน: แบคทีเรีย

ไฟลัม: แบคทีเรีย

ระดับ: แบคทีเรีย แกมมา

เพื่อ: Pseudomonadales

ครอบครัว: Moraxellaceae

ประเภท: Moraxella

การส่งผ่าน

มันไม่ชัดเจน แต่ก็เชื่อว่าชนิดของสกุล Moraxella สามารถถ่ายทอดจากคนสู่คนโดยละอองลอยหรือจากแหล่งสิ่งแวดล้อม.

โรค

โรคหลักที่สมาชิกของประเภทนี้ผลิตคือ bacteremia, endocarditis, เยื่อบุตาอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, และอื่น ๆ.

ต่อไปนี้จะอธิบายถึงโรคที่พบบ่อยที่สุดที่ผลิตโดยเพศ Moraxella ตามสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง.

Moraxella catarrhalis

ทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนในเด็กและผู้สูงอายุและในผู้ใหญ่ต่ำกว่าทำให้เกิดอาการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD).

การติดเชื้ออื่น ๆ ในผู้ใหญ่ที่เกิดจากสายพันธุ์นี้รวมถึง:

แบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับโรคปอดบวมหรือภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง, เยื่อบุช่องท้อง, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, โรคข้ออักเสบติดเชื้อ, เซลลูไล, กระดูกอักเสบ, เยื่อบุหัวใจอักเสบและเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ.

ในเด็กหูชั้นกลางอักเสบเป็นเรื่องธรรมดาเพราะแบคทีเรียนี้เช่นเดียวกับไซนัสอักเสบ.

ในทำนองเดียวกันมันก็มักจะแยกได้จากการติดเชื้อในโรงพยาบาลในระบบทางเดินหายใจ.

Moraxella lacunata

มันถูกแยกออกจากการติดเชื้อที่ตา (เยื่อบุตาอักเสบ) แต่มันก็ถูกผลิต, keratitis, ไซนัสอักเสบเรื้อรังและเยื่อบุหัวใจอักเสบ.

Moraxella nonliquefaciens

มันเป็นส่วนหนึ่งของ microbiota ปกติของระบบทางเดินหายใจส่วนบนของมนุษย์และมันมักจะแยกได้จากโพรงจมูก.

อย่างไรก็ตามพบได้ในเลือด (ภาวะโลหิตเป็นพิษ), การหลั่งของตา (endophthalmitis), น้ำไขสันหลัง (เยื่อหุ้มสมองอักเสบ), ระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (ปอดบวม), โรคข้ออักเสบติดเชื้อและสถานที่อื่น ๆ.

Moraxella osloensis

มันถูกพบในผู้ป่วยที่มี bacteremia, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, เยื่อบุช่องท้อง, pyomyositis, osteomyelitis, โรคไขข้อ, endolphthalmitis, ท่อปัสสาวะอักเสบ, ช่องคลอดอักเสบและท้องเสีย.

Moraxella phenylpyruvica

สปีชีส์นี้ไม่ได้มักจะทำให้เกิดโรค แต่มีรายงานเป็นระยะ ๆ ของโรคไซนัสอักเสบ, เยื่อบุตาอักเสบ, โรคข้ออักเสบติดเชื้อ, กระดูกอักเสบ, เยื่อบุช่องท้อง, เยื่อบุช่องท้อง, โรคหลอดลมอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ, เยื่อบุหัวใจอักเสบ.

Moraxella atlantae

มันถูกพบในแบคทีเรียแทบไม่.

Moraxella canis

มันเป็นส่วนหนึ่งของระบบทางเดินหายใจส่วนบนของสุนัขและแมว ในมนุษย์จะเห็นได้ว่าเป็นสาเหตุให้เกิดโรคโลหิตเป็นพิษและการติดเชื้อของบาดแผลหลังจากกัดสุนัข.

ความไวต่อยาปฏิชีวนะ

เนื่องจากสปีชีส์เหล่านี้ไวต่อยาเพนนิซิลินมากจึงไม่จำเป็นต้องใช้ยาปฏิชีวนะ อย่างไรก็ตามเป็นที่ทราบกันดีว่าตั้งแต่ปี 2533 สายพันธุ์ส่วนใหญ่โดยเฉพาะสายพันธุ์ catarrhalis, เป็นผู้ผลิตเบต้าแลคเทม.

ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตั้งการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพ แต่งานนี้ทำได้ยากเนื่องจาก CLSI ไม่ได้ระบุจุดตัดสำหรับประเภท Moraxella, สิ่งที่ขัดขวางการตีความของมันคืออะไร.

ด้วยเหตุผลนี้ห้องปฏิบัติการบางแห่งใช้จุดตัดที่อธิบายไว้ Haemophilus influenzae หรือสำหรับแบคทีเรียที่น่ารำคาญที่สามารถเจริญเติบโตได้ในอาหารเสริมMüeller Hinton ที่ไม่ได้เสริมหรือสำหรับแบคทีเรียบาแกรมลบที่ไม่ผ่านการหมัก.

สายพันธุ์ของ Moraxella catarrhalis มักไวต่อ quinolones, amoxicillin-clavulanic acid, cephalosporins, ticarcillin, piperacillin, macrolides, chloramphenicol และ aminoglycosides.

อย่างไรก็ตามสายพันธุ์ที่ทนต่อ tetracycline, erythromycin, fluoroquinolone, macrolides, piperacillin และ cephalosporins บางตัวได้รับการรายงาน.

การอ้างอิง

1. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004) การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา (ฉบับที่ 5) อาร์เจนตินา, Panamericana บรรณาธิการ.
2. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. Bailey & Scott การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา 12 เอ็ด อาร์เจนตินา บรรณาธิการ Panamericana S.A; 2009.
3. González M, González N. คู่มือจุลชีววิทยาทางการแพทย์ 2nd edition, Venezuela: คณะกรรมการสื่อและสิ่งพิมพ์ของ University of Carabobo; 2011
4. Gómez-Camarasa C, Fernández-Parra J, Navarro-Marí J, Gutiérrez-Fernández J. การติดเชื้อฉุกเฉินโดย Moraxella osloensis. เกี่ยวกับการติดเชื้อที่อวัยวะเพศ. รายได้ Esp Quimioter, 2018; 31 (2): 178-181
5. Otazo D, Hinojosa M, Silvia A, Homsi Maldonado, นาเดีย Y, Pozzi G. Antibiogram และความชุกของ Moraxella catarrhalis ในห้องปฏิบัติการ "สถาบันพยาธิวิทยา Cochabamba 2005-2010. Rev Cien Med. 2014; 17 (1): 23-25.
6. Esparcia O, Magraner J. Moraxella catarrhalis และความหมายของมันในพยาธิวิทยาที่ติดเชื้อ บริการจุลชีววิทยา โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแห่งวาเลนเซีย pp1-9
7. ผู้มีส่วนร่วมใน Wikipedia Moraxella Wikipedia, สารานุกรมเสรี UTC 22, 2018, 13:42 UTC วางจำหน่ายแล้วที่: en.wikipedia.org
8. Yang M, Johnson A, Murphy TF การจำแนกลักษณะและการประเมินผลของ Moraxella catarrhalis oligopeptide ชะล้าง A เช่นเดียวกับวัคซีนแอนติเจนของ mucosal ภูมิคุ้มกันติดเชื้อ 2010; 79 (2): 846-57.