ลักษณะประเภทและฟังก์ชั่นของไมโครไซต์

ไมโคร เป็นชิ้นส่วนของเมมเบรนที่เป็นถุงเล็กและปิด โครงสร้างเหล่านี้มีต้นกำเนิดจากการจัดโครงสร้างใหม่ของชิ้นส่วนที่กล่าวมาโดยทั่วไปแล้วพวกเขามาจากเอนโดพลาสซึม reticulum หลังจากการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเซลล์ ถุงสามารถรวมกันของเยื่อหุ้มจากขวาไปข้างนอกจากภายในสู่ภายนอกหรือผสม.

โปรดทราบว่า microsomes เป็นสิ่งประดิษฐ์ที่ปรากฏขึ้นเนื่องจากกระบวนการของการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเซลล์สร้างโครงสร้างประดิษฐ์ที่หลากหลายและซับซ้อน ในทางทฤษฎี microsomes ไม่พบว่าเป็นองค์ประกอบปกติของเซลล์ที่มีชีวิต.

การตกแต่งภายในของไมโครซิมเป็นตัวแปร อาจมีโปรตีนที่แตกต่าง - ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกัน - ภายในโครงสร้างไขมัน พวกเขายังสามารถมีโปรตีนติดอยู่กับพื้นผิวด้านนอก.

ในวรรณคดีคำว่า "hepatic microsome" โดดเด่นซึ่งหมายถึงโครงสร้างที่เกิดขึ้นจากเซลล์ตับในความดูแลของการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญอาหารที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับเครื่องจักรของเอนไซม์ของเอนโดพลาสซึม reticulum.

microsomes ตับเป็นตัวอย่างที่ดีสำหรับการทดลอง ในหลอดทดลอง ของอุตสาหกรรมยา ถุงเล็ก ๆ เหล่านี้เป็นโครงสร้างที่เพียงพอที่จะทำการทดลองเมแทบอลิซึมของยาเนื่องจากมีเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการรวมถึง CYP และ UGT.

ดัชนี

• 1 ประวัติ
• 2 ลักษณะ
  • 2.1 องค์ประกอบ
  • 2.2 การตกตะกอนในการปั่นแยก
• 3 ประเภท
• 4 ฟังก์ชั่น
  • 4.1 ในเซลล์
  • 4.2 ในอุตสาหกรรมยา
• 5 อ้างอิง

ประวัติศาสตร์

ไมโครสโคปได้รับการสังเกตมาเป็นเวลานาน คำประกาศเกียรติคุณโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสชื่อ Claude เมื่อเขาสังเกตผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการหมุนเหวี่ยงของสสารตับ.

ในช่วงกลางทศวรรษที่ 60 นักวิจัย Siekevitz ได้เชื่อมโยง microsomes กับส่วนที่เหลือของ endoplasmic reticulum หลังจากดำเนินการกระบวนการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเซลล์.

คุณสมบัติ

ในเซลล์ชีววิทยาจุลภาคนั้นเป็นถุงที่เกิดจากเยื่อหุ้มเซลล์จากเอนโดพลาสซึมเรติเคิล.

ในระหว่างการรักษาเซลล์ประจำที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการเซลล์ยูคาริโอตจะระเบิดและเยื่อหุ้มส่วนเกินจะถูกจัดกลุ่มอีกครั้งในรูปแบบของถุงทำให้เกิดไมโคร.

ขนาดของโครงสร้างตุ่มหรือท่อเหล่านี้อยู่ในช่วง 50 ถึง 300 นาโนเมตร.

Microsomes เป็นสิ่งประดิษฐ์ในห้องปฏิบัติการ ดังนั้นในเซลล์ที่มีชีวิตและภายใต้สภาพร่างกายปกติเราไม่พบโครงสร้างเหล่านี้ ในทางกลับกันนักเขียนคนอื่น ๆ ยืนยันว่าพวกเขาไม่ใช่สิ่งประดิษฐ์และเป็นออร์แกเนลล์ที่แท้จริงอยู่ในเซลล์เหมือนเดิม

ส่วนประกอบ

องค์ประกอบของเมมเบรน

โครงสร้าง microsomes เหมือนกับพังผืดของ endoplasmic reticulum ในการตกแต่งภายในของเซลล์เครือข่ายของเยื่อหุ้มของ reticulum นั้นกว้างขวางมากจนก่อให้เกิดมากกว่าครึ่งหนึ่งของเยื่อหุ้มทั้งหมดของเซลล์.

เส้นเล็งเกิดจากชุด tubules และ sacs ที่เรียกว่า cisterns ซึ่งทั้งคู่เกิดจากเยื่อหุ้ม.

ระบบเมมเบรนนี้สร้างโครงสร้างอย่างต่อเนื่องกับเมมเบรนของนิวเคลียสของเซลล์ สองประเภทสามารถสร้างความแตกต่างได้ขึ้นอยู่กับการมีหรือไม่มีของไรโบโซม: เอ็นโดพลาสซึมเอนโดพลาสมาแบบเรียบและหยาบ หากได้รับการรักษาด้วยเอนไซม์บางชนิดสามารถปล่อยไรโบโซมได้.

องค์ประกอบภายใน

Microsomes อุดมไปด้วยเอนไซม์ที่แตกต่างกันซึ่งมักจะพบในส่วนท้ายของเอนโดพลาสซึมตับเรียบ.

หนึ่งในนั้นคือเอนไซม์ไซโตโครม P450 (ย่อมาจาก CYPs สำหรับคำย่อในภาษาอังกฤษ) ตัวเร่งปฏิกิริยาโปรตีนนี้ใช้โมเลกุลที่หลากหลายเป็นสารตั้งต้น.

CYPs เป็นส่วนหนึ่งของห่วงโซ่การถ่ายโอนอิเล็กตรอนและปฏิกิริยาที่พบบ่อยที่สุดเรียกว่า monooxygenase ซึ่งจะแทรกอะตอมออกซิเจนในสารตั้งต้นของธรรมชาติอินทรีย์และอะตอมออกซิเจนที่เหลือ (ใช้โมเลกุลออกซิเจน O2) จะลดลงเป็น น้ำ.

Microsomes ยังอุดมไปด้วยโปรตีนเยื่ออื่น ๆ เช่น UGT (uridinadiphosphate glucuronyltransferase) และ FMO (ตระกูลโปรตีน monooxygenase ที่มี flavin) นอกจากนี้ยังประกอบด้วยเอสเทอเรสอะไมเลสอีพอกซีไฮโดรเลสและโปรตีนอื่น ๆ.

การตกตะกอนในการปั่นแยก

ในห้องปฏิบัติการชีววิทยามีเทคนิคประจำเรียกว่าการหมุนเหวี่ยง ในนี้มันเป็นไปได้ที่จะแยกของแข็งที่ใช้เป็นคุณสมบัติการจำแนกความหนาแน่นที่แตกต่างกันของส่วนประกอบของส่วนผสม.

เมื่อเซลล์ถูกเหวี่ยงแยกส่วนประกอบที่แตกต่างกันและตกตะกอน (นั่นคือพวกเขาลงไปที่ด้านล่างของท่อ) ในเวลาที่ต่างกันและด้วยความเร็วที่แตกต่างกัน นี่เป็นวิธีการที่ใช้เมื่อคุณต้องการชำระส่วนประกอบของเซลล์เฉพาะบางอย่าง.

เมื่อเซลล์ที่ยังไม่ได้หมุนเหวี่ยงสิ่งแรกที่ตกตะกอนหรือตกตะกอนคือองค์ประกอบที่หนักกว่า: นิวเคลียสและไมโทคอนเดรีย สิ่งนี้เกิดขึ้นที่ความโน้มถ่วงน้อยกว่า 10,000 (ความเร็วของ centrifuges จะถูกนับในความโน้มถ่วง) Microsomes ตะกอนเมื่อความเร็วสูงมากถูกนำไปใช้ในลำดับของแรงโน้มถ่วง 100,000.

ชนิด

ทุกวันนี้คำว่า microsome ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเพื่ออ้างถึงตุ่มที่เกิดจากการมีเยื่อหุ้มเซลล์ไมโตคอนเดรียอุปกรณ์ Golgi หรือเยื่อหุ้มเซลล์ดังกล่าว.

อย่างไรก็ตามการใช้งานมากที่สุดโดยนักวิทยาศาสตร์คือ microsomes ของตับ, ขอบคุณองค์ประกอบของเอนไซม์ของการตกแต่งภายใน ด้วยเหตุนี้จึงเป็นไมโครไซต์ที่กล่าวถึงมากที่สุดในวรรณคดี.

ฟังก์ชั่น

ในเซลล์

ในฐานะที่เป็น microsomes สิ่งประดิษฐ์ สร้างขึ้นโดยกระบวนการของการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเซลล์ซึ่งก็คือพวกมันไม่ใช่องค์ประกอบที่ปกติเราพบในเซลล์พวกมันไม่มีฟังก์ชั่นที่เกี่ยวข้อง อย่างไรก็ตามพวกเขามีการใช้งานที่สำคัญในอุตสาหกรรมยา. 

ในอุตสาหกรรมยา

ในอุตสาหกรรมยามีการใช้อย่างกว้างขวางในการค้นพบยา ไมโครสโคปช่วยให้การศึกษาในวิธีการเมแทบอลิซึมของสารประกอบที่นักวิจัยต้องการประเมิน.

ถุงประดิษฐ์เหล่านี้สามารถหาซื้อได้จากโรงงานเทคโนโลยีชีวภาพหลายแห่งซึ่งได้มาจากการปั่นแยก ในระหว่างกระบวนการนี้ความเร็วที่แตกต่างกันถูกนำไปใช้กับเซลล์ homogenate ซึ่งส่งผลให้ได้รับ microsomes บริสุทธิ์.

เอ็นไซม์ cytochrome P450 ซึ่งพบได้ในไมโครมีส่วนรับผิดชอบในระยะแรกของการเผาผลาญของไซโนไบโอติก เหล่านี้เป็นสารที่ไม่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในสิ่งมีชีวิตและเราไม่คาดหวังที่จะพบพวกมันตามธรรมชาติ โดยทั่วไปจะต้องเผาผลาญเนื่องจากส่วนใหญ่เป็นพิษ.

โปรตีนอื่น ๆ ที่อยู่ภายใน microsome เช่นครอบครัวของ monooxygenase โปรตีนที่ประกอบด้วย flavin เกี่ยวข้องในกระบวนการออกซิเดชันของ xenobiotics และอำนวยความสะดวกในการขับถ่าย.

ดังนั้น microsomes จึงเป็นหน่วยงานทางชีววิทยาที่สมบูรณ์แบบที่อนุญาตให้ประเมินปฏิกิริยาของสิ่งมีชีวิตต่อยาและยาบางชนิดเนื่องจากมีกลไกของเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญของสารประกอบภายนอกดังกล่าว.

การอ้างอิง

1. Davidson, J. , & Adams, R. L. P. (1980). ชีวเคมีของกรดนิวคลีอิกของเดวิดสัน .ฉันกลับรายการ.
2. Faqi, A. S. (Ed.) (2012). คู่มือที่ครอบคลุมเกี่ยวกับพิษวิทยาในการพัฒนายาพรีคลินิก. สื่อวิชาการ.
3. Fernández, P. L. (2015). Velázquez เภสัชวิทยาพื้นฐานและคลินิก (eBook ออนไลน์). Ed. Panamericana การแพทย์.
4. Lam, J. L. , & Benet, L. Z. (2004) การศึกษา microsome ตับไม่เพียงพอที่จะระบุลักษณะในการกวาดล้างการเผาผลาญของตับในร่างกายและปฏิกิริยาระหว่างยากับยาเมตาบอลิซึม: การศึกษาการเผาผลาญดิจอกซินในเซลล์ตับหนูปฐมภูมิกับไมโครเซลล์. ยาเมแทบอลิซึมและการจัดการ, 32(11), 1311-1316.
5. Palade, G. E. , & Siekevitz, P. (1956) microsomes ตับ; การศึกษาทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีแบบบูรณาการ. วารสารเซลล์วิทยาชีวฟิสิกส์และชีวเคมี, 2(2), 171-200.
6. Stillwell, W. (2016). บทนำเกี่ยวกับเยื่อบุทางชีวภาพ. Newnes.
7. เทย์เลอร์, J. B. , และ Triggle, D. J. (2007). เคมียาที่ครอบคลุม 2. เอลส์.