ลักษณะของจุลินทรีย์ฟังก์ชันและตัวอย่าง
microbodies พวกมันประกอบไปด้วยคลาสของออโทพลาสซึมออร์แกเนลล์ที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรนที่เรียบง่ายและมีเมทริกซ์ละเอียดที่มีลักษณะของตัวแปรระหว่าง amorphous, fibrillar หรือ granular บางครั้งจุลินทรีย์จะมีจุดศูนย์กลางหรือนิวเคลียสที่แตกต่างกันซึ่งมีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสูงกว่าและมีการเรียงตัวของผลึก.
ในออร์แกเนลล์เหล่านี้มีเอนไซม์หลายตัวบางตัวมีฟังก์ชั่นออกซิเดชั่น (เช่นคาตาเลส) ซึ่งมีส่วนร่วมในการออกซิเดชั่นของสารอาหารบางชนิด ยกตัวอย่างเช่น Peroxisomes สลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H)2O2).
พวกมันถูกพบในเซลล์ยูคาริโอตและเกิดจากการรวมโปรตีนและไขมันจากไซโตพลาสซึมและล้อมรอบตัวเองด้วยเมมเบรน.
ดัชนี
- 1 ลักษณะ
- 2 ฟังก์ชั่น
- 2.1 ในเซลล์สัตว์
- 2.2 ในเซลล์พืช
- 3 ตัวอย่าง
- 3.1 เปอร์ออกไซด์
- 3.2 ตับ
- 3.3 ไต
- 3.4 pyriformis Tetrahymena
- 3.5 Glioxysomes
- 3.6 Glycosomes
- 4 อ้างอิง
คุณสมบัติ
จุลินทรีย์สามารถกำหนดเป็นถุงด้วยเยื่อหุ้มเซลล์เดียว ออร์แกเนลล์เหล่านี้มีเส้นผ่านศูนย์กลางระหว่าง 0.1 ถึง 1.5 μm พวกเขามีรูปร่างรูปไข่และในบางกรณีเป็นวงกลมมีลักษณะเป็นเม็ด บางครั้งจานร่อแร่อาจปรากฏขึ้นที่กึ่งกลางของออร์แกเนลล์ซึ่งทำให้มีรูปร่างที่เฉพาะเจาะจง.
โครงสร้างขนาดเล็กเหล่านี้ถูกค้นพบเมื่อเร็ว ๆ นี้และมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีเนื่องจากการพัฒนากล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์.
ในเซลล์สัตว์พวกมันตั้งอยู่ใกล้กับไมโตคอนเดรียมักจะเล็กกว่าเซลล์เหล่านี้มาก นอกจากนี้จุลินทรีย์ยังสัมพันธ์กับการเอนโดพลาสมิกรีคัลลาตินแบบเรขา.
เยื่อหุ้มของจุลินทรีย์ประกอบด้วย porin และบางกว่า organelles อื่น ๆ เช่น lysosomes ซึ่งในบางกรณีสามารถดูดซึมได้สำหรับโมเลกุลขนาดเล็ก (เช่นใน peroxisomes ของเซลล์ตับ).
เมทริกซ์ของจุลินทรีย์มักจะเป็นเม็ดและในบางกรณีเป็นเนื้อเดียวกันโดยทั่วไปมีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสม่ำเสมอและมีเส้นใยแตกแขนงหรือเส้นใยสั้น นอกจากจะมีเอนไซม์แล้วเรายังสามารถหาฟอสฟอลิปิดจำนวนมากได้.
ฟังก์ชั่น
ในเซลล์สัตว์
จุลินทรีย์มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาทางชีวเคมีที่หลากหลาย พวกเขาสามารถย้ายในเซลล์ไปยังสถานที่ที่ต้องการฟังก์ชั่นของพวกเขา ในเซลล์สัตว์พวกมันเคลื่อนไหวระหว่าง microtubules และในเซลล์พืชพวกมันเคลื่อนที่ไปตามไมโครฟิล์ม.
พวกเขาทำหน้าที่เป็นตัวรับถุงของผลิตภัณฑ์ของเส้นทางการเผาผลาญที่แตกต่างกันทำหน้าที่เป็นการขนส่งของพวกเขาและภายในพวกเขายังเกิดปฏิกิริยาบางอย่างที่มีความสำคัญในการเผาผลาญ.
Peroxisomes ผลิต H2O2 จากการลดลงของ O2 สำหรับแอลกอฮอล์และกรดไขมันโซ่ยาว เปอร์ออกไซด์นี้เป็นสารที่มีปฏิกิริยาสูงและใช้ในการออกซิเดชันของเอนไซม์ของสารอื่น ๆ Peroxisomes ทำหน้าที่สำคัญในการปกป้องส่วนประกอบของเซลล์จากปฏิกิริยาออกซิเดชันโดย H2O2 โดยการย่อยสลายภายใน.
ใน oxid-oxidation เปอร์ออกไซด์จะใกล้เคียงกับไขมันและไมโตคอนเดรียมาก เหล่านี้ประกอบด้วยเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการออกซิเดชันของไขมันเช่น catalase, isocitrate lyase และ malate synthase พวกเขายังมีไลเปสที่สลายไขมันที่เก็บไว้ไปยังโซ่ acyl ไขมันของพวกเขา.
เพอรอกซิโซมยังสังเคราะห์เกลือน้ำดีที่ช่วยย่อยและดูดซับสารไขมัน.
ในเซลล์พืช
ในพืชเราพบ peroxisomes และ glyoxysomes จุลินทรีย์เหล่านี้มีโครงสร้างเท่ากันแม้ว่าจะมีหน้าที่ทางสรีรวิทยาที่แตกต่างกัน Peroxisomes พบได้ในใบไม้ของพืชและเกี่ยวข้องกับคลอโรพลาสต์ ในพวกเขาเกิดขึ้นออกซิเดชันของกรดไกลโคไลติกที่ผลิตในระหว่างการตรึงของ CO2.
Glyoxysomes พบมากในระหว่างการงอกของเมล็ดที่รักษาไขมันสำรอง เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในวงจร glyoxylate ซึ่งมีการเปลี่ยนไขมันเป็นคาร์โบไฮเดรตเกิดขึ้นในจุลินทรีย์เหล่านี้.
หลังจากที่ผลพลอยได้ของเครื่องจักรสังเคราะห์แสงเกิดขึ้นคาร์โบไฮเดรตจะเกิดขึ้นในเส้นทางการหายใจด้วยแสงใน peroxisomes ซึ่งคาร์บอนหายไปหลังจากจับตัวกันของ O2 ที่ RubisCO.
จุลินทรีย์ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวออกซิเดสที่ขึ้นกับฟลาวินอื่น ๆ การเกิดออกซิเดชันของสารตั้งต้นโดยออกซิเดสที่เชื่อมโยงกับฟลาวินจะมาพร้อมกับการดูดซึมของออกซิเจนและการก่อตัวของเอช2O2. เปอร์ออกไซด์นี้จะลดลงโดยการกระทำของ catalase ผลิตน้ำและออกซิเจน.
ออร์แกเนลล์เหล่านี้มีส่วนช่วยในการดูดออกซิเจนจากเซลล์ แม้ว่าจะแตกต่างจากไมโตคอนเดรีย แต่ก็ไม่มีโซ่ขนส่งอิเล็กทรอนิกส์หรือระบบอื่น ๆ ที่ต้องการพลังงาน (ATP).
ตัวอย่าง
แม้ว่าจุลินทรีย์จะมีความคล้ายคลึงกันมากในแง่ของโครงสร้าง แต่ชนิดต่าง ๆ มีความแตกต่างกันตามหน้าที่ทางสรีรวิทยาและเมตาบอลิซึมของสิ่งมีชีวิต.
peroxisomes
เพอรอกซิโซมเป็นจุลินทรีย์ที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรนขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 0.5 ไมครอนพร้อมกับเอนไซม์ออกซิเดชั่นหลายชนิดเช่นคาตาเลส, กรด D-อะมิโนออกซิเดส, urate oxidase ออร์แกเนลล์เหล่านี้เกิดขึ้นจากการคาดการณ์ของเอนโดพลาสซึมเรติเคิล.
Peroxisomes พบได้ในเซลล์และกระดูกสันหลังของสัตว์มีกระดูกสันหลังจำนวนมาก ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมพบได้ในเซลล์ของตับและไต ในเซลล์ตับหนูหนูผู้ใหญ่จะพบว่าจุลินทรีย์อยู่ระหว่าง 1 ถึง 2% ของปริมาณไซโตพลาสซึมทั้งหมด.
จุลินทรีย์สามารถพบได้ในเนื้อเยื่อของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายชนิดถึงแม้ว่าพวกมันจะแตกต่างจาก peroxisomes ที่พบในตับและไต.
ในผู้ประท้วงบางคนพวกเขาก็พบในปริมาณที่สำคัญเช่นกรณีของ Tetrahymena pyriformis.
peroxisomes ที่พบในเซลล์ตับในไตและในเนื้อเยื่อและสิ่งมีชีวิตโปรติสต์แตกต่างจากกันในแง่ขององค์ประกอบและหน้าที่บางอย่างของพวกเขา.
ตับ
ในเซลล์ตับนั้นจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยคาตาเลสซึ่งคิดเป็นประมาณ 40% ของโปรตีนทั้งหมดในออร์แกเนลล์ดังกล่าว ออกซิเดชันอื่น ๆ เช่น cuproproteins, urate oxidase, flavoproteins และ D-amino acid oxidase พบได้ในตับ peroxisomes.
เมมเบรนของ peroxisomes เหล่านี้มักจะดำเนินต่อไปด้วย reticulum endoplasmic เรียบผ่านการฉายภาพภาคผนวก เมทริกซ์มีความหนาแน่นปานกลางของอิเล็กตรอนและมีโครงสร้างระหว่างอสัณฐานและเม็ด ศูนย์กลางของมันมีความหนาแน่นทางอิเล็กทรอนิกส์สูงและนำเสนอโครงสร้างท่อโพลี.
ไต
จุลินทรีย์ที่พบในเซลล์ไตในหนูและหนูมีลักษณะโครงสร้างและชีวเคมีคล้ายกับเปอร์ออกไซด์ของเซลล์ตับ.
ส่วนประกอบโปรตีนและไขมันใน organelles เหล่านี้ตรงกับเซลล์ตับ อย่างไรก็ตามใน peroxisomes ของหนูไต, urate oxidase ขาดไปและไม่พบ catalase ในปริมาณมาก ในเซลล์ไตของหนูพบว่า peroxisomes ขาดความหนาแน่นทางอิเล็กทรอนิกส์.
Tetrahymena pyriformis
การมีอยู่ของเปอร์ออกไซด์ได้รับการตรวจพบในผู้ประท้วงหลายคนเช่น T. pyriformis, โดยการตรวจจับกิจกรรมของเอนไซม์ catalase, D-amino acid oxidase และ L-α-hydroxy acid oxidase.
glyoxisomes
ในพืชบางชนิดมีเปอร์ออกไซด์เฉพาะซึ่งปฏิกิริยาของเส้นทาง glyoxylate เกิดขึ้น ออร์แกเนลล์เหล่านี้เรียกว่า glyoxysomes เพราะมันมีเอ็นไซม์และยังทำปฏิกิริยาของเส้นทางเมแทบอลิซึมนี้.
glycosomes
พวกมันเป็นออร์กาเนลล์ขนาดเล็กที่มี glycolysis ในโปรโตซัว Trypanosoma เอสพีพี เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในระยะเริ่มต้นของ glycolysis เกี่ยวข้องกับ organelle (HK, phosphoglucose isomerase, PFK, ALD, TIM, glycerol kinase, GAPDH และ PGK).
เหล่านี้เป็นเนื้อเดียวกันและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 0.3 μm พบเอนไซม์ 18 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับร่างกายขนาดเล็กนี้.
การอ้างอิง
- Cruz-Reyes, A. , & Camargo-Camargo, B. (2000). คำศัพท์ที่ใช้ในปรสิตวิทยาและพันธมิตรวิทยาศาสตร์. พลาซ่าและวาลเดส.
- De Duve, C. A. B. P. , & Baudhuin, P. (1966) Peroxisomes (จุลินทรีย์และอนุภาคที่เกี่ยวข้อง). ความคิดเห็นทางสรีรวิทยา, 46(2), 323-357.
- Hruban, Z. , & Rechcígl, M. (2013). จุลินทรีย์และอนุภาคที่เกี่ยวข้อง: สัณฐานวิทยาชีวเคมีและสรีรวิทยา (บทที่ 1) สื่อวิชาการ.
- Madigan, M.T. , Martinko, J.M. & Parker, J. (2004). บร็อค: ชีววิทยาของจุลินทรีย์. การศึกษาของเพียร์สัน.
- Nelson, D. L. , & Cox, M. M. (2006). หลักการทางชีวเคมีของ Lehninger ฉบับที่ 4. เอ็ดโอเมก้า บาร์เซโลนา.
- Smith, H. , & Smith, H. (บรรณาธิการ) (1977). ชีววิทยาโมเลกุลของเซลล์พืช (บทที่ 14) สำนักพิมพ์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย.
- Voet, D. , & Voet, J. G. (2006). ชีวเคมี. Ed. Panamericana การแพทย์.
- Wayne, R. O. (2009). ชีววิทยาของเซลล์พืช: จากดาราศาสตร์ไปจนถึงสัตววิทยา. สื่อวิชาการ.