ประเภทของโครโมโซมและลักษณะของโครโมโซม

โครโมโซม เป็นโครงสร้างที่มีโปรตีนและกรด deoxyribonucleic พบในนิวเคลียสของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตและมีข้อมูลทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต.

ยีนที่สืบทอดมาจากพ่อและแม่มีส่วนร่วม 50% และ 50% ในองค์ประกอบโครโมโซมของลูก ๆ ของพวกเขา มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ในทุกเซลล์ของร่างกาย นั่นคือแต่ละเซลล์มี 46 โครโมโซม.

เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาของนักวิจัยชาวอิตาลีพบว่าร่างกายมนุษย์มีเซลล์ประมาณ 37 พันล้านเซลล์.

นั่นทำให้เรามีโครโมโซมมากกว่า 800 พันล้านคู่ ดังนั้นข้อมูลทางพันธุกรรมของมนุษย์จึงไม่เหมือนใคร.

แต่ละคู่โครโมโซมมีฟังก์ชั่น ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีในโครโมโซมพวกเขาสามารถกำหนดสีของดวงตา, ​​ผม, โรค, กลุ่มอาการและแม้กระทั่งเพศของแต่ละบุคคล.

โครโมโซมคู่ที่ 23 คือสิ่งที่กำหนดว่าผู้ชายหรือผู้หญิงจะเกิด หากทารกเกิดมาพร้อมกับคู่ XX เป็นผู้หญิงและถ้าเธอมีคู่ XY เป็นชาย.

อย่างไรก็ตามนี่เป็นสิ่งที่ละเอียดอ่อนมากหากทารกเกิดมาพร้อมกับความแปรปรวนและมีอาการ trisomy XXY มันเป็นเพศชายที่มีอาการ Klinefelter.

ชนิดของโครโมโซมตามเซลล์

โครโมโซมมีการแตกต่างกันตามปัจจัยหลายอย่าง อย่างไรก็ตามการแบ่งแรกเกิดขึ้นในสองกลุ่มใหญ่ขึ้นอยู่กับสิ่งมีชีวิตซึ่งเป็นส่วนหนึ่ง.

โครโมโซม Prokaryotic

พวกมันคือสิ่งที่ปรากฏในสิ่งมีชีวิตโปรคาริโอตเช่นแบคทีเรีย แม้ว่าพวกมันจะเป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก แต่พวกมันก็มีเซลล์และดังนั้นจึงมีโครโมโซม.

โครโมโซมชนิดนี้ตั้งอยู่ภายในนิวลอยด์ของเซลล์และมีดีเอ็นเอเพียงเส้นเดียว

ยูคาริโอตโครโมโซม

พวกมันคือสิ่งที่ปรากฏในสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์ยูคาริโอตเช่นมนุษย์และสัตว์ พวกมันมี DNA เชิงเส้นและมีขนาดใหญ่กว่าโปรคาริโอตมาก.

โครโมโซมยูคาริโอตพบได้ในนิวเคลียสของแต่ละเซลล์ นั่นคือที่ตั้งของข้อมูลทางพันธุกรรม.

ประเภทของยูคาริโอตโครโมโซมตามตำแหน่งของเซนโทรร

การแบ่งส่วนนี้จะได้รับเฉพาะในโครโมโซมที่พบภายในเซลล์ยูคาริโอต นี่เป็นประเภทหลักของการจำแนกประเภทของโครโมโซมที่พบในมนุษย์.

โครโมโซมมักจะถูกแทนด้วยรูปร่างที่คล้าย X ซึ่งแต่ละเส้นใยของโครโมโซมจะเรียกว่า chromatid และในแต่ละโครโมโซมมีสองหน่วยเหล่านี้ centromere คือการรวมกันของ chromatids ทั้งสองซึ่งสามารถเรียกได้ว่าแขนของโครโมโซม.

แขนของโครโมโซมคือสอง: แขน P (ของฝรั่งเศส: เล็ก) และแขน Q (ของฝรั่งเศส: คิว).

metacentric

นี่เป็นกรณีที่มีเซนโทรรอยู่ประมาณกลางโครโมโซม ทำให้แขนมีความยาวเท่ากัน โครโมโซม 1, 3, 19 และ 20 ที่พบในมนุษย์เป็นเมทาเซนทริก.

Chromosome X หรือ chromosome 23 ก็เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มนี้เช่นกัน.

ชนิด submetacentric

โครโมโซมชนิดนี้มีจุดศูนย์กลางที่ค่อนข้างจะถูกแทนที่จากศูนย์กลาง ที่นี่ chromatids ไม่ถูกต้องและไม่สมมาตร แขน P เล็กกว่าแขน Q เล็กน้อย.

นี่เป็นกรณีของโครโมโซมของมนุษย์จาก 4 ถึง 12 และยังมีโครโมโซม 2.

acrocéntrico

โครโมโซมแบบอะโครเซนทริคมีความไม่สมดุลอย่างมาก centromere ตั้งอยู่เกือบสุดปลายโครงสร้างดังนั้นแขนจึงมีความยาวแตกต่างกันมาก.

(แม้ว่าจะยังสามารถมองเห็นได้) และแขน Q นั้นยาวมาก โครโมโซม 13, 14, 15, 21 และ 22 ของมนุษย์เป็นประเภทนี้.

Telocentric หรือ Subtelocentric 

โครโมโซมเหล่านี้แม้ว่าจะเป็นยูคาริโอต แต่ก็ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของเซลล์มนุษย์ มีการถกเถียงกันว่าควรจะเรียกโครโมโซมนี้อย่างไรเนื่องจาก telomere และ centromere.

หากต้องการเรียกว่า telocentric ก็หมายความว่า centromere นั้นอยู่ที่ส่วนท้ายของโครโมโซม อย่างไรก็ตามหากเป็นเช่นนี้จะมีความไม่แน่นอนของโครโมโซมเนื่องจากแขน P จะไม่มีอยู่.

อย่างไรก็ตามแขน P มีอยู่เฉพาะที่เซ็นโทรเมียร์ใกล้ถึงจุดสิ้นสุดจนแทบสังเกตไม่เห็น.

ดังนั้นจึงแนะนำให้เรียกว่าโครโมโซม subtelocentric แม้จะมีคำอธิบายนี้คำว่า "telocentric" ใช้กันอย่างแพร่หลาย.

โครโมโซมชนิดนี้สามารถพบได้ในสัตว์เช่นหนูที่มีโครโมโซม 40 ชนิดเป็นสารโทรเลข.

ประเภทของยูคาริโอตโครโมโซมตามหน้าที่

โครโมโซมทั้งหมดมีหน้าที่หลักในการให้ลักษณะเฉพาะบุคคลตามข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ใน DNA.

อย่างไรก็ตามโครโมโซมไม่ทั้งหมดมีฟังก์ชั่นที่ให้คุณสมบัติเหมือนกัน โครโมโซมที่ 1 ถึง 22 มีฟังก์ชันและมีเพียงโครโมโซม 23 เท่านั้นที่มีอีกอันหนึ่ง.

แม้ว่าโครโมโซมคู่เดียวเท่านั้นจะแตกต่างกันฟังก์ชันของมันสำคัญมากที่จะต้องแยกความแตกต่างจากโครโมโซมอื่นอย่างสมบูรณ์.

โครโมโซมในร่างกาย

พวกมันคือโครโมโซมที่ให้ลักษณะที่ไม่เกี่ยวกับเพศแก่บุคคล สิ่งเหล่านี้สามารถเรียกได้ว่าโครโมโซม autosomal และประกอบด้วยโครโมโซมของมนุษย์ทั้งหมดยกเว้นคู่ที่ 23.

โครโมโซมเหล่านี้เข้ารหัสข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการสืบทอด โรคสีตาสีผมและลักษณะอื่น ๆ.

ตัวอย่างเช่นโรคอัลไซเมอร์สามารถพบได้ในสามรูปแบบในโครโมโซม 1, 14 และ 21 หากทารกเกิดมาพร้อมกับคุณสมบัตินี้ในโครโมโซมของเขาในที่สุดเขาจะพัฒนาโรคนี้เพราะเขาได้รับมรดกมัน.

กรรมพันธุ์เสื่อมอัลไซเมอร์ไม่กระโดดข้ามรุ่น ด้วยเหตุนี้ผู้ปกครองของทารกที่ถ่ายทอดยีน นั่นหมายความว่าผู้ให้บริการเป็นหรือจะต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้.

โครโมโซมเพศ

โดยปกติจะเรียกว่าอะโลโซมเป็นโครโมโซมที่ทำหน้าที่กำหนดเพศของทารก โครโมโซมที่จะเป็นส่วนหนึ่งของคู่ที่ 23 นั้นได้รับจากทั้งพ่อและแม่ แต่ละอันมีส่วนช่วยให้โครโมโซมและการมีส่วนร่วมจะเป็นส่วนหนึ่งของคู่.

ผู้หญิงเป็น XX และผู้ชาย XY ซึ่งหมายความว่าผู้หญิงสามารถให้โครโมโซม X แก่ทารกได้เท่านั้นและพ่อมีหน้าที่กำหนดเพศของเขา ให้โครโมโซม X หรือโครโมโซม Y.

เทอร์เนอร์ซินโดรมดาวน์ซินโดรมและ Klinefelter ซินโดรมเป็นเพียงบางส่วนของโรคที่เชื่อมโยงกับความผิดปกติในคู่ที่ 23.

การอ้างอิง

1. Barath, M (2010) "Chromosomes ประเภทต่าง ๆ " สืบค้นเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2560 จาก indiastudychannel.com
2. การอ้างอิงหน้าแรกของพันธุศาสตร์ "โครโมโซมคืออะไร?" สืบค้นเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2017 จาก ghr.nlm.nih.gov
3. มหาวิทยาลัยเวอร์มอนต์ "Chromosomes: บทที่ 3" PDF สืบค้นเมื่อกรกฎาคม 13, 2017 จาก uvm.edu
4. Markings, S (2017) "Chromosomes สี่ประเภทหลัก" สืบค้นเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2017 จาก sciencing.com
5. National Geographic Spain (2015) "แล้วคุณล่ะ คุณมีเซลล์กี่เซลล์? "สืบค้นเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2017 จาก nationalgeographic.com.es
6. Pérez, J "พันธุศาสตร์และโรคอัลไซเมอร์" สืบค้นเมื่อกรกฎาคม 13, 2017 จาก uninet.edu
7. กระทรวงศึกษาธิการ Junta de Andalucía "El Núcleo: Tipos de Cromosomas" สืบค้นเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2560 จาก educacionadistancia.juntadeandalucia.es
8. Alemán, M (2015) "โครโมโซมมนุษย์ชนิดต่าง ๆ ที่มีอยู่" ได้รับการกู้คืนเมื่อ 13 กรกฎาคม 2017 จาก cefegen.es
9. Language Laboratory (2012) "Brazos 'p' และ 'q' ของโครโมโซม" สืบค้นเมื่อ 13 กรกฎาคม 2017 จาก medicablogs.diariomedico.com
10. "โครงสร้างของโครโมโซมยูคาริโอต" "สืบค้นเมื่อ 13 กรกฎาคม 2017 จาก ndsu.edu
11. "Centromere" สืบค้นเมื่อ 13 กรกฎาคม 2017 จาก en.wikipedia.org.