Heterozygous Complete, Dominance สมบูรณ์, Codominance และ Barrus Corpuscles



heterozygote ในสิ่งมีชีวิตแบบดิพลอยด์นั้นเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีเงื่อนไขว่ามียีนที่แตกต่างกันสองสายพันธุ์ซึ่งแตกต่างจากโฮโมซีตซึ่งมียีนเดียวกันสองสำเนา แต่ละสายพันธุ์ของยีนเหล่านี้เรียกว่าอัลลีล.

สิ่งมีชีวิตจำนวนมาก ได้แก่ ไดโพลลอยด์ นั่นคือพวกเขามีสองชุดของโครโมโซมในเซลล์ของพวกเขา (ยกเว้น gametes, ovules และสเปิร์มซึ่งเป็นเดี่ยวดังนั้นพวกเขาจึงมีเพียงหนึ่งชุดของโครโมโซม) มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่รวมเป็น 46 คู่ครึ่งที่สืบทอดมาจากแม่และอีกครึ่งหนึ่งมาจากพ่อ.

หากในโครโมโซมแต่ละคู่อัลลีลทั้งสองมีความแตกต่างกันสำหรับยีนที่กำหนดบุคคลนั้นจะมีความแตกต่างกันในลักษณะนั้น.

ดัชนี

  • 1 ยีนคืออะไร?
  • 2 การปกครองแบบเต็ม
  • 3 การปกครองที่ไม่สมบูรณ์
  • 4 ความโดดเด่น
  • 5 Corpuscles of Barr
  • 6 อ้างอิง

ยีนคืออะไร?

ก่อนที่จะเจาะลึกแนวคิดและตัวอย่างของ heterozygotes จำเป็นต้องกำหนดว่ายีนคืออะไร ยีนเป็นลำดับดีเอ็นเอที่รหัสสำหรับฟีโนไทป์บางอย่าง.

โดยทั่วไปในยูคาริโอตลำดับของยีนถูกขัดจังหวะด้วยลำดับการเข้ารหัสที่ไม่เรียกว่าอินตรอน.

มียีนที่รหัสสำหรับ messenger RNAs ซึ่งจะสร้างลำดับกรดอะมิโน นั่นคือโปรตีน.

อย่างไรก็ตามเราไม่สามารถ จำกัด แนวคิดของยีนในลำดับที่มีรหัสสำหรับโปรตีนเนื่องจากมียีนจำนวนมากที่มีหน้าที่ควบคุม ในความเป็นจริงความหมายของยีนถูกตีความแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเขตข้อมูลที่มีการศึกษา.

การปกครองแบบเต็ม

ลักษณะทางกายภาพและลักษณะที่สังเกตได้ของบุคคลเป็นฟีโนไทป์ของสิ่งนี้ในขณะที่รัฐธรรมนูญทางพันธุกรรมเป็นจีโนไทป์ เหตุผลการแสดงออกของฟีโนไทป์จะถูกกำหนดโดยจีโนไทป์และสภาพแวดล้อมที่มีอยู่ในระหว่างการพัฒนา.

ถ้ายีนทั้งสองเหมือนกันฟีโนไทป์เป็นภาพสะท้อนที่แท้จริงของจีโนไทป์ ตัวอย่างเช่นสมมติว่าสีของดวงตาถูกกำหนดโดยยีนเดี่ยว แน่นอนว่าตัวละครนี้ได้รับอิทธิพลจากยีนจำนวนมากขึ้น แต่เราจะทำให้เรื่องนี้ง่ายขึ้นสำหรับวัตถุประสงค์การสอน.  

ยีน "A" มีความโดดเด่นและเกี่ยวข้องกับดวงตาสีน้ำตาลในขณะที่ยีน "a" นั้นด้อยและเกี่ยวข้องกับดวงตาสีฟ้า.

หากจีโนไทป์ของบุคคลใดบุคคลหนึ่งเป็น "AA" ฟีโนไทป์ที่แสดงออกจะเป็นดวงตาสีน้ำตาล ในทำนองเดียวกันจีโนไทป์ "aa" จะแสดงฟีโนไทป์ของดวงตาสีน้ำเงิน ขณะที่เรากำลังพูดถึงสิ่งมีชีวิตแบบซ้ำมียีนสองชุดที่เกี่ยวข้องกับสีตา.

อย่างไรก็ตามเมื่อศึกษา heterozygote สิ่งต่าง ๆ ก็ซับซ้อน จีโนไทป์ของ heterozygote คือ "Aa", "A" อาจมาจากแม่และ "a" จากพ่อหรือในทางกลับกัน.

หากการครอบงำเสร็จสมบูรณ์อัลลีลที่โดดเด่น "A" จะปิดบังอัลลีลที่ซ่อนอยู่อย่างสมบูรณ์ "a" และบุคคลที่มีเพศสัมพันธ์จะมีดวงตาสีน้ำตาลเช่นเดียวกับ homozygote ที่โดดเด่น กล่าวอีกนัยหนึ่งการปรากฏตัวของอัลลีลแบบถอยนั้นไม่เกี่ยวข้อง.

การปกครองที่ไม่สมบูรณ์

ในกรณีนี้การปรากฏตัวของอัลลีลถอยใน heterozygote ถ้ามันมีบทบาทในการแสดงออกของฟีโนไทป์.

เมื่อการปกครองไม่สมบูรณ์ฟีโนไทป์ของบุคคลนั้นอยู่ตรงกลางระหว่าง homozygote ที่โดดเด่นและ homozygote ถอย.

ถ้าเรายกตัวอย่างสมมุติฐานของสีตาและสมมติว่าการครอบงำของยีนเหล่านี้ไม่สมบูรณ์บุคคลที่มียีน "Aa" จะมีตาระหว่างสีฟ้าและสีน้ำตาล.

ตัวอย่างที่แท้จริงของธรรมชาติคือดอกไม้ของพืชสกุล ลิ้นมังกร. พวกเขารู้จักกันในนามปากมังกรหรือหัวมังกร พืชเหล่านี้ผลิตดอกไม้สีขาว ("BB") และดอกไม้สีแดง ("bb").

ถ้าเราทำการทดลองข้ามระหว่างดอกไม้สีขาวและดอกไม้สีแดงเราจะได้รับดอกไม้สีชมพู ("Bb") การผสมข้ามของดอกไม้สีชมพูเหล่านี้ส่งผลให้เกิดความหลากหลายของดอกไม้สีแดงสีชมพูและสีขาว.

ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นเนื่องจากอัลลีล "A" สร้างรงควัตถุสีแดงและอัลลีล "b" จะสร้างเม็ดสีขาว ในบุคคลที่แตกต่างกันครึ่งหนึ่งของเม็ดสีของดอกไม้ผลิตโดยอัลลีล "A" และอีกครึ่งหนึ่งโดยอัลลีล "a" สร้างฟีโนไทป์ของดอกไม้สีชมพู โปรดทราบว่าฟีโนไทป์เป็นสื่อกลาง.

มีความจำเป็นต้องพูดถึงว่าแม้ว่าฟีโนไทป์จะอยู่ตรงกลาง แต่ก็ไม่ได้หมายความว่ายีน "ผสม" ยีนเป็นอนุภาคที่ไม่ต่อเนื่องซึ่งไม่ได้ผสมและผ่านไม่บุบสลายจากรุ่นสู่รุ่น สิ่งที่ผสมคือผลผลิตของยีน, เม็ดสี; ด้วยเหตุนี้ดอกไม้จึงเป็นสีชมพู.

codominance

ในปรากฏการณ์แห่งความเหนือชั้นอัลลีลทั้งสองแสดงออกอย่างเท่าเทียมกันในฟีโนไทป์ ดังนั้น heterozygote ไม่ได้เป็นสื่อกลางระหว่าง homozygote ที่โดดเด่นและ recessive อีกต่อไปตามที่เราเห็นในกรณีก่อนหน้า แต่มันรวมฟีโนไทป์ homozygous.

ตัวอย่างที่ศึกษามากที่สุดคือกลุ่มเลือดเขียนด้วยตัวอักษร MN รหัสยีนนี้สำหรับโปรตีน (แอนติเจน) แสดงในเซลล์เม็ดเลือดแดง.

ต่างจากแอนติเจน ABO หรือ Rh ที่มีชื่อเสียงซึ่งสร้างปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่สำคัญหากร่างกายตรวจพบว่าไม่ใช่ตัวเองแอนติเจน MN จะไม่สร้างปฏิกิริยาเหล่านี้.

แอลลีอัลลีM รหัสสำหรับ M แอนติเจนและ Lยังไม่มีข้อความ เข้ารหัสสำหรับ N แอนติเจนบุคคลที่มีจีโนไทป์ LM LM สร้างแอนติเจน M ตัวเดียวในเม็ดเลือดแดงและอยู่ในกลุ่มเลือด M.

ในทำนองเดียวกันสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์แอลยังไม่มีข้อความ Lยังไม่มีข้อความ พวกเขามีแอนติเจน N เท่านั้นและนั่นคือกลุ่มเลือดของพวกเขา ในกรณีของ heterozygote, LM Lยังไม่มีข้อความ เป็นการแสดงออกถึงแอนติเจนทั้งสองอย่างเท่าเทียมกันและกรุ๊ปเลือดคือ MN.

ซากศพของ Barr

ในกรณีของโครโมโซมเพศหญิงมีโครโมโซมเพศ XX และเพศชาย XY.

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหนึ่งในโครโมโซม X นั้นถูกปิดใช้งานในการพัฒนาและควบแน่นเป็นโครงสร้างที่เรียกว่าร่างกายหรือ Barr ของศพ ยีนของร่างกายนี้จะไม่แสดงออก.

ทางเลือกของโครโมโซม X ที่ไม่ได้ใช้งานนั้นเป็นแบบสุ่มทั้งหมด ดังนั้นจึงมีการกล่าวกันว่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิด heterozygous เป็นรูปแบบโมเสคซึ่งในเซลล์บางเซลล์จะแสดงโครโมโซม X ของพ่อและในเซลล์อื่น ๆ โครโมโซม X ของแม่จะถูกทำให้นิ่งและเคลื่อนไหว.

การอ้างอิง

  1. Campbell, N. A. , & Reece, J. B. (2007). ชีววิทยา. Ed. Panamericana การแพทย์.
  2. Curtis, H. , & Schnek, A. (2006). ขอเชิญทางชีววิทยา. Ed. Panamericana การแพทย์.
  3. Lewin, B. (1993). ยีน เล่มที่ 1. Reverte.
  4. เพียร์ซ, B. A. (2009). พันธุศาสตร์: แนวทางความคิด. Ed. Panamericana การแพทย์.
  5. Starr, C. , Taggart, R. , Evers, C. , & Starr, L. (2015). ชีววิทยา: เอกภาพและความหลากหลายของชีวิต. การศึกษาเนลสัน.