ลักษณะของ Entamoeba hartmanni สัณฐานวิทยาวงจรชีวิต

Entamoeba hartmanni เป็นสายพันธุ์ของอะมีบาที่อยู่ในสกุล Entamoeba ซึ่งถือว่าไม่ก่อให้เกิดโรคไม่มีขั้นตอนการบุกรุกหรือใช้เซลล์เม็ดเลือดแดงในลักษณะที่แยกความแตกต่างของ E. histolytica หรือ E. dispar.

สปีชีส์นี้เป็นหัวข้อถกเถียงหลายครั้งตั้งแต่ปี 1912 เมื่อนักวิทยาศาสตร์ Prowazek ตรวจพบซีสต์ขนาดเล็กน้อยกว่า 10mc ด้วยกล้องจุลทรรศน์ เขาจำแนกพวกเขาเป็นสายพันธุ์ใหม่ของ Entamoeba และรับบัพติสมาเป็น Hartmanni ในทางกลับกัน Wenyon และ Col พิจารณาแล้วว่ามันเป็นเผ่าพันธุ์เล็ก ๆ ที่เป็นของ E. Histolytica แม้ว่าในปัจจุบันยังไม่เป็นที่แน่นอนว่ามันเป็นสายพันธุ์ใหม่.

ในแง่นี้การกำหนดวิธีการในการวินิจฉัยและลักษณะของลักษณะทางพันธุกรรม - morpho เช่นเดียวกับกลไกของการส่งสัญญาณ, อาการของการติดเชื้อ, การรักษามาตรฐานหรือการรักษาพิเศษมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับความเข้าใจที่เพียงพอของสิ่งมีชีวิตนี้ คำสั่ง Entamoebida.

ดัชนี

• 1 ลักษณะทางชีวภาพ
• 2 การจำแนกประเภททางอนุกรมวิธาน
• 3 สัณฐานวิทยา
  • 3.1 Trophozoite
  • 3.2 ซีสต์
• 4 วงจรชีวิต
• 5 การวินิจฉัย
• 6 อาการของการติดเชื้อ
• 7 การรักษา
• 8 อ้างอิง

ลักษณะทางชีววิทยา

-Entamoeba hartmanni เช่นเดียวกับอะมีบาอื่น ๆ ทางชีววิทยาเป็นของโดเมนยูคาริโอตและจัดอยู่ในอาณาจักรโปรติสต์.

-อะมีบานี้มีไซโตพลาสซึมว่างเปล่านิวเคลียสที่มีเอกลักษณ์และมีความแตกต่างซึ่งใน trophozoites แสดง endosome ส่วนกลาง.

-โครมาตินรอบนอกปรากฏการกระจายตัวแบบเอกพันธ์ทั่วร่างกาย.

-อีกแง่มุมที่น่าสนใจคือพวกมันไม่ได้ทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง ลำดับของ oligonucleotides ใน Entamoeba hartmanni คือ;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

การจำแนกทางอนุกรมวิธาน

• Domimio: Eukaryota
• ไฟลัม: อะมีบา
• คำสั่ง: Entamoebida
• ประเภท: Entamoeba
• สปีชี่: hartmanni.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา

พื้นฐานลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอะมีบานี้อยู่ในขั้นตอนของมันเป็นสองของพวกเขา;

trophozoite

ในช่วงนี้สิ่งมีชีวิตจะมีรูปร่างกลมหรือขนาดอะมีบาและขนาดที่อยู่ระหว่าง 5 ถึง 12 μmโดยมีค่าเฉลี่ย 8 ถึง 10 μm โดยทั่วไปการเคลื่อนไหวของมันจะไม่กลายเป็นความก้าวหน้าและนิวเคลียสเดียวที่นำเสนอไม่สามารถมองเห็นได้เมื่อมีการสังเกตในการเตรียมการโดยไม่มีสี.

ในตัวอย่างที่มีการย้อมสีอย่างถูกต้องเป็นไปได้ที่จะสังเกต cariosome สัดส่วนเล็กกะทัดรัดและตั้งอยู่ในพื้นที่ภาคกลาง อย่างไรก็ตามหลายต่อหลายครั้งอาจอยู่นอกศูนย์.

ในทำนองเดียวกันมันมี perinuclear chromatin ซึ่งได้รับรูปร่างของเม็ดเล็กและละเอียดขนาดและการกระจายสม่ำเสมอแม้ว่าบางครั้งอาจมีรูปร่างกระเปาะ.

นอกจากนี้โปรโตปลาสซึมของเซลล์ยังเป็นเม็ดเล็ก ๆ และมักจะมีแบคทีเรียบางส่วน แต่ไม่เคยแสดงให้เห็นว่ามีเซลล์เม็ดเลือดแดง นี่คือสาเหตุที่พวกเขาไม่สามารถกลืนพวกเขา.

ซีสต์

พวกมันมีรูปร่างเป็นทรงกลมโดยทั่วไปมีเส้นผ่านศูนย์กลางที่แตกต่างกันไปตั้งแต่ 5 ถึง 10 ไมครอนอยู่ระหว่าง 6 ถึง 8 ไมโครเมตร.

ในกรณีนี้ซีสต์ที่โตเต็มที่จะแสดงนิวเคลียส 4 นิวเคลียสซึ่งไม่สามารถมองเห็นได้เมื่อตัวอย่างที่สังเกตผ่านกล้องจุลทรรศน์ไม่ได้ถูกย้อมสีอย่างเหมาะสม.

เมื่อมีการ Lugol เปื้อนในสัดส่วน 20.gm ของ I2 และ 40.gm ของ KI ละลายอย่างถูกต้องใน 1.Lts ของ H2O เป็นไปได้ที่จะสังเกตพวกเขา นอกจากนี้ซีสต์ที่ยังไม่พัฒนาซึ่งมี 1 หรือ 2 คอร์นั้นพบได้บ่อยกว่าซีสต์ที่เป็นผู้ใหญ่.

เมื่อสังเกตในการเตรียมการย้อมนิวเคลียสนำเสนอโครโมโซมกลางแคริโอโซมและเพรินิวเคลียร์นิวเคลียร์ขนาดเล็กที่กระจายอย่างสม่ำเสมอด้วยเมล็ดละเอียดและสม่ำเสมอ.

นอกจากนี้เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นกับสปีชีส์อื่น ๆ ของ "Entamoeba complex", ไกลโคเจนสามารถแยกแยะได้ไม่ดีและกระจายตัวในซีสต์ที่เป็นผู้ใหญ่.

อย่างไรก็ตามในซิสต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมันมีความรัดกุมมากกว่าและร่างกาย chromatid สามารถใช้รูปร่างแบบคลัสเตอร์ได้เช่นเดียวกับการยืดออกด้วยปลายที่โค้งมนเล็กน้อย.

วงจรชีวิต

อะมีบา Nonpathogenic เช่น E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana และ Iodamoeba buetschlii โดยทั่วไปนำเสนอวงจรชีวิตที่ทั้งซีสต์และ trophozoites ถูกถ่ายทอดผ่านอุจจาระและได้รับการวินิจฉัยว่ามี.

ในภาพด้านล่างจะเห็นได้ว่าในระยะที่ 1 ซีสต์มักพบในอุจจาระแข็งในขณะที่ trophozoites มักพบในอุจจาระท้องเสีย ในแง่นี้การล่าอาณานิคมของอะมีบาที่ไม่ทำให้เกิดโรคเกิดขึ้นหลังจากการกินซีสต์ในอาหารน้ำหรือ fomites ที่ปนเปื้อนด้วยอุจจาระ.

ในทำนองเดียวกันความตื่นเต้นระยะที่ 2 จะเกิดขึ้นในลำไส้เล็กซึ่งเกิดขึ้นในระยะที่ 3 และจะปล่อย trophozoites ไปยังลำไส้ใหญ่ ดังนั้น trophozoites จะทำซ้ำถุงซีสต์.

เนื่องจากการป้องกันที่ใช้โดยการกำหนดค่าในผนังเซลล์ของมันซีสต์อยู่รอดได้หลายวันหรือหลายสัปดาห์นอกองค์กรเจ้าภาพที่รับผิดชอบการส่งผ่าน.

trophozoites ที่ผ่านอุจจาระถูกทำลายอย่างรวดเร็วเมื่อพวกมันอยู่นอกร่างกายและหากพวกมันถูกกลืนเข้าไปพวกมันจะไม่รอดจากการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมในกระเพาะอาหาร.

การวินิจฉัยโรค

วัฒนธรรมอุจจาระเป็นหนึ่งในเทคนิคที่ใช้มากที่สุดสำหรับการวินิจฉัยแม้ว่ามันจะให้ผลบวกปลอมโดยไม่สามารถแยกความแตกต่างจากสายพันธุ์อื่น ๆ.

วิธีการอื่น ๆ ได้แก่ เนื้อเยื่อพันธุกรรมและโมเลกุลซึ่งผลิตภัณฑ์ชีวภาพสามารถตรวจชิ้นเนื้อ, การขูดแผลในเลือด, เลือด, การหลั่งของแผล, อื่น ๆ.

ในแง่นี้การพิจารณาโดยใช้การประเมินทางพันธุกรรมและโมเลกุลนั้นมีประสิทธิภาพมากที่สุดในการแยกความแตกต่างระหว่างอะมีบาที่ทำให้เกิดโรคและไม่ทำให้เกิดโรค.

อาการของการติดเชื้อ

Entamoeba hartmanni เพราะมันเป็นอะมีบาที่ไม่ทำให้เกิดโรคไม่ได้ผลิตอาการในผู้ให้บริการ.

อย่างไรก็ตามพบว่าภายใต้สภาวะการควบคุมบางชนิดที่ไม่ทำให้เกิดโรคปรากฏให้สัมพันธ์กับโรคและอาการท้องร่วง.

ไม่ใช่กรณีของ E. hartmanni เนื่องจากไม่มีการสืบสวนที่มุ่งเน้นไปที่สิ่งเดียวกันดังนั้นจึงขอแนะนำให้แสดงอาการควรทำการทดสอบอื่น ๆ เพื่อหาต้นกำเนิดที่แท้จริงของพวกมัน.

การรักษา

ความจริงที่ว่ามันเป็นอะมีบา nonpathogenic หลีกเลี่ยงการแสดงความคิดเห็นใด ๆ เกี่ยวกับการรักษา แม้ว่ามันจะเป็นไปได้ที่จะพบในวรรณกรรมที่ใช้ Metronidazole และ Tinidazole.

การอ้างอิง

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. การวินิจฉัยแยกโรคของ Entamoeba spp ในตัวอย่างสตูลคลินิกโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสของโซ่ SYBR สีเขียว นักวิทยาศาสตร์ดับบลิว 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. amebas ในลำไส้ที่ไม่ทำให้เกิดอาการปวด: มุมมองทางคลินิก Enferm Infecc Microbiol Clin ปี 2011 29 (3): p 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk 1912; 26: p. 241-249.
4. CM ของ Wenyon วิทยาการระบาดของอะมีบาแอดปรสิต. JR Army Med Cps 1917; 28 (1): p 151_346.
5. ต. CS โปรโตซัวราชอาณาจักรและ 18 ไฟลัส Microbiol รายได้ 1993; 57 (4): p 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners ใน Flores MB ปรสิตวิทยาทางการแพทย์. เม็กซิโก D.F: บรรณาธิการ McGRAW-HILL / INTERAMERICANA, S.A.; 2557 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. ในเอลส์เวียร์, บรรณาธิการ ปรสิตวิทยาของมนุษย์ Mexico D.F: Academic Press; พ.ศ. 2550 51.
8. Mandal F. Parasitism ในแมนดาลเอฟปรสิตวิทยาของมนุษย์: พีเรียนรู้; 2558 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. การตรวจหาและจำแนกชนิด Entamoeba ในตัวอย่างอุจจาระโดยการทดสอบการผสมพันธุ์แบบย้อนกลับ Microbio Jour Clin 2003 41 (11): p 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us [Online]; 2558 เข้าถึง 30 จาก 08 จาก 2018 มีให้ที่: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. จุลชีววิทยาและปรสิตวิทยาของมนุษย์เม็กซิโก D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. การวินิจฉัยด้วยกล้องจุลทรรศน์ของอะมีบา: วิธีการที่ล้าสมัย แต่จำเป็นในโลกกำลังพัฒนา ลงทุน Clin ปี 2011 52 (4): p. 291-294.
12. บัตรประจำตัวของห้องปฏิบัติการของปรสิตของความกังวลด้านสาธารณสุข ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค [Online]; 2561 เข้าใช้ 30 กรกฎาคม 2561 มีให้ที่: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC การวินิจฉัยทางพยาธิวิทยา ใน Becerril M. Parasitology การแพทย์ เม็กซิโก D.F: บรรณาธิการ McGRAW-HILL / INTERAMERICANA, S.A. DE C.V.; 2557 347.
14. อิสซาอาร์โพรโทซัวปลอดโรค Int J Pharm Pharm Sci 2014; 6 (3): p 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. การตรวจสอบสองครั้งของ Metronidazole และ Tinidazole ในการรักษาผู้ให้บริการที่ไม่มีอาการของ E. Hsolytica และ E. Hartmanni Acta Med Valley 1977; 8 (1): p 32-34.
15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. ในกิจกรรมหลอดทดลองของยา antiamoebic ต่อต้านเชื้อทางคลินิกของ Entamoeba histolytica และ Entamoeba dispar พงศาวดารของจุลชีววิทยาคลินิกและยาต้านจุลชีพ 2004; 3 (27).