ลักษณะดิวเทอโรโทโมสอนุกรมวิธานโภชนาการการขยายพันธุ์

deuterostomes พวกมันเป็นกลุ่มของสัตว์ที่มีการแบ่งแยกสองกลุ่ม มันเป็นกลุ่มที่ถูกต้องได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาทางสัณฐานวิทยาและโมเลกุลส่วนใหญ่.

ตามชื่อของมันบ่งบอก (เฉลยธรรมบัญญัติจากรากภาษากรีก "ปากที่สอง") การจัดกลุ่มจะเกิดขึ้นจากสิ่งมีชีวิตที่ blastopore ก่อให้เกิดทวารหนัก - ปกติ ปากเกิดจากการเปิดใหม่ที่ด้านล่างของ archonteron.

ดิวเทอโรโทเมสแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: Ambulacraria และ Chordata เกี่ยวกับที่มาของ blastopore คอร์ดทั้งหมดตามรูปแบบการพัฒนานี้ในขณะที่สมาชิกของ Ambulacraria ปลายทางของหลุมดังกล่าวเป็นตัวแปรในสมาชิกหลายคน.

ภายใน Ambulacraria เราจะพบหนอน enteropneustos หรือ acorn, pterobranchs และ echinoderms ในทำนองเดียวกัน chordates นั้นถูกสร้างขึ้นโดย cephalochordates, acraniums หรือ amphioxus; urocordados หรือ ascidians และสัตว์มีกระดูกสันหลัง.

สมาชิกของ Ambulacraria ดูเหมือนจะยังคงรักษาลักษณะบรรพบุรุษบางอย่างที่หายไปในคอร์ดซึ่งทำให้เราคิดว่าคอร์ดอาจเป็นกลุ่มภายใน Ambulacraria อย่างไรก็ตามหลักฐานจากยีน Hox และแอมโมลัคคาเรียบางชนิดก็ยกเว้นความเป็นไปได้นี้.

ดัชนี

• 1 ลักษณะทั่วไป
  • 1.1 ลักษณะของตัวอ่อน
  • 1.2 ลักษณะของ Ambulacraria
  • 1.3 ลักษณะของ Chordata
• 2 อนุกรมวิธานและการจำแนกประเภท
  • 2.1 Amphatory Superphylum
  • 2.2 Phylum Echinodermata
  • 2.3 Phylum Hemichordata
  • 2.4 ไฟลัมคอร์ดาตา
  • 2.5 Subphylum Urochodarta
  • 2.6 Subphylum Cefalochodarta
  • 2.7 Subphylum Vertebrata
• 3 โภชนาการและการสืบพันธุ์
• 4 อ้างอิง

ลักษณะทั่วไป

ลักษณะของตัวอ่อน

คุณสมบัติที่โดดเด่นของดิวเทอโรโทโมสคือปลายทางสุดท้ายของบลาสโตพอร์: ทวารหนัก นอกจากนี้การแบ่งส่วนเป็นประเภทรัศมี, coelom คือ enterocelic และโครงกระดูกเป็น mesodermal.

การก่อตัวของ coelom และ mesoderm ในโอ๊กและ echinoderms แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลง intraspecific กว้าง อย่างไรก็ตามในทุกกรณี mesoderm นั้นถูกสร้างขึ้นจาก endoderm (arquénteron) และไม่เคยออกจากริมฝีปากของ blastopore เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในสัตว์ protostomized.

ในขณะที่ทั้งสองกลุ่มที่ประกอบขึ้นเป็นดิวโตเทอโรเซลล์นั้นต่างกันดังนั้นเราจะอธิบายลักษณะแต่ละอย่างแยกกัน:

ลักษณะของ Ambulacraria

หนอน enteropneustos หรือลูกโอ๊ก, pterobranchs และ echinoderms ได้รับการตั้งอยู่ในกลุ่ม Ambulacraria เกือบเป็นเอกฉันท์หลังจากที่ในปี 1881 ความคล้ายคลึงกันของพวกเขาถูกเน้นในแง่ของ coelom และในการพัฒนาตัวอ่อน.

ความถูกต้องของกลุ่มได้รับการยืนยันโดยการศึกษาระดับโมเลกุลโดยเฉพาะการใช้ยีนเป็นข้อมูลอ้างอิง Hox.

มีการตั้งสมมติฐานที่แตกต่างกันเพื่ออธิบายความสัมพันธ์ภายในที่มีอยู่ภายใน Ambulacraria มีการเสนอว่า enteropneusts และ pterobranchs เป็นกลุ่มน้องสาวหรือ pterobranchs เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม enteropneuses.

สิ่งมีชีวิตเหล่านี้แสดงถึงอาร์ทีเมียหรือทริมเรียซึ่งเป็นเงื่อนไขที่ร่างกายของคุณแบ่งออกเป็นสามภูมิภาค: prosoma, mesosoma และ metasoma อย่างไรก็ตามการแบ่งนี้ไม่สามารถจดจำได้จากภายนอก (ตัวอย่างเช่นใน echinoderms).

ลักษณะที่เกี่ยวข้องที่สุดของกลุ่ม (apomorphies) คืออวัยวะแกนและ dipleurula larva ซึ่งเสนอให้เป็นบรรพบุรุษของ deuterostomes.

มีความจำเป็นที่จะต้องชี้แจงว่าในศตวรรษที่ผ่านมาผู้เขียนหลายคนใช้คำว่า "larva dipleurula" เพื่ออ้างถึงตัวอ่อนแบบหน้าดินที่สันนิษฐานว่าเป็นบรรพบุรุษของ echinoderms ในกรณีนี้ตัวอ่อน dipleurula เป็นตัวอ่อนของบรรพบุรุษที่มีวงแหวนของ perioral cilia.

ลักษณะของ Chordata

คอร์ดรวมถึงกลุ่มของสัตว์ที่เราคุ้นเคยมากที่สุด เราสามารถแยกแยะลักษณะการวินิจฉัยได้ห้าแบบซึ่งสามารถสูญหายหรือแก้ไขได้ในช่วงชีวิตของสัตว์.

ที่แรกก็คือสิ่งที่ทำให้ชื่อ: notochord โครงสร้างนี้เป็นแถบที่ยืดหยุ่นที่ได้มาจาก mesoderm นอกจากนี้พวกเขายังมีท่อประสาทหลังกลวงร่องเหงือกเอ็นดอสทอลและหางก้นโพสต์.

อนุกรมวิธานและการจำแนกประเภท

สัตว์สองชนิดที่ได้รับการแบ่งออกเป็นสองสายเลือดที่มีวิวัฒนาการ: protostomados และ deuterostomes สิ่งแรกที่ก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มีขนาดเล็กและมีความหลากหลายและจำนวนมากในหมู่พวกสัตว์ขาปล้องหอย, ไส้เดือนฝอย, ไส้เดือนฝอย, พยาธิตัวกลมและกลุ่มอื่น ๆ ที่ไม่มีกระดูกสันหลัง.

ในที่สุดดิวเทอโรโทเมสก็แผ่รังสีออกเป็นสองกลุ่มย่อย: Ambulacraria และ Chordata มนุษย์เราเป็นของคอร์ด.

Superphylum ผู้ป่วยนอก

ไฟลัม Echinodermata

echinoderms เป็นกลุ่มที่มีความสมมาตรแบบเพนทาราเดียลซึ่งมีลักษณะสัณฐานค่อนข้างแปลก พวกเขารวมถึงปลาดาวปลิงทะเลลิลลี่ทะเลเม่นทะเลและพันธมิตร.

พวกเขาแบ่งออกเป็นห้าชั้น: Crinoidea, Asteroidea, Ophiuroidea, Echinoidea และ Holothuroidea.

ไฟลัมเฮมิอร์ดาตา

Hemichordata phylum นั้นประกอบไปด้วยสัตว์ทะเลที่มีร่องเหงือกและโครงสร้างที่คิดมานานว่าเป็น homologue notochord: diverticulum แก้มหรือ stomomocorda พวกเขาอาศัยอยู่ก้นทะเลมักจะอยู่ในน้ำตื้น.

ไฟลัมคอร์ดาตา

Subphylum Urochodarta

urocordados เป็นทะเลเพรียงหัวหอมหรือทะเลกาลักน้ำ พวกเขานำเสนอตัวอ่อนว่ายน้ำและผู้ใหญ่นั่ง.

Subphylum Cefalochodarta

cephalochordates เป็น amphioxins หรือมีดหมอทะเล พวกเขานำเสนอห้าลักษณะการวินิจฉัยของ chordates ตลอดชีวิตของพวกเขา มีประมาณ 29 ชนิด.

Vertebrata ใต้ผิวหนัง

พวกเขามีลักษณะส่วนใหญ่โดยกระดูกหรือกะโหลกศีรษะกระดูกอ่อนที่ล้อมรอบสมองไตรภาคีมักจะมีกระดูกสันหลังและอวัยวะประสาทสัมผัสการพัฒนาอย่างมาก.

กลุ่มถูกแบ่งออกเป็นสองซูเปอร์คลาสคือ Agnatha และ Gnathostomata ขึ้นอยู่กับว่ามีหรือไม่มีกราม agnates ขาดสิ่งนี้และมีสองชั้น: มิกซ์และโคมไฟ.

Superclass ของ jawbones หรือ gnathostomies เกิดขึ้นจากคลาสต่อไปนี้: Chondrichthyes, Actinopterygii, Sarcopterygii, Amphibia, Reptilia, Birds and Mammalia.

โภชนาการและการสืบพันธุ์

ต้องขอบคุณความแตกต่างที่โดดเด่นของสมาชิกของดิวเทอโรโทเมต, ลักษณะทางโภชนาการและการสืบพันธุ์นั้นมีความหลากหลาย.

hemicordados กินอนุภาคที่ถูกระงับด้วยระบบของ cilia และเมือก สารเมือกมีหน้าที่ในการจับอนุภาคและขนย้ายไปยังทางเดินอาหาร การสืบพันธุ์ของคนกลุ่มนี้ส่วนใหญ่เป็นเพศการปฏิสนธินอกและการพัฒนาเกี่ยวข้องกับตัวอ่อนทอร์นาโด.

ใน echinoderms การให้อาหารแตกต่างกันไปตามระดับการศึกษา ปลาดาวบางตัวกินเนื้อเป็นอาหารและกินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังทางทะเลที่แตกต่างกันเช่นหอยนางรมหรือหอยแมลงภู่.

เม่นทะเลส่วนใหญ่กินสาหร่าย ด้วยโคมไฟอริสโตเติลของพวกเขาสามารถที่จะฉีกเรื่องผัก echinoderms อื่น ๆ จะถูกป้อนโดยการระงับการกรองอนุภาคอาหาร.

การสืบพันธุ์ใน echinoderms ส่วนใหญ่เป็นเพศสัมพันธ์กับการพัฒนาในตัวอ่อน การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศยังมีอยู่ส่วนใหญ่เนื่องจากเหตุการณ์การกระจายตัว.

ภายใน chordates, cephalochordates และ urocordates ให้อาหารโดยการกรองในขณะที่สัตว์มีกระดูกสันหลังเราพบว่ามีความหลากหลายของนิสัยทางโภชนาการ นี่คือสาเหตุพื้นฐานการปรากฏตัวของขากรรไกรจาก gnathostomies การสืบพันธุ์ส่วนใหญ่เป็นเรื่องเพศ.

การอ้างอิง

1. Audesirk, T. , Audesirk, G. , & Byers, B. E. (2003). ชีววิทยา: ชีวิตบนโลก. การศึกษาเพียร์สัน.
2. Curtis, H. , & Barnes, N. S. (1994). ขอเชิญทางชีววิทยา. Macmillan.
3. Hickman, C. P. , Roberts, L.S. , Larson, A. , Ober, W.C. , & Garrison, C. (2001). หลักการบูรณาการทางสัตววิทยา. McGraw-Hill.
4. Kardong, K. V. (2006). สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: กายวิภาคเปรียบเทียบฟังก์ชั่นวิวัฒนาการ. McGraw-Hill.
5. Nielsen, C. (2012). วิวัฒนาการของสัตว์: ความสัมพันธ์ของสิ่งมีชีวิต. Oxford University Press on Demand.
6. Parker, T. J. , & Haswell, W. A. ​​(1987). สัตววิทยา chordates (บทที่ 2) ฉันกลับรายการ.
7. Randall, D. , Burggren, W. W. , Burggren, W. , ฝรั่งเศส, K. , & Eckert, R. (2002). Eckert สรีรวิทยาสัตว์. Macmillan.