วิธีการโคลนนิ่งมนุษย์ขั้นตอนข้อดีข้อเสีย



การโคลนนิ่งมนุษย์ มันหมายถึงการผลิตสำเนาที่เหมือนกันของบุคคล คำนี้มาจากรากเหง้าของกรีกในเรื่อง "การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของสิ่งมีชีวิต" การผลิตโคลนไม่ใช่กระบวนการที่ จำกัด อยู่ที่ห้องปฏิบัติการ ในธรรมชาติเราจะเห็นว่ามีการสร้างโคลนตามธรรมชาติ ตัวอย่างเช่นผึ้งสามารถแพร่กระจายโดยการโคลนนิ่งของผึ้งราชินี.

ขั้นตอนนี้มีประโยชน์มากในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพโดยมีหน้าที่ที่เหนือกว่าการผลิตมนุษย์ที่เหมือนกัน การโคลนนิ่งไม่ได้ใช้เพื่อสร้างสิ่งมีชีวิตที่เหมือนกันสองอย่างเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวข้องกับการโคลนนิ่งของเนื้อเยื่อและอวัยวะ.

อวัยวะเหล่านี้จะไม่ถูกปฏิเสธโดยสิ่งมีชีวิตของผู้ป่วยเนื่องจากมีความเท่าเทียมทางพันธุกรรมกับเขา ดังนั้นจึงเป็นเทคโนโลยีที่ใช้ในด้านการแพทย์ปฏิรูปและเป็นทางเลือกที่มีแนวโน้มมากในแง่ของการรักษาโรค วิธีหลักสองวิธีที่ใช้ในการโคลนคือการถ่ายโอนนิวเคลียร์ของเซลล์ร่างกายและเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent

โดยทั่วไปแล้วมันเป็นเรื่องของความขัดแย้งที่สำคัญ ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าการโคลนนิ่งของมนุษย์นำไปสู่ผลกระทบเชิงลบหลายประการจากมุมมองทางศีลธรรมและจริยธรรมควบคู่ไปกับอัตราการตายสูงของผู้โคลน.

อย่างไรก็ตามด้วยความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์เป็นไปได้ว่าในการโคลนนิ่งในอนาคตจะกลายเป็นเทคนิคประจำในห้องปฏิบัติการทั้งในการรักษาโรคและเพื่อช่วยในการทำสำเนา.

ดัชนี

  • 1 คำจำกัดความ
  • 2 ประวัติโคลน
    • 2.1 แกะดอลลี่
  • 3 วิธี
    • 3.1 การถ่ายโอนนิวเคลียร์ของเซลล์ร่างกาย
    • 3.2 เซลล์ต้นกำเนิด pluripotent เหนี่ยวนำ
  • 4 ขั้นตอน (ในวิธีการหลัก)
    • 4.1 ส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการโคลน
    • 4.2 การถ่ายโอนหลัก
    • 4.3 การเปิดใช้งาน
  • 5 ข้อดี
    • 5.1 มันทำงานอย่างไร?
  • 6 ข้อเสีย
    • 6.1 ปัญหาด้านจริยธรรม
    • 6.2 ปัญหาทางเทคนิค
  • 7 อ้างอิง

คำนิยาม

คำว่า "การโคลนมนุษย์" ถูกล้อมรอบไปด้วยความขัดแย้งและความสับสนในช่วงหลายปีที่ผ่านมา การโคลนสามารถเกิดขึ้นได้สองวิธี: การสืบพันธุ์และการรักษาหรือการวิจัย แม้ว่าคำจำกัดความเหล่านี้จะไม่ถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ แต่ก็มีการใช้กันอย่างแพร่หลาย.

การโคลนเพื่อการรักษาไม่ได้มีจุดประสงค์เพื่อสร้างบุคคลที่เหมือนกันทางพันธุกรรมสองคน ในรูปแบบนี้เป้าหมายสูงสุดคือการสร้างวัฒนธรรมเซลล์ที่จะใช้สำหรับวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ ด้วยเทคนิคนี้เซลล์ทั้งหมดที่เราพบในร่างกายมนุษย์สามารถผลิตได้.

ในทางตรงกันข้ามในการโคลนนิ่งสืบพันธุ์ตัวอ่อนจะฝังอยู่ในตัวเมียเพื่อให้กระบวนการตั้งท้องเกิดขึ้น นี่เป็นขั้นตอนที่ใช้ในการโคลนแกะดอลลี่ในเดือนกรกฎาคม 1996.

โปรดทราบว่าในการโคลนนิ่งตัวอ่อนนั้นได้รับการเพาะเลี้ยงจากเซลล์ต้นกำเนิดแทนที่จะเลี้ยงไว้เป็นระยะ.

ในทางตรงกันข้ามในห้องปฏิบัติการทางพันธุศาสตร์และอณูชีววิทยาการโคลนคำมีความหมายอื่น มันเกี่ยวข้องกับการถ่ายและการขยายของส่วนของ DNA ที่ถูกแทรกในเวกเตอร์สำหรับการแสดงออกในภายหลัง ขั้นตอนนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการทดลอง.

ประวัติความเป็นมาของการโคลน

กระบวนการปัจจุบันที่ทำให้เกิดการโคลนของสิ่งมีชีวิตเป็นผลมาจากการทำงานอย่างหนักในส่วนของนักวิจัยและนักวิทยาศาสตร์มานานกว่าศตวรรษ.

สัญญาณแรกของกระบวนการเกิดขึ้นในปี 1901 โดยที่การถ่ายโอนนิวเคลียสจากเซลล์ครึ่งบกครึ่งน้ำถูกถ่ายโอนไปยังเซลล์อื่น ในปีต่อ ๆ มานักวิทยาศาสตร์ประสบความสำเร็จในการโคลนตัวอ่อนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม - ประมาณระหว่างปี 1950 และ 1960.

ในปี 1962 การผลิตกบทำได้โดยการโอนนิวเคลียสจากเซลล์ที่นำมาจากลำไส้ของลูกอ๊อดไปยังโอโอไซต์ที่นิวเคลียสถูกลบออก.

ดอลลี่แกะ

ในช่วงกลางทศวรรษ 1980 มีการแกะแกะจากเซลล์ตัวอ่อน นอกจากนี้ในปี 1993 การโคลนถูกดำเนินการในวัว ปี 1996 เป็นกุญแจสำคัญในวิธีการนี้เนื่องจากเหตุการณ์โคลนที่รู้จักกันดีที่สุดในสังคมของเราเกิดขึ้น: แกะดอลลี่.

ดอลลี่มีอะไรเป็นพิเศษที่จะได้รับความสนใจจากสื่อ? การผลิตของมันทำโดยการใช้เซลล์ที่แตกต่างจากเต้านมของแกะผู้ใหญ่ในขณะที่กรณีก่อนหน้านี้ได้ทำโดยใช้เซลล์ของตัวอ่อนเท่านั้น.

ในปี 2000 สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมากกว่า 8 ชนิดได้ถูกโคลนแล้วและในปี 2005 โคลนของ canid ชื่อ Snoopy ก็ประสบความสำเร็จ.

การโคลนนิ่งในมนุษย์นั้นซับซ้อนมากขึ้น ภายในประวัติศาสตร์มีรายงานว่ามีการทุจริตบางอย่างที่ก่อให้เกิดผลกระทบต่อชุมชนวิทยาศาสตร์.

วิธีการ

การถ่ายโอนนิวเคลียร์ของเซลล์ร่างกาย

โดยทั่วไปกระบวนการโคลนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะเกิดขึ้นโดยวิธีการที่เรียกว่า "การถ่ายโอนของเซลล์โซมาติกนิวเคลียร์" นี่เป็นเทคนิคที่นักวิจัยสถาบัน Roslin ใช้ในการโคลนแกะ Dolly.

ในร่างกายของเราเราสามารถแยกความแตกต่างของเซลล์สองประเภท: ร่างกายและทางเพศ สิ่งแรกคือสิ่งที่สร้าง "ร่างกาย" หรือเนื้อเยื่อของแต่ละบุคคลในขณะที่เพศสัมพันธ์เป็น gametes ทั้ง ovules และ spermatozoa.

พวกเขาแตกต่างกันโดยส่วนใหญ่ของจำนวนของโครโมโซม, โซมาติกเป็นซ้ำ (สองชุดของโครโมโซม) และเพศเดี่ยวมีเพียงครึ่งหนึ่ง ในมนุษย์เซลล์ของร่างกายมี 46 โครโมโซมและเซลล์ทางเพศเท่านั้น 23.

การถ่ายโอนนิวเคลียสของเซลล์โซมาติก - ตามชื่อหมายถึง - เกี่ยวข้องกับการนำนิวเคลียสจากเซลล์โซมาติกและใส่เข้าไปในรูปไข่ซึ่งมีนิวเคลียสถูกกำจัด.

เซลล์ต้นกำเนิด pluripotent เหนี่ยวนำ

อีกวิธีหนึ่งที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าและลำบากกว่าวิธีก่อนหน้าคือ "เซลล์ต้นกำเนิด pluripotent Stem" เซลล์ pluripotent มีความสามารถในการก่อให้เกิดเนื้อเยื่อชนิดใด ๆ - ในทางตรงกันข้ามกับเซลล์ทั่วไปของสิ่งมีชีวิตซึ่งได้รับการโปรแกรมเพื่อตอบสนองการทำงานที่เฉพาะเจาะจง.

วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการแนะนำของยีนที่เรียกว่า "ปัจจัยการโปรแกรมซ้ำ" ที่คืนค่าความสามารถมากมายของเซลล์ผู้ใหญ่.

หนึ่งในข้อ จำกัด ที่สำคัญที่สุดของวิธีนี้คือการพัฒนาศักยภาพของเซลล์มะเร็ง อย่างไรก็ตามความก้าวหน้าของเทคโนโลยีได้ปรับปรุงและลดความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นกับสิ่งมีชีวิตที่เป็นโคลน.

ขั้นตอน (ในวิธีการหลัก)

ขั้นตอนสำหรับการโคลนนิ่งการถ่ายโอนนิวเคลียร์โซมาติกเซลล์นั้นง่ายต่อการเข้าใจและมีสามขั้นตอนพื้นฐาน:

ส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการโคลน

กระบวนการโคลนนิ่งเริ่มต้นเมื่อคุณมีเซลล์สองประเภท: เพศหนึ่งและโซมาติกหนึ่ง.

เซลล์เพศจะต้องเป็นเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงที่เรียกว่าเซลล์ไข่หรือที่เรียกว่าไข่หรือไข่ ไข่สามารถสกัดได้จากผู้บริจาคที่ได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนเพื่อกระตุ้นการผลิตของเซลล์สืบพันธุ์.

เซลล์ประเภทที่สองจะต้องเป็นเซลล์โซมาติกนั่นคือเซลล์ของร่างกายของสิ่งมีชีวิตที่เราต้องการโคลน มันสามารถนำมาจากเซลล์ตับเป็นต้น.

การถ่ายโอนหลัก

ขั้นตอนต่อไปคือการเตรียมเซลล์สำหรับการถ่ายโอนนิวเคลียสจากเซลล์ร่างกายผู้บริจาคไปยังเซลล์ไข่ สิ่งนี้จะเกิดขึ้นโอโอไซต์จะต้องปราศจากนิวเคลียสของมัน.

ในการทำเช่นนั้นจะใช้ micropipette ในปี 1950 มันเป็นไปได้ที่จะแสดงให้เห็นว่าเมื่อเซลล์ไข่ถูกเจาะด้วยเข็มแก้วเซลล์จะได้รับการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์.

แม้ว่าสารไซโตพลาสซึมบางชนิดสามารถผ่านจากเซลล์ผู้บริจาคไปยังโอโอไซต์ แต่การมีส่วนร่วมของไซโตพลาสซึมนั้นเกือบจะทั้งหมดจากไข่ เมื่อทำการถ่ายโอนคุณจะต้องทำการรีโปรแกรมไข่ใหม่ด้วยนิวเคลียสใหม่.

ทำไมการเขียนโปรแกรมซ้ำจึงมีความจำเป็น เซลล์สามารถเก็บประวัติของพวกเขาในคำอื่น ๆ ที่พวกเขาเก็บความทรงจำของความเชี่ยวชาญของพวกเขา ดังนั้นหน่วยความจำนี้จะต้องถูกลบเพื่อให้เซลล์สามารถชำนาญอีกครั้ง.

การเขียนโปรแกรมซ้ำเป็นหนึ่งในข้อ จำกัด ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของวิธีการนี้ ด้วยเหตุผลเหล่านี้บุคคลที่โคลนดูเหมือนว่าจะมีริ้วรอยก่อนวัยและการพัฒนาที่ผิดปกติ.

การกระตุ้น

เซลล์ไฮบริดจะต้องเปิดใช้งานเพื่อให้กระบวนการทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาเกิดขึ้น มีสองวิธีที่สามารถบรรลุวัตถุประสงค์นี้: โดยวิธีการ electrofusion หรือ Roslin และโดยวิธี microinjection หรือวิธี Honolulu.

ครั้งแรกประกอบด้วยการใช้ไฟฟ้าช็อต การใช้แอปพลิเคชันของกระแสโดยพัลส์หรืออิออโนมัยซินวงรีเริ่มแบ่งออก.

เทคนิคที่สองใช้เพียงแค่ชีพจรแคลเซียมเพื่อกระตุ้นการเปิดใช้งาน คาดว่าจะใช้เวลาอย่างรอบคอบเพื่อให้กระบวนการนี้เกิดขึ้นประมาณสองถึงหกชั่วโมง.

ดังนั้นจึงเริ่มการก่อตัวของบลาสโตซิสต์ที่จะดำเนินการพัฒนาตัวอ่อนปกติต่อไปหากว่ากระบวนการนั้นได้ดำเนินการอย่างถูกต้อง.

ประโยชน์

หนึ่งในแอปพลิเคชันที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการโคลนคือการรักษาโรคที่ไม่ง่ายต่อการรักษา เราสามารถใช้ประโยชน์จากความรู้ที่กว้างขวางของเราในแง่ของการพัฒนาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรกและนำไปใช้กับการแพทย์ปฏิรูป.

เซลล์ที่ถูกโคลนโดยการถ่ายโอนเซลล์โซมาติกนิวเคลียร์ (SCNT) มีส่วนช่วยอย่างมากในกระบวนการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ทำหน้าที่เป็นเซลล์ตัวอย่างเพื่อตรวจสอบสาเหตุของโรคและเป็นระบบสำหรับการทดสอบยาที่แตกต่าง.

นอกจากนี้เซลล์ที่ผลิตโดยวิธีการนี้สามารถใช้สำหรับการปลูกถ่ายหรือสำหรับการสร้างอวัยวะ ยานี้เป็นที่รู้จักกันในนามของการปฏิรูปการแพทย์.

เซลล์ต้นกำเนิดกำลังปฏิวัติวิธีการรักษาโรคบางอย่าง เวชศาสตร์การฟื้นฟูช่วยให้การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดโดยอัตโนมัติขจัดความเสี่ยงของการถูกปฏิเสธจากระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลที่ได้รับผลกระทบ.

นอกจากนี้ยังสามารถใช้สำหรับการผลิตพืชหรือสัตว์ การสร้างแบบจำลองที่เหมือนกันของแต่ละบุคคลที่น่าสนใจ มันสามารถใช้เพื่อสร้างสัตว์สูญพันธุ์ ในที่สุดมันก็เป็นทางเลือกสำหรับภาวะมีบุตรยาก.

มันทำงานยังไง?

ตัวอย่างเช่นสมมติว่ามีผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับตับ ด้วยการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้เราสามารถสร้างตับใหม่ - ใช้ประโยชน์จากสารพันธุกรรมของผู้ป่วย - และทำการปลูกถ่ายใหม่ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงต่อความเสียหายของตับ.

ปัจจุบันการฟื้นฟูได้รับการคาดการณ์ไปยังเซลล์ประสาท นักวิจัยบางคนเชื่อว่าสเต็มเซลล์สามารถนำมาใช้ในการฟื้นฟูสมองและระบบประสาท.

ข้อเสีย

ปัญหาจริยธรรม

ข้อเสียเปรียบหลักของการโคลนนิ่งมาจากความคิดเห็นทางจริยธรรมโดยรอบกระบวนการ ในความเป็นจริงการโคลนหลายประเทศเป็นสิ่งต้องห้ามตามกฎหมาย.

นับตั้งแต่การโคลนแกะที่มีชื่อเสียงของดอลลี่ในปี 1996 มีการถกเถียงกันมากมายเกี่ยวกับกระบวนการนี้ที่ใช้ในมนุษย์ นักวิชาการหลายคนยืนหยัดในการถกเถียงที่ยากลำบากนี้ตั้งแต่นักวิทยาศาสตร์ไปจนถึงทนายความ.

แม้จะมีข้อดีทั้งหมดที่กระบวนการนี้มี แต่คนที่แย้งว่ามนุษย์ที่เป็นโคลนจะไม่สนุกกับสุขภาพจิตโดยเฉลี่ยและจะไม่สามารถได้รับประโยชน์จากการมีเอกลักษณ์ที่ไม่ซ้ำใครและไม่สามารถทำซ้ำได้.

นอกจากนี้พวกเขายืนยันว่าคนที่ถูกโคลนนิ่งจะรู้สึกว่าเขาต้องทำตามรูปแบบชีวิตที่เฉพาะเจาะจงของคนที่กำเนิดเขาดังนั้นเขาจึงสามารถตั้งคำถามกับเจตจำนงเสรีของเขาได้ หลายคนคิดว่าตัวอ่อนมีสิทธิ์ในช่วงเวลาแห่งการปฏิสนธิและการเปลี่ยนแปลงนั้นหมายถึงการละเมิด.

ปัจจุบันมีข้อสรุปดังต่อไปนี้: เนื่องจากความสำเร็จที่ไม่ดีของกระบวนการในสัตว์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต่อสุขภาพของทั้งเด็กและแม่จึงไม่ควรทำการโคลนนิ่งในมนุษย์อย่างผิดจรรยาบรรณเพื่อความปลอดภัย.

ปัญหาทางเทคนิค

การศึกษาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นทำให้เราสรุปได้ว่ากระบวนการโคลนนิ่งนำไปสู่ปัญหาสุขภาพที่นำไปสู่ความตายในที่สุด.

เมื่อโคลนลูกวัวจากยีนที่นำมาจากหูของวัวผู้ใหญ่สัตว์โคลนได้รับความทุกข์ทรมานจากปัญหาสุขภาพ เพียงสองเดือนลูกวัวตัวน้อยก็ตายจากปัญหาหัวใจและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ.

ตั้งแต่ปี 1999 นักวิจัยได้ตั้งข้อสังเกตว่ากระบวนการโคลนทำให้เกิดการรบกวนกับการพัฒนาทางพันธุกรรมตามปกติของบุคคลทำให้เกิดโรค ในความเป็นจริงการโคลนนิ่งของแกะวัวและหนูรายงานไม่ประสบความสำเร็จ: สิ่งมีชีวิตที่โคลนตายในไม่ช้าหลังคลอด.

ในกรณีที่มีชื่อเสียงของการโคลนแกะ Dolly หนึ่งในข้อเสียเปรียบที่เห็นได้ชัดที่สุดคือริ้วรอยก่อนวัย ผู้บริจาคนิวเคลียสที่ใช้สร้าง Dolly นั้นมีอายุ 15 ปีดังนั้นแกะโคลนจึงเกิดมาพร้อมกับลักษณะของสิ่งมีชีวิตในยุคนั้นนำไปสู่การเสื่อมสภาพอย่างรวดเร็ว.

การอ้างอิง

  1. Gilbert, S. F. (2005). ชีววิทยาของการพัฒนา. Ed. Panamericana การแพทย์.
  2. Jones, J. (1999) การโคลนอาจทำให้เกิดข้อบกพร่องด้านสุขภาพ. BMJ: วารสารการแพทย์อังกฤษ, 318(7193), 1230.
  3. Langlois, A. (2017) การปกครองส่วนกลางของการโคลนนิ่งมนุษย์: กรณีของยูเนสโก. การสื่อสาร Palgrave, 3, 17019.
  4. McLaren, A. (2003). โคลน. บทบรรณาธิการ.
  5. Nabavizadeh, S.L. , Mehrabani, D. , Vahedi, Z. , & Manafi, F. (2016) การโคลนนิ่ง: ทบทวนวิชาจริยธรรม, กฎหมาย, นิติศาสตร์และปัญหาการปฏิรูปในอิหร่าน. วารสารการทำศัลยกรรมพลาสติกระดับโลก, 5(3), 213-225.