การจำแนกประเภทของ Cigote การฝึกอบรมการพัฒนาและการแบ่งส่วน

เซลล์ซิกอท มันถูกกำหนดให้เป็นเซลล์ที่เกิดจากการหลอมรวมระหว่าง gametes สองอันผู้หญิงหนึ่งคนและผู้ชายหนึ่งคน ตามโหลดทางพันธุกรรมตัวอ่อนไซโกเทตเป็นไดโพลอิดซึ่งหมายความว่ามันมีโหลดทางพันธุกรรมที่สมบูรณ์ของสปีชีส์ที่เป็นปัญหา นี่เป็นเพราะ gametes ที่กำเนิดมาแต่ละอันมีโครโมโซมครึ่งหนึ่งของสปีชีส์.

บ่อยครั้งที่มันถูกเรียกว่าไข่และมีโครงสร้างประกอบด้วยสองนิวเคลียสซึ่งมาจากสอง gametes ที่กำเนิดมัน ในทำนองเดียวกันมันถูกล้อมรอบด้วย zona pellucida ซึ่งทำหน้าที่สามประการ: เพื่อป้องกันไม่ให้อสุจิเข้าสู่เซลล์อื่น ๆ เพื่อรวมเซลล์ที่เกิดจากแผนกแรกของไซโค้ต เหมาะในมดลูก.

ไซโตพลาสซึมของไซโกเทตรวมถึงออร์แกเนลล์ที่อยู่ในนั้นมีต้นกำเนิดจากมารดาเนื่องจากมันมาจากไข่.

ดัชนี

• 1 การจำแนกประเภท
  • 1.1 - ประเภทของตัวอ่อนตามปริมาณของไข่แดง
  • 1.2 ประเภทของตัวอ่อนตามการจัดระเบียบของไข่แดง
• 2 การก่อตัวของตัวอ่อน
  • 2.1 การปฏิสนธิ
• 3 การพัฒนาตัวอ่อน
  • 3.1 - กลุ่ม
  • 3.2 - การทำลาย
  • 3.3 Gastrulation
  • 3.4 Organogenesis
• 4 อ้างอิง

การจัดหมวดหมู่

ไซโกตแบ่งออกเป็นสองเกณฑ์: ปริมาณไข่แดงและการจัดระเบียบของไข่แดง.

-ประเภทของไซโกตตามปริมาณของไข่แดง

ตามปริมาณของ vitello ที่ตัวอ่อนไซโกเทตนั้นสามารถ:

Oligolecito

โดยทั่วไป oligolecite zygote เป็นสิ่งที่มีปริมาณไข่แดงน้อยมาก ในกรณีส่วนใหญ่มีขนาดเล็กและนิวเคลียสมีตำแหน่งกลาง.

ความจริงที่อยากรู้อยากเห็นก็คือไข่ชนิดนี้ส่วนใหญ่จะเป็นตัวอ่อนที่มีชีวิตอิสระ.

ประเภทของสัตว์ที่ตัวอ่อนตัวอ่อนชนิดนี้นิยมใช้คือ echinoderms เช่นเม่นทะเลและปลาดาว เวิร์มบางตัวเช่นพยาธิตัวกลมและไส้เดือนฝอย หอยเช่นหอยทากและหมึก และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอย่างมนุษย์.

Mesolecito

นี่คือคำที่ประกอบด้วยสองคำคือ "meso" ซึ่งหมายถึงสื่อกลางและ "lecito" ซึ่งหมายถึงไข่แดง ดังนั้นไซโกเทตชนิดนี้จึงเป็นไข่แดงที่มีปริมาณปานกลาง ในทำนองเดียวกันมันตั้งอยู่ส่วนใหญ่ในหนึ่งในเสาของไซโกต.

ไข่ประเภทนี้เป็นตัวแทนของสัตว์มีกระดูกสันหลังบางชนิดเช่นสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำเป็นกบกบคางคกและซาลาแมนเดอร์.

Polilecito

คำว่า polilecito เกิดขึ้นจากคำว่า "poli" ซึ่งมีความหมายว่ามากหรือมากและ "lecito" ซึ่งหมายถึง vitelo ในแง่นี้ไซโกท polycyclic เป็นสิ่งที่มีไข่แดงจำนวนมาก ในไซโกทชนิดนี้นิวเคลียสอยู่ในตำแหน่งศูนย์กลางของไข่แดง.

polycyclic zygote เป็นเรื่องปกติของนกสัตว์เลื้อยคลานและปลาเช่นฉลาม.

ประเภทของตัวอ่อนตามการจัดระเบียบของไข่แดง

ตามการกระจายและการจัดระเบียบของไข่แดงไซโกเทตถูกจำแนกเป็น:

Isolecito

คำว่า isolecith ประกอบด้วย "iso" ซึ่งหมายถึงสิ่งเดียวกันและ "lecito" ซึ่งหมายถึงไข่แดง ในลักษณะที่ตัวอ่อนแบบไซโคลของไอโอโลซิทคือไข่แดงแสดงการกระจายตัวแบบเอกพันธ์ในพื้นที่ที่มีทั้งหมด.

ตัวอ่อนชนิดนี้เป็นสัตว์ที่มีลักษณะทั่วไปเช่นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและเม่นทะเล.

telolecitos

ในไซโกเทตประเภทนี้ไข่แดงมีมากและครอบครองพื้นที่เกือบทั้งหมด พลาสซึมของนิวเคลียสค่อนข้างเล็กและมีนิวเคลียส.

ตัวอ่อนตัวนี้เป็นตัวแทนของปลานกและสัตว์เลื้อยคลาน.

Centrolecitos

เนื่องจากจะต้องอนุมานด้วยชื่อในไข่ประเภทนี้ไข่แดงจึงอยู่ในตำแหน่งกลาง ในทำนองเดียวกันนิวเคลียสอยู่ในใจกลางของไข่แดง ตัวอ่อนตัวนี้มีรูปร่างรูปไข่.

ตัวอ่อนชนิดนี้เป็นแบบฉบับของสมาชิกของกลุ่มอาร์โทรพอดเช่น arachnids และแมลง.

การก่อตัวของไซโกต

ไซโกตเป็นเซลล์ที่เกิดขึ้นทันทีหลังจากกระบวนการปฏิสนธิเกิดขึ้น.

การผสมพันธุ์

Fecundation เป็นกระบวนการที่ gametes เพศชายและเพศหญิงรวมกัน ในมนุษย์ตัวอ่อนตัวอ่อนตัวเมียเป็นที่รู้จักกันในนามของ ovule และตัวอ่อนตัวผู้เรียกว่าตัวอสุจิ.

ในทำนองเดียวกันการปฏิสนธิไม่ใช่กระบวนการที่ง่ายและเรียบง่าย แต่ประกอบด้วยชุดของขั้นตอนซึ่งแต่ละขั้นตอนสำคัญมากกล่าวคือ:

การติดต่อและการเจาะทะลุในมงกุฎที่แผ่รังสี

เมื่อสเปิร์มสร้างการติดต่อครั้งแรกกับไข่มันจะทำในสิ่งที่เรียกว่า zona pellucida การติดต่อครั้งแรกนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งยวดเนื่องจากมันทำหน้าที่เพื่อให้เกมเมอร์แต่ละคนรู้จักคนอื่น ๆ.

นอกจากนี้ในระหว่างระยะนี้อสุจิสามารถข้ามชั้นของเซลล์ที่อยู่รอบ ๆ ไข่และที่รวมกันเป็นที่รู้จักกันในชื่อ corona radiada.

เพื่อให้สามารถข้ามชั้นของเซลล์นั้นอสุจิหลั่งสารเอนไซม์ที่เรียกว่า hyaluronidase ที่ช่วยในกระบวนการ อีกองค์ประกอบหนึ่งที่ทำให้สเปิร์มเจาะชั้นนอกของโอวุลนี้คือการเคลื่อนไหวที่รุนแรงของหาง.

รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ zona pellucida

เมื่อสเปิร์มได้ผ่านมงกุฎที่แผ่รังสีแล้วสเปิร์มจะต้องเผชิญกับอุปสรรคอีกประการหนึ่งที่จะแทรกซึมเข้าไปในไข่: zona pellucida นี่คืออะไรมากกว่าชั้นนอกที่ล้อมรอบไข่ ประกอบด้วย glycoproteins ส่วนใหญ่.

เมื่อหัวของสเปิร์มสัมผัสกับ zona pellucida จะมีการกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาที่เรียกว่า acrosome สิ่งนี้ประกอบด้วยการปลดปล่อยอสุจิโดยเอนไซม์ที่รวมกันเป็นที่รู้จักกันในชื่ออสุจิ เอนไซม์เหล่านี้จะถูกเก็บไว้ในพื้นที่ของหัวของสเปิร์มที่เรียกว่า acrosome.

Spermiolysins เป็นเอนไซม์ไฮโดรไลติกที่มีหน้าที่หลักคือการย่อยสลายของ zona pellucida เพื่อที่จะเจาะเข้าไปในรังไข่ได้อย่างสมบูรณ์.

เมื่อปฏิกิริยาตอบสนองเริ่มต้นขึ้นชุดของการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างที่ระดับของเยื่อหุ้มของมันยังกระตุ้นในสเปิร์มซึ่งจะช่วยให้สามารถผสานเยื่อหุ้มของมันกับที่ของไข่.

ฟิวชั่นของเยื่อหุ้มเซลล์

ขั้นตอนต่อไปในกระบวนการปฏิสนธิคือการหลอมรวมของเยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์สืบพันธุ์ทั้งสองซึ่งก็คือรังไข่และอสุจิ.

ในระหว่างกระบวนการนี้มีการเปลี่ยนแปลงหลายอย่างเกิดขึ้นใน ovule ที่อนุญาตให้มีการเข้าสู่ตัวอสุจิและป้องกันไม่ให้มีการเข้ามาของตัวอสุจิอื่น ๆ ที่อยู่รอบ ๆ มัน.

ขั้นแรกจะมีการสร้างท่อที่เรียกว่ากรวยปฏิสนธิซึ่งเยื่อหุ้มของอสุจิและรังไข่จะสัมผัสโดยตรงซึ่งท้ายที่สุดจะหลอมรวม.

พร้อมกันนี้ในระดับเยื่อหุ้มของ ovule การเคลื่อนย้ายของไอออนเช่นแคลเซียมเกิดขึ้น (Ca⁺²) ไฮโดรเจน (H⁺) และโซเดียม (นา⁺) ซึ่งสร้างการสลับขั้วของเมมเบรน ซึ่งหมายความว่าขั้วที่ปกติมี.

ในทำนองเดียวกันภายใต้เมมเบรนของไข่เป็นโครงสร้างที่เรียกว่าเยื่อหุ้มสมองเม็ดซึ่งจะปล่อยเนื้อหาของพวกเขาในพื้นที่รอบ ๆ ไข่ ด้วยสิ่งนี้สิ่งที่ทำได้คือการป้องกันไม่ให้สเปิร์มยึดติดกับไข่ดังนั้นพวกเขาจึงไม่สามารถเข้าใกล้สิ่งนี้ได้.

ฟิวชั่นของนิวเคลียสของไข่และอสุจิ

ดังนั้นตัวอ่อนไซโททจึงก่อตัวขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นที่นิวเคลียสของตัวอสุจิและไข่จะรวมกัน.

เป็นที่น่าสังเกตว่า gametes มีโครโมโซมเพียงครึ่งเดียวของสปีชีส์ ในกรณีของมนุษย์มันคือ 23 โครโมโซม; นี่คือสาเหตุที่นิวเคลียสทั้งสองจะต้องรวมกันเพื่อสร้างเซลล์ซ้ำพร้อมกับภาระทางพันธุกรรมที่สมบูรณ์ของสายพันธุ์.

เมื่อสเปิร์มเข้าสู่ไข่มันจะทำซ้ำ DNA ที่มีอยู่รวมถึง DNA ของนิวเคลียสของไข่ ถัดไปนิวเคลียสทั้งสองอยู่ติดกัน.

ทันทีเมมเบรนที่แยกทั้งสองสลายตัวและด้วยวิธีนี้โครโมโซมที่มีอยู่ในแต่ละคนสามารถเข้าร่วมคู่ของพวกเขา.

แต่ทุกอย่างไม่ได้จบที่นี่ โครโมโซมตั้งอยู่ในเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ (ไซโกเทต) เพื่อเริ่มต้นหน่วยทิสต์แรกในกระบวนการแบ่งส่วน.

การพัฒนาตัวอ่อน

เมื่อ zygote ก่อตัวขึ้นมันจะเริ่มได้รับการเปลี่ยนแปลงและการเปลี่ยนแปลงแบบต่างๆซึ่งประกอบไปด้วย mitoses อนุกรมที่ต่อเนื่องซึ่งเปลี่ยนมันให้กลายเป็นมวลเซลล์ซ้ำที่รู้จักกันในนาม morula.

กระบวนการพัฒนาที่ข้ามตัวไซโกทนั้นครอบคลุมหลายขั้นตอน ได้แก่ การแบ่งส่วนการทำลายล้างกระเพาะอาหารและการสร้างอวัยวะ แต่ละคนมีความสำคัญเหนือกว่าเนื่องจากพวกเขามีบทบาทสำคัญในการสร้างสิ่งมีชีวิตใหม่.

-การแบ่งส่วน

นี่เป็นกระบวนการที่ไซโกตได้รับการแบ่งเป็นกลุ่มไมโทติคจำนวนมากโดยคูณจำนวนเซลล์ แต่ละเซลล์ที่เกิดขึ้นจากหน่วยงานเหล่านี้เรียกว่า blastomeres.

กระบวนการเกิดขึ้นดังนี้ zygote จะถูกแบ่งออกเป็นสองเซลล์โดยที่ทั้งสองนี้จะถูกแบ่งออกเป็นสี่ส่วนสี่ในแปดและ 16 ในที่สุดและ 32.

มวลเซลล์ที่มีขนาดกะทัดรัดที่เกิดขึ้นเรียกว่า morula ชื่อนี้เป็นเพราะลักษณะที่ปรากฏคล้ายกับค่าเริ่มต้น.

ตอนนี้ขึ้นอยู่กับปริมาณและที่ตั้งของไข่แดงมีการแบ่งเซ็กเมนต์ออกเป็นสี่ประเภท: holoblastic (ทั้งหมด) ซึ่งสามารถเท่ากันหรือไม่เท่ากัน และ meroblastic (บางส่วน) ซึ่งสามารถเหมือนกันหรือไม่สม่ำเสมอ.

การแบ่งส่วน Holoblastic หรือทั้งหมด

ในการแบ่งส่วนประเภทนี้ไซโกเทตทั้งหมดจะถูกแบ่งส่วนผ่าน mitosis ทำให้เกิด blastomeres ตอนนี้การแบ่งส่วน holoblastic มีสองประเภท:

• การแบ่งส่วน holoblastic ที่เท่าเทียมกัน: ในการแบ่งส่วน holoblastic ประเภทนี้สองแผนกแรกยาวตามยาวในขณะที่สามคือเส้นศูนย์สูตร เนื่องจากบลาสโตเมอร์ 8 ตัวนี้มีรูปแบบที่เท่ากัน สิ่งเหล่านี้จะยังคงแบ่งผ่าน mitosis เพื่อสร้าง morula การแบ่งส่วน Holoblastic เป็นปกติของไข่ไอโซอิเล็กทริก.
• การแบ่งส่วน holoblastic ที่ไม่สม่ำเสมอ: ในทุกเซกเมนต์แบ่งเป็นสองส่วนแรกตามยาว แต่ที่สามคือ latitudinal การแบ่งส่วนประเภทนี้เป็นปกติของไข่ mesolecite ในแง่นี้ blastomeres เกิดขึ้นทั่วไซโกท แต่มันไม่เหมือนกัน ในส่วนของตัวอ่อนที่มีปริมาณไข่แดงน้อยตัว blastomeres ที่เกิดขึ้นนั้นมีขนาดเล็กและเป็นที่รู้จักกันในนาม micromeres ในทางตรงกันข้ามในส่วนของตัวอ่อนที่มีไข่แดงจำนวนมาก blastomeres ที่กำเนิดนั้นเรียกว่า macromers.

การแบ่งส่วนแบบ Meroblastic หรือบางส่วน

มันเป็นเรื่องปกติของตัวอ่อนที่มีไข่แดงจำนวนมาก ในการแบ่งส่วนประเภทนี้มีเพียงเสาสัตว์ที่ถูกแบ่งเท่านั้น เสาพืชไม่ได้มีส่วนร่วมในการแบ่งเพื่อให้ไข่แดงจำนวนมากยังคงไม่ได้รับการป้องกัน การแบ่งส่วนประเภทนี้จัดอยู่ในกลุ่ม discoidal และผิวเผิน.

การแบ่งส่วน meroblastic Discoral

ที่นี่มีเพียงเสาสัตว์ของไซโกเทตเท่านั้น ส่วนที่เหลือของนี้ซึ่งมีไข่แดงจำนวนมากจะไม่แบ่งส่วน ในทำนองเดียวกันแผ่นบลาสโตเมอร์จะถูกสร้างขึ้นซึ่งจะทำให้เกิดตัวอ่อนในภายหลัง การแบ่งส่วนประเภทนี้เป็นแบบฉบับของ tylolecytic zygotes โดยเฉพาะในนกและปลา.

การแบ่งส่วน meroblastic ผิวเผิน

ในการแบ่งส่วน meroblastic ผิวเผินนิวเคลียสผ่านการแบ่งหลายส่วน แต่พลาสซึมไม่ได้ ด้วยวิธีนี้จะได้รับนิวเคลียสจำนวนมากซึ่งเคลื่อนที่ไปยังพื้นผิวกระจายไปทั่วหน้าของไซโตพลาสซึม จากนั้นจะปรากฏขอบเขตของเซลล์ที่สร้าง blastoderm ที่อยู่รอบนอกและรอบไข่แดงที่ไม่ได้แบ่งส่วน การแบ่งส่วนประเภทนี้เป็นแบบฉบับของสัตว์ขาปล้อง.

-blastulation

มันเป็นกระบวนการที่เป็นไปตามการแบ่งส่วน ในระหว่างกระบวนการนี้ blastomeres จะจับกันก่อตัวใกล้ชิดและกระชับเซลล์ จะเกิดการระเบิดขึ้น นี่คือโครงสร้างกลวงที่มีลักษณะคล้ายลูกบอลที่มีช่องภายในที่รู้จักกันในชื่อบลาสโตโคล.

โครงสร้างของ blastula

blastoderm

เป็นเลเยอร์ของเซลล์ภายนอกที่ได้รับชื่อของ trophoblast มันมีความสำคัญอย่างยิ่งเพราะจากนั้นรกและสายสะดือจะก่อตัวขึ้นโครงสร้างที่สำคัญซึ่งมีการแลกเปลี่ยนระหว่างแม่กับทารกในครรภ์.

มันถูกสร้างขึ้นโดยเซลล์จำนวนมากที่อพยพจากภายใน morula ไปยังรอบนอก.

blastocele

มันเป็นช่องภายในของบลาสโตซิสต์. มันเกิดขึ้นเมื่อ blastomeres โยกย้ายไปยังส่วนนอกของ morula เพื่อสร้าง blastoderm บลาสโตโคลถูกครอบครองโดยของเหลว.

embryoblast

มันคือมวลเซลล์ภายในซึ่งตั้งอยู่ภายในบลาสโตซิสต์โดยเฉพาะที่ปลายด้านหนึ่งของมัน ตัวอ่อนนั้นจะถูกสร้างขึ้นจากตัวอ่อน ตัวอ่อนในทางกลับกันประกอบด้วย:

• hipoblasto: ชั้นของเซลล์ที่อยู่ในส่วนรอบนอกของถุงไข่แดงปฐมภูมิ.
• ฉัน epiblasto: ชั้นของเซลล์ที่อยู่ติดกับโพรงน้ำคร่ำ.

ทั้ง epiblast และ hypoblast เป็นโครงสร้างที่สำคัญมากเนื่องจากจากนั้นจะพัฒนาใบที่เรียกว่า germinative ซึ่งหลังจากผ่านการเปลี่ยนแปลงหลายครั้งจะทำให้เกิดอวัยวะต่าง ๆ ที่ประกอบขึ้นเป็นรายบุคคล.

gastrulation

นี่เป็นหนึ่งในกระบวนการที่สำคัญที่สุดที่เกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนเนื่องจากช่วยให้การก่อตัวของชั้นเชื้อโรคทั้งสาม: endoderm, mesoderm และ ectoderm.

สิ่งที่เกิดขึ้นในระหว่างการ gastrulation คือเซลล์ของ epiblast เริ่มแพร่กระจายจนกระทั่งมีจำนวนมากจนต้องย้ายไปอยู่อีกด้านหนึ่ง ในลักษณะที่พวกมันเคลื่อนที่ไปหาไฮโปบลาสต์แม้กระทั่งจัดการเพื่อกำจัดเซลล์บางส่วนของเซลล์นี้ นี่คือรูปแบบดั้งเดิมของสิ่งที่เรียกว่า.

ทันทีที่เกิดการบุกรุกขึ้นซึ่งเซลล์ของสายดั้งเดิมนั้นถูกนำมาใช้ในทิศทางของบลาสโตโคล ด้วยวิธีนี้ช่องที่เกิดขึ้นเป็นที่รู้จักในฐานะ archaeteron ซึ่งมีช่องเปิดที่ blastopore.

นี่คือวิธีที่ตัวอ่อน bilaminar ก่อตัวขึ้นประกอบด้วยสองชั้น: เอ็นโดเดอร์มและเอโทเดอร์ม อย่างไรก็ตามไม่ใช่สิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่มาจากตัวอ่อน bilaminar แต่มีคนอื่น ๆ เช่นมนุษย์ที่มาจากตัวอ่อน trilaminar.

ตัวอ่อน trilaminar นี้ถูกสร้างขึ้นเนื่องจากเซลล์ของ archaeteron เริ่มแพร่กระจายและแม้แต่ตั้งอยู่ระหว่าง ectoderm และ endoderm ทำให้เพิ่มขึ้นเป็นชั้นที่สาม mesoderm.

endoderm

จากชั้นเชื้อโรคนี้เยื่อบุผิวของอวัยวะของระบบทางเดินหายใจและระบบย่อยอาหารจะเกิดขึ้นเช่นเดียวกับอวัยวะอื่น ๆ เช่นตับอ่อนและตับ.

mesoderm

มันก่อให้เกิดกระดูกกระดูกอ่อนและกล้ามเนื้อโดยสมัครใจหรือโครงร่าง อวัยวะของระบบไหลเวียนเลือดก็ถูกสร้างขึ้นและอื่น ๆ เช่นไตอวัยวะสืบพันธุ์และกล้ามเนื้อหัวใจ.

ectoderm

มันมีหน้าที่ในการก่อตัวของระบบประสาท, ผิวหนัง, เล็บ, ต่อม (เหงื่อและไขมัน), ไขกระดูกต่อมหมวกไตและต่อมใต้สมอง.

อวัยวะ

มันเป็นกระบวนการที่จากชั้นของเชื้อโรคและผ่านชุดของการเปลี่ยนแปลงแต่ละคนและทุกอวัยวะที่จะสร้างขึ้นมาใหม่แต่ละคน.

สิ่งที่เกิดขึ้นที่นี่ในการสร้างอวัยวะคือเซลล์ต้นกำเนิดที่เป็นส่วนหนึ่งของชั้นเชื้อโรคเริ่มแสดงยีนที่มีหน้าที่ทำหน้าที่กำหนดชนิดของเซลล์ที่จะกำเนิด.

แน่นอนขึ้นอยู่กับระดับวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตกระบวนการของ organogenesis จะซับซ้อนมากขึ้นหรือน้อยลง.

การอ้างอิง

1. Carrillo, D. , Yaser, L. และRodríguez, N. (2014) แนวคิดพื้นฐานของการพัฒนาของตัวอ่อนในวัว การสืบพันธุ์ของวัว: คู่มือการสอนเกี่ยวกับการสืบพันธุ์การตั้งครรภ์การให้นมบุตรและสวัสดิภาพของเพศเมีย มหาวิทยาลัยโอเควีย 69-96.
2. Cruz, R. (1980) รากฐานทางพันธุกรรมของการเริ่มต้นของชีวิตมนุษย์ วารสารกุมารเวชศาสตร์แห่งชิลี 51 (2) 121-124
3. López, C. , García, V. , Mijares, J. , Domínguez, J. , Sánchez, F. , Álvarez, I. และGarcía, V. (2013) ระบบทางเดินอาหาร: กระบวนการสำคัญในการก่อตัวของสิ่งมีชีวิตใหม่ ASEBIR 18 (1) 29-41
4. López, N. (2010) ตัวอ่อนของเผ่าพันธุ์ของเราเป็นร่างกายมนุษย์ บุคคลและจริยธรรมทางชีวภาพ 14 (2) 120-140.
5. Sadler, T. (2001) ภาษาศาสตร์การแพทย์ของแลงแมน บรรณาธิการ Panamericana การแพทย์ ฉบับที่ 8.
6. Ventura, P. และ Santos, M. (2011) จุดเริ่มต้นของชีวิตของมนุษย์คนใหม่จากมุมมองทางชีวภาพทางวิทยาศาสตร์ การวิจัยทางชีววิทยา 44 (2) 201-207.