Aspergillus terreus อนุกรมวิธานสัณฐานวิทยาและวงจรชีวิต



Aspergillus terreus เป็นเชื้อราชนิดหนึ่งที่ผลิตสารทุติยภูมิเช่น patulin, citrinin และ gliotoxins ซึ่งเป็นอันตรายต่อมนุษย์ เป็นที่ทราบกันดีว่าการหักเหของการรักษาด้วย amphotericin B มันอาจเป็นเชื้อก่อโรคฉวยโอกาสที่ก่อให้เกิดการบุกรุกของปอดในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง.

A. terreus ยังใช้ในการเผาผลาญ "lovastatin" ซึ่งเป็นสารประกอบที่ใช้ในอุตสาหกรรมยาเพื่อควบคุมระดับคอเลสเตอรอล นอกจากนี้ยังผลิตสารทุติยภูมิที่เป็นประโยชน์เช่น terrein, สารยับยั้งการสร้างเม็ดสี, asperfuranone และ cyclosporin A ซึ่งใช้เป็นยาเสพติดภูมิคุ้มกัน.

แม้กระทั่งบางสายพันธุ์ที่ใช้สำหรับการผลิตกรดอินทรีย์กรด itaconic และกรด itatartaric โดยกระบวนการหมัก.

ดัชนี

  • 1 การจำแนกอนุกรมวิธานของ A. terreus
  • 2 สัณฐานวิทยา
    • 2.1 Macroscopically
    • 2.2 กล้องจุลทรรศน์
  • 3 วงจรชีวภาพ
  • 4 อ้างอิง

การจำแนกอนุกรมวิธานของ A. terreus

สกุล Aspergillus ซึ่ง A. terreus อยู่นั้นได้ผ่านการศึกษาทางอนุกรมวิธานอย่างกว้างขวางโดยใช้ DNA จีโนม การศึกษาเหล่านี้จำนวนมากได้มุ่งเน้นไปที่กลุ่มเฉพาะ (ชนิดส่วนและย่อย).

A. terreus เป็นของ subgenus Nidulantes ของส่วน Terrei ด้วยความก้าวหน้าในการศึกษาชีววิทยาระดับโมเลกุลจึงได้รับการยอมรับว่ามีความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่สามารถจำแนกสายพันธุ์ของสายพันธุ์เดียวกันโดยรูปแบบโปรตีน.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา

Morphologically A. terreus เป็นเชื้อราที่เป็นสายพันธุ์ของพืช Aspergillus.

macroscopically

ด้วยกล้องจุลทรรศน์เชื้อราสามารถปรากฏบนสื่อวัฒนธรรมเฉพาะทางหรือบนพื้นผิวที่มันเติบโต อาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ในห้องปฏิบัติการปลูกเชื้อราคือ CYA ขนาดกลาง (สารสกัดจากวุ้นของยีสต์และ Czapek) และสื่อ MEA (สารสกัดจาก Agar of Malta) ช่วยให้สามารถสังเกตเห็นอาณานิคมสีเส้นผ่าศูนย์กลางและแม้แต่การก่อตัวของโครงสร้าง ของการสืบพันธุ์หรือความต้านทานขึ้นอยู่กับเงื่อนไขและเวลาฟักตัว.

A. terreus บนสื่อ CYA ถูกสังเกตว่าเป็นวงกลมกลม (เส้นผ่านศูนย์กลาง 30-65 มม.) ที่มีเนื้อสัมผัสนุ่มหรือขนแกะแบนหรือมีร่องเป็นรัศมีมีไมซีเลียมสีขาว.

สีอาจแตกต่างจากซินนามอนสีน้ำตาลเป็นสีน้ำตาลอมเหลือง แต่เมื่อสังเกตด้านหลังของแผ่นเพาะเลี้ยงมันสามารถสังเกตได้สีเหลืองทองหรือน้ำตาลและบางครั้งมีเม็ดสีเหลืองกระจายอยู่ตรงกลาง.

หากสื่อเป็น MEA อาณานิคมจะกระจัดกระจายสีเนื้อหรือสีส้มอ่อนถึงสีเทาส้มโดยมีไมซีเลียมสีขาวแทบมองไม่เห็น เมื่อสังเกตทางด้านหลังของแผ่นจะมีการสังเกตเห็นอาณานิคมด้วยโทนสีเหลือง.

กล้องจุลทรรศน์

ด้วยกล้องจุลทรรศน์เช่นเดียวกับทุกสายพันธุ์ของ Aspergillus มันมี hyphae พิเศษที่เรียกว่า conidiophores ซึ่งเซลล์ conidiogenic ที่ก่อตัวเป็น conidia หรือสปอร์ของเพศของเชื้อราจะพัฒนา.

Conidiophore เกิดขึ้นจากโครงสร้างที่แตกต่างกันสามอย่าง ตุ่ม stipe และเซลล์เท้าที่เชื่อมโยงกับส่วนที่เหลือของ hyphae เซลล์ Conidiogenous ที่เรียกว่า phialides จะก่อตัวขึ้นที่ vesicle และขึ้นอยู่กับสายพันธุ์เซลล์อื่น ๆ จะพัฒนาขึ้นระหว่าง vesicles และ phialides ที่เรียกว่า metulas.

A. terreus ก่อให้เกิด conidiophores กับหัว conidial ในคอลัมน์ขนาดเล็กที่มีถุงทรงกลมหรือ subglobose, วัด 12-20 μmกว้าง ไทป์มีความใสและมีความยาวตั้งแต่ 100-250 ไมครอน.

มันมีmétulas (สิ่งที่รู้จักกันในนามหัว biserydal conidial) ขนาดตั้งแต่ 5-7 μm x 2-3 μmและ phialides ที่ 7 μm x 1.5 - 2.5 μm ความเรียบกลมหรือกลมเล็ก conidia เมื่อเทียบกับชนิดอื่น Aspergillus และสามารถวัด 2 -2.5 μm.

ด้วยความก้าวหน้าในอณูชีววิทยาและเทคนิคการเรียงลำดับปัจจุบันการระบุชนิดของเชื้อราได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการใช้เครื่องหมายโมเลกุลที่ช่วยให้การศึกษาสายพันธุ์ของสายพันธุ์ ปัจจุบันบาร์โค้ดของเชื้อราจำนวนมากเป็นบริเวณที่เว้นวรรคของไรโบโซมดีเอ็นเอ.

วัฏจักรทางชีวภาพ

ขั้นตอนทางเพศและระยะที่ไม่ระบุเพศสามารถระบุได้ เมื่อสปอร์มาถึงวัสดุพิมพ์ในอุดมคติจะต้องใช้ระยะเวลาประมาณ 20 ชั่วโมงในการพัฒนาเส้นใย.

หากเงื่อนไขเป็นที่น่าพอใจเช่นการให้อากาศที่ดีและแสงแดด hyphae เริ่มแยกแยะและบวมส่วนหนึ่งของผนังเซลล์ที่ conidiophore จะปรากฏขึ้น.

สิ่งนี้จะพัฒนาโคนิเดียที่จะกระจายไปตามสายลมรีสตาร์ทวงจรชีวิตของเชื้อรา หากเงื่อนไขไม่เอื้ออำนวยต่อการพัฒนาของพืชเช่นชั่วโมงแห่งความมืดนานระยะทางเพศของเชื้อราสามารถพัฒนา.

ในระยะทางเพศพรีเดียเดียของเซลล์พัฒนาที่สร้างโครงสร้างกลมที่เรียกว่า cleistothecia ข้างในเป็นแอสคอร์ที่แอสคอร์ปอร์จะพัฒนา เหล่านี้คือสปอร์ที่อยู่ภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวยและบนพื้นผิวที่เหมาะสมจะพัฒนา hyphae เริ่มวงจรชีวิตของเชื้อรา.

การอ้างอิง

  1. แซมสัน RA, Visagie CM, Houbraken J. , Hong S.-B. , Hubka V. , Klaassen CHW, Perrone G. , Seifert KA, Susca A. , Tanney JB, Varga J. , Kocsub S. , Szigeti G. , Yaguchi T. และ Frisvad JC ... 2014 Phylogeny การจำแนกและการตั้งชื่อพืชสกุล Aspergillus การศึกษาในมัยวิทยา 78: 141-173.
  2. Mª L. 2000 ครอบคลุม. อนุกรมวิธานและการจำแนกชนิดที่เกี่ยวข้องใน nosocomial aspergillosis Rev Iberoam Micol 2000; 17: S79-S84.
  3. Hee-Soo P. , Sang-Cheol J. , Kap-Hoon H. , Seung-Beom H. และ Jae-Hyuk Y. 2017 บทที่สาม ความหลากหลายการใช้งานและชีววิทยาสังเคราะห์ของเชื้อรา Aspergillus ที่มีความสำคัญทางอุตสาหกรรม ความก้าวหน้าทางจุลชีววิทยา 100: 161-201.
  4. Rodrigues A.C. 2016 บทที่ 6 เมแทบอลิซึมและยาต้านจุลชีพของ Aspergillus ใน: การพัฒนาใหม่และในอนาคตในเทคโนโลยีชีวภาพของจุลินทรีย์และวิศวกรรมชีวภาพ หน้า 81-90. 
  5. แซมซั่น RA, Visagie CM, Houbraken S. , Hong B. , Hubka V. , Klaassen CHW, Perrone G. , Seifert KA, Susca A. , Tanney JB, Verga J. , Kocsubé S. , Szigeti G. , Yaguchi T. และ Frisvad JC 2014. Phylogeny การจำแนกและการตั้งชื่อของพืชสกุล Aspergillus การศึกษาด้านมัยวิทยา 78: 141-173.
  6. Arunmonzhi B. S. 2009. Aspergillus terreus complex มัยวิทยาทางการแพทย์ 47: (เสริม 1), S42-S46.
  7. Narasimhan B. และ Madhivathani A. 2010 ความแปรปรวนทางพันธุกรรมของ Aspergillus terreus จากองุ่นแห้งโดยใช้ RAPD-PCR ความก้าวหน้าทางชีววิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีชีวภาพ 1: 345-353 ABB.
  8. Bayram Ö., Braus G. H. , Fischer R. และ Rodriguez-Romero J. 2010 รีวิวสปอตไลต์เกี่ยวกับระบบแสงของ Aspergillus nidulans พันธุศาสตร์และเชื้อราจากเชื้อรา 47: 900-908.