Aldosterone ฟังก์ชั่นและคุณสมบัติ

aldosterone เป็นฮอร์โมนสเตียรอยด์ที่ถูกหลั่งโดยต่อมหมวกไตซึ่งมีลักษณะเฉพาะจากการทำงานของอัลดีไฮด์ (ของ ลดีไฮด์, สารประกอบทางเคมีอินทรีย์บางชนิดที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลกอฮอล์) ในคาร์บอน 18.

หน้าที่หลักของอัลโดสเตอโรนคือควบคุมการเผาผลาญแร่ธาตุโดยการดูดซึมโซเดียมในไตอีกครั้งแม้ว่ามันจะมีหน้าที่กำจัดโพแทสเซียม.

แยกได้ครั้งแรกในปี 1953 และสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการโดย Derek Barton, aldosterone มีส่วนเกี่ยวข้องกับอิเล็กโทรไลต์และน้ำในร่างกายมนุษย์.

นอกจากนี้ฮอร์โมนนี้ยังอยู่ในกลุ่ม mineralcorticoids ซึ่งผลิตในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตที่ยังรับผิดชอบในการผลิต glucocorticoids นอกจากนี้อัลโดสเตอโรนจะถูกหลั่งในโซนไตซึ่งเป็นชั้นนอกสุดและดีที่สุดของคอร์เทกซ์ดังกล่าว.

อันที่จริงแล้ว Aldosterone ผูกติดกับโปรตีนขนส่งตัวเองในกระแสเลือดทำให้เกิดการเผาผลาญในตับและในที่สุดก็ถูกขับออกทางทางเดินของไตนั่นคือผ่านทางปัสสาวะ.

โดยการทำตามขั้นตอนนี้ฮอร์โมนนี้ทำให้การแลกเปลี่ยนโพแทสเซียมสำหรับโซเดียมในหลาย ๆ พื้นที่ของไตง่ายขึ้นมากดังนั้นโซเดียมจึงสามารถดูดซึมกลับคืนและสูญเสียโซเดียมได้ ที่นี่ยังมีการขนส่งไฮโดรเจนไอออน.

การหลั่งทางชีวเคมีของ aldosterone นั้นเป็นไปไม่ได้หากปราศจากการแทรกแซงของ adrenocorticotropa (รู้จักกันดีและมีชื่อย่อว่า ACTH) ซึ่งเป็นฮอร์โมนของต่อมใต้สมองซึ่งรับประกันได้ว่าสารนี้ผลิตอย่างถูกต้อง.

หากสิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นเป็นเพราะมี aldosterone มากเกินไปหรือน้อยเกินไปในร่างกายมนุษย์ซึ่งส่งผลให้เกิดปัญหาสุขภาพที่รุนแรงซึ่งเป็นอันตรายอย่างยิ่งต่อคุณภาพชีวิตของมนุษย์.

ดังที่คุณจะเห็นในหน้าต่อไปนี้ aldosterone เป็นและเป็นฮอร์โมนที่สำคัญมากที่กระตุ้นความสนใจของนักวิทยาศาสตร์ที่ได้ศึกษา (เช่น Derek Barton) และสังเคราะห์ด้วยวิธีการสังเคราะห์.

มันจะเจาะลึกลงไปอีกว่าอะไรคือหน้าที่ทางชีวเคมีของมันสิ่งที่อยู่เบื้องหลังการหลั่งในต่อมหมวกไตและสิ่งเหล่านั้นคือโรคและอาการทางคลินิกที่น่าเสียดายที่เกิดจากการทำงานที่ผิดปกติ.

Aldosterone และการค้นพบดีเร็กบาร์ตัน

การแยกอัลโดสเตอโรนเกิดขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2496 ตามที่ได้กล่าวไปแล้ว นี่หมายความว่ามันเป็นที่รู้จักของการดำรงอยู่ของมันก่อนที่มันจะได้รับชื่อสามัญภายในระบบการตั้งชื่ออย่างเป็นทางการ.

อย่างไรก็ตามไม่นานนักนักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษชื่อดีเร็กแฮโรลด์ริชาร์ดบาร์ตัน (ซึ่งมีชีวิตตั้งแต่ปี 2461 ถึง 2541) พยายามหาวิธีที่จะสังเคราะห์ฮอร์โมนนี้ในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมนั่นคือในห้องทดลองของเขา.

นอกเหนือจากการค้นพบที่ประสบความสำเร็จนั่นคือการสังเคราะห์ aldosterone อาชีพทางวิชาการของบาร์ตันยังได้รับการยอมรับงานของเขาในเคมีอินทรีย์ซึ่งเป็นพื้นที่ที่เขาทุ่มเทความพยายามอย่างยิ่งยวดในการศึกษาและพัฒนาการวิเคราะห์โครงสร้าง กล่าวคือการศึกษาสารอินทรีย์ที่มีคุณสมบัติเป็นหน้าที่ของพันธะระหว่างอะตอมซึ่งมีการวางแนวสามมิติในโครงสร้างโมเลกุล.

ศาสตราจารย์มหาวิทยาลัยในกลาสโกว์และในลอนดอนบาร์ตันมีอาชีพที่ยาวนานในฐานะศาสตราจารย์และนักวิจัยซึ่งเขาศึกษาการกำหนดค่าเชิงพื้นที่ของอะตอมในโมเลกุลอินทรีย์ซึ่งมีความสำคัญมากขึ้นเมื่อพูดถึงระบบ monocyclic อิ่มตัว.

เมื่อมาถึงจุดนี้มันไม่น่าแปลกใจที่บาร์ตันเข้าใจธรรมชาติของ aldosterone ในระดับที่ลึกจนทำให้เขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีในปี 1969 พร้อมกับ Odd Hassel.

ฟังก์ชัน Aldosterone

ตามที่ระบุไว้ในย่อหน้าก่อนหน้าฮอร์โมนนี้มีวัตถุประสงค์พื้นฐานสองประการในร่างกายมนุษย์ สิ่งแรกที่สำคัญที่สุดคือการแลกเปลี่ยนโพแทสเซียมเป็นโซเดียมได้ง่ายขึ้นในขณะที่อันดับที่สองซึ่งมีความเกี่ยวข้องน้อยกว่าครั้งก่อนหน้านั้นคือการเข้าไปแทรกแซงในเซลล์เพื่อให้ทำได้ง่ายขึ้น การขนส่งไฮโดรเจนไอออน.

คุณต้องดูแต่ละฟังก์ชั่นแยกจากกัน หมายเหตุตัวอย่างแรกซึ่งโพแทสเซียมและโซเดียมมีส่วนร่วม ที่นี่การซึมผ่านในเยื่อหุ้มเซลล์เพิ่มขึ้น แต่การไฮโดรไลซิสก็ถูกกระตุ้นด้วย (กระบวนการที่น้ำคลี่โมเลกุลของสารประกอบทางเคมีบางตัว) และโครงสร้างของไอออนบวกของโซเดียมซึ่งถูกดูดซับแล้วหลั่งออกมา ปัสสาวะ จากนั้นระบบจะไปถึงสมดุลทางเคมีไฟฟ้า.

ในทางกลับกันฟังก์ชั่นที่สองนั้นไม่สามารถเข้าถึงความซับซ้อนในครั้งแรกได้เนื่องจากการควบคุมระดับไบคาร์บอเนตนั้นทำได้โดยการหลั่งไฮโดรเจน (อนุภาคหรืออะตอมไฮโดรเจนที่มีประจุไฟฟ้าเป็นบวก) ที่สูญเสียอิเลคตรอน) ที่ผ่านเซลล์และรับสมดุลของระบบในท่อสะสมที่เป็นทางเดินหรืออุโมงค์เรียกมันในทางที่เข้าใจได้ง่ายกว่าสำหรับผู้อ่าน.

การวิจัยล่าสุดระบุว่ามีฟังก์ชันอื่นอีกหกฟังก์ชันของ aldosterone นอกเหนือจากทั้งสองที่เพิ่งได้รับการอธิบายอย่างเหมาะสม.

การทำงานเพิ่มเติมของฮอร์โมนนี้ตามที่แนะนำในงานทางวิทยาศาสตร์เหล่านั้นเกี่ยวข้องกับส่วนอื่น ๆ ของร่างกายมนุษย์ในระดับเซลล์และระบบอื่น ๆ ที่ไม่ได้เชื่อมโยงโดยตรงกับต่อมหมวกไตซึ่งเป็นระบบไหลเวียนเลือดและประสาท ด้วยการกล่าวถึงเป็นพิเศษต่อหัวใจและสมองตามลำดับ.

ฟังก์ชันเพิ่มเติมทั้งหกของ aldosterone มีดังต่อไปนี้:

1. ดำเนินการปรับปฏิกิริยาของหลอดเลือด เมื่อมาถึงจุดนี้มีความผิดปกติของ endothelium (นั่นคือเนื้อเยื่อที่ทำหน้าที่เป็นสารเคลือบผิวผนังของโพรงอินทรีย์โดยไม่ต้องสัมผัสกับพื้นที่ภายนอกเช่นหลอดเลือด) และยังเป็นการกระตุ้นของยีนและโปรตีนในหลอดเลือดแดงของหัวใจ (หรือ ตามที่แพทย์บอก หลอดเลือดหัวใจตีบ).
2. ดำเนินการควบคุมการขนส่งโซเดียมในเซลล์ของหัวใจ ในเซลล์เหล่านี้มีจริงสิ่งกระตุ้นที่สามารถเห็นได้ทั้งในการสะสมของโปรตีนและในการสังเคราะห์ messenger RNA (mRNA).
3. ระบุการจัดระเบียบของรายการแคลเซียมใน myocytes ซึ่งเป็นเซลล์รูปท่อที่อยู่ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ.
4. ปล่อยอาร์จินีน vasopressin (ADH หรือที่รู้จักในชื่อ ฮอร์โมน antidiuretic, เนื่องจากมันดูดซับน้ำโดยมุ่งเน้นปัสสาวะ) ในระบบประสาทส่วนกลาง.
5. กระตุ้นระบบอวัยวะภายในของคุณในส่วนของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจซึ่งทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นและการตอบสนองการอักเสบที่จะเกิดขึ้น.
6. มีอิทธิพลต่อการก่อตัวของเซลล์ประสาท (เช่น neurogenesis) ใน dentate gyrus (ส่วนหนึ่งของสมองที่อยู่ในกลีบขมับในภูมิภาคใกล้กับฮิบโป).

การหลั่ง aldosterone

ทุกรายละเอียดของการหลั่ง aldosterone ทุกนาทีเป็นปัญหาที่ซับซ้อนซึ่งแม่น้ำหมึกหกล้น.

อย่างไรก็ตามมีความจำเป็นที่ฮอร์โมนนี้จะอธิบายถึงวิธีการต่าง ๆ ที่มีผลกระทบต่อการผลิตในต่อมหมวกไตเนื่องจากมีปฏิกิริยาทางชีวเคมีหลายอย่างซึ่งในแง่มุมที่ใกล้ชิดที่สุดของพวกเขาเกี่ยวข้องกับอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกายมนุษย์ดังนั้นหัวข้อนี้ ครอบคลุมมากกว่าระบบต่อมไร้ท่อ.

หนึ่งในลักษณะที่โดดเด่นที่สุดของ aldosterone คือมันเกิดขึ้นในระหว่างวันนั่นคืออัตราการผลิตในต่อมหมวกไตต่อวันคือทุกวัน.

นอกจากนี้ aldosterone จะถูกหลั่งออกมามากขึ้นในระยะเยาวชนของบุคคลและลดปริมาณในช่วงหลายปีที่ผ่านมาซึ่งเป็นสาเหตุที่ความเข้มข้นของมันในผู้สูงอายุต่ำกว่ามากซึ่งอธิบายได้ว่าทำไมในยุคต่างๆ ชรามีปัญหาของความดันโลหิตต่ำเช่นเดียวกับอาการวิงเวียนศีรษะ.

คุณสมบัติพิเศษอื่น ๆ ของ aldosterone ก็คือมันสามารถถูกทำลายได้โดยกระบวนการทางชีวเคมีตามธรรมชาติของมนุษย์ ฮอร์โมนนี้สามารถยับยั้งได้ไม่มากไปกว่านี้โดยเอนไซม์ของตับ ( เอนไซม์ตับ) ตราบใดที่การไหลเวียนของเลือดไปยังอวัยวะนี้ลดลงอย่างมากผ่านการหดตัวของหลอดเลือดฝอยที่ชำระล้างมันโดยการกระทำของฮอร์โมนที่มีผลบังคับใช้เรียกว่า angiotensin.

ปัจจัยภายในเหล่านี้จะถูกเพิ่มปัจจัยภายนอกไม่สำคัญในการผลิตฮอร์โมนดังกล่าว ถึงแม้ว่าสิ่งนี้จะขัดกับธรรมชาติ แต่ก็เป็นที่ทราบกันดีว่าอัลดสเตอโรนสามารถเปลี่ยนระดับด้วยสิ่งต่าง ๆ ที่ง่ายเหมือนการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันในท่าทางของแต่ละคนและความรู้สึกเจ็บปวด.

อารมณ์ที่เกิดจากความกลัวความเครียดหรือความโกรธมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดความไม่สมดุลทางชีวเคมีอย่างรุนแรง ความกังวลทำให้ aldosterone ปีนขึ้นไปบนก้อนเมฆ.

นอกจากนี้ยังหมายความว่าการหลั่งของ aldosterone สามารถลดลงได้ด้วยการหดตัวของหลอดเลือดแดงเช่น carotid และการมีส่วนร่วมของฮอร์โมนควบคุมเช่น ACTH.

ฝั่งตรงข้ามคุณจะเห็นว่าระดับอัลโดสเตอโรนอาจเพิ่มขึ้นเมื่อมีโปแตสเซียมต่ำในเลือด ฮอร์โมนเช่นโดปามีนและเอนโดฟินทำหน้าที่ป้องกันไม่ให้อัลโดสเตอโรนถูกผลิตในร่างกาย.

จากข้างต้นเป็นที่ชัดเจนว่า aldosterone มีตัวรับสัญญาณในละติจูดอื่น ๆ ของร่างกายมนุษย์ส่วนใหญ่เป็นสมองและหัวใจ.

ดังนั้นจึงมีความสัมพันธ์ร่วมกันระหว่างระบบไหลเวียนเลือดระบบประสาทและฮอร์โมนนี้ซึ่งค่าแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสถานการณ์ต่าง ๆ ที่อาจเป็นภายใน (อายุการกระทำและการมีปฏิสัมพันธ์กับฮอร์โมนอื่น ๆ การหดตัวของหลอดเลือด ฯลฯ ) ) หรือคำสั่งภายนอก (เช่นอารมณ์รุนแรง).

ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการหลั่ง aldosterone

อย่างไรก็ตามไม่ใช่สัญญาณของการเปลี่ยนแปลงในระดับ aldosterone ทุกคนหมายความว่าทุกอย่างเป็นไปอย่างราบรื่น แม้ว่าปริมาณของฮอร์โมนนี้ผันผวนเนื่องจากสาเหตุตามธรรมชาติมีบางครั้งที่ปัญหาร้ายแรงสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจาก aldosterone ยังมีผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพ.

นอกเหนือจากโรคที่จะกล่าวถึงในส่วนนี้อัลดสเตอโรนยังสามารถประนีประนอมระบบไหลเวียนเลือดเพียงแค่เพิ่มความดันโลหิตของมนุษย์.

เมื่อขับปัสสาวะมากเกินไป aldosterone อาจทำให้ร่างกายสูญเสียโปแตสเซียมและแมกนีเซียมมากเกินไปหากถูกเพิ่มเข้าไปในโพแทสเซียมที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยมีความเสี่ยงที่จะเพิ่มระดับในปริมาณที่เป็นอันตราย.

นี่แปลว่าดังนั้นในการเปลี่ยนแปลงในความสมดุลทางชีวเคมีของบุคคลและเผยให้เห็นความผิดปกติไม่เพียง แต่ของต่อมหมวกไต แต่ยังอาจของระบบไหลเวียนเลือดโดยการหดตัวของหลอดเลือด.

โดยการขยายสามารถกล่าวได้ว่าอวัยวะของระบบไหลเวียนเลือดเป็นคนที่ประสบมากที่สุดจากความไม่สมดุลในระดับของฮอร์โมนนี้เมื่อมันไม่ได้ผลิตอย่างถูกต้อง.

เนื้อร้ายอาจเกิดขึ้นในกล้ามเนื้อหัวใจเช่นที่ส่วนนี้ของหัวใจแย่ลงจนเซลล์ตายซึ่งอาจนำไปสู่ความทุกข์ทรมานอย่างรุนแรงและแม้กระทั่งความตาย การวินิจฉัยทางการแพทย์ แต่เนิ่นๆจะช่วยป้องกันและบรรเทาความผิดปกติของหลอดเลือดเช่นนี้.

หากมีการผลิตอัลโดสเตอโรนมากเกินไปอาจมีความดันโลหิตสูงในรูปแบบที่แตกต่างไปจาก hypokalemia (การสูญเสียโพแทสเซียมซึ่งความเข้มข้นลดลงอย่างมากเนื่องจากถูกขับออกจากปัสสาวะ) และกล้ามเนื้ออ่อนแรง.

ทีนี้ถ้าฮอร์โมนนี้ถูกหลั่งออกมาในปริมาณที่น้อยมากความล้มเหลวของหัวใจที่น่ากลัวอาจเกิดขึ้นได้ซึ่งไม่รวมถึงภาวะผิดปกติ (ความผิดปกติที่หัวใจทำสัญญาในจังหวะที่ไม่เท่ากันและไม่สม่ำเสมอ).

แนะนำ

1. Contreras, F.; Terán, L. et al. (2000) "หน้าที่การทำงานของระบบ Renin Angiotensin Aldosterone และ Blockers ของผู้รับ Angiotensin II ในหลอดเลือดแดงความดันโลหิตสูง". คลังเก็บเวเนซุเอลาของเภสัชวิทยาและการบำบัด, 19 (2), pp. 121-128 สืบค้นเมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2017 ที่: scielo.org.ve.
2. Dvorkin, Mario A. และ Cardinali, Daniel P. (2003). สุดยอด & เทย์เลอร์ ฐานสรีรวิทยาการแพทย์ (ฉบับที่ 14, 2010) บัวโนสไอเรสอาร์เจนตินา บรรณาธิการ Panamericana การแพทย์.
3. Gal Iglesias, Beatriz; López Gallardo, Meritxell et al. (2007). ฐานสรีรวิทยา. มาดริด, สเปน Tébarบรรณาธิการ.
4. García Cabrera, Lizet; Rodríguez Reyes, Oscar และ Gala Vidal, Héctor (2011) "Aldosterone: ความรู้ใหม่เกี่ยวกับลักษณะ morphofunctional ของมัน". Medisan, 15 (6), pp. 828-834 สืบค้นเมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2017 ที่: bvs.sld.cu.
5. ฮอลล์จอห์นอี (1956). หนังสือ Guyton และ Hall ของสรีรวิทยาการแพทย์ (วันที่ 13, 2015) อัมสเตอร์ดัมเนเธอร์แลนด์ วิทยาศาสตร์สุขภาพของเอลส์เวียร์.
6. Núñez-González, D. และ Poch, E. (2006) "Aldosterone: พื้นฐานพยาธิสรีรวิทยาและกลไกใหม่ของการกระทำใน nephron ปลาย". โรคไต, 26 (3), pp. 291-303 สืบค้น 2 กุมภาพันธ์ 2017 ใน: previous.revistanefrologia.com.
7. Vélez, Ana V. (ไม่มีปี). Biol 4505- สรีรวิทยาของมนุษย์ ระบบต่อมไร้ท่อ [บทความออนไลน์] Mayagüez, เปอร์โตริโก มหาวิทยาลัยเปอร์โตริโกภาควิชาชีววิทยา สืบค้น 2 กุมภาพันธ์ 2017, at: uprm.edu.
8. Wein อลันเจ (ผู้อำนวยการ 2531). Campbell-Walsh ระบบทางเดินปัสสาวะ, 4 โวส์ (ฉบับที่ 9 แปลเป็นภาษาสเปน, 2008) บัวโนสไอเรสอาร์เจนตินา บรรณาธิการ Panamericana การแพทย์.