ลักษณะโครงสร้างและฟังก์ชั่นการปรับโครงสร้างเอนโดสซึมเรียบ

reticulum เอนโดพลาสซึมเรียบ เป็นเซลล์เยื่อเมือกที่อยู่ในเซลล์ยูคาริโอต ในเซลล์ส่วนใหญ่จะพบในสัดส่วนที่น้อย ในอดีตนั้นเอนโดพลาสซึม reticulum ถูกแบ่งออกเป็นเรียบและหยาบ การจำแนกประเภทนี้ขึ้นอยู่กับการมีหรือไม่มีของไรโบโซมในเยื่อหุ้ม.

ความราบรื่นไม่ได้มีโครงสร้างเหล่านี้ติดอยู่กับเยื่อหุ้มของมันและประกอบด้วยเครือข่ายของ saccules และ tubules ที่เชื่อมต่อซึ่งกันและกันและกระจายไปทั่วภายในเซลล์ เครือข่ายนี้มีความกว้างและถือเป็นออร์กาเซลที่ใหญ่ที่สุด

ออร์แกเนลล์นี้มีหน้าที่ในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของไขมันในทางตรงกันข้ามกับเอนโดพลาสซึมเรติคัสซึ่งมีหน้าที่หลักคือการสังเคราะห์และการแปรรูปโปรตีน มันสามารถเห็นได้ในเซลล์ในฐานะเครือข่ายท่อที่เชื่อมต่อซึ่งกันและกันโดยมีลักษณะที่ผิดปกติมากขึ้นเมื่อเทียบกับ reticulum เอนโดพลาสซึมแบบหยาบ.

โครงสร้างนี้ถูกค้นพบครั้งแรกในปี 2488 โดยนักวิจัย Keith Porter, Albert Claude และ Ernest Fullam.

ดัชนี

• 1 ลักษณะทั่วไป
  • 1.1 สถานที่ตั้ง
• 2 โครงสร้าง
• 3 ฟังก์ชั่น
  • 3.1 การสังเคราะห์ไขมัน
  • 3.2 สารเรืองแสง
  • 3.3 คอเลสเตอรอล
  • 3.4 Ceramides
  • 3.5 Lipoproteins
  • 3.6 การส่งออกไขมัน
  • 3.7 ร่างแห Sarcoplasmic
  • 3.8 ปฏิกิริยาการล้างพิษ
  • 3.9 การดื้อยา
  • 3.10 Gluconeogenesis
• 4 อ้างอิง

ลักษณะทั่วไป

เอนโดพลาสซึม reticulum เรียบเป็นประเภทของ reticulum กับเครือข่ายที่วุ่นวายของ tubules ที่ขาดไรโบโซม หน้าที่หลักคือการสังเคราะห์ไขมันโครงสร้างของเมมเบรนในเซลล์ยูคาริโอตและฮอร์โมน นอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในภาวะสมดุลของแคลเซียมและปฏิกิริยาการล้างพิษของเซลล์.

Enzymatically reticulum เอนโดพลาสโมเนียที่ราบรื่นนั้นมีความหลากหลายมากกว่าแบบหยาบทำให้สามารถทำงานได้มากขึ้น.

มีเซลล์บางชนิดที่มีเอนโดพลาสมิครีทรีคัสปีรีเหมือนกันและเป็นเนื้อเดียวกัน ในความเป็นจริงในเซลล์ส่วนใหญ่บริเวณเหล่านี้ค่อนข้างหายากและความแตกต่างระหว่างความเรียบและการสะท้อนกลับแบบหยาบไม่ชัดเจนมาก.

อัตราส่วนระหว่างราบรื่นและหยาบขึ้นอยู่กับประเภทของเซลล์และฟังก์ชั่น ในบางกรณีโครงข่ายทั้งสองประเภทไม่ได้ใช้พื้นที่แยกทางร่างกายโดยมีพื้นที่ขนาดเล็กที่ไม่มีไรโบโซมและครอบคลุมอื่น ๆ.

ที่ตั้ง

ในเซลล์ที่มีการเผาผลาญไขมันทำงาน reticulum เรียบ endoplasmic มีมากมาย.

ตัวอย่างคือเซลล์ของตับ, เยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต, เซลล์ประสาท, เซลล์กล้ามเนื้อ, รังไข่, อัณฑะและต่อมไขมัน เซลล์ที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ของฮอร์โมนมีช่องว่างขนาดใหญ่ของ reticulum เรียบที่เอนไซม์จะพบว่าสังเคราะห์ lipids กล่าว.

โครงสร้าง

เอนโดพลาสซึมแบบเรียบและหยาบเอนโดโลสซึมสร้างโครงสร้างต่อเนื่องและเป็นช่องเดียว เมมเบรนแบบย้อนกลับถูกรวมเข้ากับเมมเบรนนิวเคลียร์.

โครงสร้างของ reticulum ค่อนข้างซับซ้อนเนื่องจากมีหลายโดเมนในลูเมนต่อเนื่อง (ไม่มีช่อง) คั่นด้วยเมมเบรนเดียว โซนต่อไปนี้สามารถจำแนกได้: ซองจดหมายนิวเคลียร์, เครือข่ายอุปกรณ์ต่อพ่วงและเครือข่ายท่อเชื่อมต่อ.

การแบ่งประวัติของเส้นเล็งรวมถึงหยาบและเรียบ อย่างไรก็ตามการแยกนี้เป็นเรื่องของการถกเถียงที่ยากลำบากในหมู่นักวิทยาศาสตร์ รถถังมีไรโบโซมอยู่ในโครงสร้าง ในทางตรงกันข้าม tubules ขาด organelles เหล่านี้และด้วยเหตุนี้ reticle เรียกว่าราบรื่น.

เอนโดพลาสซึม reticulum เรียบมีความซับซ้อนมากกว่าหยาบ ด้านหลังมีพื้นผิวที่ละเอียดยิ่งขึ้นด้วยการมีไรโบโซม.

รูปแบบทั่วไปของ reticulum endoplasmic เรียบเป็นเครือข่ายเหลี่ยมในรูปแบบของ tubules โครงสร้างเหล่านี้มีความซับซ้อนและมีกิ่งจำนวนมากซึ่งมีลักษณะคล้ายฟองน้ำ.

ในเนื้อเยื่อบางชนิดที่ปลูกในห้องปฏิบัติการนั้นเอนโดพลาสซึม reticulum ที่เรียบจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มของถังเก็บน้ำแบบซ้อน พวกมันสามารถแพร่กระจายไปตามไซโตพลาสซึมหรือเข้ากับซองจดหมายนิวเคลียร์.

ฟังก์ชั่น

เอนโดพลาสซึม reticulum เรียบส่วนใหญ่รับผิดชอบการสังเคราะห์ไขมันการจัดเก็บแคลเซียมและการล้างพิษของเซลล์โดยเฉพาะในเซลล์ตับ ในทางตรงกันข้ามการสังเคราะห์ทางชีวภาพและการปรับเปลี่ยนโปรตีนเกิดขึ้นในหยาบ ด้านล่างนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดของแต่ละฟังก์ชั่นดังกล่าว:

การสังเคราะห์ไขมัน

reticulum เอนโดพลาสซึมเรียบเป็นช่องหลักที่ไขมันถูกสังเคราะห์ เนื่องจากไขมันในเลือดของพวกมันสารประกอบเหล่านี้จึงไม่สามารถสังเคราะห์ได้ในสภาพแวดล้อมที่เป็นน้ำเช่นเซลลูโลสเซลล์ การสังเคราะห์จะต้องดำเนินการร่วมกับเยื่อหุ้มที่มีอยู่.

สารชีวโมเลกุลเหล่านี้เป็นพื้นฐานของเยื่อหุ้มชีวภาพทั้งหมดซึ่งประกอบด้วยไขมันพื้นฐานสามชนิด ได้แก่ ฟอสโฟลิปิด, ไกลคอลและคอเลสเตอรอล ส่วนประกอบโครงสร้างหลักของเยื่อหุ้มเซลล์คือ phospholipids.

phospholipids

นี่คือโมเลกุล amphipathic; พวกเขามีหัวขั้ว (ชอบน้ำ) และโซ่คาร์บอนที่ไม่ใช่ขั้ว (hydrobica) มันเป็นโมเลกุลของกลีเซอรีนที่เชื่อมโยงกับกรดไขมันและกลุ่มฟอสเฟต.

กระบวนการสังเคราะห์เกิดขึ้นที่ด้านไซโตสอลของเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิก reticulum Coenzyme A มีส่วนร่วมในการถ่ายโอนกรดไขมันไปยังกลีเซอรอล 3 ฟอสเฟต ต้องขอบคุณเอนไซม์ที่ถูกยึดในเมมเบรนทำให้ฟอสโฟลิปิดสามารถแทรกเข้าไปได้.

เอนไซม์ที่อยู่ในด้านไซโตซิลิกของเมมเบรน reticulum สามารถกระตุ้นให้เกิดการรวมตัวของกลุ่มสารเคมีต่าง ๆ กับส่วนที่ชอบน้ำของไขมันทำให้เกิดสารประกอบต่าง ๆ เช่นฟอสฟาติดิลโคลีน, ฟอสฟาติดิล.

เมื่อมีการสังเคราะห์ไขมันพวกมันจะถูกเพิ่มเข้าไปในเยื่อหุ้มเซลล์เพียงด้านเดียว (จำได้ว่าเยื่อชีวภาพนั้นถูกจัดเรียงเป็นไขมัน bilayer) เพื่อหลีกเลี่ยงการเติบโตที่ไม่สมมาตรของทั้งสองฝ่ายฟอสโฟลิปิดบางส่วนจะต้องย้ายไปยังอีกครึ่งหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์.

อย่างไรก็ตามกระบวนการนี้ไม่สามารถเกิดขึ้นเองได้เนื่องจากต้องผ่านบริเวณขั้วของไขมันภายในเยื่อหุ้มเซลล์ Flipases เป็นเอ็นไซม์ที่รับผิดชอบในการรักษาสมดุลระหว่างไขมันของไบเออร์.

คอเลสเตอรอล

โมเลกุลของคลอเรสเตอรอลยังถูกสังเคราะห์ โครงสร้างไขมันนี้ประกอบด้วยสี่วง มันเป็นองค์ประกอบที่สำคัญในเยื่อหุ้มพลาสมาสัตว์และยังมีความจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ฮอร์โมน.

คอเลสเตอรอลควบคุมการไหลของเยื่อหุ้มเซลล์และนั่นคือสาเหตุที่มันมีความสำคัญในเซลล์สัตว์.

ผลสุดท้ายเกี่ยวกับการไหลขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของคอเลสเตอรอล ในระดับปกติของคลอเรสเตอรอลในเยื่อหุ้มเซลล์และเมื่อหางของไขมันที่ประกอบยาว, คอลเลสเตอรอลทำหน้าที่จับพวกมันลดการไหลของเยื่อหุ้มเซลล์.

ผลที่ได้คือย้อนกลับเมื่อระดับคอเลสเตอรอลลดลง เมื่อทำปฏิกิริยากับหางของไขมันผลที่เกิดขึ้นคือการแยกสิ่งเหล่านี้ซึ่งจะช่วยลดการไหล.

ceramides

การสังเคราะห์เซราไมด์เกิดขึ้นในเอนโดพลาสซึมเรติเคิล Ceramides เป็นสารตั้งต้นของไขมันที่สำคัญ (ซึ่งไม่ใช่อนุพันธ์ของกลีเซอรอล) สำหรับเยื่อหุ้มพลาสม่าเช่น glycolipids หรือ sphingomyelin การแปลงเซราไมด์นี้เกิดขึ้นในอุปกรณ์ Golgi.

lipoproteins

เอนโดพลาสซึม reticulum เรียบมีมากมายในเซลล์ตับ (เซลล์ตับ) ในช่องนี้เกิดการสังเคราะห์ไลโปโปรตีน อนุภาคเหล่านี้มีหน้าที่ในการขนส่งไขมันไปยังส่วนต่างๆของร่างกาย.

การส่งออกไขมัน

ไขมันจะถูกส่งออกผ่านถุงน้ำมูก ในฐานะที่เป็น biomembranes ประกอบด้วยไขมันเยื่อหุ้มของถุงสามารถหลอมรวมกับสิ่งเหล่านี้และปล่อยเนื้อหาไปยังอวัยวะอื่น.

Sarcoplasmic reticulum

ในเซลล์กล้ามเนื้อมีลักษณะเป็นชนิดของเอ็นโดพลาสมิก reticulum เรียบพิเศษที่เกิดจาก tubules เรียกว่า sarcoplasmic reticulum ช่องนี้ล้อมรอบ myofibril แต่ละอัน มันเป็นลักษณะโดยมีปั๊มแคลเซียมและควบคุมการดูดซึมและปล่อยของพวกเขา บทบาทของมันคือการไกล่เกลี่ยการหดตัวและการผ่อนคลายกล้ามเนื้อ.

เมื่อมีแคลเซียมไอออนเพิ่มขึ้นภายใน reticulum sarcoplasmic เมื่อเทียบกับ sarcoplasm เซลล์จะอยู่ในสถานะพัก.

ปฏิกิริยาการล้างพิษ

reticulum retinulum เรียบของเซลล์ตับมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการล้างพิษเพื่อกำจัดสารพิษหรือยาเสพติดออกจากร่างกาย.

บางครอบครัวของเอนไซม์เช่นไซโตโครมพี 450 กระตุ้นปฏิกิริยาต่าง ๆ ที่ป้องกันการสะสมของสารที่อาจเป็นพิษ เอนไซม์เหล่านี้จะเพิ่มกลุ่มไฮดรอกซิลในโมเลกุล "อันตราย" ที่ไม่ชอบน้ำและพบได้ในเยื่อหุ้มเซลล์.

ต่อจากนั้นเอนไซม์ชนิดอื่นที่เรียกว่า UDP glucuronyl transferase ซึ่งจะเพิ่มโมเลกุลที่มีประจุลบเข้ามา นี่คือวิธีที่สารประกอบออกจากเซลล์เข้าถึงเลือดและถูกกำจัดโดยปัสสาวะ ยาบางชนิดที่ถูกสังเคราะห์ใน reticulum นั้นเป็น barbiturates และแอลกอฮอล์.

ความต้านทานต่อยาเสพติด

เมื่อสารพิษระดับสูงเข้าสู่ระบบไหลเวียนเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการล้างพิษจะถูกกระตุ้นเพิ่มความเข้มข้น ในทำนองเดียวกันภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ reticulum endoplasmic ที่เรียบเพิ่มพื้นที่ผิวได้ถึงสองเท่าในเวลาเพียงสองสามวัน.

นั่นคือสาเหตุที่อัตราการดื้อต่อยาบางชนิดเพิ่มขึ้นและเพื่อให้ได้มาซึ่งผลกระทบจำเป็นต้องบริโภคในปริมาณที่สูงขึ้น การตอบสนองความต้านทานนี้ไม่เฉพาะเจาะจงทั้งหมดและสามารถนำไปสู่ความต้านทานต่อยาหลายชนิดในเวลาเดียวกัน กล่าวอีกนัยหนึ่งการใช้ยาบางอย่างในทางที่ผิดอาจนำไปสู่ความไร้ประสิทธิภาพของยาอื่น.

gluconeogenesis

Gluconeogenesis เป็นเส้นทางการเผาผลาญซึ่งก่อตัวของกลูโคสจากโมเลกุลอื่นที่ไม่ใช่คาร์โบไฮเดรตเกิดขึ้น.

ใน reticulum เรียบ endoplasmic เป็นเอนไซม์กลูโคส 6 phosphatase รับผิดชอบเร่งปฏิกิริยาทางกลูโคส 6 ฟอสเฟตกลูโคส.

การอ้างอิง

1. Borgese, N. , Francolini, M. , & Snapp, E. (2006) สถาปัตยกรรม Reticulum Retoplulum: โครงสร้างในฟลักซ์. ความคิดเห็นปัจจุบันทางชีววิทยาเซลล์, 18(4), 358-364.
2. Campbell, N. A. (2001). ชีววิทยา: แนวคิดและความสัมพันธ์. การศึกษาของเพียร์สัน.
3. อังกฤษ, A. R. , & Voeltz, G. K. (2013) โครงสร้างเอนโดพลาสซึมย้อนกลับและการเชื่อมต่อกับอวัยวะอื่น ๆ. มุมมองท่าเรือฤดูใบไม้ผลิเย็นในชีววิทยา, 5(4), a013227.
4. Eynard, A.R. , Valentich, M.A. , & Rovasio, R.A. (2008). จุลกายวิภาคศาสตร์และเอ็มบริโอของมนุษย์: ฐานโทรศัพท์มือถือและโมเลกุล. Ed. Panamericana การแพทย์.
5. Voeltz, G. K. , Rolls, M.M. , & Rapoport, T. A. (2002) การจัดโครงสร้างของเอนโดพลาสซึมเรติเคิล. รายงาน EMBO, 3(10), 944-950.