ลักษณะเด่นและแบบถอยคืออะไร

ตัวละครเด่นหรือถอย ของยีนหมายถึงความสามารถในการกำหนดลักษณะเฉพาะภายใน (จีโนไทป์) หรือภายนอก (ฟีโนไทป์) ในแต่ละบุคคล.

ยีนมีหน้าที่กำหนดลักษณะทางกายภาพภายนอกของเรามากมายรวมถึงเงื่อนไขหรือจุดแข็งของสุขภาพของเราและแม้กระทั่งคุณสมบัติหลายอย่างของบุคลิกภาพของเรา.

ความรู้นี้เกิดจากกฎหมายการแยกเมนเดลตามที่สิ่งมีชีวิตแต่ละตัวมียีนสองยีนสำหรับแต่ละลักษณะ.

เมื่อเราพูดถึงลักษณะภายนอกหรือมองเห็นได้เราจะพูดถึงฟีโนไทป์ในขณะที่รหัสพันธุกรรม (ภายในหรือมองไม่เห็น) เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นจีโนไทป์.

ลักษณะของตัวละครที่โดดเด่นและถอย

มนุษย์และสัตว์บางชนิดที่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมียีนสองชุดที่เรียกว่าอัลลีลที่อาจแตกต่างจากกันและกัน อัลลีลหนึ่งคนมาจากแม่และอีกคนมาจากพ่อ.

ทุกวันนี้เป็นที่ทราบกันดีว่าความแตกต่างดังกล่าวสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่เกิดขึ้นไม่ว่าจะเป็นความถี่ปริมาณหรือตำแหน่ง.

โปรตีนมีผลต่อลักษณะหรือฟีโนไทป์ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมหรือการแสดงออกของโปรตีนสามารถส่งผลกระทบต่อลักษณะเหล่านั้น.

อย่างไรก็ตามทฤษฎีนี้พิจารณาว่าอัลลีลที่โดดเด่นสร้างฟีโนไทป์ที่โดดเด่นในบุคคลที่มีสำเนาของอัลลีลโดยไม่คำนึงว่ามาจากพ่อแม่หรือทั้งสองอย่าง ในการแสดงกราฟิกของชุดค่าผสมนี้เด่นจะถูกเขียนเป็นตัวพิมพ์ใหญ่.

อัลลีลแบบ Recessive จะสร้างฟีโนไทป์แบบถอยกลับเฉพาะในกรณีที่บุคคลนั้นได้รับสำเนาแบบถอยกลับ (homozygous) สองชุดนั่นคือหนึ่งจากพ่อแม่ ในการแสดงกราฟิกมันถูกเขียนด้วยตัวอักษรตัวเล็ก.

บุคคลที่มีอัลลีลที่โดดเด่นและอัลลีลถอย (heterozygous) สำหรับยีนที่กำหนดจะมีฟีโนไทป์ที่โดดเด่น ในกรณีดังกล่าวพวกเขาถูกพิจารณาว่าเป็น "ผู้ให้บริการ" ของอัลลีลแบบถอยกลับ.

ซึ่งหมายความว่ายีนที่ถอยกลับไม่ปรากฏในฟีโนไทป์หากมีอัลลีลที่โดดเด่นอยู่ ในการแสดงออกถึงสิ่งที่เขาต้องการสิ่งมีชีวิตต้องมีสองชุดมาจากพ่อแม่แต่ละคน.

มันเป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การกล่าวว่าเมื่อบุคคล (มนุษย์หรือสัตว์) ได้รับสำเนาของพ่อแม่แต่ละคนมันเป็นที่รู้จักกันในชื่อ homozygous รวมกันและมักจะปรากฏตัวในฟีโนไทป์ในขณะที่ถ้ามันได้รับสำเนาต่าง ๆ การรวมกันเป็น heterozygous.

ยีนที่โดดเด่นจะแสดงในทั้งสองกรณี: homozygous หรือ heterozygous.

มันเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าแม้ว่าการพิจารณาเหล่านี้มีประโยชน์ในการประเมินความน่าจะเป็นที่บุคคลนั้นจะได้รับฟีโนไทป์บางอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งความผิดปกติทางพันธุกรรม.

เนื่องจากในขณะที่ทำการค้นพบเหล่านี้ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับ DNA.

ดังนั้นจึงไม่มีกลไกสากลที่อัลลีลที่โดดเด่นและอัลลีลถอย แต่ทำหน้าที่ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของโปรตีนที่พวกเขาเข้ารหัส.

ตัวอย่างของลักษณะที่โดดเด่นหรือถอยของยีน

สีตา

ตัวอย่างคลาสสิกของตัวละครของยีนคือสิ่งที่เกี่ยวข้องกับสีของดวงตา อัลลีลที่กำหนดสีน้ำตาลยกตัวอย่างเช่นเด่น (M); ในขณะที่หนึ่งที่กำหนดสีฟ้าเป็นอัลลีลถอย (a).

หากสมาชิกสองคนของคู่มีดวงตาสีน้ำตาลและมีลูกพวกเขาจะมีดวงตาสีน้ำตาลเพราะทั้งคู่มีส่วนร่วมในยีนที่โดดเด่น.

หากปรากฎว่าสมาชิกคนหนึ่งของคู่มีดวงตาสีฟ้าและอีกคนหนึ่งมีดวงตาสีน้ำตาลเด็กส่วนใหญ่จะมีดวงตาสีน้ำตาล นอกเสียจากว่าพวกเขาจะได้รับอัลลีลที่สืบทอดจากสมาชิกครอบครัวคนอื่น ๆ.

ในทางกลับกันหากปรากฏว่าผู้ปกครองทั้งสองมีอัลลีลที่โดดเด่น (แตกต่างจากกันและกัน) ลูกหลานจะแสดงลักษณะใหม่อันเป็นผลมาจากการผสมผสานระหว่างลักษณะของผู้ปกครอง.

ซึ่งหมายความว่าเมื่อสมาชิกทั้งสองมียีนที่โดดเด่นไม่มีใครที่จะ "ครอง" คนอื่นดังนั้นมันจึงเป็นสิ่งใหม่ที่แตกต่าง.

สีผิว

ในกรณีของหนู Chaetodipus intermedius, สีของผิวหนังถูกควบคุมโดยยีนเดียวที่เข้ารหัสโปรตีนที่ทำให้เม็ดสีเข้ม ขนสีเข้มของอัลลีลนั้นโดดเด่นและขนของอัลลีลของขนอ่อนนั้นจะถอย.

เคราติน

แม้ว่าโปรตีนเคราตินโดยปกติผูกกับรูปแบบของเส้นใยที่เสริมสร้างผม, เล็บและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ในร่างกายมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีรูปแบบที่โดดเด่นที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในยีน keratin เช่นเดียวกับใน pachyiochinia พิการ แต่กำเนิด.

กรุ๊ปเลือด

กรุ๊ปเลือด AB เป็นผลมาจากความโดดเด่นของอัลลีล A และ B ที่โดดเด่น นั่นคืออัลลีลที่โดดเด่นสองตัวจะรวมกันและมีอะไรใหม่.

โรคที่การไหลออกของโลหิตนั้นหยุดยาก

เป็นโรคที่เกิดจากยีนที่เกี่ยวข้องกับเพศ ในกรณีนี้มันเป็นยีนถอยดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีสำเนาสองฉบับสำหรับผู้หญิงที่มีโรคในขณะที่จำเป็นต้องมีสำเนาอัลลีลของฮีโมฟีเลียเพียงสำเนาเดียวเท่านั้น.

ทั้งนี้เป็นเพราะเพศหญิงมีโครโมโซม X สองตัว (XX) ในขณะที่ผู้ชายมีโครโมโซม X หนึ่งอันและโครโมโซม Y ตัวหนึ่ง (XY) ด้วยเหตุนี้ฮีโมฟีเลียจึงพบได้บ่อยในผู้ชาย.

นี่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความเจ็บปวดและความเสียหายต่ออวัยวะและกล้ามเนื้อเนื่องจากรูปร่างผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดง (ยาวและแหลม) มักจะทำให้เกิดการอุดตันในการไหลเวียนของเลือดโดยการติดอยู่ในเส้นเลือดฝอย.

โรคนี้มีรูปแบบการถอยและมีเพียงบุคคลที่มีอัลลีลเซลล์เคียวสองสำเนาเท่านั้นที่มีโรค.

นอกจากจะก่อให้เกิดโรคแล้วเซลล์อัลลีลเคียวยังทำให้ผู้สวมใส่ทนต่อโรคมาลาเรียซึ่งเป็นโรคร้ายแรงที่เกิดจากยุงกัด.

และความต้านทานดังกล่าวมีรูปแบบการสืบทอดที่โดดเด่น อัลลีลเซลล์เคียวเพียงสำเนาเดียวก็เพียงพอที่จะป้องกันการติดเชื้อได้.

ความหมายบางอย่าง

ทุกอย่างที่กล่าวมาได้นำไปสู่ความก้าวหน้าที่มีการถกเถียงกันมากมายเช่นการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) ซึ่งทำให้คู่สมรสมีปัญหาในการตั้งครรภ์ใส่ปุ๋ยไข่ของผู้หญิงด้วยอสุจิ "อุดมคติ" หรือใน เงื่อนไขที่ดีที่สุด.

สำหรับหลาย ๆ คนขั้นตอนนี้เป็นปัญหาทางจริยธรรมเพราะเปิดโอกาสให้บุคคลที่เลือกลักษณะของตัวอสุจิและไข่ที่ใช้ในการ "ออกแบบ" บุคคลที่มีลักษณะเฉพาะ.

สิ่งที่คล้ายกันเกิดขึ้นกับพันธุวิศวกรรมหรือการดัดแปลงพันธุกรรม (GM) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการใส่ยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งในเซลล์ของอีกสิ่งหนึ่งซึ่งผลิตสิ่งที่เรียกว่าสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม.

การอ้างอิง

1. บีบีซี (2011) อัลลีลที่โดดเด่นและถอย ดึงมาจาก: bbc.co.uk.
2. มรดก Mendelian (s / f) ยีนที่โดดเด่นและถอย สืบค้นจาก: herenciamendeliana.blogspot.com.
3. เรียนรู้พันธุศาสตร์ (s / f) สิ่งที่โดดเด่นและถอย สืบค้นจาก: learn.genetics.utah.edu.
4. Pérez, Guillermo (s / f) ฟีโนไทป์ที่โดดเด่นและถอย ดึงมาจาก: phenotipo.com.
5. Vaiva (2015) ความแตกต่างระหว่างที่โดดเด่นและถอย ดึงมาจาก: diferenciaentre.info.
6. Your Genome (2016) อัลลีลที่โดดเด่นและด้อยคืออะไร สืบค้นจาก: yourgenome.org.