Nephelometry ในสิ่งที่ประกอบด้วยและแอปพลิเคชัน

เดิมมา ประกอบด้วยการวัดรังสีที่เกิดจากอนุภาค (ในสารละลายหรือแขวนลอย) ดังนั้นการวัดพลังงานของรังสีที่กระจัดกระจายในมุมอื่นนอกเหนือจากทิศทางของรังสีที่ตกกระทบ.

เมื่ออนุภาคที่แขวนลอยถูกส่งผ่านไปถึงลำแสงจะมีส่วนของแสงที่สะท้อนส่วนอื่นถูกดูดซับอีกส่วนจะถูกเบี่ยงเบนและส่วนที่เหลือจะถูกส่ง นั่นคือเหตุผลที่เมื่อแสงกระทบกับตัวกลางโปร่งใสซึ่งมีการแขวนลอยของอนุภาคของแข็ง.

ดัชนี

• 1 Nephelometry คืออะไร??
  • 1.1 การกระจายของรังสีโดยอนุภาคในสารละลาย
  • 1.2 Nephelometer
  • 1.3 การเบี่ยงเบน
  • 1.4 ลักษณะทางมาตรวิทยา
• 2 แอปพลิเคชัน
  • 2.1 การตรวจหาภูมิคุ้มกันเชิงซ้อน
  • 2.2 แอปพลิเคชั่นอื่น ๆ
• 3 อ้างอิง

Nephelometry คืออะไร?

การกระจายของรังสีโดยอนุภาคในสารละลาย

ในขณะที่ลำแสงกระทบกับอนุภาคของสารแขวนลอยทิศทางของการแพร่กระจายของลำแสงจะเปลี่ยนทิศทาง ผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับประเด็นต่อไปนี้:

1. ขนาดของอนุภาค (ขนาดและรูปร่าง).

2. ลักษณะของการระงับ (ความเข้มข้น).

3. ความยาวคลื่นและความเข้มของแสง.

4. ระยะทางของแสงที่ตกกระทบ.

5. มุมตรวจจับ.

6. ดัชนีการหักเหของสื่อ.

nephelometer

nephelometer เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการวัดอนุภาคที่แขวนอยู่ในตัวอย่างของเหลวหรือในก๊าซ ตาแมววางไว้ที่มุม 90 °เทียบกับแหล่งกำเนิดแสงตรวจจับรังสีจากอนุภาคที่มีอยู่ในสารแขวนลอย.

นอกจากนี้แสงที่สะท้อนจากอนุภาคไปยังตาแมวขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของอนุภาค แผนภาพที่ 1 นำเสนอส่วนประกอบพื้นฐานที่ประกอบขึ้นเป็นเครื่องวัดค่าไฟฟ้า:

. แหล่งกำเนิดรังสี

ใน nephelometry เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องมีแหล่งกำเนิดรังสีที่ให้แสงสว่างสูง มีหลายประเภทตั้งแต่หลอดไฟซีนอนและหลอดไอปรอท, หลอดฮาโลเจนทังสเตน, การแผ่รังสีเลเซอร์, และอื่น ๆ.

B. ระบบ monochromator

ระบบนี้ตั้งอยู่ระหว่างแหล่งที่มาของรังสีและ cuvette ดังนั้นด้วยวิธีนี้จะทำให้หลีกเลี่ยงอุบัติการณ์ของ cuvette ของรังสีที่มีความยาวคลื่นต่างกันเมื่อเทียบกับรังสีที่ต้องการ.

มิฉะนั้นปฏิกิริยาการเรืองแสงหรือผลกระทบจากความร้อนในสารละลายจะทำให้เกิดการเบี่ยงเบนจากการวัด.

C. กำลังอ่าน cuvette

มันเป็นภาชนะปริซึมทั่วไปหรือรูปทรงกระบอกและสามารถมีขนาดแตกต่างกัน ในอันนี้เป็นทางออกในการศึกษา.

D. เครื่องตรวจจับ

เครื่องตรวจจับตั้งอยู่ในระยะทางที่เฉพาะเจาะจง (โดยปกติจะอยู่ใกล้กับถัง) และมีหน้าที่รับผิดชอบในการตรวจจับการแผ่รังสีของอนุภาคของสารแขวนลอย.

E. ระบบการอ่าน

โดยทั่วไปเป็นเครื่องอิเล็กทรอนิกส์ที่รับแปลงและประมวลผลข้อมูลซึ่งในกรณีนี้เป็นการวัดที่ได้จากการศึกษา.

เบี่ยงเบน

การวัดทุกครั้งขึ้นอยู่กับเปอร์เซ็นต์ของข้อผิดพลาดซึ่งส่วนใหญ่ได้รับจาก:

ถังที่ปนเปื้อน: ใน cuvettes ตัวแทนภายนอกโซลูชันการศึกษาซึ่งอยู่ภายในหรือภายนอก cuvette ลดแสง radiant บนเส้นทางไปยังเครื่องตรวจจับ (cuvettes ชำรุดฝุ่นเกาะติดกับผนังของ cuvette).

รบกวน: การมีอยู่ของสารปนเปื้อนจุลินทรีย์หรือความขุ่นจะกระจายพลังงานความร้อนออกไปซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเข้มของการกระจายตัว.

สารประกอบฟลูออเรสเซนต์: เป็นสารประกอบที่เมื่อตื่นเต้นกับการแผ่รังสีของเหตุการณ์ทำให้เกิดความผิดพลาดและการอ่านค่าความหนาแน่นสูง.

การอนุรักษ์รีเอเจนต์: อุณหภูมิที่ไม่เพียงพอของระบบอาจทำให้เกิดเงื่อนไขที่ไม่พึงประสงค์ต่อการศึกษาและกระตุ้นให้เกิดการปรากฏตัวของรีเอเจนต์ขุ่นหรือตะกอน.

ความผันผวนของพลังงานไฟฟ้า: เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดอุบัติเหตุจากรังสีที่เป็นสาเหตุของความผิดพลาดแนะนำให้ใช้ตัวควบคุมแรงดันไฟฟ้าสำหรับรังสีสม่ำเสมอ.

ลักษณะทางมาตรวิทยา

เนื่องจากพลังงานของการแผ่รังสีที่ตรวจพบนั้นเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของอนุภาคการศึกษาเกี่ยวกับไตจึงมีทฤษฎี - ใน - ความไวทางมาตรวิทยาที่สูงกว่าวิธีอื่น ๆ ที่คล้ายกัน (เช่นความขุ่น).

นอกจากนี้เทคนิคนี้ต้องการโซลูชันที่เจือจาง สิ่งนี้ทำให้ทั้งการดูดซับและการสะท้อนกลับลดลง.

การใช้งาน

การศึกษาเกี่ยวกับโรคไตทางหลอดเลือดดำถือครองตำแหน่งที่สำคัญมากในห้องปฏิบัติการทางคลินิก แอปพลิเคชันมีตั้งแต่การตรวจหาอิมมูโนโกลบูลินและโปรตีนของเฟสเฉียบพลันส่วนประกอบและการแข็งตัว.

การตรวจหาคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกัน

เมื่อตัวอย่างทางชีวภาพมีแอนติเจนที่น่าสนใจมันจะถูกผสม (ในสารละลายบัฟเฟอร์) กับแอนติบอดีเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อน.

Nephelometry วัดปริมาณของแสงที่กระจัดกระจายจากปฏิกิริยาแอนติเจน - แอนติบอดี (Ag-Ac) และด้วยวิธีนี้ตรวจพบสารเชิงซ้อนของภูมิคุ้มกัน.

การศึกษานี้สามารถทำได้สองวิธี:

Nephelometry ของจุดสุดท้าย:

เทคนิคนี้สามารถใช้สำหรับการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดซึ่งแอนติบอดีของตัวอย่างทางชีวภาพที่ถูกบ่มเพาะเป็นเวลายี่สิบสี่ชั่วโมง.

คอมเพล็กซ์ Ag-Ac ถูกวัดโดยใช้ nephelometer และปริมาณแสงกระจัดกระจายเมื่อเปรียบเทียบกับการวัดเดียวกันที่ดำเนินการก่อนการก่อตัวของคอมเพล็กซ์.

จลน์ศาสตร์การเคลื่อนไหว

ในวิธีนี้อัตราการก่อตัวที่ซับซ้อนจะถูกตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง อัตราการเกิดปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติเจนในตัวอย่าง ที่นี่การวัดจะถูกนำมาเป็นฟังก์ชั่นของเวลาดังนั้นการวัดครั้งแรกจะถูกดำเนินการในเวลาที่ "zero" (t = 0).

kinetic nephelometry เป็นเทคนิคที่ใช้มากที่สุดเนื่องจากสามารถทำการศึกษาได้ใน 1 ชั่วโมงเมื่อเปรียบเทียบกับระยะเวลายาวนานของวิธีการปลายทาง มีการวัดอัตราส่วนการกระจายหลังจากเติมรีเอเจนต์.

ดังนั้นตราบใดที่รีเอเจนต์คงที่ปริมาณของแอนติเจนที่มีอยู่จะถูกพิจารณาเป็นสัดส่วนโดยตรงกับอัตราการเปลี่ยนแปลง.

แอพพลิเคชั่นอื่น ๆ

โดยทั่วไปจะใช้ Nephelometry ในการวิเคราะห์คุณภาพน้ำเคมีเพื่อการกำหนดความชัดเจนและเพื่อควบคุมกระบวนการของการบำบัด.

นอกจากนี้ยังใช้เพื่อวัดมลพิษทางอากาศซึ่งความเข้มข้นของอนุภาคถูกกำหนดจากการกระจายตัวที่เกิดขึ้นในแสงที่ตกกระทบ.

การอ้างอิง

1. Britannica, E. (s.f. ) Nephelometry และ turbidimetry กู้คืนจาก britannica.com
2. Al-Saleh, M. (s.f. ) Turbidimetry & Nephelometry สืบค้นจาก pdfs.semanticscholar.org
3. Bangs Laboratories, Inc. (s.f. ) กู้คืนจาก technochemical.com
4. Morais, I. V. (2006) การวิเคราะห์การไหลของ Turbidimetric และ Nephelometric เรียกดูจาก repositorio.ucp.p
5. Sasson, S. (2014) หลักการของเนฟโฟโลเมตริกและความขุ่น สืบค้นจาก notesonimmunology.files.wordpress.com
6. สแตนลีย์เจ (2545) Essentials of Immunology & Serology Albany, NY: การเรียนรู้ของ Thompson ดึงมาจาก books.google.co.th
7. วิกิพีเดีย ( N.d. ) Nephelometry (ยา) สืบค้นจาก en.wikipedia.org