ผลงานสำคัญ 7 ประการของลูอิสและพอลลิ่ง

เงินบริจาคจาก Lewis และ Pauling ปฏิวัติวงการวิทยาศาสตร์สมัยใหม่การสืบสวนของพวกเขาในพื้นที่เคมีกายภาพและมีความสำคัญอย่างยิ่งในสาขาเคมีและชีววิทยาที่แตกต่างกัน.

Linus Pauling เป็นนักฟิสิกส์และนักเคมีจากสหรัฐอเมริกาที่มีชื่อเป็นที่รู้จักสำหรับการวิจัยของเขาเกี่ยวกับพันธะเคมีและโครงสร้างโมเลกุล.

เขาเป็นนักเรียนที่มหาวิทยาลัยโอเรกอนซึ่งเป็นภูมิภาคที่เขาพัฒนาทฤษฎีและรากฐานส่วนใหญ่ของเขา งานวิจัยของเขาเริ่มก่อผลราวปี 1930 ในขณะที่ดำรงตำแหน่งศาสตราจารย์วิชาเคมีที่มหาวิทยาลัยโอเรกอน.

จาก 1,927 ถึง 1,964 เขาจัดการเพื่อสร้างฐานปัจจุบันของการศึกษาโมเลกุลลดเคมีเคมีฟิสิกส์. หนังสือของคุณ "ธรรมชาติของพันธะเคมี"เป็นหนังสือที่มีการอ้างอิงมากที่สุดที่อ้างถึงโดยชุมชนวิทยาศาสตร์และเป็นหนึ่งในสิ่งพิมพ์ที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์ร่วมสมัย.

Gilbert Newton Lewis เกิดมาก่อนหน้านี้ได้ทำการศึกษาที่สำคัญเกี่ยวกับอิเล็กตรอนรอบข้างของอะตอมท่ามกลางการมีส่วนร่วมอื่น ๆ ที่มีความสำคัญยิ่งซึ่งจะมีชื่อด้านล่าง.

งานของเขาในฐานะศาสตราจารย์ด้านเคมีฟิสิกส์และคณบดีที่มหาวิทยาลัยแห่งแคลิฟอร์เนียมีผลอย่างแน่นอน.

Linus Pauling และ Gilbert Lewis ทั้งนักวิทยาศาสตร์และอาจารย์เป็นเครื่องมือในการพัฒนาและทำความเข้าใจกับวิธีการวิจัยใหม่.

ครั้งแรกที่มีความเข้มแข็งในการวิจัยในปัจจุบันเกี่ยวกับธรรมชาติของพันธบัตรเคมีและหลังเป็นหลักฐานธรรมชาติของนิวเคลียสและการทำให้เป็นทางการของเคมีอุณหพลศาสตร์.

ผลงานของ Gilbert Lewis

ลูกบาศก์ลูกบาศก์อะตอม

แบบจำลองอะตอมของลูอิสถือเป็นรุ่นก่อนหน้าของแบบจำลองอะตอมปัจจุบันซึ่งอิเล็กตรอนของวาเลนซ์ตั้งอยู่ภายในลูกบาศก์สมมุติที่ใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงเพื่อเป็นตัวแทนของโครงสร้างอะตอม.

แบบจำลองนี้มีประโยชน์ในการทำให้เป็นระเบียบแบบแผนและแนวคิดของวาเลนซ์ที่จะไม่มีอะไรมากไปกว่าความสามารถในการรวมกันของอะตอมเพื่อประกอบกันเป็นสารประกอบ.

กฎ octet

มันเป็นในปี 1916 เมื่อ Gilbert Newton Lewis ประกาศว่าระบบอะตอมเป็นระยะมีแนวโน้มที่จะได้รับระดับพลังงานสุดท้ายของพวกเขาด้วย 8 อิเล็กตรอนเพื่อให้การกำหนดค่าของพวกเขามีความเสถียรแม้ก๊าซมีตระกูล.

กฎนี้มีผลบังคับใช้ในพันธะของอะตอมที่จะกำหนดลักษณะของพฤติกรรมและคุณสมบัติของโมเลกุล.

น้ำหนัก

ในปี 1933 โดยอิเล็กโทรไลซิสตัวอย่างแรกของน้ำหนักบริสุทธิ์ดิวเทอเรียมออกไซด์เป็นไอโซโทปของไฮโดรเจนแทนที่จะเป็นไอโซโทปไฮโดรเจน -1 หรือโพรพีซึ่งทำให้มีความหนาแน่นมากกว่าน้ำ 11% แสง.

โครงสร้างของลูอิส

มันเป็นโครงสร้างโมเลกุลที่อิเลคตรอนของวาเลนซ์เป็นสัญลักษณ์เป็นจุดระหว่างอะตอมที่เชื่อมโยง.

นั่นคือจุดสองจุดหมายถึงพันธะโควาเลนต์จากนั้นพันธะคู่ก็จะเป็นสองจุด.

อิเล็กตรอนยังเป็นสัญลักษณ์เป็นจุด แต่อยู่ติดกับอะตอม นี่คือประจุที่เป็นทางการดังต่อไปนี้ (+, -, 2+, ฯลฯ ) ที่ถูกเติมเข้าไปในอะตอมเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างประจุนิวเคลียร์บวกกับผลรวมของอิเล็กตรอน.

ผลงานของ Pauling

มีอิเลคโตรเนกาติตี้ 

อิเลคโตรเนกาติวีตี้ศึกษาแนวโน้มของอะตอมเพื่อดึงดูดกลุ่มเมฆอิเล็กตรอนในขณะที่พันธะอะตอมเกิดขึ้น.

มันถูกใช้เพื่อจัดเรียงองค์ประกอบตาม Electronegativity ของพวกเขาและได้รับการพัฒนาในปี 1932 ใช้วิธีนี้เพื่อการค้นพบในอนาคตและความก้าวหน้าในเคมีปัจจุบัน.

การตรวจวัดเป็นคุณสมบัติที่ใช้งานได้จริงซึ่งเริ่มจาก 4.0 ฟลูออรีนสูงสุดและอยู่ในช่วง 0.7 ถึงแฟรนเซียมช่วงอื่น ๆ ทั้งหมดจะแกว่งไปมาระหว่างทั้งสองนิกาย.

ธรรมชาติของพันธะเคมีและโครงสร้างของโมเลกุลคริสตัล

มันเป็นหนังสือที่ถูกอ้างถึงมากที่สุดโดยนักวิทยาศาสตร์ตั้งแต่ตีพิมพ์ในปี 1939, catapulting Pauling ไปข้างหน้าของชุมชนวิทยาศาสตร์เมื่อวานและวันนี้.

Pauling เป็นผู้เสนอทฤษฎีการผสมพันธุ์เป็นกลไกที่แสดงให้เห็นถึงการกระจายตัวของวาเลนซ์อิเล็กตรอนเป็นเตตราฮีดแบนเชิงเส้นหรือสามเหลี่ยม.

ไฮบริดวงโคจรจะรวม orbitals อะตอม ไฮบริด orbitals มีรูปร่างที่เท่าเทียมกันและการวางแนวพื้นที่ที่ยุติธรรม.

จำนวนวงโคจรไฮบริดที่เกิดขึ้นนั้นเทียบเท่ากับจำนวนอะตอมวงโคจรที่รวมกันพวกมันยังมีโซนหรือกลีบเชื่อมโยง.

การค้นพบ alpha helix และ beta ชีต

สำหรับคำอธิบายของ alpha helix นั้น Pauling ให้เหตุผลว่าโครงสร้างนั้นประกอบด้วย helix สามสายพร้อมกับห่วงโซ่น้ำตาลฟอสเฟตที่อยู่ตรงกลาง.

อย่างไรก็ตามข้อมูลเป็นเชิงประจักษ์และยังมีข้อผิดพลาดจำนวนมากที่ต้องแก้ไข ตอนนั้นวัตสันและคริคแสดงให้โลกเห็นว่าเป็นเกลียวคู่ปัจจุบันที่กำหนดโครงสร้างของ DNA.

Rosalind Franklin ได้รับตัวอย่างที่มองเห็นของฐานขดลวดของ DNA และถูกเรียกว่าโครงสร้าง B. งานผลึกของเขาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการค้นพบนี้.

แผ่นเบต้าหรือแผ่นพับเป็นอีกรุ่นที่เสนอโดย Pauling ซึ่งเขาอธิบายถึงโครงสร้างที่เป็นไปได้ที่โปรตีนสามารถนำมาใช้.

มันเกิดขึ้นจากการวางตำแหน่งขนานของกรดอะมิโนสองสายโซ่ในโปรตีนเดียวกันรุ่นนี้แสดงในปี 1951 โดย Pauling พร้อมกับ Robert Corey.

เซรุ่มวิทยา

สาขาวิชาเซรุ่มวิทยายังถูกครอบงำโดย Pauling ผู้กำกับความคิดของเขาจากนั้นก็ไปที่การมีปฏิสัมพันธ์และพลวัตระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดี.

เขายังจัดการทฤษฎีว่าเหตุผลที่แอนติเจนและแอนติบอดีสามารถรวมกันเป็นพิเศษได้เพราะความสัมพันธ์ของพวกเขาในรูปแบบของโมเลกุลของพวกเขา.

ทฤษฎีนี้เรียกว่าทฤษฎีการเสริมโมเลกุล (molecular complementarity) และสร้างการทดลองที่หลากหลายซึ่งการสนับสนุนทฤษฎีนี้จะนำไปสู่เส้นทางใหม่ในเซรุ่มวิทยา.