โครงสร้างทางเคมีคุณสมบัติและการใช้งาน

ฟีแนนทรี มันเป็นไฮโดรคาร์บอน (มีอยู่ในโครงสร้างคาร์บอนและไฮโดรเจน) ซึ่งมีการศึกษาสมบัติทางกายภาพและเคมีโดยเคมีอินทรีย์ มันเป็นของกลุ่มของสารประกอบอะโรมาติกที่มีหน่วยโครงสร้างพื้นฐานคือเบนซีน.

อะโรเมติกส์ยังรวมไปถึงสารประกอบโพลีไซคลิกที่เกิดขึ้นจากวงแหวนอะโรมาติกหลายตัวที่ใช้พันธะคาร์บอน - คาร์บอน (C-C) Phenanthrene เป็นหนึ่งในนั้นมีสามวงที่หลอมรวมอยู่ในโครงสร้าง มันถือเป็นไอโซเมอร์ของแอนทราซีนซึ่งเป็นสารประกอบที่มีวงแหวนสามวงผสมกัน.

มันแยกได้จากน้ำมันแอนทราซีนจากน้ำมันถ่านหิน มันได้มาจากการกลั่นไม้การปล่อยยานพาหนะการรั่วไหลของน้ำมันและแหล่งอื่น ๆ.

มันอยู่ในสภาพแวดล้อมผ่านควันบุหรี่และในโมเลกุลสเตียรอยด์มันจะสร้างฐานอะโรมาติกของโครงสร้างทางเคมีดังที่แสดงในโมเลกุลคอเลสเตอรอล.

ดัชนี

• 1 โครงสร้างทางเคมี
• 2 คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี
• 3 ใช้
  • 3.1 เภสัชวิทยา
• 4 ผลกระทบต่อสุขภาพ
• 5 อ้างอิง

โครงสร้างทางเคมี

Phenanthrene มีโครงสร้างทางเคมีที่เกิดขึ้นจากวงแหวนเบนซีนสามวงที่หลอมรวมเข้าด้วยกันด้วยพันธะคาร์บอน - คาร์บอน.

มันถือเป็นโครงสร้างอะโรมาติกเพราะมันสอดคล้องกับกฎของHückleสำหรับความหอมซึ่งกล่าวว่า: "สารประกอบคืออะโรมาติกถ้ามี 4n + 2 pi (π) delocalized และคอนจูเกตคอนจูเกต (สลับ) ลิงค์ง่าย ๆ.

เมื่อนำกฎของHückelไปใช้กับโครงสร้างของฟีแนนทรีนและคำนึงว่า n สอดคล้องกับจำนวนของวงแหวนเบนซีนในโครงสร้างปรากฎว่า 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 อิเล็กตรอนπ สิ่งเหล่านี้ถูกมองว่าเป็นพันธะคู่ในโมเลกุล.

คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี

-ความหนาแน่น 1,380 kg / m3; 1.18 g / cm3

-จุดหลอมเหลว 489.15 K (216 ° C)

-จุดเดือด 613.15 K (340 ° C)

คุณสมบัติของสารประกอบคือคุณสมบัติหรือคุณสมบัติที่อนุญาตให้แตกต่างจากคุณสมบัติอื่น คุณสมบัติที่วัดกับสารประกอบได้คือคุณสมบัติทางกายภาพและคุณสมบัติทางเคมี.

แม้ว่าฟีแนนทรีนเป็นรูปแบบไอโซเมอร์ของแอนทราซีนคุณสมบัติของมันแตกต่างกันมากทำให้ฟีแนนทรีนมีความเสถียรทางเคมีมากขึ้นเนื่องจากตำแหน่งเชิงมุมของวงแหวนอะโรมาติกหนึ่ง.

การใช้งาน

เภสัชวิทยา

ยาเสพติด Opioid อาจมาจากธรรมชาติหรืออนุพันธ์ของฟีแนนทรีน กลุ่มคนเหล่านี้คือมอร์ฟีนโคเดอีนและเบน.

การใช้งานฟีนทารีนเป็นตัวแทนมากที่สุดจะได้รับเมื่ออยู่ในรูปแบบออกซิไดซ์ นั่นคือในขณะที่ฟีแนนทรีนควิโนน ด้วยวิธีนี้มันสามารถใช้เป็นสีย้อม, ยา, เรซิน, สารฆ่าเชื้อราและในการยับยั้งกระบวนการพอลิเมอไรเซชันของบางกระบวนการ กรด 9,10-biphenyldicarboxylic ใช้ในการทำโพลีเอสเตอร์และอัลคิดเรซิน.

ผลกระทบต่อสุขภาพ

ไม่เพียง แต่ฟีนทารีนเท่านั้น แต่โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่รู้จักกันทั่วไปว่า PAHs นั้นมีพิษและเป็นอันตรายต่อสุขภาพ พบได้ในน้ำบนพื้นดินและในอากาศเนื่องจากการเผาไหม้การรั่วไหลของน้ำมันหรือเป็นผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาในเขตอุตสาหกรรม.

ความเป็นพิษเพิ่มขึ้นเมื่อโซ่ของพวกเขาที่มีน้ำมันเบนซีนผสมกลายเป็นวงกว้างขึ้น แต่นั่นไม่ได้หมายความว่า PAHs ของสายโซ่สั้นจะไม่.

จากเบนซีนซึ่งเป็นหน่วยโครงสร้างพื้นฐานของสารเหล่านี้เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่ามีความเป็นพิษสูงและมีฤทธิ์ก่อกลายพันธุ์ในสิ่งมีชีวิต.

แนฟทาลีนที่เรียกว่าผีเสื้อกลางคืนเป็นตัวควบคุมศัตรูพืชที่โจมตีเนื้อผ้า แอนทราซีนเป็นยาฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ที่ใช้ในรูปแบบของยาเพื่อต่อสู้กับกลิ่นที่เกิดจากแบคทีเรีย.

ในกรณีของฟีแนนทรีนมันจะสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อไขมันของสิ่งมีชีวิตสร้างความเป็นพิษเมื่อบุคคลสัมผัสกับสารมลพิษเป็นเวลานาน.

นอกจากเอฟเฟกต์เหล่านี้แล้วอาจมีชื่อต่อไปนี้

- มันเป็นเชื้อเพลิง.

- หลังจากได้รับสารฟีแนนทรีนเป็นเวลานานบุคคลอาจมีอาการไอหายใจลำบากหายใจหลอดลมอักเสบระคายเคืองระบบทางเดินหายใจและระคายเคืองผิวหนัง.

- หากถูกความร้อนจนถึงการสลายตัวสามารถทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนังและทางเดินหายใจเนื่องจากการปล่อยควันหนาแน่นและหายใจไม่ออก.

- อาจทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์อย่างแรง.

- ในกรณีเพลิงไหม้ที่เกี่ยวข้องกับสารนี้สามารถควบคุมได้ด้วยคาร์บอนไดออกไซด์แห้งเครื่องดับเพลิงฮาลอนหรือด้วยสเปรย์น้ำ.

- มันจะต้องถูกเก็บไว้ในที่เย็น ๆ ในภาชนะที่แน่นหนาและห่างจากสารออกซิไดซ์.

- ควรสวมใส่อุปกรณ์ป้องกันภัยส่วนบุคคล (MMP), รองเท้าหุ้ม, ผ้ากันเปื้อนแขนยาวและถุงมือ.

- ตามที่สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและอาชีวอนามัยสำหรับการจัดการของสาร, หน้ากากครึ่งหน้าพร้อมกับตัวกรองป้องกันหมอกและตัวกรองอื่นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับไอสารเคมี.

- ในกรณีที่ระคายเคืองตาและ / หรือผิวหนังขอแนะนำให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมากถอดเสื้อผ้าหรืออุปกรณ์เสริมที่มีการปนเปื้อนและในกรณีที่ร้ายแรงมากให้อ้างอิงผู้ป่วยเพื่อรับความช่วยเหลือทางการแพทย์.

การอ้างอิง

1. ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, ฟื้นตัวแล้ว, arzo 26 จาก 2018, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C. , Chichizola, C. , Ludueña, B. , Sánchez, H. , Alvarez, H. , Gutiérrez, A. , (2005) โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ความเสี่ยงต่อสุขภาพและเครื่องหมายทางชีวภาพ, พระราชบัญญัติชีวเคมีคลินิกในละตินอเมริกาฉบับที่ 39,1, scielo.org.ar
3. Beyer, H. , Wolfgang, W. , (1987), คู่มือเคมีอินทรีย์, (E-Book), books.google.co.th
4. Cheimicalbook, (s.f), Phenanthrene, คุณสมบัติทางเคมีของ Phenanthrene และข้อมูลความปลอดภัย, ฟื้นตัวแล้ว, วันที่ 26 มีนาคม 2018, chemicalbook.com
5. Fernández, P L. , (1996), การรักษาทางเภสัชวิทยาของความเจ็บปวด, ยาเสพติดยาเสพติดที่ได้มาจากฟีแนนทรี, UCM, มาดริด, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (s.f), Phenanthrene, แผ่นข้อมูลและความปลอดภัย, ค้นคืน, 27 มีนาคม 2018, cameochemicals.noaa.gov
7. มอร์ริสัน, อาร์, บอยด์, อาร์, (1998), เคมีอินทรีย์ (ฉบับที่ 5), เม็กซิโก, กองทุนการศึกษาอเมริกันอินเตอร์, S.A de C.V
8. Pine, S. , Hammond, G. , Cram, D. , Hendrickson, J. , (1982) QuímicaOrgánica (ฉบับที่สอง), เม็กซิโก, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
9. ChemSketch ซอฟต์แวร์ที่ใช้สำหรับการเขียนสูตรและโครงสร้างโมเลกุลของสารประกอบทางเคมีต่างๆ แอปพลิเคชันเดสก์ท็อป.