อนุพันธ์ของเบนซีนคืออะไร

อนุพันธ์ของเบนซีน คือตามระบบของสหภาพสากลของเคมีบริสุทธิ์และประยุกต์ (IUPAC), ไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติก.

รูปที่ 1 แสดงตัวอย่าง ถึงแม้ว่าสารประกอบบางตัวจะถูกเรียกโดยชื่อ IUPAC แต่บางตัวก็มักจะถูกกำหนดโดยชื่อทั่วไป (อนุพันธ์ของเบนซีนที่สำคัญและกลุ่ม, S.F. ).

ในอดีตสารประเภทเบนซีนเรียกว่าอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนเพราะมีกลิ่นที่โดดเด่น.

วันนี้สารประกอบอะโรมาติกคือสารประกอบใด ๆ ที่มีแหวนเบนซีนหรือมีคุณสมบัติคล้ายเบนซินบางอย่าง (แต่ไม่จำเป็นต้องเป็นกลิ่นที่แรง).

คุณสามารถจดจำสารประกอบอะโรมาติกในข้อความนี้โดยการมีวงแหวนของเบนซีนหนึ่งวงหรือมากกว่านั้นในโครงสร้าง.

ในปี 1970 นักวิจัยค้นพบว่าเบนซีนเป็นสารก่อมะเร็ง อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้หมายความว่าสารประกอบที่มีวงแหวนเบนซีนเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างก็เป็นสารก่อมะเร็งเช่นกัน.

เป็นความผิดพลาดทั่วไปที่หากใช้สารประกอบในการผลิตสารเคมีเฉพาะความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องจะยังคงเหมือนเดิม.

ในความเป็นจริงเมื่อทำปฏิกิริยากับเบนซีนเพื่อผลิตอนุพันธ์ที่แตกต่างกันมันก็จะกลายเป็นสารประกอบเบนซีนและคุณสมบัติทางเคมีของผลิตภัณฑ์มักจะแตกต่างกันโดยสิ้นเชิง.

ดังนั้นการปรากฏตัวของแหวนเบนซีนในโครงสร้างของสารประกอบไม่ได้เป็นสาเหตุอัตโนมัติสำหรับความกังวลในความเป็นจริงสารประกอบจำนวนมากที่พบในอาหารของเรามีวงแหวนเบนซีนอยู่ที่ไหนสักแห่งในโครงสร้าง โครงสร้างและการตั้งชื่อของสารประกอบอะโรมาติกเอสเอฟ.

ศัพท์เฉพาะของอนุพันธ์ของเบนซีน

อนุพันธ์ของเบนซีนได้ถูกแยกและใช้เป็นรีเอเจนต์อุตสาหกรรมมานานกว่า 100 ปีและมีชื่อมากมายที่ฝังอยู่ในประเพณีทางประวัติศาสตร์ของเคมี.

สารประกอบที่กล่าวถึงด้านล่างมีชื่อทางประวัติศาสตร์ที่พบบ่อยและส่วนใหญ่ไม่ใช่ชื่อระบบของ IUPAC (Benzene Derivatives, S.F. ).

-ฟีนอลเป็นที่รู้จักกันว่า benzenol.

-โทลูอีนยังเป็นที่รู้จักกันในนามเมธิลเบนซีน.

-สวรรค์เป็นที่รู้จักกันว่า benzenamine.

-Anisole เป็นที่รู้จักกันว่า methoxy benzene.

-ชื่อของ IUPAC สไตรีนคือไวนิลเบนซีน.

-Acetophenone ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Methyl Phenyl Ketone.

-ชื่อ IUPAC ของ benzaldehyde คือ benzenecarbaldehyde.

-กรดเบนโซอิกมีชื่อ IUPAC ของกรดเบนซีนคาร์บอกซิลิก.

อนุพันธ์ง่าย ๆ

เมื่อเบนซีนมีกลุ่มของสารเดี่ยวพวกมันจะเรียกว่าอนุพันธ์ง่าย ระบบการตั้งชื่อสำหรับกรณีนี้จะเป็นชื่อของอนุพันธ์ + เบนซีน.

ตัวอย่างเช่นคลอรีน (Cl) ที่ติดกับกลุ่มฟีนิลจะถูกเรียกว่าคลอโรเบนซีน (คลอรีน + เบนซีน) เนื่องจากมีเพียงส่วนประกอบเดียวในแหวนเบนซินเราจึงไม่จำเป็นต้องระบุตำแหน่งในแหวนเบนซิน (ลำ, 2015).

อนุพันธ์ที่ยกเลิก

เมื่อตำแหน่งสองตำแหน่งในวงแหวนถูกแทนที่ด้วยอะตอมหรือกลุ่มของอะตอมอื่นสารประกอบจะเป็นเบนซีนที่ไม่ใช้แทน.

คุณสามารถนับอะตอมคาร์บอนและตั้งชื่อสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับพวกมัน อย่างไรก็ตามมีระบบการตั้งชื่อแยกกันเพื่ออธิบายตำแหน่งสัมพัทธ์.

ใช้โทลูอีนเป็นตัวอย่างการวางแนวของออร์โธคืออัตราส่วน 1.2 เป้าหมายคือ 1.3 และ para คือ 1.4 จะต้องคำนึงถึงว่ามีออร์โธและเมตาสองตำแหน่ง.

มีการตั้งชื่อตัวแทนตามลำดับตัวอักษรเว้นแต่จะมีสิ่งสำคัญอย่างหนึ่งหรือให้ชื่อของโมเลกุลเช่นฟีนอล.

สัญกรณ์สำหรับตำแหน่ง ortho, meta และ para สามารถทำให้ง่ายขึ้นด้วยตัวอักษร หรือ, ม. และ พี ตามลำดับ (เป็นตัวเอียง).

ตัวอย่างของระบบการตั้งชื่อประเภทนี้จะแสดงในรูปที่ 4 พร้อมกับโมเลกุลของ หรือ bromoethylbenzene, กรด ม. nitrobenzoic และ พี bromonitrobenzene (Colapret, S.F. ).

อนุพันธ์อนุพันธ์

เมื่อมีส่วนประกอบย่อยมากกว่าสองรายการในวงแหวนเบนซิลควรใช้ตัวเลขเพื่อแยกแยะ.

เริ่มต้นหมายเลขในอะตอมคาร์บอนที่หนึ่งในกลุ่มที่แนบมาและนับต่ออะตอมคาร์บอนที่นำไปสู่กลุ่ม substituent อื่น ๆ โดยเส้นทางที่สั้นที่สุด.

คำสั่งขององค์ประกอบย่อยนั้นเป็นตัวอักษรและเป็นชื่อที่แทนด้วยหมายเลขคาร์บอนซึ่งทั้งหมดนี้ตามด้วยคำว่า benzene รูปที่ 5 แสดงตัวอย่างของโมเลกุล 1-bromo, 2,4-dinitrobenzene.

หากกลุ่มส่งชื่อพิเศษให้ชื่อของโมเลกุลในฐานะอนุพันธ์ของสารประกอบนั้นและหากไม่มีกลุ่มใดบอกชื่อพิเศษให้เรียงรายชื่อตามลำดับตัวอักษรทำให้พวกเขามีตัวเลขต่ำที่สุด.

รูปที่ 6 แสดงโมเลกุลทีเอ็นทีตามการตั้งชื่อประเภทนี้โมเลกุลนี้ควรเรียกว่า 2, 4, 6 trinitrotoluene.

อนุพันธ์เบนซีนที่สำคัญบางชนิด

อนุพันธ์ของเบนซีนจำนวนมากเป็นสารประกอบที่รู้จักกันดีและมีความสำคัญทางการค้า.

หนึ่งในสิ่งที่เด่นชัดที่สุดคือสไตรีนที่ผลิตโดยกระบวนการพอลิเมอไรเซชันของสไตรีน การเกิดพอลิเมอไรเซชันเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากเพื่อสร้างสายโซ่ยาวของโมเลกุล.

มีการผลิตโพลีสไตรีนหลายล้านล้านกิโลกรัมต่อปีและการใช้งานรวมถึงมีดพลาสติกบรรจุภัณฑ์อาหารวัสดุบรรจุภัณฑ์โฟมกรณีคอมพิวเตอร์และวัสดุฉนวน (Net Industries และผู้อนุญาตของ บริษัท.

อนุพันธ์ที่สำคัญอื่น ๆ ได้แก่ ฟีนอล เหล่านี้ถูกกำหนดให้เป็นโมเลกุลเบนซีนที่มีกลุ่ม OH (ไฮดรอกไซด์) ติดอยู่กับพวกเขา.

พวกมันถูกอธิบายว่าเป็นของแข็งไม่มีสีหรือสีขาวในรูปแบบที่บริสุทธิ์ที่สุด พวกเขาจะใช้ในการทำอีพอกซีเรซินและภาพยนตร์.

โทลูอีนถูกกำหนดให้เป็นโมเลกุลเบนซีนซึ่งมีกลุ่มหนึ่งอะตอมของคาร์บอนและอะตอมไฮโดรเจนสามอะตอมที่ติดอยู่กับมัน เป็น "ของเหลวใสไม่มีสีมีกลิ่นเฉพาะตัว".

โทลูอีนใช้เป็นตัวทำละลายแม้ว่าการใช้งานนี้จะถูกยกเลิกไปเรื่อย ๆ เนื่องจากโทลูอีนอาจทำให้เกิดอาการปวดหัวความสับสนและการสูญเสียความจำ นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตโฟมบางประเภท.

สวรรค์เป็นโมเลกุลของเบนซีนที่มีกลุ่มอะมิโน (-NH)₂) ติดอยู่กับมัน สวรรค์เป็นน้ำมันที่ไม่มีสี แต่อาจมืดลงเมื่อสัมผัสกับแสง มันถูกใช้เพื่อทำสีย้อมและผลิตภัณฑ์ยา (Kimmons, S.F. ).

กรดเบนโซอิกเป็นสารกันบูดอาหารเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์สีย้อมและสารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ และใช้สำหรับการรักษาของยาสูบ.

โมเลกุลเบนซีนที่ซับซ้อนที่สุดมีการใช้งานด้านการแพทย์ บางทีคุณอาจได้ยิน Paracetamol ซึ่งมีชื่อทางเคมีว่า acetaminophen ซึ่งมักใช้เป็นยาแก้ปวดเพื่อบรรเทาอาการปวดและปวดหัว.

ในความเป็นจริงเป็นไปได้ว่าสารประกอบยาจำนวนมากจะมีวงแหวนเบนซีนอยู่ที่ไหนสักแห่งในโครงสร้างแม้ว่าสารประกอบเหล่านี้มักจะซับซ้อนกว่าที่แสดงไว้ที่นี่.

การอ้างอิง

1. Andy Brunning / ดอกเบี้ยทบต้น (2015). อนุพันธ์ของเบนซีนในเคมีอินทรีย์. กู้คืนจาก compoundchem.com.
2. อนุพันธ์ของเบนซีน. ( S.F. ) กู้คืนจากเคมี.tutorvista.com.
3. Colapret, J. (S.F. ). น้ำมันเบนซินและอนุพันธ์. กู้คืนจาก colapret.com.utexas.edu.
4. อนุพันธ์และเบนซีนที่สำคัญ. ( S.F. ) กู้คืนจาก colby.edu.
5. Kimmons, R. (S.F. ). รายชื่ออนุพันธ์เบนซีน. สืบค้นจาก hunker.com.
6. Lam, D. (2015, 16 พฤศจิกายน). ศัพท์เฉพาะของอนุพันธ์ของเบนซีน. 
7. Net Industries และผู้ออกใบอนุญาต ( S.F. ). อนุพันธ์ของเบนซีน - เบนซิน. สืบค้นจาก science.jrank.org.
8. โครงสร้างและการตั้งชื่อของสารประกอบอะโรมาติก. ( S.F. ) กู้คืนจาก saylordotorg.github.io.