การดูดซึมของกรามในสิ่งที่ประกอบด้วยวิธีการคำนวณมันแก้ไขการออกกำลังกาย



การดูดซับฟันกราม มันเป็นคุณสมบัติทางเคมีที่บ่งบอกว่าแสงสามารถขยายพันธุ์ได้ในสารละลาย แนวคิดนี้มีความสำคัญมากในการวิเคราะห์การดูดกลืนรังสีของโฟตอนด้วยพลังงานในช่วงรังสีอัลตราไวโอเลตและช่วงที่มองเห็นได้ (Uv-vis).

เนื่องจากแสงประกอบด้วยโฟตอนที่มีพลังงานของตัวเอง (หรือความยาวคลื่น) ขึ้นอยู่กับชนิดหรือการวิเคราะห์ที่ผสมกันโฟตอนหนึ่งสามารถถูกดูดซับได้มากกว่าระดับอื่น นั่นคือแสงถูกดูดซับในลักษณะความยาวคลื่นที่แน่นอนของสาร.

ดังนั้นค่าของการดูดซับของโมลาร์จึงเป็นสัดส่วนโดยตรงกับระดับการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นที่แน่นอน หากสปีชี่ส์ดูดซับแสงสีแดงเล็ก ๆ น้อย ๆ ค่าของการดูดกลืนแสงจะต่ำ ในขณะที่ถ้ามีการดูดกลืนแสงสีแดงเด่นชัดการดูดซับจะมีค่าสูง.

สายพันธุ์ที่ดูดซับแสงสีแดงจะสะท้อนสีเขียว หากสีเขียวเข้มและเข้มมากแสดงว่ามีการดูดกลืนแสงสีแดงอย่างรุนแรง.

อย่างไรก็ตามเฉดสีเขียวบางอันอาจเกิดจากการสะท้อนของช่วงสีเหลืองและบลูส์ที่หลากหลายซึ่งมีการผสมและรับรู้ว่ามีสีเขียวขุ่น, สีเขียวมรกต, แก้ว ฯลฯ.

ดัชนี

  • 1 การดูดซับของโมลาร์คืออะไร??
    • 1.1 หน่วย
  • 2 วิธีการคำนวณ?
    • 2.1 การหักล้างโดยตรง
    • 2.2 วิธีการสร้างกราฟ
  • 3 แบบฝึกหัดได้รับการแก้ไข
    • 3.1 การออกกำลังกาย 1
    • 3.2 การออกกำลังกาย 2
  • 4 อ้างอิง

การดูดซับฟันกรามคืออะไร??

การดูดซึมของกรามยังเป็นที่รู้จักด้วยการกำหนดต่อไปนี้: การสูญพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจง, ค่าสัมประสิทธิ์การลดลงของกราม, การดูดซับที่เฉพาะเจาะจงหรือค่าสัมประสิทธิ์ Bunsen แม้จะมีชื่อมาในวิธีอื่นดังนั้นจึงเป็นแหล่งของความสับสน.

แต่สิ่งที่ดูดซับฟันกรามคืออะไร? มันเป็นค่าคงที่ที่กำหนดไว้ในการแสดงออกทางคณิตศาสตร์ของกฎหมายของ Lamber-Beer และเพียงแค่ระบุว่าสารเคมีหรือส่วนผสมดูดซับแสงมากแค่ไหน สมการดังกล่าวคือ:

A = εbc

โดยที่ A เป็นการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ความยาวคลื่นที่เลือกλ; b คือความยาวของเซลล์ที่มีตัวอย่างที่จะวิเคราะห์และนั่นคือดังนั้นระยะทางที่แสงผ่านสารละลาย c คือความเข้มข้นของชนิดดูดซับ; และε, การดูดซับของกราม.

ให้λแสดงเป็นนาโนเมตรค่าของ value ยังคงที่; แต่ด้วยการเปลี่ยนค่าของλนั่นคือโดยการวัดค่าการดูดกลืนแสงของพลังงานอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงεจะถึงค่าต่ำสุดหรือสูงสุด.

หากทราบค่าสูงสุด,สูงสุด, ถูกกำหนดในเวลาเดียวกันλสูงสุด; นั่นคือแสงที่ดูดซับสายพันธุ์มากที่สุด:

หน่วย

หน่วยของεคืออะไร ในการค้นหาพวกมันจะต้องรู้ว่าการดูดซับนั้นเป็นค่าไร้มิติ และดังนั้นการคูณของหน่วยของ b และ c ต้องเป็นโมฆะ.

ความเข้มข้นของสารดูดซับสามารถแสดงออกได้ทั้งใน g / L หรือ mol / L และ b มักจะแสดงออกเป็นซม. หรือ m (เนื่องจากเป็นความยาวของเซลล์ที่ผ่านลำแสง) โมลาริตีเท่ากับโมล / ลิตรดังนั้น c จึงแสดงเป็น M.

ดังนั้นคูณหน่วย b และ c ที่เราได้รับ: M ∙ cm หน่วยใดจะต้องมีεเพื่อปล่อยให้ค่าของ A ไม่มีมิติ? สิ่งที่เมื่อคูณ M ∙ cm ให้ค่า 1 (M ∙ cm x U = 1) การหักล้างคุณจะได้รับเพียง M-1∙ซม-1, ซึ่งสามารถเขียนเป็น: L ∙ mol-1∙ซม-1.

ในความเป็นจริงใช้หน่วย M-1∙ซม-1 หรือ L ∙ mol-1∙ซม-1 ปรับปรุงการคำนวณเพื่อตรวจสอบการดูดซับฟันกราม อย่างไรก็ตามมันมักจะแสดงด้วยหน่วยของม2/ mol หรือ cm2/ mol.

เมื่อแสดงด้วยหน่วยเหล่านี้จะต้องใช้ปัจจัยการแปลงบางอย่างเพื่อแก้ไขหน่วยของ b และ c.

วิธีการคำนวณ?

การกวาดล้างโดยตรง

การดูดซับของกรามสามารถคำนวณได้โดยตรงโดยการล้างมันในสมการก่อนหน้า:

ε = A / bc

หากทราบความเข้มข้นของชนิดดูดซับความยาวของเซลล์และการดูดกลืนแสงที่ได้รับที่ความยาวคลื่นสามารถคำนวณได้ε อย่างไรก็ตามวิธีการคำนวณนี้ทำให้ได้ค่าที่ไม่ถูกต้องและไม่น่าเชื่อถือ.

วิธีการสร้างกราฟ

หากกฎของสมการของ Lambert-Beer ได้รับการปฏิบัติอย่างระมัดระวังจะสังเกตได้ว่ามันคล้ายกับสมการของเส้นตรง (Y = aX + b) ซึ่งหมายความว่าหากคุณพล็อตค่าของ A บนแกน Y และค่าของ c บนแกน X คุณจะต้องได้รับเส้นตรงที่ผ่านจุดกำเนิด (0,0) ดังนั้น A จะเป็น Y, X จะเป็น c และ a จะเท่ากับεb.

ดังนั้นการพล็อตเส้นใช้เวลาแค่สองจุดเพื่อกำหนดความชันนั่นคือ a เมื่อทำสิ่งนี้เสร็จแล้วและความยาวของเซลล์รู้จัก b มันง่ายที่จะล้างค่าของε.

ไม่เหมือนการกวาดล้างโดยตรงการวางแผน A vs c อนุญาตการวัดค่าการดูดกลืนแสงเฉลี่ยและลดข้อผิดพลาดในการทดลอง และสำหรับจุดเดียวสามารถผ่านตรงอนันต์ได้ดังนั้นจึงไม่สามารถใช้การกวาดล้างโดยตรงได้.

เช่นเดียวกันข้อผิดพลาดในการทดลองอาจทำให้เส้นไม่ผ่านสองจุดสามจุดขึ้นไปดังนั้นเส้นที่ได้รับหลังจากใช้วิธีกำลังสองน้อยที่สุดนั้นใช้จริง (ฟังก์ชั่นที่รวมอยู่ในเครื่องคิดเลขแล้ว) ทั้งหมดนี้ถือว่ามีความเป็นเส้นตรงสูงดังนั้นจึงเป็นไปตามกฎหมายของ Lamber-Beer.

การออกกำลังกายที่มีมติ

แบบฝึกหัดที่ 1

มันเป็นที่รู้จักกันว่าวิธีการแก้ปัญหาของสารประกอบอินทรีย์ที่มีความเข้มข้น 0.008739 M นำเสนอการดูดซับของ 0.6346 วัดที่λ = 500 นาโนเมตรและมีเซลล์ความยาว 0.5 ซม. คำนวณค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงของโมลาร์ที่ความยาวคลื่นกล่าว.

จากข้อมูลเหล่านี้คุณสามารถล้างข้อมูลได้โดยตรงε:

ε = 0.6346 / (0.5 ซม.) (0.008739M)

145.23 ม-1∙ซม-1

แบบฝึกหัดที่ 2

ค่าการดูดกลืนแสงต่อไปนี้วัดที่ความเข้มข้นต่าง ๆ ของโลหะเชิงซ้อนที่ความยาวคลื่น 460 นาโนเมตรและมีเซลล์ยาว 1 ซม.:

A: 0.03010 0.1033 0.1584 0.3961 0.8093

c: 1.8 ∙ 10-5   6 ∙ 10-5   9.2 ∙ 10-5   2.3 ∙ 10-4   5.6 ∙ 10-4

คำนวณการดูดซับโมลาร์ของคอมเพล็กซ์.

มีทั้งหมดห้าคะแนน ในการคำนวณεมีความจำเป็นต้องพล็อตพวกมันโดยการวางค่าของ A บนแกน Y และความเข้มข้น c บนแกน X เมื่อทำสิ่งนี้เสร็จแล้วเส้นสแควร์สน้อยที่สุดจะถูกกำหนดและด้วยสมการของเรา.

ในกรณีนี้คะแนนจะถูกพล็อตและเส้นที่ลากด้วยสัมประสิทธิ์การตัดสินใจ R2 0.9905 ความชันเท่ากับ 7 ∙ 10-4; นั่นคือεb = 7 ∙ 10-4. ดังนั้นด้วย b = 1 ซม. εจะเท่ากับ 1428.57 M-1.ซม.-1 (1/7 ∙ 10-4).

การอ้างอิง

  1. วิกิพีเดีย (2018) ค่าสัมประสิทธิ์การลดลงของกราม สืบค้นจาก: en.wikipedia.org
  2. วิทยาศาสตร์หลง (2018) การดูดซึมของกราม ดึงมาจาก: sciencestruck.com
  3. การวิเคราะห์สี: (กฎหมายของเบียร์หรือการวิเคราะห์สเปกโตรโฟโตเมตริก) สืบค้นจาก: chem.ucla.edu
  4. Kerner N. (s.f. ) การทดลองที่สอง - สีของโซลูชันการดูดซับและกฎหมายของเบียร์ สืบค้นจาก: umich.edu
  5. วัน, R. , & Underwood, A. เคมีเชิงวิเคราะห์เชิงปริมาณ (ฉบับที่ห้า) PEARSON Prentice Hall, p-472.
  6. Gonzáles M. (17 พฤศจิกายน 2010) การดูดกลืนแสง สืบค้นจาก: quimica.laguia2000.com