ฟังก์ชั่นต่อมไพเนียลหรือกายวิภาคศาสตร์และโรค

ต่อมไพเนียล,pineal epífisisหรือร่างกายเป็นต่อมเล็ก ๆ ที่ตั้งอยู่ภายในสมองของสัตว์มีกระดูกสันหลังเกือบทุกชนิด.

ในมนุษย์ขนาดของมันเทียบได้กับเม็ดข้าว (ยาวประมาณ 8 มิลลิเมตรและกว้างประมาณ 5 มิลลิเมตร) ในผู้ใหญ่มีน้ำหนักประมาณ 150 มก.

ชื่อของมันมาจากรูปร่างของมันซึ่งคล้ายกับของสับปะรด (ผลไม้ที่มาจากต้นสน) มันตั้งอยู่ในใจกลางของสมองระหว่างซีกสมองทั้งสองในพื้นที่ที่เรียกว่า epithalamus บนหลังคาของโพรงสมองที่สาม.

ในมนุษย์ต่อมไพเนียลก่อตัวขึ้นในสัปดาห์ที่เจ็ดของการตั้งครรภ์ มันเติบโตจนถึงปีที่สองของชีวิตแม้ว่าน้ำหนักจะเพิ่มขึ้นจนถึงวัยรุ่น.

การไหลเวียนของเลือดมีมากมายและมาจากกิ่ง choroidal ของหลอดเลือดสมองส่วนหลัง.

แม้ว่ามันจะเป็นต่อมเนื้อเยื่อวิทยาของมันคล้ายกับโครงสร้างของเนื้อเยื่อประสาทซึ่งประกอบด้วยแอสโตรจีไซต์และไพริโอโลไซต์ที่ล้อมรอบด้วยชั้นของเยื่อเพีย อย่างไรก็ตามโครงสร้างนี้ไม่ได้รับการป้องกันจากสิ่งกีดขวางสมองเลือดซึ่งหมายความว่ายาสามารถเข้าถึงได้ง่ายขึ้น.

Astrocytes เป็น neuroglia ชนิดหนึ่งที่ปกป้องและสนับสนุนเซลล์ประสาทในกรณีนี้ Pinealocites หลังเป็นเซลล์ที่มีระดับหลั่งหลั่งเมลาโทนินและพบได้เฉพาะในต่อมไพเนียลเท่านั้น ในทางกลับกัน pia mater เป็นชั้นในสุดของเยื่อหุ้มสมองและหน้าที่ของมันคือการปกป้องสมองและไขสันหลัง.

แม้จะมีความอยากรู้อยากเห็นที่ตื่นขึ้นมาตลอดประวัติศาสตร์ฟังก์ชั่นที่แท้จริงของมันถูกค้นพบช้ามาก ในความเป็นจริงงานของต่อมไพเนียลเป็นอวัยวะสุดท้ายที่ค้นพบอวัยวะต่อมไร้ท่อทั้งหมด.

หน้าที่ของต่อมไพเนียลนั้นส่วนใหญ่จะเป็นต่อมไร้ท่อซึ่งควบคุมวงจรการนอนหลับผ่านการผลิตเมลาโทนิน นอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในการควบคุมการปรับตัวของเราให้สอดคล้องกับจังหวะตามฤดูกาลความเครียดสมรรถภาพทางกายและอารมณ์ นอกจากนี้ยังมีผลต่อฮอร์โมนเพศ.

ประวัติความเป็นมาของต่อมไพเนียล

ต่อมไพเนียลเป็นที่รู้จักกันมานานหลายศตวรรษแม้ว่ายังมีอีกมากที่ต้องรู้เกี่ยวกับการทำงานที่แน่นอน.

ตามเนื้อผ้ามาเป็นเวลานานมันถูกคิดว่าเป็น "การเชื่อมโยงระหว่างโลกแห่งวิญญาณและโลกทางกายภาพ" มันเกี่ยวข้องกับระดับของจิตสำนึกที่สูงขึ้นและการเชื่อมโยงกับจักรวาลอภิปรัชญา.

ครั้งแรกที่พบคำอธิบายของต่อมไพเนียลทำโดย Herophilus ของ Alexandria ในศตวรรษที่สามผู้ที่คิดว่ามันทำหน้าที่ในการควบคุม "การไหลของความคิด" ในศตวรรษที่สองก่อนคริสต์กาลเลนอธิบายกายวิภาคของเขาเรียกมันว่า konarium (หมายถึงกรวยของสับปะรด) ซึ่งเป็นคำที่ยังคงอยู่ (Guerrero, Carrillo-Vico และ Lardone, 2007).

ปราชญ์ Rene Descartes ถือเป็น "ที่นั่งของจิตวิญญาณและสถานที่ที่ความคิดของเราก่อตัวขึ้น" บางคนพูดถึงมันอย่างลึกลับเรียกว่า "ตาที่สาม" เนื่องจากการเชื่อมต่อกับแสง.

ในศตวรรษที่สิบเจ็ดความคิดของเดส์การตส์บนต่อมไพเนียลแทบจะไม่ได้รับการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์ใด ๆ ในช่วงศตวรรษที่สิบแปดความสนใจทีละน้อยในโครงสร้างนี้ได้หายไปจึงถูกมองว่าเป็นร่องรอยที่ไม่มีประโยชน์.

อย่างไรก็ตามในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 และด้วยความก้าวหน้าของกายวิภาคเปรียบเทียบข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรกเกี่ยวกับการทำงานของต่อมไร้ท่อของต่อมไพเนียลเริ่มเผยแพร่ โดยเฉพาะเราเริ่มสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกในโครงสร้างนี้และวัยแรกรุ่น.

ในปี 1958 แอรอนบีเลิร์นเนอร์และเพื่อนร่วมงานของเขาพยายามแยกเมลาโทนินซึ่งเป็นฮอร์โมนที่ผลิตโดยต่อมนี้ ดังนั้นจึงสรุปได้ว่าต่อมไพเนียลเป็น "ตัวแปลงสัญญาณระบบประสาท" ซึ่งหมายความว่ามันจะแปลงข้อมูลที่ส่องสว่างของจอประสาทตาให้กลายเป็นการตอบสนองของ neuroendocrine (ปล่อยเมลาโทนิน).

เมลาโทนินทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาทในสมองของเราควบคุมนาฬิกาชีวภาพของเรา.

หน้าที่ของต่อมไพเนียล

วันนี้เป็นที่ทราบกันดีว่าต่อมไพเนียลมีฤทธิ์ทางชีวเคมีที่สูงมากเพราะมันไม่เพียง แต่ปลดปล่อยเมลาโทนินเท่านั้น แต่ยังมีเซโรโทนิน, นอเรนาดีน, ฮิสตามีน ... นอกจากฮอร์โมน vasopressin,.

ดังนั้นต่อมไพเนียลถือได้ว่าเป็นโครงสร้าง neuroendocrine ที่สังเคราะห์และหลั่งสารที่ออกฤทธิ์หน้าที่ของฮอร์โมนในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของร่างกาย เหล่านี้รวมถึง hypothalamus, ต่อมใต้สมอง, ต่อมไทรอยด์, อวัยวะสืบพันธุ์ ฯลฯ (LópezMuñoz, MarínและÁlamo, 2010).

กฎระเบียบของจังหวะ circadian

ระบบที่มีขนาดใหญ่ซับซ้อนและยังเต็มไปด้วยระบบนิรนามเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นต่อมไพเนียล สิ่งที่เป็นที่รู้จักคือการทำงานของมันดูเหมือนว่าจะถูกเปลี่ยนแปลงโดยแสงและความมืด เห็นได้ชัดว่าเราจะเห็นเซลล์รับแสงที่อยู่ในเรตินาของดวงตาปล่อยสัญญาณประสาทไปยังสมอง.

เซลล์เหล่านี้เชื่อมต่อกับนิวเคลียส suprachiasmatic ของมลรัฐซึ่งกระตุ้นให้มัน การกระตุ้นนี้ยับยั้งนิวเคลียส paraventricular ของ hypothalamus เมื่อมันเป็นเวลากลางวันทำให้เรากระตือรือร้น.

อย่างไรก็ตามในตอนกลางคืนและในกรณีที่ไม่มีแสงนิวเคลียส paraventricular "unblocks" และเริ่มส่งสัญญาณประสาทไปยังเซลล์ประสาทที่เห็นอกเห็นใจของเส้นประสาทไขสันหลัง จากนั้นสัญญาณจะถูกส่งไปยังปมประสาทปากมดลูกส่วนบนสร้าง norepinephrine ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทที่ช่วยกระตุ้นไพรีอโลไซม์ของต่อมไพเนียล.

จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อมีการกระตุ้น Pinealocytes? มีการผลิตและปล่อยเมลาโทนินเพิ่มขึ้น เมื่อฮอร์โมนนี้เข้าสู่กระแสเลือดและเดินทางผ่านร่างกายมันจะสร้างความต้องการในการนอนหลับ.

ด้วยวิธีนี้ต่อมไพเนียลจะหลั่งเมลาโทนินเพื่อช่วยควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจ มันถูกค้นพบว่ามันมีความสามารถในการซิงโครไนซ์จังหวะ circadian ในสถานการณ์เช่น jet lag, blindness หรือ shift shift.

การหลั่งเมลาโทนินในช่วงกลางคืนจะแตกต่างกันไปตามอายุการใช้งานซึ่งปรากฏขึ้นหลังจาก 2 เดือนของชีวิต ระดับเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจนกว่าพวกเขาจะถึง 3-5 ปีแล้วพวกเขาก็ลดลงจนถึงวัยแรกรุ่น ในวัยผู้ใหญ่พวกเขามีเสถียรภาพและพวกเขาลดลงอย่างน่าทึ่งอีกครั้งในวัยชราจนกระทั่งมันหายไปในทางปฏิบัติ.

กฎระเบียบของฮอร์โมนเพศ

ดูเหมือนว่าเมลาโทนินจะสัมพันธ์กับการเจริญเติบโตทางเพศของมนุษย์ นอกจากนี้มันทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายของต่อมไร้ท่อตามฤดูกาลสำหรับการสืบพันธุ์ของสปีชีส์ตามฤดูกาล (Guerrero, Carrillo Vico และ Lardone, 2007).

ในหนูมันเป็นที่สังเกตได้ว่าถ้าต่อมไพเนียลถูกลบออกวัยแรกรุ่นจะปรากฏเร็วมาก ในขณะที่การสัมผัสกับวันสั้น ๆ ล่าช้าการเจริญเติบโตทางเพศ ดังนั้นการบริหารของเมลาโทนิสามารถกระตุ้นความก้าวหน้าหรือความล่าช้าในการพัฒนาอวัยวะสืบพันธุ์ตามชนิดเวลาหรือรูปแบบของการบริหาร.

ในมนุษย์ปรากฏว่าวัยแรกรุ่นมีความสัมพันธ์กับเนื้องอกที่สร้างความเสียหายให้กับเซลล์ไพเนียลลดการหลั่งเมลาโทนิน ในขณะที่การหลั่งมากเกินไปของสารนี้มีการเชื่อมโยงกับความล่าช้าใน pubertal.

ดังนั้นจึงมีการสังเกตว่าการเพิ่มขึ้นของเมลาโทนินที่ผลิตโดยต่อมไพเนียลบล็อกการหลั่งของ gonadotropins เหล่านี้เป็นฮอร์โมนที่มีส่วนร่วมในการพัฒนาและการทำงานของรังไข่และอัณฑะ (เช่นฮอร์โมน luteinizing และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน).

การมีส่วนร่วมในผลกระทบของยาเสพติดและยาเสพติด

มันแสดงให้เห็นในการศึกษากับหนูว่าต่อมไพเนียลสามารถปรับผลของยาเสพติด ตัวอย่างเช่นมันมีผลต่อกลไกการทำให้ไวต่อยาโคเคน (Uz, Akhisaroglu, Ahmed & Manev, 2003).

นอกจากนี้ดูเหมือนว่าจะทำหน้าที่ในการกระทำของยากล่อมประสาท fluoxetine (Prozac) โดยเฉพาะในผู้ป่วยบางรายยานี้ก่อให้เกิดอาการวิตกกังวลในตอนแรก ในการศึกษากับหนูอุซซี่อัล (2004) แสดงให้เห็นว่าสิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับกิจกรรมของต่อมไพเนียล.

เป็นที่เชื่อกันว่า dimethyltryptamine (DMT) ซึ่งเป็นประสาทหลอนที่มีศักยภาพพบได้ตามธรรมชาติในพืชถูกสังเคราะห์ในต่อมไพเนียล อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดและได้รับความหมายลึกลับที่มักสงสัยหลายอย่าง.

การกระทำของภูมิคุ้มกันบกพร่อง

แม้ว่าจะไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเต็มที่ แต่ฮอร์โมนเมลาโทนินที่หลั่งจากต่อมไพเนียลสามารถมีส่วนร่วมโดยการปรับเซลล์ต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องในระบบภูมิคุ้มกัน.

มันได้รับการแสดงเพื่อดำเนินการหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับสัณฐานวิทยาและการทำงานของทั้งอวัยวะหลักและรองของระบบนี้.

ด้วยวิธีนี้มันจะเสริมสร้างความสามารถของร่างกายของเราในการต่อสู้กับสารภายนอกที่อาจเป็นอันตราย.

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

เมลาโทนินเกี่ยวข้องกับความสามารถในการยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกนั่นคือมันถูกพิจารณาว่าเป็น oncostatic.

สิ่งนี้ได้รับการสังเกตในการทดลองกับแบบจำลองเนื้องอกในร่างกายและในหลอดทดลอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมน; เช่นมะเร็งเต้านมเยื่อบุโพรงมดลูกและมะเร็งต่อมลูกหมาก ในทางกลับกันมันยังเพิ่มศักยภาพในการรักษาผู้ต่อต้านอื่น ๆ.

ผลกระทบเหล่านี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่นอนและมีงานวิจัยจำนวนมากที่ขาดซึ่งแสดงให้เห็น.

การกระทำสารต้านอนุมูลอิสระ

นอกจากนี้ยังพบความเชื่อมโยงระหว่างต่อมไพเนียลกับการกำจัดอนุมูลอิสระออกแรงต้านอนุมูลอิสระ สิ่งนี้จะลดความเสียหายระดับโมเลกุลในอวัยวะต่าง ๆ นอกจากนี้ดูเหมือนว่าจะเพิ่มประสิทธิภาพของสารต้านอนุมูลอิสระและเอนไซม์อื่น ๆ ด้วยฟังก์ชั่นเดียวกันนี้.

มีอิทธิพลต่ออายุและอายุยืน

ต่อมไพเนียล (โดยการควบคุมระดับเมลาโทนิน) สามารถกระตุ้นหรือชะลอความแก่และคุณภาพชีวิต นี่อาจเป็นเพราะคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งและภูมิคุ้มกัน.

ในการตรวจสอบที่แตกต่างกันพบว่าการบริหารเมลาโทนินไปยังหนูโตจะยืดอายุการใช้งานของพวกเขาได้ระหว่าง 10 ถึง 15% ในขณะที่ถ้าทำการผ่าตัดด้วยการทำ Pinealectomy (การสกัดต่อมไพเนียล) นั้นจะถูกทำให้สั้นลงด้วยเปอร์เซ็นต์ที่ใกล้เคียงกัน.

ในการศึกษาดำเนินการในปี 1996 มันแสดงให้เห็นด้วยหนูว่าเมลาโทนินฮอร์โมนไพน์เป็นระบบประสาทซึ่งก็คือมันหลีกเลี่ยงลักษณะ neurodegeneration ของอายุหรือโรคเช่นสมองเสื่อม. 

เพื่อประโยชน์เหล่านี้หลายคนเลือกที่จะเริ่มการรักษาด้วยเมลาโทนินด้วยตัวเอง มีความจำเป็นต้องเน้นว่าสิ่งนี้อาจมีผลกระทบที่ไม่รู้จักและเป็นอันตรายเนื่องจากคุณสมบัติเหล่านี้จำนวนมากยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างเพียงพอ.

การสอบสวนส่วนใหญ่ดำเนินการในสัตว์ฟันแทะและไม่ได้รับการฝึกฝนในมนุษย์.

การกลายเป็นปูนของต่อมไพเนียล

การกลายเป็นปูนเป็นปัญหาหลักของต่อมไพเนียลเนื่องจากเป็นอวัยวะที่มีแนวโน้มสะสมฟลูออไรด์.

เมื่อเวลาผ่านไปผลึกฟอสเฟตจะก่อตัวและต่อมแข็งตัว การชุบแข็งนี้นำไปสู่การผลิตเมลาโทนินที่ลดลง ด้วยเหตุนี้วงจรการตื่นจากการนอนหลับจึงเปลี่ยนไปในวัยชรา.

ยังมีงานวิจัยที่บ่งชี้ว่าการแข็งตัวของต่อมไพเนียลที่ผลิตโดยฟลูออไรด์นำไปสู่การพัฒนาทางเพศโดยเฉพาะในเด็กผู้หญิง (ลุค, 1997).

เห็นได้ชัดว่าการหลั่งของต่อมไพเนียลบล็อกการพัฒนาของต่อมสืบพันธุ์ หากต่อมนี้ไม่ทำงานจะมีการเร่งความเร็วในการพัฒนาอวัยวะเพศและโครงกระดูก.

นี่อาจเป็นเรื่องที่น่าตกใจเนื่องจากในการศึกษาที่ดำเนินการในปี 2525 พบว่า 40% ของเด็กอเมริกันที่อายุน้อยกว่า 17 ปีอยู่ในกระบวนการกลายเป็นปูนไพน์ แม้การกลายเป็นปูนนี้ได้รับการสังเกตในเด็กที่อายุน้อยกว่า 2 ปี.

การกลายเป็นปูนของต่อมไพเนียลเชื่อมโยงกับลักษณะของโรคอัลไซเมอร์และไมเกรนบางชนิด.

นอกจากฟลูออไรด์แล้วยังพบว่าคลอรีนฟอสฟอรัสและโบรมีนสามารถสะสมในต่อมไพเนียลนอกเหนือไปจากแคลเซียม.

หากคุณมีวิตามินดีไม่เพียงพอ (แคลเซียมที่ผลิตจากแสงแดด) ไม่สามารถย่อยสลายได้ทางชีวภาพในร่างกาย ในทางตรงกันข้ามมันจะเริ่มกลายเป็นปูนในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของสิ่งมีชีวิต (ในหมู่พวกเขาต่อมไพเนียล).

ดังนั้นสิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้นนอกเหนือจากการควบคุมระดับวิตามินดีของเราในบทความโดย Global Healing Center พวกเขาแนะนำให้กำจัดฟลูออไรด์ ดังนั้นคุณควรใช้ยาสีฟันที่ปราศจากฟลูออไรด์ดื่มน้ำที่กรองแล้วและกินอาหารที่อุดมด้วยแคลเซียมดีกว่าอาหารเสริมแคลเซียม.

เนื้องอกในต่อมไพเนียล

แม้ว่าจะหายากมากเนื้องอกสามารถปรากฏในต่อมนี้ซึ่งเรียกว่า Pinealomas ในทางกลับกันพวกมันถูกจำแนกออกเป็น Pineoblastomas, Pineocitomas และแบบผสมตามความรุนแรง Histologically พวกเขาจะคล้ายกับที่เกิดขึ้นในลูกอัณฑะ (seminomas) และในรังไข่ (dysgerminomas).

เนื้องอกเหล่านี้สามารถทำให้เกิดเงื่อนไขเช่นกลุ่มอาการของ Parinaud (ขาดดุลในการเคลื่อนไหวของตา), hydrocephalus; และอาการต่าง ๆ เช่นปวดหัวการรับรู้และการมองเห็น เนื้องอกในบริเวณนี้มีความซับซ้อนมากในการผ่าตัดเอาตำแหน่งออก.

การอ้างอิง

1. อลอนโซ่, อาร์, Abreu, P. , & Morera, A. (1999) ต่อมไพเนียล สรีรวิทยาของมนุษย์ (รุ่นที่ 3) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880.
2. ทุกสิ่งที่คุณอยากรู้เกี่ยวกับ Pineal Gland (3 พฤษภาคม 2558) สืบค้นจาก Global Healing Center: globalhealingcenter.com.
3. Guerrero, J. M. , Carrillo-Vico, A. , & Lardone, P. J. (2007) เมลาโทนิ การวิจัยและวิทยาศาสตร์, 373, 30-38.
4. López-Muñoz, F. , Marín, F. , & Álamo, C. (2010) วิวัฒนาการทางประวัติศาสตร์ของต่อมไพเนียล: II. จากที่นั่งของจิตวิญญาณไปยังอวัยวะ neuroendocrine Rev Neurol, 50 (2), 117-125.
5. Luke, J. A. (1997) ผลของฟลูออไรด์ต่อสรีรวิทยาของต่อมไพเนียล (วิทยานิพนธ์ปริญญาเอก, มหาวิทยาลัยเซอร์เรย์).
6. Manev, H. , Uz, T. , Kharlamov, A. , & Joo, J. Y. (1996) เพิ่มความเสียหายของสมองหลังจากโรคหลอดเลือดสมองหรือชัก excitot พิษในหนูเมลาโทนิที่ขาด วารสาร FASEB, 10 (13), 1546-1551.
7. ต่อมไพเนียล ( N.d. ) สืบค้นเมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2559 จาก Wikipedia.
8. ต่อมไพเนียล ( N.d. ) สืบค้นเมื่อวันที่ 28 ธันวาคม 2016 จาก Innerbody: Innerbody.com.
9. Sargis, R. (6 ตุลาคม 2014) ภาพรวมของต่อมไพเนียล สืบค้นจาก EndocrineWeb: endocrineweb.com.
10. Uz, T. , Akhisaroglu, M. , Ahmed, R. , & Manev, H. (2003) ต่อมไพเนียลมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อระยะเวลาของ Circadian I ที่แสดงออกใน Striatum และสำหรับการทำให้เกิดอาการแพ้โคเคนของ Circadian ในหนู Neuropsychopharmacology.
11. Uz, T. , Dimitrijevic, N. , Akhisaroglu, M. , Imbesi, M. , Kurtuncu, M. , & Manev, H. (2004) ต่อมไพเนียลและการกระทำที่คล้ายกับ anxiogenic ของ fluoxetine ในหนู Neuroreport, 15 (4), 691-694.
12. Zimmerman RA, Bilaniuk LT (1982) อุบัติการณ์ที่เกี่ยวข้องกับอายุของการกลายเป็นปูนไพเนียลที่ตรวจพบโดยการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ รังสีวิทยา; 142 (3): 659-62.