อาการสาเหตุและการรักษา Colpocephaly

colpocephaly มันเป็นความผิดปกติของสมองพิการ แต่กำเนิดที่มีผลต่อโครงสร้างของระบบหัวใจห้องล่าง (Esenwa & Leaf, 2013) ในระดับกายวิภาคสมองนำเสนอการขยายอย่างมีนัยสำคัญของเขาท้ายทอยของโพรงด้านข้าง (Pérez-Castrillón et al., 2001).

เป็นไปได้ที่จะสังเกตว่าส่วนด้านหลังของโพรงสมองด้านข้างมีขนาดใหญ่กว่าที่คาดไว้เนื่องจากการพัฒนาของสสารสีขาวผิดปกติ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015).

อาการทางคลินิกของพยาธิวิทยานี้ปรากฏขึ้นในช่วงต้นปีแรกของชีวิตและมีความโดดเด่นด้วยความรู้ความเข้าใจ, ความล่าช้าในการเจริญเติบโตของมอเตอร์และการพัฒนาของอาการกระตุกและอาการโรคลมชัก (Bartolomé et al., 2013).

แม้ว่าสาเหตุที่เฉพาะเจาะจงของ colpocephaly ยังไม่ได้รับการค้นพบพยาธิวิทยาประเภทนี้อาจเกิดจากการพัฒนากระบวนการที่ผิดปกติบางอย่างในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงเดือนที่สองและหกของการตั้งครรภ์ (สถาบันประสาทวิทยาผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015) ).

การวินิจฉัย colpocephaly มักจะเกิดขึ้นในช่วงก่อนหรือระยะปริกำเนิด (Esenwa & Leaf, 2013) การวินิจฉัยในชีวิตผู้ใหญ่มีไม่บ่อยนัก (Bartolomé et al., 2013).

ในทางตรงกันข้ามการพยากรณ์โรคของคนที่ทุกข์ทรมานจาก colpocephaly ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของพยาธิวิทยาระดับของการพัฒนาสมองและการปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์ประเภทอื่น ๆ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015).

การแทรกแซงทางการแพทย์ของ colpocephaly ส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การรักษาโรครองเช่นชัก (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2015).

ลักษณะของ colpocephaly

colpocephaly เป็นความผิดปกติของระบบประสาท แต่กำเนิดนั่นคือมีการเปลี่ยนแปลงของการพัฒนาปกติและมีประสิทธิภาพของระบบประสาทในกรณีนี้ของพื้นที่สมองต่างๆในระหว่างตั้งครรภ์.

โดยเฉพาะการดัดแปลง แต่กำเนิดที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) เป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการตายของทารกในครรภ์และการเจ็บป่วย (Piro, Alongi et al., 2013).

องค์การอนามัยโลก (WHO) ตั้งข้อสังเกตว่าประมาณ 276,000 ทารกแรกเกิดตายในช่วงสี่สัปดาห์แรกของชีวิตอันเป็นผลมาจากความทุกข์ทรมานจากพยาธิสภาพพิการ แต่กำเนิดบางประเภท.

นอกจากนี้ความผิดปกติประเภทนี้เป็นหนึ่งในสาเหตุที่สำคัญที่สุดของการด้อยค่าของการทำงานในประชากรเด็กเนื่องจากพวกเขาก่อให้เกิดความผิดปกติทางระบบประสาทที่หลากหลาย (Herman-Sucharska et al, 2009).

ในอีกทางหนึ่ง colpocephaly จัดอยู่ในกลุ่มของโรคที่มีผลต่อโครงสร้างของสมองและเป็นที่รู้จักกันในนาม " ความผิดปกติของสมอง".

ความผิดปกติของสมอง พวกเขาอ้างถึงการปรากฏตัวของการเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ หรือความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางที่เกิดขึ้นในช่วงแรกของการพัฒนาของทารกในครรภ์ (Quenta Huayhua, 2014).

การพัฒนาระบบประสาท (SN) ในระยะก่อนคลอดและหลังคลอดเป็นไปตามชุดของกระบวนการและเหตุการณ์ที่มีความซับซ้อนสูงซึ่งมีพื้นฐานมาจากเหตุการณ์ทางประสาทวิทยาต่างๆโปรแกรมทางพันธุกรรมและอ่อนไหวต่อปัจจัยภายนอกเช่นอิทธิพลของสภาพแวดล้อม.

เมื่อมันเกิดขึ้น ความพิการ แต่กำเนิดของระบบประสาท, เริ่มพัฒนาโครงสร้างและ / หรือหน้าที่ในลักษณะที่ผิดปกติโดยมีผลกระทบร้ายแรงต่อบุคคลทั้งทางร่างกายและสติปัญญา.

โดยเฉพาะ colpocephaly เป็นพยาธิวิทยาที่มีผลต่อการพัฒนาของ โพรงด้านข้าง, โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ พื้นที่ด้านหลังหรือท้ายทอย (Gary et al., 1992) ซึ่งส่งผลให้เกิดการเจริญเติบโตผิดปกติของร่องท้ายทอย.

ความพิการ แต่กำเนิดนี้เป็นที่รู้จักกันในนาม colpocephaly Benda ในปี 1940 และอ้างอิงในรายงานทางคลินิกต่างๆโดย Yakovlev และ เวิร์ท ในปี 1946 (Nigro และคณะ, 1991).

อย่างไรก็ตามต่อมาคำว่า colpocephaly ถูกนำมาใช้เพื่ออ้างถึงพยาธิสภาพที่โดดเด่นด้วยการคงอยู่ของการกำหนดค่าของทารกในครรภ์ของโพรงสมองซึ่งมีเขาขยายท้ายทอยและมีขนาดใหญ่ผิดปกติ (Flores-Sarnat, 2016).

แม้ว่ามันจะเป็นเงื่อนไขทางการแพทย์เล็กน้อยทบทวนในวรรณคดีการแพทย์และการทดลองก็มีความเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของ ตอนกระตุก, ปัญญาอ่อนและการเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัสและมอเตอร์ต่างๆ (Nigro et al., 1991).

สถิติ

Colpocephaly เป็นความพิการ แต่กำเนิดที่หายากมาก แม้ว่าจะไม่มีตัวเลขล่าสุดในปี 1992 มีผู้ป่วยประมาณ 36 รายที่ได้รับผลกระทบจากพยาธิสภาพนี้ (Gary et al., 1992)

การขาดข้อมูลทางสถิติของพยาธิวิทยานี้อาจเป็นผลมาจากการขาดฉันทามติในลักษณะทางคลินิกเช่นเดียวกับข้อผิดพลาดในการวินิจฉัยเนื่องจากมันปรากฏขึ้นที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขทางการแพทย์ที่แตกต่างกัน.

อาการและอาการแสดง

การค้นพบโครงสร้างที่เป็นลักษณะของ colpocephaly คือการมีหรือขยับของแบนเขาท้ายทอยของโพรงด้านข้าง (Nigro et al., 1991).

ในสมองของเราเราสามารถหาระบบของฟันผุที่สื่อสารกันและอาบน้ำด้วยน้ำไขสันหลัง (CSF) ระบบหัวใจห้องล่าง (Waxman, 2011).

ของเหลวนี้มีโปรตีนอิเล็กโทรไลต์และบางเซลล์ นอกจากการป้องกันการบาดเจ็บที่เป็นไปได้แล้วน้ำไขสันหลังมีบทบาทสำคัญในการบำรุงรักษาสภาวะสมดุลในสมองด้วยการทำงานทางโภชนาการภูมิคุ้มกันและการอักเสบ (Chauvet and Boch, X).

โพรงด้านข้าง พวกเขาเป็นส่วนที่ใหญ่ที่สุดของระบบกระเป๋าหน้าท้องนี้และเกิดขึ้นจากสองพื้นที่ส่วนกลาง (ร่างกายและเอเทรียม) และสามนามสกุล (กวาง) (Waxman, 2011)

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หลังเขาหรือท้ายทอย, มันขยายไปถึงกลีบท้ายทอยและหลังคาของมันถูกสร้างขึ้นโดยเส้นใยที่แตกต่างกันของ corpus callosum (Waxman, 2011).

ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงประเภทใด ๆ ที่ทำให้เกิดความผิดปกติหรือการบาดเจ็บและการบาดเจ็บต่าง ๆ ในโพรงสมองด้านข้างอาจนำไปสู่อาการและระบบประสาทที่หลากหลาย.

ในกรณีของ colpocephaly, ลักษณะทางคลินิกที่พบมากที่สุด ได้แก่ : สมองพิการ, การขาดดุลทางปัญญา, microcephaly, myelomeningocele, agenesis ของ callosum คลัง, lysecephaly, สมองน้อย hypoplasia, กล้ามเนื้อกระตุก, ชักกระตุก al., 1992; Quenta Huayhua, 2014).

microcephaly

Microcephaly เป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ ขนาดหัวเล็กกว่าปกติหรือคาดว่าจะได้ (ลดลงมากเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มอายุและเพศ) เนื่องจากสมองยังไม่พัฒนาอย่างถูกต้องหรือหยุดการเจริญเติบโต (สถาบันประสาทและความผิดปกติของระบบประสาทแห่งชาติ 2016).

มันเป็นการเปลี่ยนแปลงที่หายากหรือหายากอย่างไรก็ตามความรุนแรงของ microcephaly แปรปรวนและเด็กหลายคนที่มี microcephaly อาจพบการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันและความล่าช้าทางระบบประสาทและความรู้ความเข้าใจ (โรงพยาบาลเด็กบอสตัน 2016).

เป็นไปได้ว่าบุคคลเหล่านั้นที่พัฒนา microcephaly นำเสนอตอนชักกระตุกกำเริบพิการทางร่างกายต่าง ๆ ขาดดุลการเรียนรู้ในหมู่คนอื่น ๆ (องค์การอนามัยโลก, 2016).

สมองพิการ

ระยะเวลา สมองพิการ (พีซี) หมายถึงกลุ่มของความผิดปกติทางระบบประสาทที่ส่งผลกระทบต่อพื้นที่ในความดูแลของการควบคุมมอเตอร์ (NationalInstitute ของประสาทระบบผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016).

ความเสียหายและการบาดเจ็บมักจะเกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์หรือในช่วงเริ่มต้นของชีวิตหลังคลอดและจะส่งผลกระทบต่อการเคลื่อนไหวของร่างกายและการประสานงานของกล้ามเนื้ออย่างถาวร แต่จะไม่เพิ่มความรุนแรง ความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2016).

โดยปกติสมองพิการจะทำให้เกิดความพิการทางร่างกายที่แตกต่างกันไปตามระดับของการมีส่วนร่วม แต่ก็อาจมาพร้อมกับความบกพร่องทางประสาทสัมผัสและ / หรือทางปัญญา (ASPACE Confederation, 2012).

ดังนั้นการรับรู้ทางประสาทสัมผัสต่างๆการรับรู้การรับรู้พฤติกรรมวิกฤตโรคลมชัก ฯลฯ การขาดดุลอาจปรากฏขึ้นที่เกี่ยวข้องกับพยาธิสภาพนี้ (Muriel et al., 2014).

myelomeningocele

ด้วยระยะเวลา mielomeningocele เราอ้างถึงหนึ่งในประเภทของ spina bifida.

Spina bifida เป็นความพิการ แต่กำเนิดที่มีผลต่อโครงสร้างต่าง ๆ ของไขสันหลังและกระดูกสันหลังและนอกเหนือจากการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ อาจทำให้เกิดอัมพาตของแขนขาหรือแขนขาที่ต่ำกว่า (องค์การอนามัยโลก, 2012).

ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบเราสามารถแยกความแตกต่างของ spina bifida สี่ชนิด: ไสย, ข้อบกพร่องหลอดประสาทปิด, meningocele และ myelomeningocele (NationalInstitute of NeurologicalDisorders and Stroke, 2006).

โดยเฉพาะ myelomenigocele หรือที่รู้จักกันในชื่อ open spina bifida ถือเป็นชนิดย่อยที่รุนแรงที่สุด (Mayo Clinic, 2014).

ในระดับกายวิภาคนั้นสามารถสังเกตได้ว่าคลองกระดูกสันหลังถูกเปิดหรือเปิดตามแนวกระดูกสันหลังหนึ่งส่วนหรือหลายส่วนในกลางหรือหลังล่าง ด้วยวิธีนี้เยื่อหุ้มสมองและเส้นประสาทไขสันหลังยื่นออกมาสร้างถุงหลัง (Mayo Clinic, 2014).

เป็นผลให้บุคคลที่มีการวินิจฉัย myelomeningocele สามารถนำเสนอการมีส่วนร่วมทางระบบประสาทที่สำคัญซึ่งรวมถึงอาการเช่น: กล้ามเนื้ออ่อนแรงและ / หรืออัมพาตของแขนขาที่ต่ำกว่า; การเปลี่ยนแปลงของลำไส้, การชักและการเปลี่ยนแปลงของกระดูกและข้อ, หมู่คนอื่น ๆ (Mayo Clinic, 2014).

Agenesis ของ callusum คลัง

agenesis ของ callusum คลัง เป็นประเภทของพยาธิวิทยาทางระบบประสาทพิการ แต่กำเนิดที่หมายถึงการขาดบางส่วนหรือสมบูรณ์ของโครงสร้างที่เชื่อมต่อกับสมองซีกโลก, corpus callosum (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2014).

ประเภทของพยาธิวิทยานี้มักจะเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ เช่นความผิดปกติของ Chiari, โรค Angeleman, ดาวน์ซินโดร Dandy-Walker, schiecephaly, holoprosencephaly ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2014).

ผลทางคลินิกของ agenesis ของ corpus callosum แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในหมู่ผู้ได้รับผลกระทบแม้ว่าลักษณะทั่วไปบางอย่างคือ: การขาดดุลในความสัมพันธ์ของรูปแบบภาพ, ปัญญาอ่อน, ชักหรือชักเกร็ง (สถาบันประสาทวิทยาผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมอง, 2014).

lissencephaly

Lissencephaly เป็นความพิการ แต่กำเนิดที่ยังเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มโรคสมองเสื่อม (องค์กรแห่งชาติสำหรับความผิดปกติที่หายาก, 2012).

พยาธิสภาพนี้โดดเด่นด้วยการขาดหรือการพัฒนาบางส่วนของความเชื่อมั่นในสมองของเยื่อหุ้มสมองสมอง (องค์การแห่งชาติสำหรับความผิดปกติที่หายาก, 2012).

พื้นผิวสมองมีลักษณะที่เรียบผิดปกติและสามารถนำไปสู่การพัฒนาของ microcephaly, การเปลี่ยนแปลงใบหน้า, หน่วงเหนี่ยวจิต, กล้ามเนื้อกระตุก, ชักกล้ามเนื้อ, ชัก, ฯลฯ (สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง, 2010).

ชัก

ตอนชักหรืออาการชักจากโรคลมชักเกิดขึ้นจากกิจกรรมของเซลล์ประสาทที่ผิดปกตินั่นคือกิจกรรมที่เป็นนิสัยมีการเปลี่ยนแปลงทำให้เกิดอาการชักหรือเป็นช่วงเวลาของพฤติกรรมและความรู้สึกที่ผิดปกติและบางครั้งอาจทำให้หมดสติ (Mayo Clinic), 2015 ).

อาการของอาการชักและอาการชักจากโรคลมชักอาจแตกต่างกันมากขึ้นอยู่กับพื้นที่สมองที่เกิดขึ้นและคนที่ทุกข์ทรมาน (Mayo Clinic, 2015).

ลักษณะทางคลินิกบางอย่างของอาการชักคือ: ความสับสนชั่วคราว, การสั่นที่ไม่มีการควบคุมของแขนขา, การสูญเสียสติและ / หรือการขาดลมบ้าหมู (Mayo Clinic, 2015).

ตอนที่นอกเหนือจากการวางตัวสถานการณ์อันตรายต่อบุคคลที่ได้รับผลกระทบจากความเสี่ยงของการตก, จมน้ำตาย, อุบัติเหตุการจราจร ฯลฯ ... เป็นปัจจัยสำคัญในการพัฒนาความเสียหายของสมองเนื่องจากกิจกรรมของเซลล์ประสาทที่ผิดปกติ.

สมองน้อย hypoplasia

hypoplasia สมองน้อย เป็นพยาธิวิทยาทางระบบประสาทที่โดดเด่นด้วยการขาดการพัฒนาที่สมบูรณ์และการทำงานของสมองน้อย (Hypoplasia, 2013).

สมองน้อยเป็นหนึ่งในพื้นที่ที่ใหญ่ที่สุดของระบบประสาทของเรา ถึงแม้ว่าฟังก์ชั่นของมอเตอร์นั้นมีมา แต่ดั้งเดิม (การประสานงานและการดำเนินการของมอเตอร์, การบำรุงรักษากล้ามเนื้อ, ความสมดุล, ฯลฯ ) การมีส่วนร่วมในกระบวนการทางปัญญาที่ซับซ้อนต่างๆได้รับการเน้นในทศวรรษที่ผ่านมา.

เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาที่แตกต่างกันได้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างความผิดปกติของโครงสร้างและการทำงานของสมองและความผิดปกติทางจิตเวชที่แตกต่างกันโดยเฉพาะโรคจิตเภท (Chen et al., 2013; Fatemi et al., 2013) เหลียงและคณะ, 2013), โรคซึมเศร้า, โรควิตกกังวล (Nakao และคณะ, 2011; Schutter และคณะ, 2012; Talati และคณะ, 2013), โรคสมาธิสั้น (ADHD) al., 2013; Tomasi et al., 2012; Wang et al., 2013) และออทิซึม (Marko et al., 2015; Weigiel et al., 2014).

Hypoplasia ของเส้นประสาทตา

เส้นประสาทแก้วนำแสง hypoplasia เป็นอีกประเภทหนึ่งของความผิดปกติทางระบบประสาทที่มีผลต่อการพัฒนาของเส้นประสาทตา โดยเฉพาะเส้นประสาทตามีขนาดเล็กกว่าที่คาดไว้สำหรับเพศและกลุ่มอายุของผู้ได้รับผลกระทบ (Hypoplasia, 2013).

ในบรรดาผลกระทบทางการแพทย์ที่อาจเกิดขึ้นจากพยาธิสภาพนี้เราสามารถเน้น: การมองเห็นที่ลดลง, ตาบอดบางส่วนหรือทั้งหมดและ / หรือการเคลื่อนไหวของดวงตาที่ผิดปกติ (Hypoplasia, 2013).

นอกเหนือจากการปรับเปลี่ยนภาพสายตา hypoplasia เส้นประสาทตามักจะเกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนรองอื่น ๆ เช่น: การขาดดุลทางปัญญา, โรค Morsier, มอเตอร์และความผิดปกติของภาษา, การขาดฮอร์โมน, กลุ่มอื่น ๆ (Hypoplasia, 2013).

การขาดดุลทางปัญญาและการดัดแปลงมอเตอร์

อันเป็นผลมาจากบุคคลที่ได้รับผลกระทบทางเดิน colpocephaly อาจนำเสนอความรู้ความเข้าใจที่ล่าช้า maturational ทั่วไปนั่นคือการพัฒนาทักษะความสนใจภาษาความทรงจำและแพรคซิสจะต่ำกว่าที่คาดสำหรับกลุ่มอายุและระดับการศึกษา.

ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับมอเตอร์ทรงกลมอาจเป็นกล้ามเนื้อกระตุก, การเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อในหมู่อาการอื่น ๆ.

สาเหตุ

colpocephaly เกิดขึ้นเมื่อมีการขาดความหนาหรือ myelination ของพื้นที่ท้ายทอย (Quenta Huayhua, 2014).

แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงนี้การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมความผิดปกติของการย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทการสัมผัสกับรังสีและ / หรือการบริโภคสารพิษหรือการติดเชื้อซึ่งเป็นสาเหตุสาเหตุที่เป็นไปได้ของ colpocephaly (Quenta Huayhua, 2014).

การวินิจฉัยโรค

Colpocephaly เป็นชนิดของความผิดปกติของสมองที่สามารถวินิจฉัยก่อนเกิดหากการมีอยู่ของการขยายตัวของเขาท้ายทอยของโพรงด้านข้างสามารถแสดงให้เห็น (Gary et al., 1992).

เทคนิคการวินิจฉัยบางอย่างที่ใช้ในพยาธิวิทยานี้คือ: อัลตร้าซาวด์โดยอัลตร้าซาวด์, เรโซแนนซ์แม่เหล็ก, เอกซเรย์คอมพิวเตอร์, pneumoencephalography และ ventriculography.

มีการรักษา colpocephaly หรือไม่?

ขณะนี้ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ colpocephaly ดังนั้นการแทรกแซงจะขึ้นอยู่กับระดับของผลกระทบและอาการทุติยภูมิจากพยาธิสภาพนี้.

โดยทั่วไปการแทรกแซงมีวัตถุประสงค์เพื่อควบคุมอาการชักการป้องกันความผิดปกติของกล้ามเนื้อการฟื้นฟูสมรรถภาพของมอเตอร์และการฟื้นฟูสมรรถภาพทางปัญญา (Gary et al., 1992).

บรรณานุกรม

1. Bartolomé, L. , Cottura, J. C. , Britos Frescia, R. , & Dominguez, E. (2013) colpocephaly และ agenesis บางส่วนของคอร์ปัส callosum ไม่มีอาการ. Rev Neurol , 68-70 Esenwa, C. C. , & Leaf, D. E. (2013) colpocephaly ในผู้ใหญ่. BMJ .
2. Gary, M. J. , Del Valle, G. O. , Izquierdo, L. , & Curet, L. B. (1992). Colpocephaly. สืบค้นจาก Sonoworld: http://www.sonoworld.com/fetus/page.aspx?id=100.
3. Landman, J. , Weitz, R. , Dulitzki, F. , Shuper, A. , Sirota, L. , Aloni, D. , และอื่น ๆ (1989) Radiological Colpocephaly: การผิดรูป แต่กำเนิดหรือผลของความเสียหายในสมองและปริกำเนิดในสมอง. สมองและการพัฒนา, , 11 (5).
4. Nigro, M. A. , Wishnow, R. , & Maher, L. (1991) Colpocephaly ในฝาแฝดเหมือนกัน. สมองและการพัฒนา, , 13 (3).
5. NIH (2016). ความผิดปกติของสมอง. สืบค้นจากสถาบันแห่งความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง.
6. NIH (2015). Colpocephaly. สืบค้นจากสถาบันแห่งความผิดปกติของระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง.
7. Pérez-Castrillón, J. L. , Dueñas-Laita, A. , Ruiz-Mambrilla, M. , Martín-Escudero, J. C. , & Herreros-Fernández, V. (2001) กรณีที่ไม่มี corpus callosum, colpocephaly และ schizophrenia. Rev Neurol , 33 (10), 995.
8. Quenta Huayhua, M. G. (2014) ข้อผิดพลาดทางสมอง. รายได้พรบ. Clin Med , 46. Waxman, S. G. (2011) ช่องและเมมเบรนของสมอง ใน S. G. Waxman, แพทยศาสตร์ (หน้า 149) เม็กซิโก: McGraw-Hill.