Chemiluminescence ในการตรวจหา HIV

เคมีบำบัดในการตรวจหาเอชไอวี มันเป็นหนึ่งในการทดสอบที่ปลอดภัยที่สุดในการออกกฎที่คนทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้.

เอชไอวี (Human Immunodeficiency Virus) เป็นโรคติดเชื้อทางเพศเลือดหรือของเหลวเป็นอันตรายถึงชีวิตและพบได้บ่อยในทุกวันนี้การตรวจหาเชื้อจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการหลีกเลี่ยงการติดเชื้อใหม่และให้การรักษาอย่างทันท่วงที.

จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้มีเพียงการตรวจคัดกรองโรคเอดส์เพียงอย่างเดียวที่มีอยู่บนพื้นฐานของการตรวจหาแอนติบอดี.

แอนติบอดีเป็นเซลล์ที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างขึ้นเพื่อต่อสู้กับแอนติเจน (ไวรัสแบคทีเรีย ฯลฯ ... )

การก่อตัวของแอนติบอดีเอดส์มักใช้เวลาสูงสุด 90 วัน (3 เดือน) ช่วงนี้เรียกว่าหน้าต่างติดเชื้อ.

ในช่วงนี้ไวรัสจะทำการจำลองภายในเซลล์และจำนวนของมันไม่เพียงพอที่จะทำให้เกิดการสร้างแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง (Natural Killer) และดังนั้นจึงไม่สามารถตรวจพบในเลือดโดยการทดสอบแบบดั้งเดิม.

เป็นสิ่งที่กล่าวมาแล้วว่าความสำคัญของเคมีบำบัดในการตรวจหาโรคเอดส์นั้นเป็นสิ่งที่มีค่าซึ่งมีส่วนช่วยในการปฏิวัติการตรวจจับไวรัสในเลือด.

Chemiluminescence ในการตรวจหา HIV

Chemiluminescence เป็นเทคนิคในห้องปฏิบัติการที่มีพื้นฐานมาจากการใช้แสงที่ปล่อยออกมาในปฏิกิริยาทางเคมีบางอย่างเพื่อตรวจจับการมีอยู่ของไวรัสและไม่ใช่แอนติบอดี้.

ความเป็นไปได้ในการตรวจหาไวรัสหนึ่งสัปดาห์หลังจากการฉีดวัคซีนได้ดำเนินการลดความเสี่ยงในการแพร่เชื้อเนื่องจากไม่มีความรู้ในเรื่องนี้.

นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าความเครียดทางจิตใจของการเชื่อว่าตัวเองติดเชื้อทำให้เกิดความไม่สมดุลทางอารมณ์และความซึมเศร้าดังนั้นการลดระยะเวลา 3 เดือนที่ไม่แน่นอนถึง 1 สัปดาห์เป็นข้อได้เปรียบที่ประเมินค่าไม่ได้สำหรับผู้ให้คำปรึกษาทุกกลุ่ม.

มันทำงานยังไง?

ในการดำเนินการทดสอบจำเป็นต้องกระตุ้นปฏิกิริยาของเอนไซม์และสารตั้งต้นซึ่งทำให้เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของสารที่ทำให้เกิดการเรืองแสง.

ในกรณีนี้ปฏิกิริยาของเอนไซม์ - สารตั้งต้นเป็นเรื่องเกี่ยวกับพลาสมาในเลือดของผู้ป่วย (ซึ่งไวรัสอาจจะหรือไม่หลังจากการติดเชื้อหนึ่งสัปดาห์) และแอนติบอดีต่อไวรัสเอดส์.

เมื่อจับแอนติบอดีและไวรัสพวกมันจะทำปฏิกิริยาของเอนไซม์กับสารตั้งต้นและสารที่ทำให้เกิดการเรืองแสงจะเปิดใช้งานและเปล่งแสงที่จะให้ผลในเชิงบวก.

หากไม่มีไวรัสที่แอนติบอดียึดติดอยู่จะไม่มีปฏิกิริยาใด ๆ และการทดสอบจะไม่เปล่งความสว่างใด ๆ ซึ่งจะถือว่าเป็นผลลบ.

การทดสอบตัวเองใช้เวลาเพียง 15 นาทีเพราะแอนติบอดีต่อไวรัสเอชไอวีที่ติดอยู่กับเรืองแสงนั้นได้ถูกนำไปใช้ในห้องปฏิบัติการ.

จำเป็นต้องแยกพลาสมาออกจากเลือดของผู้ป่วยเพื่อเพิ่มสารนี้และดูผลลัพธ์ภายใต้หลอดไฟสีดำ.

ข้อดีอีกประการของการทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้คือไม่มีการคัดค้านที่ผิดพลาดในการทดสอบโรคเอดส์ก่อนหน้านี้ผลลัพธ์เชิงลบจำนวนมากเป็นเท็จ.

แม้ว่าจะผ่านไป 3 เดือนหลังจากการติดเชื้อ แต่ร่างกายก็ต่างกันและผู้ป่วยบางรายใช้เวลามากกว่า 3 เดือนในการผลิตแอนติบอดีจำเพาะดังนั้นการทดสอบจึงไม่สามารถสรุปได้จนกว่าจะมีระยะเวลา 3 เดือนหลังจากการทดสอบครั้งแรก.

ปัญหาของสถานการณ์ก่อนหน้านี้คือผู้ป่วยที่เชื่อว่าตัวเองมีสุขภาพแข็งแรงไม่ได้ให้ความสำคัญกับการใช้วิธีคุมกำเนิดของสิ่งกีดขวางและทำให้เกิดการติดเชื้อมากขึ้น.

มันก็เกิดขึ้นที่ไม่มั่นใจว่าไม่ติดเชื้อมีการเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงในพฤติกรรมของเขาที่ไม่อนุญาตให้เขาใช้ชีวิตปกติในช่วงเวลานี้.

ขณะนี้เนื่องจากมีการทดสอบที่ชัดเจนในเวลาไม่กี่นาทีและมีการติดต่อที่เสี่ยงเพียงไม่กี่วันจึงคาดว่าหน้าต่างการติดเชื้อจะลดลงและมีจำนวนการติดเชื้อ.

ในทางตรงกันข้ามคาดว่าจะเพิ่มจำนวนผู้ป่วยด้วยความระมัดระวังและมีการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้นเล็กน้อย.

การอ้างอิง

1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore และ Gerald Schochetman การวิจัยโรคเอดส์และไวรัสย้อนยุคของมนุษย์ มีนาคม 2009 ดึงจาก online.liebertpub.com.
2. การตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อไวรัสเอชไอวีทางทวารหนักโดยใช้วิธีไวด์บลูมตรวจเลือดโดยวิธีเคมีบำบัด Mohamed, Omari Ali; แอชลีย์โฮดะ; Goldstein, Andrew; McElrath จูลี่; Dalessio จูลี่; Corey, Lawrence วารสารของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา: เมษายน 1994 เรียกคืนจาก journals.lww.com.
3. Chem., 2010, 82 (1), pp. 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, วันที่ตีพิมพ์ (เว็บ): 25 พฤศจิกายน 2009, ลิขสิทธิ์© 2009 American Chemical Society, บทความ: PDF เท่านั้น ดึงจาก pubs.acs.org.
4. ความไวและความจำเพาะของวิธีการตรวจจับ RNA เชิงคุณภาพเพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อ HIV ในเด็กทารก Simonds, R J.1.7; บราวน์, เทเรซา M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; ลีฟรานซิส K.4; พาลัมโบ, พอล E.5; Kalish, Marcia L.2; การศึกษาการถ่ายทอดโรคปริกำเนิดของโรคเอดส์ เอดส์: 20 สิงหาคม 2541 - เล่มที่ 12 - ฉบับที่ 12 - p 1545-1549, สืบค้นจาก journals.lww.com.
5. การติดเชื้อซิฟิลิสและเอชไอวี: การอัพเดท Nicola M. Zetola เจฟฟรีย์ดี. Klausner โรคติดเชื้อ Clin (2007) 44 (9): 1222-1228 เผยแพร่: 1 พฤษภาคม 2550, ดึงมาจาก Academic.oup.com.
6. HIV-1 โปรตีน NEF ผูกกับโปรตีนเซลล์ PACS-1 เพื่อลดระดับคลาสที่ 1 คอมเพล็กซ์ histocompatibility บทความชีววิทยาเซลล์ธรรมชาติบทความ 2, 163 - 167 (2000) เผยแพร่ออนไลน์: 9 กุมภาพันธ์ 2000 ดึงมาจาก nature.com.
7. การตรวจจับความไม่ตรงกันฐานเดี่ยวทั้งหมดในโซลูชันโดย Chemiluminescence.
8. นอร์แมนซีเนลสันฟิลิปดับบลิวแฮมมอนเออิจิมัตสุดะครามก. ไมเคิลเอ็ม. เบกเกอร์กรดนิวคลีอิก Res (1996) 24 (24): 4998-5003 เผยแพร่: 1 ธันวาคม 2539, ดึงมาจาก Academic.oup.com.