heterochromosomes คืออะไร



 heterocromosomas พวกเขาเป็นคู่โครโมโซมที่ถูกสร้างขึ้นโดยโครโมโซมเพศที่เรียกว่าซึ่งแตกต่างจากกันและกันและโดยอัตโนมัติ พวกเขายังเป็นที่รู้จักกันในนาม alosomes, idiochromosomes หรือ heterotypic chromosomes กำหนดเพศในสัตว์เช่นเดียวกับพืชที่มีระบบการกำหนดเพศของโครโมโซม.

เมื่อสั่งซื้อโครโมโซมที่กำหนดสิ่งมีชีวิตของสิ่งมีชีวิตในแง่ของรูปร่างขนาดและคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาอื่น ๆ.

ในสิ่งมีชีวิตที่มีโครโมโซมแต่ละโครโมโซมโดยเฉพาะอย่างยิ่งโครโมโซมโซมาติกหรือ autosomes มีคู่ของลักษณะที่เหมือนกัน (homochromosome) - แม้ว่าจะไม่จำเป็นต้องมีลำดับที่เหมือนกัน. 

บุคคลที่มีโครโมโซมเพศต่างกันสองชนิดเรียกว่าเฮเทอโรโกเมติคเพศของสปีชีส์: ในกรณีของมนุษย์เพศเฮเทอโรกาเมติกเป็นเพศชาย (XY ผู้หญิง XX) แต่ในนกพวกเขาเป็นเพศหญิง ตัวผู้เป็น ZZ).

ในกรณีอื่น ๆ เช่นเดียวกับแมลงบางชนิดตัวเมียจะเป็น XX และตัวผู้ X (หรือ XO) ในกรณีหลังเท่าที่เห็นใน Hymenoptera เพศชายเป็นเพียงเพราะพวกเขาเป็นคนโสด.

ด้วยเหตุนี้มันจึงเป็นกรณีที่รุนแรงของ hemicigocity สำหรับ X ซึ่งบังคับให้เราพิจารณา X โครโมโซมต่างประเทศนี้กับแนวคิดของ homo- หรือ heterochromosome ในสัตว์อื่น ๆ สภาพแวดล้อมเป็นตัวกำหนดเพศของแต่ละบุคคล.

ดัชนี

  • 1 ความแตกต่างระหว่างโครโมโซมเพศ
    • 1.1 ความแตกต่างระหว่างชายและหญิง
  • 2 ระบบของการตัดสินใจทางเพศ XX / XY
  • 3 การใช้คำอื่น ๆ
  • 4 อ้างอิง

ความแตกต่างระหว่างโครโมโซมเพศ

โครโมโซมเพศเป็นความดีเลิศของเฮเทอโรโครโมโซ่.

ในกรณีของมนุษย์เช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ โครโมโซมที่ปรากฏในเพศชายนั้นแตกต่างกันมาก โครโมโซม Y นั้นเล็กกว่าโครโมโซม X มากจริงๆแล้วโครโมโซม Y นั้นมีขนาดเพียงหนึ่งในสามของโครโมโซม X.

ดังนั้นเนื้อหาของยีนในโครโมโซม Y จึงเห็นได้ชัดว่าต่ำกว่า "คู่" X: มันถูกประเมินว่าโครโมโซม X นั้นมียีนต่างกันไม่น้อยกว่า 1,000 ยีนในขณะที่โครโมโซม Y นั้นมีสาเหตุมาจาก ความสามารถในการเขียนโค้ดสำหรับยีนต่าง ๆ ไม่เกิน 200 ตัว.

ความแตกต่างระหว่างชายและหญิง

อย่างไรก็ตามข้อมูลเล็ก ๆ น้อย ๆ นี้สร้างความแตกต่างอย่างมากระหว่างชายและหญิง: อันที่จริงโครโมโซม Y คือสิ่งที่ทำให้ผู้ชายเป็นเช่นนั้น ในทางตรงกันข้ามโครโมโซม X ทำให้มนุษย์ทุกคนเป็นไปได้.

ในกระบวนการปฏิสนธิเมื่อได้รับโครโมโซม Y ตัวอ่อนไซโกเทตจะก่อให้เกิดทารกในครรภ์ที่จะพัฒนาอัณฑะดังนั้นบุคคลนั้นจะมีลักษณะทางเพศทั้งหมดที่กำหนดเพศชายของสปีชีส์.

นอกเหนือจากการเขียนโค้ดปัจจัยการพัฒนาอัณฑะนี้โครโมโซม Y ภายในไม่กี่ยีนที่มันมีรหัสสำหรับปัจจัยที่กำหนดความอุดมสมบูรณ์ของเพศชายเช่นเดียวกับคนอื่น ๆ ที่สามารถมีบทบาทสำคัญในการมีอายุยืนยาวของแต่ละบุคคล.

กล่าวอีกนัยหนึ่งการเป็นผู้ชายหรือผู้หญิง (หรือเพื่อให้มีอยู่) เราต้องการโครโมโซม X อย่างน้อยหนึ่งตัว แต่เพื่อที่จะเป็นมนุษย์เรายังต้องการโครโมโซม Y ที่ช่วยให้เราผลิตสเปิร์มเหนือสิ่งอื่นใด.

นอกเหนือจากความแตกต่างที่ระบุภูมิภาคของ homology ระหว่างโครโมโซมเพศทั้งคู่ไม่เหมือนกับสิ่งที่เกิดขึ้นกับคู่ autosomal ใด ๆ นั้นมีข้อ จำกัด มาก - ซึ่งบ่งชี้ว่าสิ่งเหล่านี้ไม่ใช่การพูดอย่างเคร่งครัด.

มากดังนั้นที่โครโมโซม X เรายังสามารถพบร่องรอยของความเป็นพี่น้องในอดีตของเรากับ Neandertals ในขณะที่กิจกรรมการคัดเลือกบริสุทธิ์โครโมโซม Y ได้ลบร่องรอยทั้งหมดของพวกเขา.

ภูมิภาคของ "homology" ที่กำหนดรายชื่อผู้ติดต่อที่จำเป็นในการดำเนินการแยกโครโมโซมที่มีประสิทธิภาพระหว่าง X และ Y crosmomas ระหว่างไมโอซิสถูก จำกัด อยู่ที่ส่วน subtelomeric ที่มีขนาดเล็กมาก.

ในที่สุดในเพศหญิงโครโมโซม X ได้รับการรวมตัวกันอีกครั้งอย่างแข็งขัน ในเพศชายสองสามโซนของความสมบูรณ์ระหว่างสมาชิกของคู่ heterochromatic กำหนดว่าโดยทั่วไปไม่มีการรวมตัวกันใหม่ - อย่างน้อยที่สุดเท่าที่เรารู้ว่ามันเป็นคู่ของโครโมโซมร่างกายโซมาติกคล้ายคลึงกันหรือคู่ XX.

ดังนั้นระบบซ่อมแซม DNA ในโครโมโซม Y จึงมีประสิทธิภาพน้อยกว่าโครโมโซม X มาก.

ระบบการกำหนดเพศ XX / XY

ในบุคคลที่มีระบบการกำหนดเพศ XX / XY มันเป็นพ่อที่โครโมโซมกำหนดเพศของลูกหลาน แม่ผลิต gametes ด้วย X chromosomes เท่านั้นนอกเหนือจาก haploid ของ somatic chromosomes และถูกเรียกว่าเพศ homogametic ของสปีชีส์.

พ่อ (เพศตรงข้าม) สามารถผลิต gametes ที่มีโครโมโซม X หรือ gametes ที่มีโครโมโซม Y: ความน่าจะเป็นในการให้กำเนิดแก่บุคคลเพศหนึ่งหรืออื่น ๆ ดังนั้นจึงเป็นเช่นเดียวกัน ทุก ovule ที่จะปฏิสนธิจะมีโครโมโซม X เพียงอันเดียว.

มันง่ายที่จะอนุมานว่าโครโมโซม Y นั้นได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม: นั่นคือมันจะผ่านจากพ่อแม่ไปสู่ลูกเท่านั้น เช่นเดียวกับที่เราได้รับไมโตคอนเดรียทั้งชายและหญิง matrilineally จากผู้หญิงบรรพบุรุษเดียวผู้ชายทุกคนสามารถติดตามโครโมโซม Y ของพวกเขาไปยังบรรพบุรุษชายเดี่ยว - แต่ล่าสุดกว่าครั้งแรก.

การใช้คำอื่น ๆ

นอกจากนี้ภายในขอบเขตของพันธุศาสตร์เองเฮเทอโรโคโมโซมเป็นโครโมโซมที่อุดมไปด้วยภูมิภาคเฮเทอโรโครมา Heterochromatin (DNA, นอกเหนือไปจากโปรตีนที่มากับมัน) คือส่วนของสารพันธุกรรม (DNA เท่านั้น) ที่มีการบีบอัดสูงและดังนั้นจึงไม่แสดงออก.

กรณีที่โดดเด่นและน่าสนใจที่สุดของโครโมโซม heterochromatic ที่สูงคือ Barr Body นี่เป็นเพียงหนึ่งในโครโมโซม X ที่ไม่ทำงานของสตรีในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.

เพื่อชดเชยปริมาณยีนที่ได้จากการปรากฏตัวของโครโมโซม X สองตัวแทนที่จะเป็นหนึ่งเดียวเช่นในกรณีของเพศชายของสปีชีส์ในเพศหญิงในช่วงแรกของการพัฒนาโครโมโซม X อันใดอันหนึ่งถูกทำให้เงียบลง hypermethylated และกระชับสูง.

กล่าวอีกนัยหนึ่งร่างกาย Barr ไม่เพียง แต่ heterochromosome เพราะมันสมบูรณ์ heterochromatic แต่ยังเพราะ morphologically พูดมันแตกต่างจากคู่ที่ไม่ใช่ของเงียบ (อย่างน้อยในขณะที่เซลล์ไม่ถูกแบ่งออก).

การอ้างอิง

  1. Brooker, R. J. (2017) พันธุศาสตร์: การวิเคราะห์และหลักการ McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) พันธุศาสตร์ W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F. , Wessler, R. , Carroll, S.B. , Doebley, J. (2015) การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเบื้องต้น (11TH Ed.) นิวยอร์ก: ว. วชิรเอช. ฟรีแมนนิวยอร์กนิวยอร์กสหรัฐอเมริกา.
  4. Pertea M. , Salzberg, S. L. (2010) ระหว่างไก่กับองุ่น: ประมาณจำนวนยีนของมนุษย์ ชีววิทยาของจีโนม 11: 206.
  5. Strachan, T. , อ่าน, A. (2010). พันธุศาสตร์โมเลกุลมนุษย์. วิทยาศาสตร์พวงมาลัย พี 45. ไอ 978-1-136-84407-2.