Dihybridism คืออะไร?

dihibridismo, ในพันธุศาสตร์มันกำหนดการศึกษาพร้อมกันของสองตัวละครทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันและโดยการขยายของผู้ที่มีการแสดงออกขึ้นอยู่กับสองยีนที่แตกต่างกันแม้ว่าพวกเขาจะมีตัวละครเดียวกัน

เจ็ดลักษณะที่เมนเดลวิเคราะห์นั้นมีประโยชน์ในการกำหนดทฤษฎีของเขาเกี่ยวกับการสืบทอดของตัวละครเพราะในสิ่งอื่น ๆ ยีนที่รับผิดชอบในการแสดงออกของพวกเขามีการเปรียบเทียบอัลลีลที่มีฟีโนไทป์ที่ง่ายต่อการวิเคราะห์ ของตัวละครเดียว.

นั่นคือพวกเขาเป็นคุณสมบัติ monogenic ซึ่งเงื่อนไขไฮบริด (monohybrid) ได้รับอนุญาตให้ตรวจสอบความสัมพันธ์ของการปกครอง / recessivity ระหว่างอัลลีลของยีนเดียวที่.

เมื่อเมนเดลวิเคราะห์การสืบทอดของตัวละครที่แตกต่างกันสองตัวเขาก็ดำเนินการเหมือนตัวละครที่เรียบง่าย เขาได้ลูกผสมคู่ (dihybrids) ที่อนุญาตให้เขาตรวจสอบ:

• ที่แต่ละคนปฏิบัติตามการแยกอิสระที่เขาสังเกตเห็นในการแยก monohybrid.
• นอกจากนี้ในdihíbridosวกการสำแดงของตัวละครแต่ละตัวเป็นอิสระจากการรวมตัวกันของฟีโนไทป์ของคนอื่น ๆ นั่นคือปัจจัยการสืบทอดของพวกเขาไม่ว่าพวกเขาจะเป็นอะไรก็ตามถูกแจกจ่ายอย่างอิสระ.

ตอนนี้เรารู้แล้วว่าการสืบทอดของตัวละครนั้นซับซ้อนเกินกว่าที่ Mendel สังเกต แต่ในรากฐานของเขา Mendel นั้นถูกต้องสมบูรณ์.

การพัฒนาพันธุศาสตร์ภายหลังได้รับอนุญาตให้แสดงให้เห็นว่าแยกdihíbridosและการวิเคราะห์ของพวกเขา (dihibridismo) ตามที่มันสามารถแสดงให้เห็นมัน Bateson เริ่มแรกอาจเป็นแหล่งที่ไม่รู้จักหมดสิ้นการค้นพบในวิทยาศาสตร์ที่ทรงพลังและกำเนิดของศตวรรษที่ XX.

ขอบคุณการจ้างงานที่ชาญฉลาดของพวกเขาพวกเขาสามารถให้ความคิดทางพันธุกรรมที่ค่อนข้างชัดเจนของพฤติกรรมและลักษณะของยีน.

ดัชนี

• 1 การข้าม Dihybrid ของตัวละครที่แตกต่างกัน
• 2 อาการทางฟีโนไทป์ทางเลือกของการแยก dihybrid
• 3 epistasis มากกว่าเล็กน้อย
• 4 อ้างอิง

ข้าม Dihybrid ของตัวละครที่แตกต่างกัน

ถ้าเราวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ของการข้าม monohybrid Aa X Aa, เราสามารถสังเกตเห็นว่ามันเท่ากับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่น (+ไปยัง)²= AA + 2AA + AA.

การแสดงออกทางด้านซ้ายรวมถึง gametes สองประเภทที่ผู้ปกครอง heterozygous หนึ่งสามารถผลิตให้กับยีนได้ /ไปยัง; เมื่อกำลังสองเราระบุว่าผู้ปกครองทั้งสองมีรัฐธรรมนูญที่เหมือนกันสำหรับยีนที่อยู่ระหว่างการศึกษา [คือมันเป็น monohybrid cross+ไปยัง) X (+ไปยัง)].

การแสดงออกทางด้านขวาทำให้เรามีจีโนไทป์ (และดังนั้นฟีโนไทป์จะถูกอนุมาน) และสัดส่วนที่คาดหวังมาจากการข้าม.

ดังนั้นเราสามารถสังเกตสัดส่วนของจีโนไทป์ที่ได้รับโดยตรงจากกฎข้อที่ 1 (1: 2: 1) และสัดส่วนฟีโนไทป์ที่อธิบายได้โดยตรง (1AA+2Aa= 3_ สำหรับทุก ๆ 1AA, หรืออัตราส่วนฟีโนไทป์ 3: 1).

ถ้าเราพิจารณาทางแยกเพื่อวิเคราะห์การสืบทอดของยีน B, การแสดงออกและสัดส่วนจะเหมือนกัน; ในความเป็นจริงมันจะเป็นเช่นนั้นสำหรับยีนใด ๆ ในการข้ามdihíbridoเรามีการพัฒนาผลิตภัณฑ์ของ (+ไปยัง)² X (B+ข)².

หรืออะไรที่เหมือนกันถ้าการข้าม dihybrid เกี่ยวข้องกับยีนสองตัวที่มีส่วนร่วมในการสืบทอดของตัวละครสองตัวที่ไม่เกี่ยวข้องสัดส่วนฟีโนไทป์จะเป็นสิ่งที่ทำนายโดยกฎข้อที่สอง: (3_: 1AA) X (3B_: 1BB) = 9_B_: 3_BB: 3AaB_: 1AABB).

แน่นอนว่าสิ่งเหล่านี้ได้มาจากสัดส่วนจีโนไทป์ที่ได้รับคำสั่ง 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 ซึ่งได้มาจากผลิตภัณฑ์ของ (+ไปยัง)² X (B+ข)²= (AA + 2AA + AA) X (BB + 2BB + BB).

เราขอเชิญคุณตรวจสอบตัวเองเพื่อวิเคราะห์ตอนนี้จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อสัดส่วนฟีโนไทป์ 9: 3: 3: 1 ของการข้าม dihybrid ข้าม "เบี่ยงเบน" จากความสัมพันธ์ทางคณิตศาสตร์ที่ชัดเจนและคาดการณ์ได้เหล่านี้ซึ่งอธิบายการสืบทอดอิสระของอักขระสองรหัส โดยยีนที่แตกต่าง.

อาการฟีโนไทป์ทางเลือกของการแยก dihybrid

มีสองวิธีหลักในการข้าม dihybrid ย้ายจาก "คาด" อย่างแรกคือสิ่งที่เราวิเคราะห์การสืบทอดของตัวละครสองตัวที่แตกต่างกัน แต่สัดส่วนฟีโนไทป์ที่สังเกตได้ในลูกหลานให้เด่นชัดในการปรากฏตัวของฟีโนไทป์ของผู้ปกครอง.

ส่วนใหญ่แล้วมันเป็นกรณีของยีนที่เชื่อมโยง นั่นคือยีนทั้งสองที่อยู่ภายใต้การวิเคราะห์แม้ว่าพวกเขาจะอยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกันอยู่ใกล้กันทางกายภาพที่พวกเขามีแนวโน้มที่จะได้รับมรดกร่วมกันและแน่นอนไม่ได้มีการกระจายอย่างอิสระ.

อีกกรณีหนึ่งซึ่งเป็นเรื่องธรรมดาก็เกิดขึ้นจากความจริงที่ว่าตัวละครทางพันธุกรรมส่วนน้อยนั้นเป็น monogenic.

ในอีกด้านหนึ่งมียีนมากกว่าสองยีนที่เกี่ยวข้องในการแสดงออกของตัวละครส่วนใหญ่ทางพันธุกรรม.

ด้วยเหตุนี้จึงมีความเป็นไปได้เสมอที่การปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ถูกสร้างขึ้นระหว่างยีนที่มีส่วนร่วมในการแสดงออกของตัวละครตัวเดียวนั้นมีความซับซ้อนและเหนือความสัมพันธ์แบบง่าย ๆ ของการปกครองหรือความถดถอยตามที่สังเกตในความสัมพันธ์ อัลลีลตามแบบฉบับของลักษณะ monogenic.

ตัวอย่างเช่นในการรวมตัวของตัวละครอาจมีส่วนร่วมเกี่ยวกับสี่เอนไซม์ในลำดับเฉพาะเพื่อก่อให้เกิดผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่รับผิดชอบในการปรากฏตัวของฟีโนไทป์ของฟีโนไทป์ป่า.

การวิเคราะห์ที่ช่วยให้สามารถระบุจำนวนยีนของตำแหน่งต่าง ๆ ที่มีส่วนร่วมในการแสดงออกของลักษณะทางพันธุกรรมรวมถึงลำดับที่พวกเขาทำหน้าที่เรียกว่าการวิเคราะห์ epistasis และบางทีอาจเป็นสิ่งที่เราเรียกว่าการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม ในความรู้สึกคลาสสิคที่สุด.

epistasis มากกว่าเล็กน้อย

ในตอนท้ายของรายการนี้จะมีการแสดงสัดส่วนฟีโนไทป์ที่สังเกตได้ในกรณีที่พบบ่อยที่สุดของ epistasis - และสิ่งนี้คำนึงถึงการข้าม dihybrid.

โดยการเพิ่มจำนวนของยีนที่เกี่ยวข้องในการแสดงออกของตัวละครเดียวกันอย่างชัดเจนเพิ่มความซับซ้อนของการมีปฏิสัมพันธ์ของยีนและการตีความของพวกเขา.

นอกจากนี้ซึ่งสามารถนำมาใช้เป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องของการปฏิสัมพันธ์ของ epistatic, การปรากฏตัวของฟีโนไทป์ใหม่ที่ไม่ได้อยู่ในรุ่นพ่อแม่สามารถตรวจสอบได้.

ในที่สุดนอกเหนือจากการอนุญาตให้วิเคราะห์ลักษณะที่ปรากฏของฟีโนไทป์ใหม่และสัดส่วนของพวกเขาการวิเคราะห์ epistasis ยังช่วยในการกำหนดลำดับชั้นที่ยีนที่แตกต่างกันและผลิตภัณฑ์ของพวกเขาจะต้องแสดงออกในลักษณะเฉพาะเพื่อบัญชีฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้อง.

ยีนพื้นฐานหรือการเริ่มต้นที่สำคัญที่สุดคือ epistatic เหนือผู้อื่นทั้งหมดเนื่องจากไม่มีผลิตภัณฑ์หรือการกระทำของมันตัวอย่างเช่นยีนที่อยู่ท้ายน้ำของมันซึ่งจะเป็นดังนั้น hypostatic ต่อมันจึงไม่สามารถแสดงออกได้.

ยีน / ผลิตภัณฑ์ที่สามในลำดับชั้นจะถูกสะกดจิตให้กับสองคนแรกและเป็น epistatic สำหรับคนอื่น ๆ ที่เหลืออยู่ในเส้นทางการแสดงออกของยีนนี้.

การอ้างอิง

1. Bateson, W. (1909) หลักการของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเมนเดล สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ เคมบริดจ์, สหราชอาณาจักร.
2. Brooker, R. J. (2017) พันธุศาสตร์: การวิเคราะห์และหลักการ McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
3. Cordell, H. (2002) ตอนที่: สิ่งที่มันหมายถึงสิ่งที่มันไม่ได้หมายความว่าและวิธีการทางสถิติในการตรวจสอบในมนุษย์ พันธุศาสตร์โมเลกุลของมนุษย์, 11: 2463-2468.
4. Goodenough, U. W. (1984) พันธุศาสตร์ W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
5. Griffiths, A.J.F. , Wessler, R. , Carroll, S.B. , Doebley, J. (2015) การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเบื้องต้น (11^TH Ed.) นิวยอร์ก: ว. วชิรเอช. ฟรีแมนนิวยอร์กนิวยอร์กสหรัฐอเมริกา.