การสร้างอนุภาคในสิ่งที่ประกอบด้วยประเภทสิ่งมีชีวิต

พาร์ธิ เป็นการผลิตตัวอ่อนจากตัวเมียเพศเมียโดยไม่มีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของตัวเมียตัวผู้มีหรือไม่มีการพัฒนาในที่สุดในผู้ใหญ่ ในกรณีส่วนใหญ่ไม่มีการมีส่วนร่วมของนักเล่นเกมเพศชายในกระบวนการสืบพันธุ์.

อย่างไรก็ตามมีบางกรณีของการเกิดเฉพาะส่วนหนึ่งที่เรียกว่า gymnogenesis ซึ่งจำเป็นต้องมีส่วนร่วม ในกรณีนี้สเปิร์มเข้าสู่ไข่และเปิดใช้งานเพื่อเริ่มต้นการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตใหม่.

Parthenogenesis เป็นปรากฏการณ์ที่พบบ่อยมากระหว่างพืชและสัตว์ มีการประมาณการที่สามารถเกิดขึ้นได้สูงถึง 1% ของจำนวนสายพันธุ์ที่รู้จักทั้งหมด.

มันเป็นโหมดการสืบพันธุ์ที่สามารถเกิดขึ้นได้ในสัตว์และพืชกลุ่มใหญ่ทุกชนิด ข้อยกเว้นอาจอยู่ในแท็กซ่าที่ทันสมัยที่สุดเช่น gymnosperms และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งไม่มีบันทึกที่เชื่อถือได้ของการเกิดขึ้นของพวกเขา.

ดัชนี

• 1 การแบ่งส่วนของอวัยวะประกอบด้วยอะไรบ้าง?
• 2 ประเภท
  • 2.1 -Ticoparthenogenesis
  • 2.2 -Ginogenesis
  • 2.3 -Hybridization
• 3 ประเภทอื่น ๆ
  • 3.1 - ความหลากหลายทางภูมิศาสตร์
  • 3.2 - ความหลากหลายทางวัฏจักร
• 4 ต้นกำเนิดของเชื้อสายเชื้อสายพาร์เธโอนิก
  • 4.1 โดยธรรมชาติ
  • 4.2 โดยการผสมพันธุ์
  • 4.3 ต้นกำเนิดของโรคติดต่อ
  • 4.4 ต้นกำเนิดของการติดเชื้อ
  • 4.5 Multicausal origin
• 5 สิ่งมีชีวิตที่มีบางส่วนเกิดขึ้น
  • 5.1 โรติเฟอร์
  • 5.2 หอย
  • 5.3 กุ้ง
  • 5.4 สัตว์มีกระดูกสันหลัง
  • 5.5 พืช
• 6 อ้างอิง

Parthenogenesis ประกอบด้วยอะไรบ้าง?

แนวคิดที่ง่ายที่สุดของการเกิดพยาธิสภาพระบุว่าเป็นการพัฒนาของเซลล์ไข่ในบุคคลใหม่โดยไม่เกิดการปฏิสนธิ อย่างไรก็ตามในสัตว์หลายตัวตัวอ่อนที่ผลิตโดยไม่มีการปฏิสนธิประสบการตายสูง.

ในบางกรณีการพบกันของนักเล่นเกมเพศชายมีความจำเป็นต่อการกระตุ้นการพัฒนาเท่านั้น ดังนั้นจึงอาจกล่าวได้ว่า parthenogenesis ประกอบด้วย "การผลิตของตัวอ่อนจากตัวเมียเพศเมียโดยไม่มีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของตัวผู้ตัวผู้มีหรือไม่มีการพัฒนาในที่สุดในผู้ใหญ่".

ชนิด

ขึ้นอยู่กับกลไกทางเซลล์วิทยาที่เกี่ยวข้องการสร้างสมการได้หลายรูปแบบ ได้แก่ :

-Ticopartenogénesis

เรียกอีกอย่างหนึ่งว่าการแยกตัวของอวัยวะ (fachenative parthenogenesis) เมื่อมีการพัฒนาของไข่ที่ไม่ได้รับการกรองเกิดขึ้นเป็นครั้งคราวและเป็นธรรมชาติ Parthenogenesis ชนิดนี้เป็นเรื่องธรรมดามากในสัตว์.

ตามที่ผู้เขียนบางคนกล่าวว่ามันเป็นเพียงส่วนหนึ่งของการเกิดบางส่วนที่แท้จริง การก่อตัวของ gametes ใน ticoparthenogenesis อาจเกี่ยวข้องกับแผนก meiotic หรือไม่ก็ได้ ตามการมีอยู่หรือไม่มีไมโอซิสการแบ่งส่วนฟีโนเจนนี้สามารถแบ่งได้เป็น:

Parthenogenesis Apomictic

เรียกอีกอย่างว่า ameiotic หรือ diploid ในที่นี้มีการปราบปรามของไมโอซิส เด็กพัฒนาจากไข่ที่ไม่ได้ผ่านการตกไข่.

มันทำให้เกิดสิ่งมีชีวิตที่เหมือนกันทางพันธุกรรมกับแม่ Parthenogenesis ชนิดนี้มักจะเกิดขึ้นในโรติเฟอร์และกลุ่มรพส่วนใหญ่.

การสร้างอนุภาคอัตโนมัติ

เรียกอีกอย่างว่า meiotic หรือ haploid ในกระบวนการนี้ไมโอซิสได้รับการปรับปรุง การฟื้นฟูสภาพซ้ำเกิดขึ้นเนื่องจากการทำซ้ำหรือการหลอมรวมของ gametes ที่ผลิตโดยแม่ Parthenogenesis ชนิดนี้เกิดขึ้นบ่อยครั้งมากในแมลง.

-ginogénesis

Gynogenesis เป็นการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศชนิดพิเศษ ในเรื่องนี้มีความจำเป็นที่สเปิร์มจะเจาะไข่เพื่อกระตุ้นการเจริญของตัวอ่อน.

แต่แตกต่างจากการปฏิสนธิปกติไม่มีฟิวชั่นของนิวเคลียสของเพศชายและเพศหญิง หลังจากการผสมของ gametes, โครโมโซมของสเปิร์มเสื่อมในไซโตพลาสซึมของไข่หรือพวกเขาสามารถขับไล่ออกจากไซโกต.

ตัวอ่อน gynogenetic จะพัฒนาเฉพาะที่นิวเคลียสของ ovule ด้วยเหตุนี้ลูก gynogenic เป็นผู้หญิงทั้งหมดเหมือนแม่.

การสืบพันธุ์ชนิดนี้สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อผสมพันธุ์ gynogenetic เพศเมียกับเพศชายในรูปแบบ bisexual ของสายพันธุ์เดียวกันหรือสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง ผู้เขียนบางคนไม่คิดว่าเป็นการสร้างอนุภาคที่เหมาะสม.

-Hibridogénesis

มันเป็นโหมดการสืบพันธุ์ "hemiclonal" ในการนี้ผู้ปกครองของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันผสมพันธุ์และผลิตลูกผสม ครึ่งหนึ่งของจีโนมถูกถ่ายทอดทางเพศสัมพันธ์ในขณะที่อีกครึ่งหนึ่งนั้น "clonally".

สเปิร์มจะถูกหลอมรวมในนิวเคลียสของไข่และยีนของพ่อแสดงในเนื้อเยื่อร่างกาย แต่ไม่ได้รับการยกเว้นอย่างเป็นระบบจากสายเชื้อโรค มีเพียงแม่เท่านั้นที่จะถ่ายทอดจีโนมไปยังรุ่นต่อไป.

Parthenogenesis ชนิดนี้มักจะเกิดขึ้นในสายพันธุ์ปลาของสกุล Poeciliopsis, และมันก็ถูกพบในทะเลทรายมด Cataglyphis hispanica.

ประเภทอื่น ๆ

ผู้เขียนบางคนชอบการจัดหมวดหมู่ที่มีประโยชน์มากกว่าของการทำสำเนาชนิดนี้โดยแยกความแตกต่างของการเกิดการเกิดเนื้องอกออกเป็นสองประเภท:

-Parthenogenesis ทางภูมิศาสตร์

มันเป็นลักษณะการอยู่ร่วมกันของรูปแบบกะเทยและรูปแบบ parthenogenetic ในสายพันธุ์เดียวหรือในสายพันธุ์ใกล้ชิด phylogenetically แต่มีการกระจายทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน.

สิ่งมีชีวิต Parthenogenetic มีแนวโน้มที่จะครอบครองช่วงที่แตกต่างจากญาติสนิทของพวกเขาที่ทำซ้ำทางเพศ สิ่งมีชีวิตที่ไม่อาศัยเพศมีแนวโน้มที่จะมีการแจกแจงสูงกว่าแบบ latitudinally หรือ altitudinally บนเกาะในสภาพแวดล้อมแบบ xerophilous หรือในที่อยู่อาศัยที่ถูกรบกวน.

Parthenogenesis ชนิดนี้มีการสังเกตในพืชสปีชีส์เวิร์มครัสเตเชียนแมลงและกิ้งก่า.

-Parthenogenesis เป็นวงกลม

สิ่งมีชีวิตสามารถสืบพันธุ์ได้ทั้งทางเพศและทางพันธุกรรม ในช่วงระยะเวลาหนึ่งของปีมีเพียงสตรีเท่านั้นที่ผลิตโดยการเกิดส่วนหนึ่ง.

อย่างไรก็ตามในช่วงเวลาอื่น ๆ หญิงจะผลิตทั้งหญิงและชายที่จะทำซ้ำทางเพศ.

ต้นกำเนิดของเชื้อสายเชื้อสายพาร์เธโอนิก

ในสายพันธุ์กะเทยที่มีการผลิตลูกหลานโดย parthenogenesis พวกเขามักจะผลิต parthenogenetic ตัวเมีย วงศ์ตระกูลที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้สามารถแตกต่างกันในด้านฟีโนไทป์และจีโนไทป์จากต้นกำเนิดกะเทยของพวกเขา มีกลไกหลายอย่างที่สามารถก่อให้เกิดเชื้อสาย parthenogenetic เหล่านี้.

โดยธรรมชาติ

การสูญเสียการมีเพศสัมพันธ์เกิดขึ้นผ่านการกลายพันธุ์ของยีนที่ยับยั้งไมโอซิสปรับการเหนี่ยวนำเพศโดยสภาพแวดล้อมและควบคุมการแสดงออกของฮอร์โมน.

ในกรณีที่รุนแรงการผ่าเหล่าสามารถกระทำได้โดย "ซ่อม" จีโนไทป์ของเชื้อสาย parthenogenetic อย่างเคร่งครัดซึ่งสามารถผลิตเพศชายและหญิง parthenogenetic.

โดยการผสมพันธุ์

การผสมพันธุ์เป็นวิธีที่พบได้บ่อยที่สุดในการสร้างสายพันธุ์ parthenogenetic ในสัตว์สามารถสังเกตได้ในหอยทากแมลงครัสเตเชียและสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่.

พวกมันมาจากการผสมข้ามของเสือสองสายพันธุ์ที่มีความแตกต่างสูงและอัลลีลตามแบบฉบับของสายพันธุ์ของผู้ปกครอง ในสิ่งเหล่านี้ไมโอซิสอาจเป็นอุปสรรคทำให้เกิดการสูญเสียเพศ.

ต้นกำเนิดของโรคติดต่อ

มันเกิดขึ้นจากการผสมพันธุ์ระหว่างเพศหญิง parthenogenetic และเพศชายของชนิดเดียวกันหรือที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด เชื่อกันว่าเป็นสาเหตุหลักของ polyploidy ในสิ่งมีชีวิตเพศหญิง.

การไหลของยีนระหว่างสายเลือดทางเพศและสายพันธุ์ทำให้เกิดการแพร่กระจายของยีนในลักษณะที่ติดต่อ ด้วยเหตุนี้สิ่งมีชีวิตทางเพศจึงสามารถสร้างขึ้นในทางกลับกันหรือสามารถสร้างสายพันธุ์ parthenogenetic ใหม่.

ต้นกำเนิดการติดเชื้อ

Wolbachia pipientis เป็นสายพันธุ์ของแบคทีเรียไฟลัมโปรตีโอแบคทีเรียปกประมาณ 20% ของแมลงทุกชนิด.

มันมีหน้าที่รับผิดชอบในการสืบพันธุ์ในโฮสต์เช่นความไม่ลงรอยกันของไซโตพลาสซึมความเป็นสตรีของเพศชายพันธุกรรมการตายของผู้ชาย มันติดเชื้อรพและไส้เดือนฝอย.

มันถูกส่งโดยวิธีการของผู้ปกครอง แบคทีเรียนี้มีความสามารถในการเหนี่ยวนำให้เกิดการสร้างส่วนหนึ่งในพยาธิตัวต่อของสกุล Trichogramma เช่นเดียวกับในไรและรพอื่น ๆ.

ในทางกลับกัน, Xiphinematobacter, อีกแบคทีเรียหนึ่งที่มีผลต่อไส้เดือนฝอย Dorylaimida ทำให้พวกเขายังเป็นส่วนหนึ่งของการเกิดโรค.

ต้นกำเนิดหลายจุด

ในหลายสปีชีส์สายพันธุ์ parthenogenetic ถูกสร้างขึ้นโดยกลไกเดียว อย่างไรก็ตามในสายพันธุ์อื่นพวกมันอาจเกิดขึ้นผ่านกลไกหลายอย่าง ตัวอย่างเช่นเชื้อสาย parthenogenetic ของ ostracods มักจะมีต้นกำเนิดที่สอง.

โคลนซ้ำนั้นเกิดจากการสูญเสียทางเพศที่เกิดขึ้นเองในขณะที่โคลนนิ่งโพลิพลอยด์เกิดขึ้นจากการผสมพันธุ์ระหว่างเพศชายและเพศหญิงที่มีอวัยวะเพศเดียวกันในสายพันธุ์เดียวกันหรือสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง.

อีกตัวอย่างคือกรณีของเพลี้ย Rhopalosiphum padi. สายพันธุ์ parthenogenetic ในสายพันธุ์นี้สามารถเกิดขึ้นได้จากต้นกำเนิดที่แตกต่างกันสาม: ธรรมชาติลูกผสมหรือติดต่อ.

สิ่งมีชีวิตที่มีการเกิดบางส่วนเกิดขึ้น

โรติเฟอร์

ในหมู่ Rotifera มีสปีชีส์ที่ทำซ้ำโดยเฉพาะผู้หญิงที่มีลักษณะคล้าย apomictic parthenogenesis และสปีชีส์ที่สลับกันไปส่วนหนึ่งกับรูปแบบเดิมของการมีเพศสัมพันธ์ทางเพศ.

การเปลี่ยนแปลงระหว่างการมีเพศสัมพันธ์กับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศถูกควบคุมโดยสิ่งแวดล้อม ความสำเร็จของสายพันธุ์โรติเฟอร์ที่สูญเสียการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศครบกำหนดตามที่ผู้เขียนบางคนกล่าวถึงการสะสมของการกลายพันธุ์ในช่วงระยะเวลาของการกำเนิดซ้ำ.

เมื่อรวมกับการข้าม "ไมโทติส" จะทำให้ความหลากหลายทางพันธุกรรมเพียงพอที่จะเกิดขึ้นเพื่อปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน ด้วยวิธีนี้มันจะกำจัดข้อได้เปรียบที่ยิ่งใหญ่ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ.

หอย

มีรายงานเกี่ยวกับการเกิดพยาธิสภาพของหอยบางชนิดที่อยู่ในหอย ในบรรดาสายพันธุ์เหล่านี้นั้น Potamopyrgus antipodarum, Tarebia granifera, และทุกชนิดของสกุล Melanoides.

ตัวแทนทั้งหมดของสกุลสุดท้ายนี้ยกเว้นเผ่าพันธุ์ซ้ำของ M. tuberculata, พวกเขาเป็น polyploid.

ครัสเตเชีย

การทำสำเนาชนิดนี้ได้รับการบันทึกไว้สำหรับกุ้งหลายกลุ่มรวมถึง notostracos, conchostracos, anostracos, cladocerans, decapods และ ostracods.

ใน Cladocera รูปแบบทั่วไปของการสืบพันธุ์คือโดยวัณโรค ตัวเมียทำซ้ำบางส่วนจากฤดูใบไม้ผลิถึงฤดูร้อน.

เมื่อสภาพแวดล้อมไม่เอื้ออำนวยสิ่งมีชีวิตจะสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยมีจุดประสงค์ในการสร้างไข่เปาะที่สามารถอยู่รอดได้นานในรัฐที่อยู่เฉยๆ.

ปูหินอ่อน (Procambarus fallax รูปร่าง virginalis) เป็นสัตว์จำพวกกุ้งที่มี decapod เพียงตัวเดียวที่รู้จักกันโดยการสืบพันธุ์โดยเฉพาะ.

สัตว์มีกระดูกสันหลัง

ในบรรดาปลากระดูกอ่อนส่วนหนึ่งเกิดขึ้นได้อย่างน้อยในการถ่ายภาพนกอินทรีเรย์ฉลามม้าลายและฉลามหัวค้อน ในปลากระดูกมีรายงานการผสมพันธุ์ของลูกผสมสำหรับพืชสกุล Poecilliopsis.

ปลาอื่นบางตัวสามารถสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและอวัยวะสืบพันธุ์ สัตว์เลื้อยคลานหลายชนิดทำซ้ำโดย parthenogenesis มีความเชื่อกันว่าการผสมพันธุ์เป็นสาเหตุหลักของการสืบพันธุ์ในลักษณะเดียวกัน.

มันยังได้รับรายงาน ticopartenogenesis ในกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานอื่น ๆ ส่วนใหญ่ในงูเหลือมและงูอื่น ๆ ในนกพบว่ามีบางส่วนเกิดขึ้นเองในไก่ไก่งวงและนกกระทาบางชนิด.

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจีโนมของแม่และพ่อมีความจำเป็นสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อนปกติ ด้วยเหตุนี้การมีส่วนร่วมจึงไม่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในสิ่งมีชีวิตเหล่านี้.

สิ่งนี้ได้รับการทดลองในห้องปฏิบัติการ อย่างไรก็ตามการเหนี่ยวนำให้เกิดการเกิดพยาธิสภาพส่วนใหญ่มักส่งผลให้เกิดการพัฒนาที่ผิดปกติ.

พืช

พืชหลายชนิดมีรูปแบบที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนของการแบ่งส่วนงานทางภูมิศาสตร์ซึ่งรูปแบบการกระจายอนุภาคจะตั้งอยู่ทางโซนเย็นมากขึ้น ในทางตรงกันข้ามรูปแบบทางเพศมีความร้อนมากกว่าคู่นอนของพวกเขา.

การอ้างอิง

1. C. Simon, F. Delmonte, C. Rispe, T. Crease (2003) สัมพันธภาพทางสายวิวัฒนาการระหว่าง parthenogens และญาติทางเพศของพวกเขา: เส้นทางที่เป็นไปได้ในการสร้างอนุภาคในสัตว์ วารสารชีววิทยาของสมาคม Linnean.
2. G. Scholtz, A. Braband, L. Tolley, A. Reiman, B. Mittmann, C. Lukhaup, F. Steuerwald, G. Vogt (2003) Parthenogenesis ในคนนอกกั้ง ธรรมชาติ.
3. U. Mittwoch (1978) บทความรีวิวการสร้างอนุภาค วารสารการแพทย์พันธุศาสตร์.
4. หมายเหตุกำหนดให้ส่ง Tcherfas (1971) การ gynogenesis ธรรมชาติและประดิษฐ์ของปลา ใน: FAO 1971 สัมมนา / ศึกษาดูงานในสหรัฐอเมริกา เรื่องการคัดเลือกทางพันธุกรรมและการผสมพันธุ์ของปลาที่เพาะเลี้ยง. 19 เมษายน - 29 พฤษภาคม 2511 บรรยาย. ตัวแทน FAO / UNDP (TA), สืบค้นจาก fao.org/.
5. P.A. Eyer, L. Leniaud, H. Darras และ S. Aron (2013) การผสมพันธุ์ผ่านการถ่ายทอดเชื้ออสุจิที่แปลกประหลาดในมดทะเลทราย Cataglyphis สองตัว นิเวศวิทยาโมเลกุล.
6. R.K.K. Koivisto, H. R. Braig (2003) จุลินทรีย์และอนุภาคบางชนิด วารสารชีววิทยาของสมาคม Linnean.