Opsonization ในสิ่งที่ประกอบด้วยประเภทและฟังก์ชั่น

opsonización มันเป็นปรากฏการณ์เซลล์ที่เพิ่มประสิทธิภาพของ phagocytosis เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้จำเป็นต้องมีองค์ประกอบพิเศษที่เรียกว่า opsonins ซึ่งเป็นแอนติบอดีหรือโมเลกุลอื่น ๆ ที่มีความสามารถยึดติดกับพื้นผิวของเซลล์ของจุลินทรีย์ที่จะต้องถูกทำลาย.

ดังนั้นการปรากฏตัวของ opsonins บนพื้นผิวของเชื้อโรคหรือตัวแทนจุลินทรีย์ทำให้กระบวนการ phagocytosis มีประสิทธิภาพมากขึ้นและเร็วขึ้นส่งเสริมการรับรู้และการทำลายของจุลินทรีย์ เป็นผลให้พวกเขายังเพิ่มจำนวนจุลินทรีย์ phagocytosed.

opsonins มีหลายประเภท อันที่จริงแล้วโมเลกุลของกลุ่มนี้ถูกรวมเข้าด้วยกันโดยหน่วยงานทางชีววิทยาที่อยู่ในระบบภูมิคุ้มกันหรือระบบประกอบ.

เมื่อร่างกายพบกระบวนการอักเสบจำนวนเซลล์ phagocytic เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับผู้อยู่อาศัยปกติของเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ยังมีอีกหลายชุดของการเปลี่ยนแปลง: เซลล์มีการใช้งานมากขึ้นกับสิ่งเร้าทางเคมี ด้วยการมี opsonins กระบวนการเหล่านี้ทั้งหมดจะเพิ่มประสิทธิภาพ.

ดัชนี

• 1 opsonization คืออะไร?
• 2 The opsonins
• 3 ประเภทของการ opsonization
  • 3.1 opsonization ภูมิคุ้มกัน
  • 3.2 opsonization ปลอดภูมิคุ้มกัน
• 4 อวัยวะที่เกี่ยวข้อง
• 5 ฟังก์ชั่นของ opsonization
• 6 อ้างอิง

opsonization คืออะไร?

มันเป็นกระบวนการของการเข้าร่วมโมเลกุลที่เรียกว่า opsonins เพื่อก่อโรคซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพของ phagocytosis Opsonization เป็นกระบวนการที่สำคัญมากในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาเนื่องจากมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการควบคุมการติดเชื้อ.

Phagocytosis เกิดขึ้นโดย monocytes และ macrophages เซลล์ที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบ phagocytic โมโนนิวเคลียร์ เซลล์ดังกล่าวมีความสามารถในการบริโภคหรือกลืนองค์ประกอบจากสื่อที่ผ่านกระบวนการอักเสบ เซลล์เหล่านี้มีมากมายในเลือดและในเนื้อเยื่อต่าง ๆ.

Phagocytosis เป็นกระบวนการที่แบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน: การเปิดใช้งาน, chemotaxis, การรับรู้และการปฏิบัติตาม, การกลืนกิน, ความตายและการย่อยอาหาร, และการขับออก.

Opsonization เป็นกุญแจสำคัญในการรับรู้เนื่องจาก opsonins อนุญาตให้มีการสร้างสะพานเชื่อมระหว่าง phagocyte และแบคทีเรียที่จะถูก phagocytized.

การใช้ opsonins

Opsonins เป็นโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในกระบวนการ opsonization ชีวเคมีและโครงสร้างถูกสร้างขึ้นด้วยความหลากหลายอันยิ่งใหญ่ของโมเลกุลของระบบภูมิคุ้มกันและระบบประกอบ.

สิ่งที่สำคัญที่สุดเรียกว่าอิมมูโนโกลบูลินจีในส่วน Fc ส่วนเสริม C3b และเลคติน นอกจากนี้ยังมี tufsin, โปรตีน amyloid P serum, และอื่น ๆ เราจะชี้แจงในภายหลังเกี่ยวกับการใช้ข้อกำหนดเหล่านี้.

ประเภทของการออกเสียง

Opsonization แบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก: ภูมิคุ้มกันและปลอดภูมิคุ้มกัน การจำแนกประเภทนี้ขึ้นอยู่กับประเภทของ opsinas ที่เข้าร่วม.

opsonization ภูมิคุ้มกัน

เพื่อให้เข้าใจถึงการ opsonization ชนิดนี้เราต้องรู้แง่มุมบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ระบบประกอบเป็นหนึ่งในองค์ประกอบสำคัญของการตอบสนองต่อการอักเสบต่อการมีอยู่ของจุลินทรีย์หรือเชื้อโรค.

ประกอบด้วยชุดของโมเลกุลพลาสมาที่มีส่วนร่วมในวิถีทางชีวเคมีที่ช่วยเพิ่มการอักเสบและอำนวยความสะดวก phagocytosis โดยเฉพาะมันประกอบด้วย glycoproteins ประมาณ 30.

Phagocytes เช่น macrophages, monocytes และ neutrophils มีอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งมีตัวรับ (เรียกว่า CR1) สำหรับ C3b และ Fc สำหรับแอนติบอดี.

C3b เป็นองค์ประกอบของระบบเสริมดังกล่าวข้างต้น Fc (ส่วนที่ตกผลึกได้) เป็นอีกส่วนหนึ่งของแอนติบอดีที่เกิดขึ้นจากสองหรือสามโดเมนของโซ่หนัก.

แอนติบอดีทั่วไปเกิดขึ้นจากโครงสร้างพื้นฐาน ในทางกลับกันสิ่งนี้เกิดขึ้นจากสิ่งที่เรียกว่าโซ่หนักและโซ่เบาสองชนิด.

ในกรณีที่ระบบภูมิคุ้มกันเปิดใช้งานระบบเสริมตัวรับ Fc และ CR1 ใน phagocyte จะถูกรวมเข้ากับบริเวณ Fc ของแอนติบอดีและ C3b ผูกกับภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อน องค์ประกอบของแอนติบอดีและส่วนประกอบเกี่ยวข้องเกี่ยวข้องกันอย่างไรเรียกว่าภูมิคุ้มกัน opsonization.

opsonization ปลอดภูมิคุ้มกัน

opsonization ชนิดนี้คล้ายกับที่อธิบายไว้ข้างต้นโดยมีข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวว่าองค์ประกอบของกระบวนการเป็นเพียง opsonin C3b ทางเลือกอื่นสามารถใช้งานได้โดยแบคทีเรียในเลือดและสร้าง C3b ซึ่งล้อมรอบแบคทีเรีย.

C3b เป็นคู่กับตัวรับ CR1 ที่อยู่ใน phagocytes ซึ่งจะช่วยให้ phagocytosis อำนวยความสะดวก คอมเพล็กซ์ต่าง ๆ ที่ละลายได้ไวรัสและเซลล์ที่มีลักษณะเป็นเนื้องอกก็จะถูก opsonized และกำจัดออกโดยกลไกนี้.

อวัยวะที่เกี่ยวข้อง

Opsonization เกิดขึ้นในระบบภูมิคุ้มกันและอวัยวะที่เกี่ยวข้องขึ้นอยู่กับกลไกที่ใช้.

ระบบน้ำเหลืองมีหน้าที่ในการขนส่งและกรองของเหลวในน้ำเหลืองที่มีเซลล์เม็ดเลือดขาวและแอนติบอดี ระบบหัวใจและหลอดเลือดมีหน้าที่ในการเตรียมการไหลเวียนของเลือดผ่านร่างกายซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับเส้นทางของระบบส่วนประกอบ.

ระบบเลคตินต้องการการมีส่วนร่วมเพิ่มเติมของตับอวัยวะที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบทางเดินอาหาร ระบบที่กล่าวถึงทั้งหมดทำงานร่วมกันเพื่อต่อสู้กับแบคทีเรียไวรัสและผู้บุกรุกอื่น ๆ ที่พยายามโจมตีร่างกาย.

ฟังก์ชั่นของการ opsonization

ร่างกายมนุษย์ถูกโจมตีจากตัวแทนภายนอกอย่างต่อเนื่อง โชคดีที่ความพยายามโดยเชื้อโรคที่จะจี้เครื่องจักรมือถือถูกต่อต้านโดยองค์ประกอบของระบบภูมิคุ้มกัน มีกลไกที่แตกต่างกันในการต่อต้านการโจมตีเหล่านี้และหนึ่งในนั้นคือ opsonization.

Opsonization เป็นกระบวนการที่อำนวยความสะดวกให้ phagocytosis ของเชื้อโรคหรือสารภายนอก (เช่นแบคทีเรียหรือปรสิตเป็นต้น) ที่เข้าสู่ร่างกายและอาจมีผลกระทบเชิงลบที่อาจเกิดขึ้น ด้วยเหตุนี้จึงเป็นปรากฏการณ์สำคัญในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน.

เพื่อให้เข้าใจถึงการทำงานของมันเราต้องรู้จักโครงสร้างของพื้นผิวของเชื้อโรค โดยทั่วไปแล้วแคปซูลของแบคทีเรียหลายชนิดจะมีประจุลบซึ่งจะขัดขวางการมีปฏิสัมพันธ์อย่างมากกับเซลล์ที่จะ phagocytose.

เมื่อเชื้อโรคผ่านการ opsonization วิธีการระหว่างเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันและแบคทีเรียได้รับการสนับสนุนโดยการสร้างการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดระหว่างทั้งสอง.

ถ้าไม่มี opsonin, เซลล์ผนังลบของเชื้อโรคและ phagocyte จะขับไล่ซึ่งกันและกัน ด้วยวิธีนี้เชื้อโรคจะสามารถหลบเลี่ยงการถูกทำลายและสามารถดำเนินการต่อการบุกรุกของร่างกายมนุษย์.

ดังนั้น opsonins ช่วยเอาชนะกองกำลังไฟฟ้าสถิตช่วยให้การกำจัดของจุลินทรีย์.

การอ้างอิง

1. Avery, G. B. , & Fletcher, M. A. (2001). ทารกแรกเกิด: พยาธิสรีรวิทยาและการจัดการของทารกแรกเกิด. Ed. Panamericana การแพทย์.
2. Cabello, R. R. (2007). จุลชีววิทยาและปรสิตวิทยาของมนุษย์: สาเหตุของโรคติดเชื้อและปรสิต. Ed. Panamericana การแพทย์.
3. Hostetter, M.K. , Krueger, R.A. , & Schmeling, D.J. (1984) ชีวเคมีของ opsonization: บทบาทสำคัญของ thiolester ปฏิกิริยาขององค์ประกอบที่สามของส่วนประกอบ. วารสารโรคติดเชื้อ, 150(5), 653-661.
4. Ingraham, J.L. , & Ingraham, C.A. (1998). จุลชีววิทยาเบื้องต้น (บทที่ 2) ฉันกลับรายการ.
5. Kumar, S. (2012). หนังสือเรียนวิชาจุลชีววิทยา. บริษัท เจ. พี. การแพทย์ จำกัด.
6. Lopez, L. R. , & Lopez, M. C. L. (1993). ปรสิตวิทยาระดับโมเลกุล(บทที่ 24) กด CSIC-CSIC ของกองบรรณาธิการ.
7. Wilson, C.B. , Nizet, V. , Remington, J.S. , Klein, J.O. , & Maldonado, Y. (2010). โรคติดเชื้อของทารกในครรภ์และ E-Book แรกเกิด. วิทยาศาสตร์สุขภาพของเอลส์เวียร์.