ลักษณะของ Foraminifera สัณฐานวิทยาการจำแนกวัฏจักรชีวิต
foraminifera พวกมันเป็นกลุ่มของโปรโตซัวอะมีบาบางทะเลและน้ำจืดอื่น ๆ พวกเขาปรากฏตัวที่จุดเริ่มต้นของยุคปรมาจารย์ (Cambrian) และผู้สืบทอดของพวกเขาได้เติมเต็มมหาสมุทรในปัจจุบัน พวกเขาสามารถพบได้จากพื้นที่ชายฝั่งทะเล (hypo or hypersaline) ไปจนถึงพื้นมหาสมุทรและจากเขตร้อนไปจนถึงมหาสมุทรอาร์กติกเย็นและมหาสมุทรแอนตาร์กติก.
การกระจายขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ ยกตัวอย่างเช่นมีเผ่าพันธุ์ที่สนับสนุนการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิขนาดใหญ่และบ่อยครั้งในขณะที่คนอื่นไม่สามารถอยู่รอดได้ดังนั้นโครงสร้างความร้อนของมหาสมุทรจึงเป็นข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างสมาคมของ foraminifera.
ในทำนองเดียวกันความลึกก็เป็นปัจจัยกำหนดในการกระจายของ foraminifera เนื่องจากอุบัติการณ์โดยตรงในการแทรกซึมของแสง ในทางตรงกันข้ามความดันมีความสัมพันธ์กับปัจจัยก่อนหน้านี้ (อุณหภูมิและความลึก) การแทรกแซงโดยตรงในการละลายของ CO2, สิ่งที่มีผลต่อการหลั่งของแคลเซียมคาร์บอเนตสำหรับการก่อตัวของเปลือกหอย.
ในทางกลับกันพลังงานของน้ำในพื้นที่ตื้นเป็นองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องเพราะมันมีผลต่อประเภทของสารตั้งต้น (แข็งหรืออ่อน) และการกระจายของสารอาหาร.
ในทำนองเดียวกันปัจจัยอื่น ๆ เช่นความเค็มความขุ่นของน้ำค่า pH การปรากฏตัวของธาตุและ / หรือส่วนประกอบอินทรีย์กระแสอัตราการตกตะกอนสามารถกำหนดท้องถิ่นการกระจายของ foraminifera.
ดัชนี
- 1 สายพันธุ์ที่รู้จัก
- 2 ลักษณะ
- 2.1 ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับขนาดและสัณฐานวิทยาของ foraminifera
- 3 อนุกรมวิธาน
- 4 การจำแนกประเภท
- 4.1 Athalamea
- 4.2 Monothalamea
- 4.3 Xenophyophorea
- 4.4 Tubothalamea
- 4.5 Globothalamea
- 5 สัณฐานวิทยา
- 5.1 -Size
- 5.2 -Protoplasma
- 5.3 โครงกระดูกหรือเปลือกหอย
- 5.4 ประเภทของ Foraminifera
- 5.5 -Seudopods
- 6 วงจรชีวิต
- 7 การสืบพันธุ์
- 8 โภชนาการ
- 9 แอปพลิเคชัน
- 9.1 คดีมอริเชียส
- 10 อ้างอิง
รู้จักสายพันธุ์
ในปัจจุบันมีมากกว่า 10,000 สายพันธุ์ที่เป็นที่รู้จักในขณะที่ประมาณ 40,000 ได้กลายเป็นสูญพันธุ์ บางชนิดมีที่อยู่อาศัยเป็นก้นทะเลนั่นคือพวกมันคือสิ่งมีชีวิตหน้าดินมักอาศัยอยู่บนพื้นทรายซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ epifauna (epibetónicos) หรือพวกมันสามารถอาศัยอยู่ใต้ผืนทราย (endobetónicos) ด้วยเหตุนี้พวกเขาจึงเป็นที่รู้จักกันในชื่อทรายมีชีวิต.
พวกเขายังสามารถอาศัยอยู่บนต้นไม้ที่พวกเขาพักเป็น epiphytes และแม้แต่หลายคนเลือกที่จะนั่งชีวิตซึ่งก็คือพวกเขาอาศัยอยู่กับสารตั้งต้นตลอดชีวิตของพวกเขา.
ในขณะที่คนอื่น ๆ อยู่ในระดับความลึกที่แตกต่างกันในมหาสมุทร foraminifera ลอยอยู่ระหว่าง 0 ถึง 300 ม. นั่นคือพวกมันเป็นสิ่งมีชีวิต planctonic ส่วนหนึ่งของแพลงก์ตอนสัตว์ทะเล รูปแบบเหล่านี้หายากกว่าและหลากหลายน้อยกว่า.
planktonic foraminifera ที่ใหญ่ที่สุดและซับซ้อนที่สุดนั้นพบได้ทั่วไปในสภาพแวดล้อมแบบเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน ในขณะที่สภาพแวดล้อมละติจูดสูงสิ่งมีชีวิตเหล่านี้มักจะหายากขนาดเล็กและในวิธีที่ง่ายมาก.
คุณสมบัติ
ลักษณะที่โดดเด่นใน foraminifera คือโครงกระดูกหรือเปลือกหอยโครงสร้างที่ได้รับอนุญาตว่ารูปแบบสูญพันธุ์อาจได้รับการศึกษาในรูปแบบของ microfossils ทะเลซึ่งถูกวางไว้ที่ด้านล่างของทะเล.
ดังนั้นเปลือกเป็นองค์ประกอบพื้นฐานเพื่อแยกความแตกต่าง foraminifera และเป็นเพียงโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตที่ฟอสซิล ฟอสซิลเหล่านี้มีมากในตะกอนทะเลรวมทั้งมีส่วนร่วมในการก่อตัวของหินตะกอน.
สารประกอบทางเคมีที่สำคัญของเปลือกหอยคือแคลไซต์, อารากอนไลต์และซิลิกา รูปร่างและขนาดของห้องตัวอ่อนขึ้นอยู่กับที่มาของมันไม่ว่าจะเป็นผลของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศหรือการมีเพศสัมพันธ์.
ในระหว่างการเจริญเติบโต foraminifera ควบคุมการเจริญเติบโตและขนาดของห้อง การควบคุมนี้กระทำผ่านความยาวและการจัดเรียงของกระแสหลอกเทียมเนื่องจากเทียมหลอกมีหน้าที่ในการก่อตัวของเยื่ออินทรีย์ที่นำหน้าเปลือกแร่.
กระบวนการนี้สำคัญมากสำหรับการบำรุงรักษากระบวนการผลิตโทรศัพท์มือถือเนื่องจากกล้องทำหน้าที่เป็นเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ.
ปัจจัยที่แทรกแซงขนาดและสัณฐานวิทยาของ foraminifera
มันควรจะสังเกตว่าขนาดและสัณฐานวิทยาขั้นสุดท้ายที่ foraminifera สามารถนำมาใช้ขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ ได้แก่ :
- รูปร่างและขนาดของห้องตัวอ่อน.
- จำนวนระยะการเจริญเติบโตจนถึงระยะผู้ใหญ่ (เช่นจำนวน foraminifera chambers).
- รูปร่างของกล้องและการปรับเปลี่ยนในระหว่างการเดินทาง.
- การจัดเรียงของกล้อง.
foraminifera ขนาดใหญ่มีรูปแบบการเติบโตเชิงกลยุทธ์เพื่อรักษาปริมาณของห้องคงที่โดยไม่เกินขนาดที่เหมาะสม กลยุทธ์เหล่านี้ประกอบด้วยการแบ่งกล้องออกเป็นหลายส่วนเรียกว่า cliques.
กลุ่มเหล่านี้ถูกจัดเรียงในลักษณะเพื่อให้แน่ใจว่าการขนส่งและการทำงานของกฎระเบียบระหว่างโปรโตพลาสซึมภายในห้องและนอก นั่นคือกล้องและ cliques ทั้งหมดเชื่อมต่อกันอย่างสมบูรณ์แบบ.
การจัดเรียงของห้องสามารถทำตามแกนเส้นตรงหรือแกนเกลียว ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของกระแสหลอกและตำแหน่งของช่องเปิดหรือช่องเปิดในห้อง.
อนุกรมวิธาน
โดเมน: Eukarya
ราชอาณาจักร: Protista
นอกขอบเขต: SAR Supergroup
superphylum: Rhizaria
ไฟลัม: foraminifera
ชั้นเรียนและคำสั่งซื้อ
- Athalamea (Reticulomyxida)
- Monothalamea (Allogromiida, Astrorhizida, Komokiida)
- Xenophyophorea (Psamminide, Stannomide)
- Tubothalamea(ฟอร์แรมมินิเฟอราขนาดใหญ่, involutinida, miliolida, silicoloculinida, spirillinida)
- Globothalamea(Lituolida, Loftusiida, Schlumbergerinida, textulariida, Trochamminida, rotaliida, buliminida, globigerinida, robertinida, Carterinida, lagenida).
การจัดหมวดหมู่
แม้ว่ายังมีหลายสิ่งที่ต้องชี้แจง แต่จนถึงตอนนี้เราสามารถแยกแยะได้ 5 คลาส:
Athalamea
คุณสามารถหา foraminifera ที่ไม่มีเปลือกหรือที่เปลือยเปล่าได้ที่นี่.
Monothalamea
มันประกอบไปด้วย betonic foraminifera ที่มีเปลือกอินทรีย์หรือเกาะติดกันด้วยห้องเดียว.
xenophyophores
ในกรณีนี้ foraminifera นั้นเป็นชนิดพิเศษของ Betonic ที่มีขนาดใหญ่ multinucleated และมี agglutinated shell พวกเขามักจะ detritivores หรือ saprophages นั่นคือพวกเขาได้รับอาหารจากเศษซากหรือสารอินทรีย์ในการย่อยสลาย.
Tubothalamea
ซึ่งรวมถึง betonic foraminifera ซึ่งมีท่อหลายห้องอย่างน้อยในระยะเด็กและเยาวชนซึ่งสามารถแผลในเกลียวด้วยเปลือกหอยที่ถูกผูกมัดหรือหินปูน.
Globothalamea
การจำแนกประเภทนี้รวมถึงทั้ง foronicifonic betonic และ planktonic ที่มีเปลือกหลายส่วนของรูปทรงกลม, agglutinated หรือ calcareous เปลือกสามารถ uniseriate, biseriada, triseriada หรือ trocospiraladas.
อย่างไรก็ตามการจำแนกประเภทนี้อยู่ในวิวัฒนาการคงที่.
ลักษณะทางสัณฐานวิทยา
-ขนาด
ขนาดของ foraminifera มักจะอยู่ในช่วงระหว่าง 0.1 และ 0.5 ซม. บางชนิดสามารถวัดได้จาก 100 μmถึง 20 cm.
-สิ่งมีชีวิตอยู่ในเซลล์ของสัตว์และพืช
Foraminifera นั้นถูกสร้างขึ้นโดยมวลของโปรโตปลาสซึมซึ่งถือเป็นเซลล์ของ foraminifera.
โปรโตพลาสซึมมักจะไม่มีสี แต่บางครั้งอาจมีเม็ดสีอินทรีย์เล็กน้อยวัสดุไขมันไขมันสาหร่าย symbiotic หรือสารประกอบเหล็กที่ให้สี.
โปรโตพลาสซึมประกอบด้วยส่วนภายในที่เรียกว่าเอ็นโดพลาสซึมและอีพโทพลาสซึมส่วนนอก.
ในเอนโดพลาสซึมจะได้รับการปกป้องโดยเปลือกและในนั้นออร์แกเนลล์จะถูกกระจายเป็น vacuoles ทางเดินอาหารนิวเคลียสไมโตคอนเดรียแกรนูลแกรนูลหรือไรโบโซม ด้วยเหตุนี้บางครั้งจึงเรียกว่าเม็ดเอ็นโดพลาสมา (granular endoplasma) ectoplasm มีความโปร่งใสและจากที่นั่น pseudopod ที่หดได้ออกไป.
โปรโตปลาสซึมถูก จำกัด จากภายนอกโดยเยื่อหุ้มเซลล์อินทรีย์ซึ่งประกอบด้วยแผ่นเยื่อหุ้มเซลล์ของเยื่อหุ้ม.
มวลของโปรโตพลาสซึมขยายตัวออกจากเปลือกผ่านหนึ่งหรือหลายช่อง (รูขุมขน) และครอบคลุมมันจากภายนอก (โปรโตพลาสม่าเสริมแคม - เสริม) และนี่คือวิธีการสร้างเทียมเทียม.
-โครงกระดูกหรือเปลือกหอย
Foraminifera ตรึงพื้นผิวเซลลูลาร์อย่างถาวรด้วยวิธีการสร้างโครงกระดูกแร่ (เปลือก).
เชลล์ถูกสร้างขึ้นโดยห้องแยกจาก septa แต่ในเวลาเดียวกันพวกเขาสื่อสารกันผ่านรูเชื่อมต่อโครงข่ายที่เรียกว่า foramina ดังนั้นชื่อของ foraminifera องค์ประกอบทางเคมีของโครงกระดูกหรือเปลือกหอยทำให้โครงสร้างที่ฟอสซิลนั้นง่ายมาก.
ภายในห้องมีวัสดุอินทรีย์คล้ายกับไคติน นอกจากนี้เปลือกอาจมีช่องเปิดหลัก คุณยังสามารถเป็นเจ้าของรูขุมขนออกไปด้านนอกหรือขาดได้.
เปลือกแร่สามารถเกิดขึ้นได้จากช่องเดียว (foraminifera ดั้งเดิมหรือ monotalamos) หรือห้องที่เติบโตอย่างต่อเนื่องหรือโดยหลายห้องที่เกิดขึ้นในขั้นตอนต่อเนื่องในระบบที่ซับซ้อนของการเจริญเติบโตไม่ต่อเนื่อง (foraminifera polylamas).
กระบวนการสุดท้ายนี้ประกอบด้วยการเพิ่มลงในเปลือกที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้และในสถานที่เชิงกลยุทธ์วัสดุโครงกระดูกใหม่.
foraminifera หลายคนสามารถเลือกวัสดุที่จะสร้างเปลือกของพวกเขาตามองค์ประกอบทางเคมีขนาดหรือรูปร่างเนื่องจากกระแส pseudopodial เล็กน้อยที่สัมผัสกับพื้นผิวสามารถรับรู้มัน.
-ประเภทของ Foraminifera
ตามรูปแบบการก่อสร้างของเปลือกพวกเขาสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภทหลักของ Foraminifera:
เกาะติดกัน (หรือ arenaceous)
ในเปลือกชนิดนี้ foraminifera เก็บรวมกับ pseudopods ของพวกเขาเป็นจำนวนมากของวัสดุอินทรีย์ที่มีอยู่ในสภาพแวดล้อมที่พวกเขาอาศัยอยู่ซึ่งต่อมา agglutinates เช่นเม็ดแร่ spicules ของฟองน้ำ, ไดอะตอม ฯลฯ.
Foraminifera agglutinated ส่วนใหญ่ใช้เปลือกแคลเซียมคาร์บอเนต แต่ถ้าสารประกอบนี้ไม่ปรากฏในสภาพแวดล้อมเช่นที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ลึกของมหาสมุทรที่ไม่มีแคลเซียมพวกเขาสามารถทำได้ด้วยซีเมนต์แร่ธาตุ ฯลฯ
porcelaneous
ในกรณีนี้เปลือกเกิดขึ้นจากเข็มแมกนีเซียมแคลไซต์ที่สังเคราะห์ในอุปกรณ์ Golgi ของ foraminifera.
เข็มเหล่านี้มีการขนส่งและสะสมด้านนอกและสามารถทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบการเชื่อมต่อสำหรับโครงสร้างต่างประเทศ (ซีเมนต์) หรือรูปแบบโครงกระดูกภายนอกโดยตรง พบได้ในสภาพแวดล้อมไฮเปอร์ไลน์ (> 35% ความเค็ม).
พวกเขามักจะไม่ตรงไปตรงมานั่นคือพวกเขามักจะมีรูขุมขนหลอกที่ไม่ผ่านเปลือกอย่างสมบูรณ์.
ใส
สิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นจากการเติบโตของผลึกแคลไซต์โดยใช้แผ่นแบบอินทรีย์ที่เกิดขึ้นจากกระบวนการที่เรียกว่ากระบวนการทางชีวภาพ (mineralization ในแหล่งกำเนิด) ซึ่งดำเนินการจากภายนอกสู่ร่างกายของโปรโตพลาสมา.
พวกมันมีลักษณะที่โปร่งใสเนื่องจากผนังบาง นอกจากนี้ยังมีการเจาะรูที่ตำแหน่งความหนาแน่นและเส้นผ่านศูนย์กลางของรูขุมขนแปรผันตามสายพันธุ์.
-seudópodos
โครงสร้างนี้ใช้สำหรับการเคลื่อนย้าย, ติดกับพื้นผิว, จับเหยื่อและสร้างโครงกระดูก สำหรับการหดตัวและการขยายของ pseudopods foraminifera มีเครือข่ายที่ซับซ้อนของ microtubules จัดเรียงในแถวขนานมากหรือน้อย.
ส่วนต่อขยายของหลอกสามารถเข้าถึงความยาวของร่างกายได้สองหรือสามเท่าและสามารถยาวได้ถึง 20 เท่า นี้จะขึ้นอยู่กับแต่ละสายพันธุ์โดยเฉพาะ.
ประเภทของการเคลื่อนไหวในระหว่างการเคลื่อนที่นั้นสัมพันธ์โดยตรงกับรูปร่างของเปลือกและตำแหน่งของช่องเปิด (ที่ซึ่ง pseudopods มาจาก).
แต่ส่วนใหญ่ foraminifera ย้ายดังนี้ pseudopods แนบกับสารตั้งต้นแล้วผลักดันส่วนที่เหลือของเซลล์ การเคลื่อนที่ด้วยวิธีนี้สามารถเลื่อนด้วยความเร็วประมาณ 1 ถึง 2.5 ซม. / ชั่วโมง.
ในทางตรงกันข้าม pseudopods ของ foraminifera เรียกว่า Granurreticulopodia เพราะใน pseudopods ภายในมีกระแส cytoplasmic แบบสองทิศทางที่ถือเม็ด.
เม็ดอาจประกอบด้วยอนุภาคของวัสดุต่าง ๆ ไมโตคอนเดรียวย่อยอาหารหรือแวคิวโอลของเสีย ด้วยเหตุนี้หนึ่งในคำพ้องความหมายของกลุ่มคือ Granuloreticulosa.
ลักษณะที่สำคัญอีกประการหนึ่งของ pseudopods คือพวกมันมีแนวโน้มที่จะยาวผอมบางและอุดมสมบูรณ์มากขึ้นด้วยวิธีนี้เครือข่ายของ reticulopodia โดยการเรียงซ้อน (anastomosis).
วงจรชีวิต
วงจรชีวิตของ foraminifera มักจะสั้นมักจะไม่กี่วันหรือสัปดาห์ แต่ในรูปแบบขนาดใหญ่วงจรชีวิตสามารถเข้าถึงสองปี.
ระยะเวลาจะขึ้นอยู่กับกลยุทธ์ชีวิตที่ foraminifera ยอมรับ ตัวอย่างเช่นรูปร่างขนาดเล็กที่มีสัณฐานวิทยาง่ายพัฒนากลยุทธ์การฉวยโอกาสระยะสั้น.
ในขณะที่รูปแบบขนาดใหญ่และมีสัณฐานที่ซับซ้อนเป็นพิเศษของเปลือกหอยพัฒนากลยุทธ์ชีวิตแบบอนุรักษ์นิยม.
พฤติกรรมสุดท้ายนี้เป็นสิ่งผิดปกติอย่างมากในสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว ช่วยให้พวกเขารักษาความหนาแน่นของประชากรสม่ำเสมอและการเจริญเติบโตช้า.
การทำสำเนา
ส่วนใหญ่ของ foraminifera นำเสนอสองสัณฐานวิทยาสลับกับประเภทตามประเภทของการสืบพันธุ์เพศหรือกะเทยยกเว้น planktonic foraminifera ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ.
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยานี้เรียกว่าพฟิมอร์ฟิซึม รูปแบบที่เกิดขึ้นของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (gamogonia) เรียกว่า gamon ในขณะที่การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (schizogony) ให้รูปแบบของ schizont ทั้งสองมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกัน.
foraminifera บางคนประสานงานวงจรการสืบพันธุ์กับวัฏจักรตามฤดูกาลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้ทรัพยากร ไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะเห็นการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศอย่างต่อเนื่องเกิดขึ้นหลายครั้งก่อนที่จะมีเพศสัมพันธ์ในรูปแบบของบิทูนิ.
สิ่งนี้อธิบายว่าทำไมรูปแบบ schizont จึงมีมากมายกว่ารูปแบบเกม ในตอนแรก gamon นำเสนอนิวเคลียสเดียวแล้วจึงแบ่งออกเพื่อผลิต gametes จำนวนมาก.
ในขณะที่ schizont นั้นมีหลายระดับและหลังจากมีไมโอซิสแตกเป็นชิ้นเล็ก ๆ ใหม่.
อาหารการกิน
foraminifera มีลักษณะเป็น heterotrophic กล่าวคือพวกมันกินอินทรียวัตถุ.
ในกรณีนี้ foraminifera ส่วนใหญ่กิน diatoms หรือแบคทีเรีย แต่สายพันธุ์อื่นที่ใหญ่กว่ากินไส้เดือนฝอยและครัสเตเชีย นักโทษถูกขังอยู่ในกล้องเทียมปลอม.
สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ยังสามารถใช้สาหร่าย symbionts หลากหลายชนิดเช่นสาหร่ายสีเขียวสีแดงและสีทองเช่นเดียวกับไดอะตอมและไดโนแฟลเจลเลตและยังมีความหลากหลายที่ซับซ้อนมากในบุคคลเดียวกัน.
ในทางกลับกันบางชนิดของ foraminifera คือ kleptoplastic ซึ่งหมายความว่าคลอโรพลาสต์จากสาหร่ายที่ติดเครื่องแล้วกลายเป็นส่วนหนึ่งของ foraminifera เพื่อทำหน้าที่สังเคราะห์แสงต่อไป.
นี่เป็นวิธีทางเลือกในการผลิตพลังงานเพื่อการใช้ชีวิต.
การใช้งาน
ความอุดมสมบูรณ์ในบันทึกฟอสซิลของ foraminifera ตามเวลาทางธรณีวิทยาวิวัฒนาการความซับซ้อนและขนาดทำให้พวกเขาเป็นเครื่องมือที่ชื่นชอบในการศึกษาปัจจุบันและอดีตของโลก (นาฬิกาธรณีวิทยา).
ดังนั้นความหลากหลายที่ยิ่งใหญ่ของสปีชีส์จึงมีประโยชน์อย่างมากในการศึกษาชนิดของ biostratigraphic, paleoecological, paleoceanographic.
แต่ก็สามารถช่วยป้องกันภัยพิบัติทางระบบนิเวศที่อาจส่งผลกระทบต่อเศรษฐกิจเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของประชากร foraminifera บ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อม.
ตัวอย่างเช่น foraminifera ที่ไม่มีเปลือกหอยมีความอ่อนไหวต่อการเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อมและตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมที่ล้อมรอบ ดังนั้นจึงเป็นดัชนีชี้วัดที่เหมาะสำหรับการศึกษาคุณภาพและสุขภาพของน้ำในแนวปะการัง.
กรณีของมอริเชียส
นอกจากนี้เหตุการณ์บางอย่างทำให้เราคิดถึงสิ่งนี้ เป็นกรณีของปรากฏการณ์ที่พบในมอริเชียสซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของหาดทรายสีขาวที่หายไปและตอนนี้พวกเขาต้องนำเข้าจากมาดากัสการ์เพื่อรักษากระแสนักท่องเที่ยว.
และเกิดอะไรขึ้นที่นั่น ทรายมาจากไหน? ทำไมมันหายไป??
คำตอบคือ:
ทรายไม่มีอะไรมากไปกว่าการสะสมของเปลือกแคลเซียมคาร์บอเนตของสิ่งมีชีวิตจำนวนมากในหมู่พวกเขา foraminifera ที่ถูกลากไปที่ขอบของชายหาด การหายตัวไปของทรายเป็นผลมาจากการลดลงของผู้ผลิตคาร์บอเนตอย่างต่อเนื่อง.
สิ่งนี้เกิดขึ้นจากมลพิษของทะเลที่มีไนโตรเจนและฟอสฟอรัสซึ่งไปถึงชายฝั่งเนื่องจากการใช้ปุ๋ยมากเกินไปในการหว่านเมล็ดของผลิตภัณฑ์บางอย่างเช่นอ้อย.
นี่คือเหตุผลที่มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะศึกษา foraminifera ในสังคมศาสตร์เพื่อป้องกันภัยพิบัติด้านสิ่งแวดล้อมเช่นที่อธิบายไว้ข้างต้นที่มีอิทธิพลโดยตรงต่อเศรษฐกิจและสังคม.
การอ้างอิง
- ผู้มีส่วนร่วมใน Wikipedia. foraminifera [Online] Wikipedia, สารานุกรมฟรี, 2018 [วันที่ให้คำปรึกษา: 1 พฤศจิกายน 2018] มีจำหน่ายที่ es.wikipedia.org.
- Calonge A, Caus E และGarcía J. The Foraminifera: ปัจจุบันและอดีต. การสอนวิทยาศาสตร์โลก, 2544 (9.2) 144-150.
- Hromic T. ความหลากหลายทางชีวภาพและนิเวศวิทยาของ Microbenthos (Foraminifera: Protozoa) ระหว่าง Boca del Guafo และ Golfo de Penas (43º-46º s), ชิลี. Cienc TECNOL. 30 (1): 89-103, 2007
- AF Humphreys, Halfar J, Ingle JC, และคณะ ผลของอุณหภูมิน้ำทะเลค่า pH และสารอาหารที่มีต่อการกระจายและลักษณะของน้ำดินหน้าดินตื้นที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำในกาลาปากอส PLOS One. 2018; 13 (9): e0202746 เผยแพร่เมื่อ 2018 12 ก.ย. ดอย: 10.1371 / journal.pone.0202746
- De Vargas C, Norris R, Zaninetti L, Gibb SW, Pawlowski J. หลักฐานระดับโมเลกุลของการเก็งกำไรที่คลุมเครือใน foraminifers planktonic และความสัมพันธ์กับจังหวัดมหาสมุทร Proc Natl Acad Sci U S A. 1999; 96 (6): 2864-8.