Euplotes ลักษณะที่อยู่อาศัยโภชนาการและการสืบพันธุ์

Euplotes พวกมันเป็นสกุลโปรโตซัว ciliated ที่เคลื่อนที่ได้อย่างอิสระผ่านผิวน้ำโคลนจากที่ที่พวกเขาได้รับแบคทีเรียที่จำเป็นสำหรับการให้อาหารของพวกเขา.

เชื้อจุลินทรีย์เหล่านี้เรียกว่า ciliates เนื่องจากมีขนตาส่วนต่อผมที่จำเป็นสำหรับการย้ายจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งและเพื่อรับอาหาร.

Euplotes มีร่างกายที่แข็งแกร่ง, ด้านเกราะที่ไม่เสียรูปแบบกับการเคลื่อนไหวแม้ว่าจะจมอยู่ใต้ตะกอนระหว่างการค้นหาอาหาร.

ตาที่นำเสนอถูกจัดกลุ่มเป็นกระจุกเรียกว่าขนซึ่งจุลินทรีย์ใช้เป็นไม้พายหรือเดินขึ้นอยู่กับพื้นผิวที่มันเป็น Cirri เหล่านี้อยู่ด้านหน้าข้างและในส่วนสุดท้ายของร่างกายคล้ายหาง.

พื้นที่หน้าท้อง (ท้อง) ของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้แบนและบริเวณหลัง (หลัง) นูนหรือร่องคล้ายเมล็ดกาแฟ มันมีซี่โครงแยกกันหลายตัวที่วิ่งตามความยาวของร่างกายตั้งแต่ต้นจนจบ.

ส่วนใหญ่ของ ciliates ปัจจุบันสอดคล้องกับสายพันธุ์ Euplotes Charon พวกเขามีรูปไข่และมีลักษณะโปร่งใส พวกเขาอาศัยอยู่ในพื้นที่ของน้ำช้าหรือนิ่ง.

ดัชนี

• 1 ลักษณะทั่วไป
• 2 อนุกรมวิธาน
• 3 ที่อยู่อาศัย
  • 3.1 สภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ
• 4 โภชนาการ
• 5 การสืบพันธุ์
• 6 อ้างอิง

ลักษณะทั่วไป

ร่างกายของ Euplotes ประกอบด้วย: ectoplasm, vacuole หดตัว (ปาก), ขน, เยื่อเมือก, อุปกรณ์ neuromotor, การเปิดทวารหนัก, endoplasma, macrónucleusและ micronucleus.

ร่างกายของมันโปร่งใสโปร่งใสรูปวงรียาวประมาณ 80 ถึง 200 μmและโดดเด่นด้วย macronucleus ที่มองเห็นได้ในการตกแต่งภายในในรูปแบบของ "C" ฤwithษีที่มีไมโครนิวเคลียสที่อยู่ติดกัน.

ปากของ Euplotes อยู่ในบริเวณส่วนหน้าและรอบนอกเป็นรูปสามเหลี่ยม ปากนี้มีขนาดใหญ่และมีขนรอบ ๆ ซึ่งรูปแบบเมมเบรนที่คล้ายกับเขี้ยว เมื่อพวกเขาเคลื่อนไหวขนพวกนี้พวกเขาอนุญาตให้พวกเขากินสาหร่ายไดอะตอมและอนุภาคของพืช.

แม้จะมีแง่มุมที่ท้าทายเหล่านี้พวกเขาก็เป็นคนที่สงบไม่เป็นอันตรายและสงบสุขซึ่งแตกต่างจาก Paramecians ที่ดูไม่เป็นอันตราย แต่อันตรายจริงๆ.

ด้านข้าง Euplotes มีลักษณะค่อนข้างบางและคุณสามารถแยกความแตกต่างของ cilia ที่รวมกันเป็นเส้นเพื่อสร้าง cirri ซึ่งพวกมันใช้เพื่อเคลื่อนที่ไปรอบ ๆ บางครั้งพวกเขานำเสนอแถวปรับเลนส์ในแต่ละด้านของพื้นที่หน้าท้อง.

Cirri ที่ตั้งอยู่ในพื้นที่ด้านข้างและด้านหลังมีลักษณะหนามและช่วยให้การเคลื่อนไหวของจุลินทรีย์เหล่านี้ปีนหรือเดินเวลาอื่น ๆ ว่ายน้ำตามความต้องการและวิธีการ.

อนุกรมวิธาน

ปริมาณและที่ตั้งของขนหน้าท้องใน Euplotes และเรขาคณิตของ ventral argyrome เป็นเกณฑ์ที่ใช้ในการแบ่ง taxon นี้ออกเป็นสี่ประเภทย่อยที่แตกต่างกันของ morphologically.

Taxonomically, Euplotes จัดเป็นดังนี้: Biota Chromista (ราชอาณาจักร) Harosa (Subreino) Alveolata (Infrareino) Protozoa (Phylum) Ciliophora (Subphylum) Ciliata (Subclass) Spirotricha (คำสั่ง).

ในทางกลับกันภายในสกุล Euplotes พบสายพันธุ์ต่อไป

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes ยางนา, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes bisulcatus, Euplotes Charon, Euplotes Crassus, Euplotes crenosus, Euplotes cristatus, Euplotes dogieli, Euplotes elegans , Euplotes euryhalinus, Euplotes Eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes harpa, Euplotes iliffei, Euplotes Latus, Euplotes Mediterraneus, Euplotes เล็กน้อย Euplotes minuta, Euplotes moebiusi, Euplotes muscorum, Euplotes mutabilis, Euplotes neonapolitanus, Euplotes octocirratus, Euplotes orientalis, Euplotes parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, Euplotes สะบ้า Euplotes Poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes น้ำเกลือ Sinica Euplotes, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi และ Euplotes zenkewitchi.

ที่อยู่อาศัย

มันเป็นเรื่องธรรมดาที่จะสังเกต Euplotes ทั้งในน้ำจืดและน้ำเค็ม เมื่อใช้สำหรับการทดลองทางจุลชีววิทยาและเทคนิคการวิเคราะห์เซลล์อื่น ๆ พวกเขาควรเก็บไว้ในวัฒนธรรมผสมกับเชื้อราสาหร่ายยีสต์แบคทีเรียหรือโปรโตซัวอื่น ๆ ที่ทำหน้าที่เป็นอาหาร.

ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ตัวเลือกการทำงานในห้องปฏิบัติการสำหรับการทดสอบทางชีวเคมีนั้นมี จำกัด แต่เนื่องจากรูปแบบขององค์กรมีขนาดใหญ่และมีความหลากหลายการใช้การทดลองจึงยังคงเป็นข้อได้เปรียบทางด้านเทคนิค.

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ciliates เหล่านี้รวบรวมได้ง่ายสำหรับแพร่หลาย (พวกเขาพบได้ทุกที่ในโลก) และสามารถปลูกฝังได้อย่างสะดวกสบายในห้องปฏิบัติการดังนั้นพวกเขาจึงเป็นเครื่องมือที่ดีสำหรับการศึกษากระบวนการทางชีวภาพโดยทั่วไป.

สภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ

ในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ Euplotes ต้องเผชิญกับผู้ล่า การทำงานร่วมกันของผู้ล่า - ล่านี้จะบังคับให้พวกเขาใช้การป้องกันสองประเภท: บุคคลและกลุ่ม.

ในกลยุทธ์ของการหลบหนีส่วนบุคคลจุลินทรีย์สามารถตอบสนองและย้ายออกไปจากนักล่าที่ดำเนินการปล่อยสารพิษในรัศมี 300 ไมครอนในเส้นผ่าศูนย์กลางและในเวลาสูงสุด 90 วินาที.

กลยุทธ์การหลบหนีของกลุ่มนั้นละเอียดและซับซ้อนยิ่งขึ้น ciliates เหล่านี้มีโมเลกุลที่ไม่ใช่โปรตีนของความเข้มข้นต่ำที่สร้างการกระทำที่น่ารังเกียจเพื่อขับไล่นักล่า Euplotes สองสามกลุ่มแต่ละกลุ่มมีคุณสมบัติในการหลั่งสารนี้ซึ่งช่วยกระตุ้นการหลบหนีของนักล่า.

Euplotes มีช่วงกว้างทางชีวภาพมากและถือเป็นเผ่าพันธุ์สากลเนื่องจากความหลากหลายทางสรีรวิทยาของพวกมัน.

พวกเขาสามารถตั้งอยู่ในระบบนิเวศที่แตกต่างกันเช่นน่านน้ำชายฝั่งของแคลิฟอร์เนียญี่ปุ่นเดนมาร์กและอิตาลี มันเป็นเรื่องธรรมดาที่จะพบพวกมันในแพลงก์ตอนเป็นสัตว์หน้าดินและยังมีบางส่วนที่ตั้งอาณานิคมของอนุภาคหิมะ.

อาหารการกิน

อาหารของ Euplotes นั้นหลากหลายมากและพวกเขาใช้กลวิธีการให้อาหารหลายอย่าง พวกมันกินเซลล์ที่มีขนาดแตกต่างกันตั้งแต่แบคทีเรียจนถึงไดอะตอมสาหร่ายและกินโปรโตซัวอื่น ๆ.

พวกมันสามารถเป็น omnivores กิน bodonids (flagellates ชนิดหนึ่ง) และ flagellates heterotrophic ที่หลากหลาย (ซึ่งเปลี่ยนสารอินทรีย์ให้เป็นสารอาหารและพลังงาน) รวมถึง ciliates ชนิดอื่น.

บางชนิดมีอาหารให้เลือกเช่น Euplotes vannus บางการศึกษาอธิบายความสัมพันธ์ระหว่างชนิดของอาหารความเข้มข้นและการเติบโตของประชากรของจุลินทรีย์เหล่านี้.

การทำสำเนา

การสืบพันธุ์ของ Euplotes เป็นลักษณะพิเศษเนื่องจากกระบวนการสังเคราะห์ DNA ที่เกิดขึ้นใน macronucleus.

ในบางสปีชีส์เช่น Euplotes eurystomus เวลาในการสืบพันธุ์นั้นสั้นและเจริญเติบโตสูงหากสภาพแวดล้อมที่พบว่าเพียงพอ สายพันธุ์นี้ใช้ Aerobacter aerogenes เป็นแหล่งอาหารหลัก.

โปรโตซัวส่วนใหญ่ผลิตซ้ำโดยแบ่งเซลล์ไมโทติค แต่บางสปีชีส์มีความสามารถในการทำซ้ำทางเพศผ่านกระบวนการที่เรียกว่า: การผันคำกริยา.

เมื่อคู่ Euplotes มีการแลกเปลี่ยนวัตถุทางพันธุกรรมโดยใช้สะพานไซโตพลาสซึม หลังจากการแลกเปลี่ยนครั้งนี้คนรุ่นใหม่ที่เกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์จะทำให้เกิดการรวมกันของยีนจากเซลล์ของบรรพบุรุษ.

หลังจากการปฏิสนธิเซลล์จะแยกออกจากกันเมื่อบริเวณการแพร่กระจายถูกดูดซับอีกครั้งและกระบวนการหดตัวจะเริ่มทำงาน ผู้เชี่ยวชาญหลายคนพิจารณาว่าวัฏจักรทางเพศนั้นซ้อนทับกับวงจรเพศที่นำหน้ามัน.

บางครั้งการผสมพันธุ์ที่เรียกว่าการผันคำกริยาภายในหรือการปฏิสนธิตนเองเกิดขึ้นและเกิดขึ้นเมื่อไม่มีการปฏิสนธิทางเพศหรือการมีเพศสัมพันธ์.

นี่เป็นข้อได้เปรียบเพราะมันจะคืนค่านาฬิกาของวงจรชีวิตและเสียเปรียบเพราะมันสามารถทำได้ในช่วงเวลาสั้น ๆ เท่านั้นเพราะมันจะนำไปสู่การสูญเสียของการปรับตัวเนื่องจากการสูญเสียการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.

การอ้างอิง

1. Guillén, A. (12 มีนาคม 2011). ความหลากหลายทางชีวภาพเสมือน. ได้รับจาก biodiversityvirtual.org
2. Lynn, D. (1979). โปรโตซัว Ciliated: การจำแนกลักษณะและการชี้แนะทางวรรณคดี. นิวยอร์ก: สปริงเกอร์.
3. Parker, S. (1982). เรื่องย่อและการจำแนกประเภทของสิ่งมีชีวิต. นิวยอร์ก: McGraw-Hill.
4. Pelczar, M.J. และเรด, R.D. (1966). จุลชีววิทยา. เม็กซิโก: McGraw-Hill.
5. เพรสคอตต์, D. (1964). วิธีการทางชีววิทยาของเซลล์เล่ม 1. นิวยอร์กและลอนดอน: นักวิชาการสื่อมวลชน.
6. Turanov, A.A. , Lobanov A.V. , Fomenko, D.E. , Morrison H.G. , Sogin, M.l. , Klobutcher, L.A, Hatfield D.L. , Gladyshev V.N ... (2009) รหัสพันธุกรรมรองรับการแทรกเป้าหมายของกรดอะมิโนสองชนิดโดยหนึ่งรหัส. วิทยาศาสตร์, 259-261.
7. Van Dijk, T. (2008). แนวโน้มการวิจัยนิเวศวิทยาของจุลินทรีย์. นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์ Nova Science, Inc.