คุณสมบัติและประเภทของ Epitope

epitope, ยังเป็นที่รู้จักกันในนามแอนติเจนปัจจัยเป็นเว็บไซต์เฉพาะของการผูกของแอนติเจนหรืออิมมูโนเจนกับแอนติบอดีหรือตัวรับของเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน.

เพื่อให้เข้าใจแนวคิดนี้จะต้องอธิบายว่าอิมมูโนเจนเป็นโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันนั่นคือมันเป็นสารจากภายนอกหรือภายนอกที่สิ่งมีชีวิตจำได้ว่าเป็นสารแปลกปลอมหรือไม่ B และ T.

นอกจากนี้ยังสามารถผูกกับส่วนประกอบของระบบภูมิคุ้มกันที่สร้างขึ้น ในกรณีของแอนติเจนมันมีปัจจัยหรือแอนติเจนที่มีความสามารถในการจับแอนติบอดีและเซลล์ภูมิคุ้มกัน แต่มันไม่ได้สร้างการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน.

ความจริงก็คืออิมมูโนเจนทำหน้าที่เป็นแอนติเจน แต่ไม่ใช่ว่าแอนติเจนทุกตัวจะทำหน้าที่เหมือนอิมมูโนเจน อย่างไรก็ตามแม้จะมีความแตกต่างเหล่านี้เช่นเดียวกับผู้เขียนคนอื่น ๆ หัวข้อจะยังคงใช้คำว่า antigen เป็นคำพ้องความหมายสำหรับภูมิคุ้มกัน.

จากนั้นภายใต้การสะท้อนนี้ได้อธิบายไว้ว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะสร้างการสร้างแอนติบอดีจำเพาะที่จะไปค้นหาแอนติเจนที่กำเนิดพวกมันเพื่อสร้างแอนติเจนและแอนติบอดีที่ซับซ้อนซึ่งทำหน้าที่ต่อต้านหรือกำจัดแอนติเจน.

เมื่อแอนติบอดีพบแอนติเจนมันจะจับกับมันในลักษณะที่เฉพาะเจาะจงเช่นกุญแจที่มีการล็อค.

ดัชนี

• 1 ยูเนี่ยนของ epitope กับพาราเมตริก
• 2 การรับรู้ epitopes โดยเซลล์ B และ T
• 3 ประเภทของ epitopes
• 4 Epitopes ในการสร้างวัคซีน
• 5 Epitopes เป็นปัจจัยกำหนดของเนื้องอก
• 6 epitopes ที่เป็นความลับ
• 7 อ้างอิง

ยูเนี่ยนของ epitope ไปยังพาราเมตริก

การจับยึด epitope สามารถเกิดขึ้นได้กับแอนติบอดีอิสระ.

ที่ตั้งของแอนติเจนที่ติดต่อกับแอนติบอดีเรียกว่า epitope และที่ตั้งของแอนติบอดีที่ผูกกับ epitope นั้นเรียกว่า paratope Paratope อยู่ที่ปลายสุดของส่วนผันแปรของแอนติบอดีและจะสามารถผูกกับ epitope เดียว.

อีกรูปแบบหนึ่งของการผูกมัดคือเมื่อแอนติเจนถูกประมวลผลโดยเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจนและสิ่งนี้จะทำให้เกิดปัจจัยที่สร้างแอนติเจนบนพื้นผิวของมันซึ่งจะจับกับตัวรับเซลล์ T และ B.

ภูมิภาคที่มีผลผูกพันเฉพาะที่กล่าวถึงข้างต้นเรียกว่า epitope เกิดขึ้นจากลำดับกรดอะมิโนที่ซับซ้อนเฉพาะซึ่งจำนวน epitopes แสดงถึงความจุของแอนติเจน.

แต่ไม่ได้มีปัจจัยแอนติเจนทั้งหมดที่ก่อให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ดังนั้นจึงเป็นที่รู้จักกันในนาม immunodominance ต่อชุดย่อยเล็ก ๆ ของ epitopes ที่มีศักยภาพ (TCE หรือ BCE) ที่มีอยู่ในแอนติเจนที่สามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน.

การรับรู้ epitopes โดยเซลล์ B และ T

ถ้าแอนติเจนเป็นอิสระ epitopes มีการกำหนดค่าเชิงพื้นที่ในขณะที่ถ้าแอนติเจนได้รับการประมวลผลโดยเซลล์ที่นำเสนอ antigen, epitope ที่สัมผัสจะมีโครงสร้างอื่นดังนั้นหลายประเภทสามารถแยกได้.

อิมมูโนโกลบูลินผิวจับกับเซลล์ B และแอนติบอดีอิสระจดจำ epitopes พื้นผิวของแอนติเจนในรูปแบบสามมิติดั้งเดิมของพวกเขา.

ในขณะที่เซลล์ T รับรู้ epitopes ของแอนติเจนที่ได้รับการประมวลผลโดยเซลล์พิเศษ (นำเสนอ antigen) ที่เชื่อมต่อกับโมเลกุลของคอมเพล็กซ์ histocompatibility ที่สำคัญ.

ประเภทของ epitopes

-epitopes ต่อเนื่องหรือเชิงเส้น: ลำดับสั้น ๆ ของกรดอะมิโนที่ต่อเนื่องกันของโปรตีน.

-epitopes ที่ไม่ต่อเนื่องหรือมีโครงสร้าง: มีอยู่เฉพาะเมื่อโปรตีนถูกพับเป็นรูปแบบเฉพาะ โครงสร้าง epitopes เหล่านี้ประกอบด้วยกรดอะมิโนที่ไม่ได้อยู่ติดกันในลำดับแรก แต่อยู่ในบริเวณใกล้เคียงภายในโครงสร้างของโปรตีนพับ.

Epitopes ในการสร้างวัคซีน

วัคซีนที่มีพื้นฐานจาก Epitope จะช่วยให้สามารถจัดการกับปฏิกิริยาข้ามที่ต้องการและไม่พึงประสงค์ได้ดีขึ้น.

เซลล์เม็ดเลือดขาว T มีบทบาทสำคัญในการรับรู้และการกำจัดของเนื้องอกในเซลล์และเชื้อโรคที่ตามมา.

การเหนี่ยวนำของการตอบสนอง T เซลล์เฉพาะ epitope สามารถช่วยในการกำจัดโรคที่ไม่มีวัคซีนทั่วไป.

น่าเสียดายที่การขาดวิธีการง่ายๆในการระบุ epitopes ของ T-cell ที่สำคัญอัตราการกลายพันธุ์ที่สูงของเชื้อโรคหลายชนิดและ HLA polymorphism ได้ขัดขวางการพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพโดยยึดตาม epitopes ของ T-cell หรืออย่างน้อยก็เกิด epitope.

ขณะนี้เราได้ทำการตรวจสอบเครื่องมือทางชีวสารสนเทศพร้อมกับการทดลองบางอย่างกับ T cells เพื่อระบุ epitopes ของเซลล์เหล่านี้ที่ถูกประมวลผลตามธรรมชาติจากเชื้อโรคหลายชนิด.

เป็นที่เชื่อกันว่าในอนาคตเทคนิคเหล่านี้จะช่วยเร่งการพัฒนาวัคซีนโดยอาศัย epitopes ของเซลล์ T รุ่นใหม่ต่อเชื้อโรคหลายชนิด.

ในบรรดาเชื้อโรคนั้นคือไวรัสบางชนิดเช่น Human Immunodeficiency Virus (HIV) และ West Nile Virus (WNV) แบคทีเรียเช่น วัณโรคมัยโคแบคทีเรีย และปรสิตเช่นพลาสโมเดียม.

Epitopes เป็นตัวกำหนดเนื้องอก

มันแสดงให้เห็นว่าเนื้องอกสามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในความเป็นจริงการทดลองบางอย่างที่ทำกับมะเร็งที่เกิดจากเคมีได้เปิดเผยการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเนื้องอกนั้น แต่ไม่เทียบกับเนื้องอกอื่นที่ผลิตโดยสารก่อมะเร็งชนิดเดียวกัน.

ในขณะเดียวกันเนื้องอกที่เกิดจากไวรัส oncogenic นั้นมีพฤติกรรมที่แตกต่างกันไปเนื่องจากบนพื้นผิวของเซลล์เนื้องอกทั้งหมดที่มีจีโนมไวรัสมีการประมวลผลของเปปไทด์ของไวรัสในลักษณะที่ว่าเซลล์ T ที่สร้างขึ้นกับเนื้องอก อื่น ๆ ที่ผลิตโดยไวรัสเดียวกัน.

ในอีกทางหนึ่ง, Saccharide epitopes จำนวนมากได้รับการระบุที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมของเนื้องอกและกฎระเบียบของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน, ดังนั้นในเวลานี้พวกเขาจะได้รับความสนใจเนื่องจากการใช้ศักยภาพของพวกเขาในด้านต่าง ๆ เช่นการรักษา, ป้องกันโรคและการวินิจฉัย.

epitopes ที่เป็นความลับ

เซลล์ที่นำเสนอ Antigen มี epitopes อัตโนมัติโดยทั่วไปในความเข้มข้นสูงที่ถูกผูกไว้กับโมเลกุลของคอมเพล็กซ์ histocompatibility ที่สำคัญ.

สิ่งเหล่านี้มีฟังก์ชั่นที่สำคัญมากเนื่องจากพวกมันกระตุ้นกลไกตามธรรมชาติในการกำจัดเซลล์ T ที่ตอบสนองอัตโนมัติผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการเลือกเชิงลบ.

กระบวนการนี้ประกอบด้วยการตรวจจับเซลล์ T ที่กำลังพัฒนาซึ่งสามารถทำปฏิกิริยากับแอนติเจนของพวกมันเองได้ เมื่อพบว่าเซลล์เหล่านี้จะถูกกำจัดผ่านกระบวนการตายของเซลล์โปรแกรมที่เรียกว่า apoptosis กลไกนี้ช่วยป้องกันโรคภูมิต้านทานผิดปกติ.

อย่างไรก็ตาม epitopes ตนเองที่มีอยู่ในปริมาณที่น้อยมากในเซลล์ที่สร้างแอนติเจนเรียกว่า cryptic เพราะพวกเขาไม่สามารถกำจัดเซลล์ T autoreactive ได้ทำให้พวกมันผ่านการไหลเวียนของอุปกรณ์ต่อพ่วงและสร้าง autoimmunity.

การอ้างอิง

1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. ทำนายความยาวเชิงเส้นได้อย่างยืดหยุ่น B-cell epitopes. Compat Syst Bioinformatics Conf. 2008 7: 121-32.
2. Gorocica P, Atzín J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. พฤติกรรมของเนื้องอกและ glycosylation. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. 2008 21 (4): 280-287
3. ผู้มีส่วนร่วมใน Wikipedia epitopes ตนเองที่เป็นความลับ Wikipedia, สารานุกรมเสรี 31 ตุลาคม 2017, 11:30 UTC วางจำหน่ายแล้วที่: https://en.wikipedia.org/
4. Lanzavecchia A. Epitopes แบบลับๆสามารถกระตุ้นภูมิต้านทานอัตโนมัติได้อย่างไร?  J. ประสบการณ์. Med. 1995; 181 (1): 2488-2491
5. Ivan Roitt (2000) รากฐานภูมิคุ้มกันวิทยา (ฉบับที่ 9) แพนอเมริกัน มาดริดสเปน.